ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Egzamin
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Błona komórkowa
B) Mitochondria
C) Jądro
D) Retikulum endoplazmatyczne
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
B) Określenie sekwencji białkowej genu.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Badanie struktury molekularnej DNA.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Thomas Hunt Morgan
B) James Watson i Francis Crick
C) Gregor Mendel
D) Rosalind Franklin
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które pomijają pokolenie.
B) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
C) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
D) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homozygotyczny dominujący
B) Homologiczny
C) Heterozygotyczny
D) Monohybryda
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
B) Określenie sekwencji określonego genu.
C) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Generowanie mutacji genetycznych.
B) Synteza białek do ekspresji genów.
C) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
D) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Choroba Huntingtona
B) Mukowiscydoza
C) Albinizm
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Praktyka terapii genowej.
B) Proces rekombinacji genetycznej.
C) Analiza mutacji genetycznych.
D) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Chromatyda
B) Penetracja
C) Dryf genetyczny
D) Plazmid
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
B) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
C) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
D) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
  • 12. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Western blot
B) Edycja genów
C) Elektroforeza żelowa
D) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
  • 13. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Thomas Edison
B) Karol Darwin
C) Gregor Mendel
D) Louis Pasteur
  • 14. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 4
B) 2
C) 5
D) 3
  • 15. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Wskaźnik mutacji
B) Prawdopodobieństwo
C) Częstotliwość
D) Zmienność
  • 16. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Fizyka
B) Genetyka
C) Biologia
D) Chemia
  • 17. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Klonowanie
B) Rekombinacja genetyczna
C) Mutacja
D) Dziedziczność
  • 18. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Recesywny
B) Dominujący
C) Wieloczynnikowy
D) X-linked
  • 19. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
B) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
C) Mutacja obejmująca chromosom X.
D) Mutacja, która prowadzi do raka.
  • 20. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Choroba Huntingtona
B) Mukowiscydoza
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Zespół Downa
  • 21. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Zespół Turnera
B) Hemofilia
C) Mukowiscydoza
D) Zespół łamliwego chromosomu X
  • 22. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Aneuploidia
B) Genotyp
C) Haploid
D) Fenotyp
  • 23. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 64
B) 23
C) 32
D) 46
  • 24. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IBIB
B) ii
C) IAIA
D) IAIB
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Dominujący
B) Monogeniczny
C) Recesywny
D) Poligeniczny
  • 26. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Selekcja naturalna
B) Inżynieria genetyczna
C) Hybrydyzacja
D) Sztuczna selekcja
  • 27. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Allele
B) Mutacje
C) Genomy
D) Egzony
  • 28. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Codominance
B) Niepełna dominacja
C) Dziedziczenie homozygotyczne
D) Dziedziczenie wielogenowe
  • 29. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Replikacja
B) Tłumaczenie
C) Transkrypcja
D) Mutacja
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.