ThatQuiz Biblioteka Testów Podejdź teraz do testu
Genetyka - Test
Opracowany przez: Michalska
  • 1. Genetyka to dziedzina biologii, która bada, w jaki sposób cechy, takie jak cechy fizyczne lub choroby, są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Obejmuje ona badanie genów, które są segmentami DNA przenoszącymi instrukcje tworzenia białek i ostatecznie określającymi cechy organizmu. Genetyka odgrywa kluczową rolę w zrozumieniu dziedzicznych cech, zaburzeń genetycznych, ewolucji, a nawet medycyny spersonalizowanej. Dzięki badaniu genetyki naukowcy są w stanie odkryć tajemnice dziedziczenia i zbadać złożoność życia na jego najbardziej podstawowym poziomie.

    Która część komórki zawiera materiał genetyczny?
A) Mitochondria
B) Błona komórkowa
C) Retikulum endoplazmatyczne
D) Jądro
  • 2. Do czego służy kwadrat Punnetta?
A) Przewidywanie genotypów potomstwa z krzyżówki genetycznej między dwojgiem rodziców.
B) Określenie sekwencji białkowej genu.
C) Analiza częstotliwości mutacji genetycznych.
D) Badanie struktury molekularnej DNA.
  • 3. Który naukowiec jest znany z odkrycia struktury DNA?
A) Thomas Hunt Morgan
B) James Watson i Francis Crick
C) Gregor Mendel
D) Rosalind Franklin
  • 4. Czym jest gen recesywny?
A) Geny, które ulegają ekspresji tylko wtedy, gdy dziedziczone są dwie kopie.
B) Geny, które zawsze dominują u danej osoby.
C) Geny zlokalizowane na chromosomie X.
D) Geny, które pomijają pokolenie.
  • 5. Który termin opisuje obecność dwóch różnych alleli genu u danej osoby?
A) Heterozygotyczny
B) Monohybryda
C) Homologiczny
D) Homozygotyczny dominujący
  • 6. Do czego służy rodowód w genetyce?
A) Określenie sekwencji określonego genu.
B) Śledzenie dziedziczenia cech w rodzinie przez kilka pokoleń.
C) Tworzenie genetycznie zmodyfikowanych organizmów.
D) Identyfikacja całkowitej liczby genów u danej osoby.
  • 7. Jaki jest cel mejozy w genetyce?
A) Do produkcji gamet (komórek płciowych) z połową liczby chromosomów.
B) Do naprawy uszkodzonego DNA w komórkach.
C) Synteza białek do ekspresji genów.
D) Generowanie mutacji genetycznych.
  • 8. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się brakiem pigmentu w skórze, włosach i oczach?
A) Mukowiscydoza
B) Albinizm
C) Choroba Huntingtona
D) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • 9. Czym jest epigenetyka?
A) Praktyka terapii genowej.
B) Proces rekombinacji genetycznej.
C) Badanie zmian w ekspresji genów, które nie obejmują zmian w sekwencji DNA.
D) Analiza mutacji genetycznych.
  • 10. Który termin odnosi się do proporcji osobników z określonym genotypem, które wykazują oczekiwany fenotyp?
A) Dryf genetyczny
B) Chromatyda
C) Penetracja
D) Plazmid
  • 11. Czym w genetyce klasycznej jest krzyżówka dwuhybrydowa?
A) Krzyżówka obejmująca tylko jedną cechę.
B) Krzyżówka dwóch homozygotycznych osobników.
C) Krzyżówka osobników różnych gatunków.
D) Krzyżówka genetyczna między dwoma osobnikami, które są heterozygotyczne pod względem dwóch cech.
  • 12. Jaki jest termin określający prawdopodobieństwo wystąpienia określonego zdarzenia?
A) Zmienność
B) Wskaźnik mutacji
C) Częstotliwość
D) Prawdopodobieństwo
  • 13. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane mutacją w genie CFTR?
A) Zespół Turnera
B) Mukowiscydoza
C) Hemofilia
D) Zespół łamliwego chromosomu X
  • 14. Ile chromosomów mają zazwyczaj ludzie?
A) 23
B) 64
C) 32
D) 46
  • 15. Czym jest cecha kontrolowana przez wiele genów?
A) Poligeniczny
B) Dominujący
C) Recesywny
D) Monogeniczny
  • 16. Jak nazywa się badanie genów i dziedziczności?
A) Fizyka
B) Genetyka
C) Biologia
D) Chemia
  • 17. Hodowla selektywna jest również znana jako:
A) Sztuczna selekcja
B) Selekcja naturalna
C) Hybrydyzacja
D) Inżynieria genetyczna
  • 18. Co to jest mutacja somatyczna?
A) Mutacja wpływająca na komórki rozrodcze.
B) Mutacja, która występuje w komórce ciała (somatycznej) i nie jest przekazywana potomstwu.
C) Mutacja obejmująca chromosom X.
D) Mutacja, która prowadzi do raka.
  • 19. Kto jest znany jako "ojciec genetyki"?
A) Karol Darwin
B) Thomas Edison
C) Gregor Mendel
D) Louis Pasteur
  • 20. Która technika jest używana do amplifikacji określonej sekwencji DNA w genetyce?
A) PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy)
B) Western blot
C) Elektroforeza żelowa
D) Edycja genów
  • 21. Który termin odnosi się do obserwowalnych właściwości organizmu, które wynikają z wpływów genetycznych i środowiskowych?
A) Genotyp
B) Aneuploidia
C) Fenotyp
D) Haploid
  • 22. Ile zasad azotowych znajduje się w DNA?
A) 2
B) 4
C) 3
D) 5
  • 23. Jaki jest proces przekazywania materiału genetycznego z rodzica na potomstwo?
A) Klonowanie
B) Mutacja
C) Dziedziczność
D) Rekombinacja genetyczna
  • 24. Jaki typ wzorca dziedziczenia skutkuje mieszaniem się cech?
A) Niepełna dominacja
B) Dziedziczenie homozygotyczne
C) Dziedziczenie wielogenowe
D) Codominance
  • 25. Jak określa się alternatywne formy genu, które mogą występować w jednym locus?
A) Genomy
B) Egzony
C) Mutacje
D) Allele
  • 26. Który termin odnosi się do cechy, na którą wpływają zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe?
A) Recesywny
B) Wieloczynnikowy
C) X-linked
D) Dominujący
  • 27. Jak nazywa się proces, w którym mRNA powstaje z matrycy DNA?
A) Mutacja
B) Transkrypcja
C) Tłumaczenie
D) Replikacja
  • 28. Które zaburzenie genetyczne charakteryzuje się dodatkowym chromosomem 21?
A) Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
B) Choroba Huntingtona
C) Mukowiscydoza
D) Zespół Downa
  • 29. Osoba z grupą krwi AB ma który z poniższych genotypów?
A) IAIB
B) IBIB
C) IAIA
D) ii
Test utworzony z That Quiz — tu powstają i są oceniane testy z matematyki i innych dyscyplin.