ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Egzamin
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Retikulum endoplazmatyczne
B) Mitochondria
C) Jądro
D) Błona komórkowa
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Badanie struktury molekularnej DNA.
B) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
C) Określenie sekwencji białkowej genu.
D) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) James Watson i Francis Crick
B) Gregor Mendel
C) Rosalind Franklin
D) Thomas Hunt Morgan
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
B) Geny, które pomijają pokolenie.
C) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
D) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homologiczny
B) Homozygotyczny dominujący
C) Heterozygotyczny
D) Monohybryda
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
B) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
C) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
D) Określenie sekwencji określonego genu.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Generowanie mutacji genetycznych.
B) Synteza białek do ekspresji genów.
C) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
D) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Mukowiscydoza
B) Choroba Huntingtona
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Albinizm
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Praktyka terapii genowej.
B) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
C) Proces rekombinacji genetycznej.
D) Analiza mutacji genetycznych.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Chromatyda
B) Plazmid
C) Penetracja
D) Dryf genetyczny
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
B) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
C) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
D) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
  • 12. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
B) Elektroforeza żelowa
C) Western blot
D) Edycja genów
  • 13. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Edison
C) Karol Darwin
D) Louis Pasteur
  • 14. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 4
B) 2
C) 3
D) 5
  • 15. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Prawdopodobieństwo
B) Częstotliwość
C) Zmienność
D) Wskaźnik mutacji
  • 16. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Genetyka
B) Biologia
C) Fizyka
D) Chemia
  • 17. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Klonowanie
B) Rekombinacja genetyczna
C) Mutacja
D) Dziedziczność
  • 18. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Wieloczynnikowy
B) Recesywny
C) X-linked
D) Dominujący
  • 19. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
B) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
C) Mutacja, która prowadzi do raka.
D) Mutacja obejmująca chromosom X.
  • 20. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Choroba Huntingtona
B) Mukowiscydoza
C) Zespół Downa
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 21. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Zespół łamliwego chromosomu X
B) Zespół Turnera
C) Hemofilia
D) Mukowiscydoza
  • 22. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Genotyp
B) Aneuploidia
C) Fenotyp
D) Haploid
  • 23. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 64
B) 46
C) 32
D) 23
  • 24. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) ii
B) IAIA
C) IBIB
D) IAIB
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Monogeniczny
B) Recesywny
C) Dominujący
D) Poligeniczny
  • 26. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Sztuczna selekcja
B) Inżynieria genetyczna
C) Hybrydyzacja
D) Selekcja naturalna
  • 27. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Egzony
B) Genomy
C) Mutacje
D) Allele
  • 28. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Codominance
B) Dziedziczenie homozygotyczne
C) Niepełna dominacja
D) Dziedziczenie wielogenowe
  • 29. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Replikacja
B) Tłumaczenie
C) Mutacja
D) Transkrypcja
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.