A) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych B) Pojedynczy atom C) Mała cząsteczka nieorganiczna D) Rodzaj metalu
A) Polimeryzacja addycyjna B) Polimeryzacja rozkładowa C) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura krystalizacji polimeru B) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego. C) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi D) Temperatura topnienia polimeru
A) Aby zmniejszyć gęstość polimeru B) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru C) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności D) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru
A) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru B) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru C) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy D) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych
A) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru B) Aby zmniejszyć trwałość polimeru C) Rozbijanie łańcuchów polimerowych D) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów
A) Aby określić kinetykę degradacji polimeru B) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów C) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów D) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego
A) Promowanie krystalizacji polimerów B) Aby wywołać degradację polimeru C) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych D) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru
A) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką B) Pojedyncza cząsteczka monomeru C) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów D) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności
A) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość
A) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze B) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia C) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru D) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego
A) Pierre-Gilles de Gennes B) Paul Flory C) I. M. Lifshitz D) Doi i Edwards
A) Model łańcucha przypominającego robaka B) Idealne modele łańcuchów C) Realistyczne modele łańcuchów D) Model ograniczonych rotacji
A) Model sieci przypominającej robaka B) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem C) Model ograniczonego obrotu D) Sieć o swobodnym obrocie
A) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. B) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. C) Długość trwałości. D) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych.
A) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. B) Model łańcucha przypominającego robaka. C) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. D) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości.
A) Fizyka materii skondensowanej B) Chemia polimerów C) Fizyka statystyczna D) Termodynamika
A) Ukierunkowany ruch B) Prosty ruch losowy C) Ruch Browna D) Losowy ruch unikający samonaprzeczań
A) Dobry rozpuszczalnik B) Żaden z powyższych C) Zły rozpuszczalnik D) Rozpuszczalnik theta
A) 1/4 B) 3/5 C) 1/3 D) 1/2
A) Zachowuje się jak stała kula. B) Staje się idealnym łańcuchem. C) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. D) Znacznie się rozszerza.
A) Dobry rozpuszczalnik B) Żaden z powyższych C) Zły rozpuszczalnik D) Rozpuszczalnik theta
A) Ruch kierunkowy B) Losowy ruch unikający samonaprzemienności C) Ruch Browna D) Losowy ruch Browna
A) Więcej niż 100 nm. B) Dokładnie 25 nm. C) Około 50 nm. D) Mniej niż 10 nm.
A) √N. B) N/b. C) 0. D) bN.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = b√N. C) x_rms = bN. D) x_rms = N/b.
A) Rozkład jednostajny B) Rozkład Gaussa C) Rozkład dwumianowy D) Rozkład wykładniczy
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = ln(kB * Ω(R)) C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = kB * Ω(R)
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = -TΔS(R) |