- 1. Polityka farmaceutyczna odnosi się do podejścia rządu do regulowania rozwoju, produkcji, ustalania cen, dystrybucji i stosowania leków i terapii medycznych w danym kraju. Cele polityki farmaceutycznej zazwyczaj obejmują zapewnienie bezpieczeństwa, skuteczności i jakości produktów farmaceutycznych, promowanie lepszego dostępu do podstawowych leków dla wszystkich segmentów populacji, kontrolowanie kosztów opieki zdrowotnej związanych z farmaceutykami, zachęcanie do innowacji w branży oraz ochronę zdrowia publicznego. Skuteczna polityka farmaceutyczna jest kluczem do zrównoważenia interesów pacjentów, świadczeniodawców opieki zdrowotnej, firm farmaceutycznych i agencji rządowych w celu osiągnięcia optymalnych wyników zdrowotnych i promowania zrównoważonych systemów opieki zdrowotnej.
Jaki organ rządowy jest odpowiedzialny za regulację rynku farmaceutycznego w Stanach Zjednoczonych?
A) FDA
B) EPA
C) DEA
D) CDC
- 2. Który termin odnosi się do praktyki, w ramach której firma farmaceutyczna płaci producentowi leków generycznych za opóźnienie wydania generycznej wersji leku?
A) Płatność za opóźnienie
B) Blokowanie ogólne
C) Rozszerzenie patentu
D) Blokada marki
- 3. Jak nazywa się ochrona prawna przyznana produktowi farmaceutycznemu uniemożliwiająca innym jego wytwarzanie i sprzedaż?
A) Patent
B) Tajemnica handlowa
C) Znak towarowy
D) Prawa autorskie
- 4. Jaki jest cel ustawy o konkurencji cen leków i przywróceniu okresu obowiązywania patentów z 1984 r. (ustawa Hatcha-Waxmana)?
A) Zachęcanie do opracowywania leków generycznych
B) Regulacja reklamy skierowanej bezpośrednio do konsumentów
C) Zwiększenie cen produktów farmaceutycznych
D) Rozszerzenie ochrony patentowej leków markowych
- 5. Co oznacza skrót PBM w polityce farmaceutycznej?
A) Model zakupu na receptę
B) Pharmacy Benefit Manager
C) Zarządzanie butelkami z tabletkami
D) Metoda rozliczania pacjenta
- 6. Jaki termin odnosi się do praktyki przepisywania większej ilości leków niż jest to klinicznie konieczne?
A) Monoterapia
B) Polifarmacja
C) Duplikacja terapeutyczna
D) Niedoczynność tarczycy
- 7. Jaki termin opisuje proces, w którym produkt farmaceutyczny staje się powszechnie dostępny bez recepty?
A) Bez recepty
B) Nieuregulowane
C) Bez recepty
D) Bezpośrednio do konsumenta
- 8. Która organizacja jest odpowiedzialna za ustanawianie międzynarodowych standardów dla farmaceutyków poprzez Międzynarodową Farmakopeę?
A) WTO
B) UNICEF
C) UNESCO
D) WHO
|