A) Pojedynczy atom B) Mała cząsteczka nieorganiczna C) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych D) Rodzaj metalu
A) Polimeryzacja addycyjna B) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia C) Polimeryzacja rozkładowa D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura topnienia polimeru B) Temperatura krystalizacji polimeru C) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi D) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego.
A) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru B) Aby zmniejszyć gęstość polimeru C) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności
A) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru B) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy C) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych D) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru
A) Rozbijanie łańcuchów polimerowych B) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów C) Aby zmniejszyć trwałość polimeru D) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru
A) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów B) Aby określić kinetykę degradacji polimeru C) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego D) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów
A) Promowanie krystalizacji polimerów B) Aby wywołać degradację polimeru C) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych
A) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów B) Pojedyncza cząsteczka monomeru C) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką D) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności
A) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość
A) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia B) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze C) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru D) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego
A) Doi i Edwards B) Paul Flory C) I. M. Lifshitz D) Pierre-Gilles de Gennes
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) Ukierunkowany ruch B) Prosty ruch losowy C) Losowy ruch unikający samonaprzeczań D) Ruch Browna
A) Model łańcucha przypominającego robaka B) Model ograniczonych rotacji C) Idealne modele łańcuchów D) Realistyczne modele łańcuchów
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) 1/3 B) 3/5 C) 1/2 D) 1/4
A) Rozkład Gaussa B) Rozkład dwumianowy C) Rozkład jednostajny D) Rozkład wykładniczy
A) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. B) Model łańcucha przypominającego robaka. C) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości. D) Model łańcucha z luźnymi połączeniami.
A) Znacznie się rozszerza. B) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. C) Staje się idealnym łańcuchem. D) Zachowuje się jak stała kula.
A) Żaden z powyższych B) Zły rozpuszczalnik C) Dobry rozpuszczalnik D) Rozpuszczalnik theta
A) N/b. B) √N. C) 0. D) bN.
A) S(R) = kB * ln(Ω(R)) B) S(R) = ln(kB * Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kB * Ω(R)
A) Fizyka materii skondensowanej B) Fizyka statystyczna C) Termodynamika D) Chemia polimerów
A) Dobry rozpuszczalnik B) Rozpuszczalnik theta C) Żaden z powyższych D) Zły rozpuszczalnik
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T
A) Około 50 nm. B) Więcej niż 100 nm. C) Dokładnie 25 nm. D) Mniej niż 10 nm.
A) Losowy ruch unikający samonaprzemienności B) Losowy ruch Browna C) Ruch Browna D) Ruch kierunkowy
A) x_rms = N/b. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. B) Długość trwałości. C) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. D) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej.
A) Model sieci przypominającej robaka B) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem C) Model ograniczonego obrotu D) Sieć o swobodnym obrocie |