A) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych B) Pojedynczy atom C) Mała cząsteczka nieorganiczna D) Rodzaj metalu
A) Polimeryzacja kondensacyjna B) Polimeryzacja rozkładowa C) Polimeryzacja addycyjna D) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia
A) Temperatura topnienia polimeru B) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi C) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego. D) Temperatura krystalizacji polimeru
A) Aby zmniejszyć gęstość polimeru B) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności C) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru D) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru
A) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru B) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych C) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru D) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy
A) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru B) Aby zmniejszyć trwałość polimeru C) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów D) Rozbijanie łańcuchów polimerowych
A) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów B) Aby określić kinetykę degradacji polimeru C) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego D) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów
A) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych B) Promowanie krystalizacji polimerów C) Aby wywołać degradację polimeru D) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru
A) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów B) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką C) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności D) Pojedyncza cząsteczka monomeru
A) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość B) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości
A) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze B) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia C) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego D) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru
A) I. M. Lifshitz B) Pierre-Gilles de Gennes C) Doi i Edwards D) Paul Flory
A) Realistyczne modele łańcuchów B) Model łańcucha przypominającego robaka C) Model ograniczonych rotacji D) Idealne modele łańcuchów
A) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem B) Model sieci przypominającej robaka C) Sieć o swobodnym obrocie D) Model ograniczonego obrotu
A) Długość trwałości. B) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. C) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. D) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych.
A) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. B) Model łańcucha przypominającego robaka. C) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. D) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości.
A) Fizyka materii skondensowanej B) Chemia polimerów C) Fizyka statystyczna D) Termodynamika
A) Losowy ruch unikający samonaprzeczań B) Ruch Browna C) Prosty ruch losowy D) Ukierunkowany ruch
A) Dobry rozpuszczalnik B) Zły rozpuszczalnik C) Żaden z powyższych D) Rozpuszczalnik theta
A) 1/4 B) 1/3 C) 3/5 D) 1/2
A) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. B) Zachowuje się jak stała kula. C) Znacznie się rozszerza. D) Staje się idealnym łańcuchem.
A) Dobry rozpuszczalnik B) Rozpuszczalnik theta C) Zły rozpuszczalnik D) Żaden z powyższych
A) Ruch kierunkowy B) Losowy ruch Browna C) Ruch Browna D) Losowy ruch unikający samonaprzemienności
A) Więcej niż 100 nm. B) Mniej niż 10 nm. C) Około 50 nm. D) Dokładnie 25 nm.
A) bN. B) N/b. C) √N. D) 0.
A) x_rms = b√N. B) x_rms = √bN. C) x_rms = bN. D) x_rms = N/b.
A) Rozkład wykładniczy B) Rozkład jednostajny C) Rozkład dwumianowy D) Rozkład Gaussa
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kB * Ω(R) D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |