- 1. Polityka farmaceutyczna odnosi się do podejścia rządu do regulowania rozwoju, produkcji, ustalania cen, dystrybucji i stosowania leków i terapii medycznych w danym kraju. Cele polityki farmaceutycznej zazwyczaj obejmują zapewnienie bezpieczeństwa, skuteczności i jakości produktów farmaceutycznych, promowanie lepszego dostępu do podstawowych leków dla wszystkich segmentów populacji, kontrolowanie kosztów opieki zdrowotnej związanych z farmaceutykami, zachęcanie do innowacji w branży oraz ochronę zdrowia publicznego. Skuteczna polityka farmaceutyczna jest kluczem do zrównoważenia interesów pacjentów, świadczeniodawców opieki zdrowotnej, firm farmaceutycznych i agencji rządowych w celu osiągnięcia optymalnych wyników zdrowotnych i promowania zrównoważonych systemów opieki zdrowotnej.
Jaki organ rządowy jest odpowiedzialny za regulację rynku farmaceutycznego w Stanach Zjednoczonych?
A) DEA
B) CDC
C) FDA
D) EPA
- 2. Który termin odnosi się do praktyki, w ramach której firma farmaceutyczna płaci producentowi leków generycznych za opóźnienie wydania generycznej wersji leku?
A) Rozszerzenie patentu
B) Blokada marki
C) Blokowanie ogólne
D) Płatność za opóźnienie
- 3. Jak nazywa się ochrona prawna przyznana produktowi farmaceutycznemu uniemożliwiająca innym jego wytwarzanie i sprzedaż?
A) Patent
B) Znak towarowy
C) Tajemnica handlowa
D) Prawa autorskie
- 4. Jaki jest cel ustawy o konkurencji cen leków i przywróceniu okresu obowiązywania patentów z 1984 r. (ustawa Hatcha-Waxmana)?
A) Zwiększenie cen produktów farmaceutycznych
B) Rozszerzenie ochrony patentowej leków markowych
C) Zachęcanie do opracowywania leków generycznych
D) Regulacja reklamy skierowanej bezpośrednio do konsumentów
- 5. Co oznacza skrót PBM w polityce farmaceutycznej?
A) Model zakupu na receptę
B) Pharmacy Benefit Manager
C) Zarządzanie butelkami z tabletkami
D) Metoda rozliczania pacjenta
- 6. Jaki termin odnosi się do praktyki przepisywania większej ilości leków niż jest to klinicznie konieczne?
A) Polifarmacja
B) Monoterapia
C) Niedoczynność tarczycy
D) Duplikacja terapeutyczna
- 7. Jaki termin opisuje proces, w którym produkt farmaceutyczny staje się powszechnie dostępny bez recepty?
A) Nieuregulowane
B) Bez recepty
C) Bezpośrednio do konsumenta
D) Bez recepty
- 8. Która organizacja jest odpowiedzialna za ustanawianie międzynarodowych standardów dla farmaceutyków poprzez Międzynarodową Farmakopeę?
A) WHO
B) UNESCO
C) WTO
D) UNICEF
|