A) Mała cząsteczka nieorganiczna B) Pojedynczy atom C) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych D) Rodzaj metalu
A) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia B) Polimeryzacja kondensacyjna C) Polimeryzacja addycyjna D) Polimeryzacja rozkładowa
A) Temperatura krystalizacji polimeru B) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi C) Temperatura topnienia polimeru D) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego.
A) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru B) Aby zmniejszyć gęstość polimeru C) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności
A) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru B) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy C) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru D) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych
A) Aby zmniejszyć trwałość polimeru B) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru C) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów D) Rozbijanie łańcuchów polimerowych
A) Aby określić kinetykę degradacji polimeru B) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów C) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów D) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego
A) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych B) Aby wywołać degradację polimeru C) Promowanie krystalizacji polimerów D) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru
A) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką B) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności C) Pojedyncza cząsteczka monomeru D) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów
A) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość
A) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru B) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia C) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze D) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego
A) Pierre-Gilles de Gennes B) Doi i Edwards C) Paul Flory D) I. M. Lifshitz
A) Idealne modele łańcuchów B) Model ograniczonych rotacji C) Model łańcucha przypominającego robaka D) Realistyczne modele łańcuchów
A) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem B) Model ograniczonego obrotu C) Model sieci przypominającej robaka D) Sieć o swobodnym obrocie
A) Długość trwałości. B) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. C) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. D) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji.
A) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości. B) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. C) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. D) Model łańcucha przypominającego robaka.
A) Termodynamika B) Fizyka statystyczna C) Fizyka materii skondensowanej D) Chemia polimerów
A) Ruch Browna B) Ukierunkowany ruch C) Losowy ruch unikający samonaprzeczań D) Prosty ruch losowy
A) Zły rozpuszczalnik B) Żaden z powyższych C) Dobry rozpuszczalnik D) Rozpuszczalnik theta
A) 1/3 B) 3/5 C) 1/2 D) 1/4
A) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. B) Staje się idealnym łańcuchem. C) Znacznie się rozszerza. D) Zachowuje się jak stała kula.
A) Zły rozpuszczalnik B) Rozpuszczalnik theta C) Żaden z powyższych D) Dobry rozpuszczalnik
A) Ruch Browna B) Ruch kierunkowy C) Losowy ruch Browna D) Losowy ruch unikający samonaprzemienności
A) Około 50 nm. B) Mniej niż 10 nm. C) Dokładnie 25 nm. D) Więcej niż 100 nm.
A) N/b. B) bN. C) 0. D) √N.
A) x_rms = bN. B) x_rms = b√N. C) x_rms = √bN. D) x_rms = N/b.
A) Rozkład jednostajny B) Rozkład wykładniczy C) Rozkład Gaussa D) Rozkład dwumianowy
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = ln(kB * Ω(R)) D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = S(R) / T B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R) |