ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Egzamin
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Mitochondria
B) Błona komórkowa
C) Jądro
D) Retikulum endoplazmatyczne
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Określenie sekwencji białkowej genu.
B) Badanie struktury molekularnej DNA.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Rosalind Franklin
B) Thomas Hunt Morgan
C) Gregor Mendel
D) James Watson i Francis Crick
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
B) Geny, które pomijają pokolenie.
C) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
D) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homozygotyczny dominujący
B) Homologiczny
C) Heterozygotyczny
D) Monohybryda
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Określenie sekwencji określonego genu.
B) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
C) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Generowanie mutacji genetycznych.
B) Synteza białek do ekspresji genów.
C) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
D) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
B) Mukowiscydoza
C) Albinizm
D) Choroba Huntingtona
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
B) Praktyka terapii genowej.
C) Proces rekombinacji genetycznej.
D) Analiza mutacji genetycznych.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Penetracja
B) Chromatyda
C) Dryf genetyczny
D) Plazmid
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
B) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
D) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
  • 12. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Wieloczynnikowy
B) Recesywny
C) X-linked
D) Dominujący
  • 13. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Wskaźnik mutacji
B) Prawdopodobieństwo
C) Częstotliwość
D) Zmienność
  • 14. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Replikacja
B) Mutacja
C) Transkrypcja
D) Tłumaczenie
  • 15. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja obejmująca chromosom X.
B) Mutacja, która prowadzi do raka.
C) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
D) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
  • 16. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 46
B) 64
C) 23
D) 32
  • 17. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IBIB
B) IAIB
C) IAIA
D) ii
  • 18. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Mukowiscydoza
B) Zespół Turnera
C) Hemofilia
D) Zespół łamliwego chromosomu X
  • 19. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Haploid
B) Fenotyp
C) Genotyp
D) Aneuploidia
  • 20. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 4
B) 2
C) 3
D) 5
  • 21. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Chemia
B) Genetyka
C) Fizyka
D) Biologia
  • 22. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Genomy
B) Allele
C) Egzony
D) Mutacje
  • 23. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Dziedziczenie wielogenowe
B) Dziedziczenie homozygotyczne
C) Codominance
D) Niepełna dominacja
  • 24. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Mukowiscydoza
B) Choroba Huntingtona
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Zespół Downa
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Dominujący
B) Recesywny
C) Monogeniczny
D) Poligeniczny
  • 26. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Klonowanie
B) Dziedziczność
C) Rekombinacja genetyczna
D) Mutacja
  • 27. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Edycja genów
B) Western blot
C) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
D) Elektroforeza żelowa
  • 28. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Karol Darwin
B) Gregor Mendel
C) Thomas Edison
D) Louis Pasteur
  • 29. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Inżynieria genetyczna
B) Sztuczna selekcja
C) Selekcja naturalna
D) Hybrydyzacja
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.