ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Egzamin
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Jądro
B) Mitochondria
C) Błona komórkowa
D) Retikulum endoplazmatyczne
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Badanie struktury molekularnej DNA.
B) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
C) Określenie sekwencji białkowej genu.
D) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) James Watson i Francis Crick
B) Gregor Mendel
C) Rosalind Franklin
D) Thomas Hunt Morgan
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które pomijają pokolenie.
B) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
C) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
D) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Homozygotyczny dominujący
B) Monohybryda
C) Homologiczny
D) Heterozygotyczny
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
B) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
C) Określenie sekwencji określonego genu.
D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
B) Synteza białek do ekspresji genów.
C) Generowanie mutacji genetycznych.
D) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Choroba Huntingtona
B) Albinizm
C) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
D) Mukowiscydoza
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Analiza mutacji genetycznych.
B) Praktyka terapii genowej.
C) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
D) Proces rekombinacji genetycznej.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Chromatyda
B) Penetracja
C) Dryf genetyczny
D) Plazmid
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
B) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
C) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
D) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
  • 12. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) Edycja genów
B) Elektroforeza żelowa
C) Western blot
D) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
  • 13. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Edison
C) Karol Darwin
D) Louis Pasteur
  • 14. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 2
B) 5
C) 3
D) 4
  • 15. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Wskaźnik mutacji
B) Częstotliwość
C) Zmienność
D) Prawdopodobieństwo
  • 16. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Genetyka
B) Fizyka
C) Biologia
D) Chemia
  • 17. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Rekombinacja genetyczna
B) Dziedziczność
C) Mutacja
D) Klonowanie
  • 18. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Dominujący
B) X-linked
C) Recesywny
D) Wieloczynnikowy
  • 19. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
B) Mutacja, która prowadzi do raka.
C) Mutacja obejmująca chromosom X.
D) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
  • 20. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Mukowiscydoza
B) Zespół Downa
C) Choroba Huntingtona
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 21. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Hemofilia
B) Zespół Turnera
C) Zespół łamliwego chromosomu X
D) Mukowiscydoza
  • 22. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Genotyp
B) Fenotyp
C) Aneuploidia
D) Haploid
  • 23. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 64
B) 32
C) 46
D) 23
  • 24. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) ii
B) IAIB
C) IBIB
D) IAIA
  • 25. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Monogeniczny
B) Dominujący
C) Poligeniczny
D) Recesywny
  • 26. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Selekcja naturalna
B) Inżynieria genetyczna
C) Sztuczna selekcja
D) Hybrydyzacja
  • 27. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Genomy
B) Egzony
C) Allele
D) Mutacje
  • 28. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Codominance
B) Dziedziczenie wielogenowe
C) Niepełna dominacja
D) Dziedziczenie homozygotyczne
  • 29. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Mutacja
B) Replikacja
C) Tłumaczenie
D) Transkrypcja
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.