A) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych B) Pojedynczy atom C) Rodzaj metalu D) Mała cząsteczka nieorganiczna
A) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia B) Polimeryzacja addycyjna C) Polimeryzacja rozkładowa D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura topnienia polimeru B) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego. C) Temperatura krystalizacji polimeru D) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi
A) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności B) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru C) Aby zmniejszyć gęstość polimeru D) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru
A) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru B) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru C) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych D) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy
A) Rozbijanie łańcuchów polimerowych B) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru C) Aby zmniejszyć trwałość polimeru D) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów
A) Aby określić kinetykę degradacji polimeru B) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów C) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów D) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego
A) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru B) Promowanie krystalizacji polimerów C) Aby wywołać degradację polimeru D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych
A) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów B) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką C) Pojedyncza cząsteczka monomeru D) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności
A) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość D) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość
A) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego B) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze C) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia D) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru
A) Doi i Edwards B) Pierre-Gilles de Gennes C) I. M. Lifshitz D) Paul Flory
A) Realistyczne modele łańcuchów B) Idealne modele łańcuchów C) Model ograniczonych rotacji D) Model łańcucha przypominającego robaka
A) Model ograniczonego obrotu B) Model sieci przypominającej robaka C) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem D) Sieć o swobodnym obrocie
A) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. B) Długość trwałości. C) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. D) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych.
A) Model łańcucha przypominającego robaka. B) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. C) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. D) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości.
A) Fizyka statystyczna B) Fizyka materii skondensowanej C) Chemia polimerów D) Termodynamika
A) Ruch Browna B) Ukierunkowany ruch C) Prosty ruch losowy D) Losowy ruch unikający samonaprzeczań
A) Zły rozpuszczalnik B) Dobry rozpuszczalnik C) Rozpuszczalnik theta D) Żaden z powyższych
A) 3/5 B) 1/4 C) 1/2 D) 1/3
A) Znacznie się rozszerza. B) Staje się idealnym łańcuchem. C) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. D) Zachowuje się jak stała kula.
A) Rozpuszczalnik theta B) Dobry rozpuszczalnik C) Żaden z powyższych D) Zły rozpuszczalnik
A) Losowy ruch unikający samonaprzemienności B) Ruch kierunkowy C) Losowy ruch Browna D) Ruch Browna
A) Mniej niż 10 nm. B) Około 50 nm. C) Dokładnie 25 nm. D) Więcej niż 100 nm.
A) N/b. B) bN. C) √N. D) 0.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Rozkład dwumianowy B) Rozkład wykładniczy C) Rozkład jednostajny D) Rozkład Gaussa
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kB * ln(Ω(R)) C) S(R) = kB * Ω(R) D) S(R) = ln(kB * Ω(R))
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |