ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Retikulum endoplazmatyczne
B) Mitochondria
C) Jądro
D) Błona komórkowa
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Określenie sekwencji białkowej genu.
B) Badanie struktury molekularnej DNA.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Rosalind Franklin
B) Thomas Hunt Morgan
C) Gregor Mendel
D) James Watson i Francis Crick
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
B) Geny, które pomijają pokolenie.
C) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
D) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homozygotyczny dominujący
B) Heterozygotyczny
C) Monohybryda
D) Homologiczny
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
B) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
C) Określenie sekwencji określonego genu.
D) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
B) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
C) Synteza białek do ekspresji genów.
D) Generowanie mutacji genetycznych.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Albinizm
B) Choroba Huntingtona
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Mukowiscydoza
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Analiza mutacji genetycznych.
B) Proces rekombinacji genetycznej.
C) Praktyka terapii genowej.
D) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Chromatyda
B) Plazmid
C) Penetracja
D) Dryf genetyczny
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
B) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
D) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
  • 12. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Dominujący
B) Wieloczynnikowy
C) Recesywny
D) X-linked
  • 13. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Częstotliwość
B) Zmienność
C) Wskaźnik mutacji
D) Prawdopodobieństwo
  • 14. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Replikacja
B) Tłumaczenie
C) Mutacja
D) Transkrypcja
  • 15. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja obejmująca chromosom X.
B) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
C) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
D) Mutacja, która prowadzi do raka.
  • 16. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 32
B) 23
C) 46
D) 64
  • 17. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IBIB
B) IAIA
C) ii
D) IAIB
  • 18. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Zespół łamliwego chromosomu X
B) Hemofilia
C) Zespół Turnera
D) Mukowiscydoza
  • 19. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Genotyp
B) Fenotyp
C) Aneuploidia
D) Haploid
  • 20. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 5
B) 4
C) 3
D) 2
  • 21. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Biologia
B) Fizyka
C) Chemia
D) Genetyka
  • 22. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Egzony
B) Genomy
C) Allele
D) Mutacje
  • 23. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Niepełna dominacja
B) Dziedziczenie wielogenowe
C) Dziedziczenie homozygotyczne
D) Codominance
  • 24. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
B) Mukowiscydoza
C) Choroba Huntingtona
D) Zespół Downa
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Dominujący
B) Monogeniczny
C) Poligeniczny
D) Recesywny
  • 26. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Rekombinacja genetyczna
B) Mutacja
C) Klonowanie
D) Dziedziczność
  • 27. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Edycja genów
B) Western blot
C) Elektroforeza żelowa
D) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
  • 28. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Edison
C) Louis Pasteur
D) Karol Darwin
  • 29. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Selekcja naturalna
B) Inżynieria genetyczna
C) Sztuczna selekcja
D) Hybrydyzacja
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.