ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Egzamin
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Mitochondria
B) Jądro
C) Retikulum endoplazmatyczne
D) Błona komórkowa
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Badanie struktury molekularnej DNA.
B) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
C) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
D) Określenie sekwencji białkowej genu.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) James Watson i Francis Crick
B) Gregor Mendel
C) Thomas Hunt Morgan
D) Rosalind Franklin
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
B) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
C) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
D) Geny, które pomijają pokolenie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homologiczny
B) Monohybryda
C) Homozygotyczny dominujący
D) Heterozygotyczny
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Określenie sekwencji określonego genu.
B) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
C) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Synteza białek do ekspresji genów.
B) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
C) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
D) Generowanie mutacji genetycznych.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Albinizm
B) Mukowiscydoza
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Choroba Huntingtona
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Analiza mutacji genetycznych.
B) Proces rekombinacji genetycznej.
C) Praktyka terapii genowej.
D) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Plazmid
B) Penetracja
C) Dryf genetyczny
D) Chromatyda
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
B) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
C) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
D) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
  • 12. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Wieloczynnikowy
B) Recesywny
C) X-linked
D) Dominujący
  • 13. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Wskaźnik mutacji
B) Zmienność
C) Częstotliwość
D) Prawdopodobieństwo
  • 14. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Mutacja
B) Replikacja
C) Transkrypcja
D) Tłumaczenie
  • 15. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja, która prowadzi do raka.
B) Mutacja obejmująca chromosom X.
C) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
D) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
  • 16. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 23
B) 32
C) 46
D) 64
  • 17. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IAIB
B) IAIA
C) ii
D) IBIB
  • 18. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Mukowiscydoza
B) Hemofilia
C) Zespół łamliwego chromosomu X
D) Zespół Turnera
  • 19. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Fenotyp
B) Genotyp
C) Aneuploidia
D) Haploid
  • 20. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 2
B) 3
C) 5
D) 4
  • 21. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Genetyka
B) Chemia
C) Fizyka
D) Biologia
  • 22. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Egzony
B) Allele
C) Genomy
D) Mutacje
  • 23. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Dziedziczenie wielogenowe
B) Dziedziczenie homozygotyczne
C) Codominance
D) Niepełna dominacja
  • 24. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
B) Zespół Downa
C) Choroba Huntingtona
D) Mukowiscydoza
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Monogeniczny
B) Poligeniczny
C) Recesywny
D) Dominujący
  • 26. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Rekombinacja genetyczna
B) Mutacja
C) Dziedziczność
D) Klonowanie
  • 27. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
B) Western blot
C) Edycja genów
D) Elektroforeza żelowa
  • 28. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Karol Darwin
B) Louis Pasteur
C) Gregor Mendel
D) Thomas Edison
  • 29. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Selekcja naturalna
B) Sztuczna selekcja
C) Inżynieria genetyczna
D) Hybrydyzacja
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.