A) Określenie, czy istnieją wystarczające dowody, aby odrzucić hipotezę zerową. B) Aby obliczyć odchylenie standardowe. C) Udowodnienie hipotezy ze 100% pewnością. D) Aby oszacować średnią populacji.
A) Analiza wyników. B) Podawanie leczenia uczestnikom. C) Zbieranie danych od uczestników. D) Zapewnienie punktu odniesienia dla porównania z grupą leczoną.
A) Randomizowane badanie kontrolowane B) Badanie kliniczno-kontrolne C) Badanie obserwacyjne D) Badanie przekrojowe
A) Systematyczne pobieranie próbek B) Proste losowe pobieranie próbek C) Próbkowanie warstwowe D) Próbkowanie klastrowe
A) Badanie związku między zmienną zależną a jedną lub większą liczbą zmiennych niezależnych. B) Aby obliczyć prawdopodobieństwo. C) Oszacowanie parametrów populacji. D) Określenie tendencji centralnej.
A) ANOVA B) Test Chi-kwadrat C) Sparowany test t D) Dwupróbkowy test t
A) Przedział ufności oszacowania. B) Prawdopodobieństwo uzyskania wyników tak skrajnych, jak wyniki obserwowane, przy założeniu, że hipoteza zerowa jest prawdziwa. C) Wielkość próby wymagana do przeprowadzenia badania. D) Siła związku między zmiennymi.
A) Odsetek wyników fałszywie ujemnych. B) Odsetek wyników prawdziwie pozytywnych wśród wszystkich osób z danym schorzeniem. C) Odsetek wyników prawdziwie ujemnych wśród wszystkich osób bez danego schorzenia. D) Odsetek wyników fałszywie dodatnich.
A) Biometria B) Bioinformatyka C) Biomatematyka D) Biomechanika
A) Epidemiologia B) Biostatystyka C) Patologia D) Farmakologia
A) Gregor Mendel B) William Bateson C) Francis Galton D) Charles Darwin
A) William Bateson B) Raphael Weldon C) Karl Pearson D) Arthur Dukinfield Darbishire
A) Neo-darwinisci B) Biometryści C) Mendelczycy D) Darwinisci
A) J. B. S. Haldane B) Betty Allan C) Ronald Fisher D) Sewall G. Wright
A) Sewall G. Wright B) J. B. S. Haldane C) Ronald Fisher D) Betty Allan
A) Dryf genetyczny B) Dobór naturalny C) Mutacja D) Przepływ genów
A) Thomas Hunt Morgan B) Ronald Fisher C) Sewall G. Wright D) J. B. S. Haldane
A) Lokalna kontrola B) Określanie wielkości próby C) Losowość D) Powtórzenia
A) Kompleksowy przegląd literatury. B) Projekt badania. C) Podejścia do analizy danych. D) Aspekty związane z kosztami.
A) Podejścia do analizy danych. B) Projekt eksperymentu. C) Pytanie badawcze. D) Koszty związane z badaniem.
A) Kontrola lokalna B) Randomizacja C) Powtórzenia D) Oszacowanie kosztów
A) Oszacowanie kosztów. B) Określenie metod zbierania danych. C) Przeprowadzenie szczegółowej analizy literatury. D) Opracowanie projektu eksperymentu.
A) Dzięki wnoszeniu nowej wiedzy i perspektyw. B) Dzięki zmniejszeniu potrzeby powtarzania badań. C) Dzięki uproszczeniu analizy danych. D) Dzięki minimalizacji kosztów.
A) Metody zbierania danych. B) Oszacowanie kosztów. C) Formułowanie pytania badawczego. D) Weryfikacja hipotez.
A) Czas nie jest reprezentowany na wykresie liniowym B) Oś pozioma C) Oś pionowa D) Obie osie w równym stopniu reprezentują czas
A) Francis Galton B) Karl Pearson C) John Tukey D) Ronald Fisher
A) Wykres słupkowy B) Wykres kołowy C) Histogram D) Wykres liniowy
A) N = f1 + f2 + f3 + ... + fn B) N = fi - N C) N = fi * N D) N = fi / N
A) Wykres kołowy B) Wykres słupkowy C) Wykres punktowy D) Histogram
A) Σ B) x̄ C) n D) i
A) Wykres liniowy B) Wykres słupkowy C) Wykres kołowy D) Wykres punktowy
A) Dzielenie B) Sumowanie C) Iloczyn D) Różnica
A) Zakres wartości dla przedziału ufności. B) Akceptowalny poziom błędu przy ocenie istotności statystycznej. C) Współczynnik korelacji między dwiema zmiennymi. D) Prawdopodobieństwo, że hipoteza zerowa jest prawdziwa.
A) Brak korelacji liniowej B) Niezdefiniowany związek C) Doskonała korelacja ujemna D) Doskonała korelacja dodatnia
A) Analiza głównych składowych B) Regresja logistyczna C) Regresja liniowa D) Analiza wzbogacenia zestawów genów
A) Redukcja wymiarowości B) Analiza wzbogacenia zestawów genów C) Wielokrotna korelacja (multicollinearity) D) Analiza głównych składowych
A) Analiza głównych składowych B) Analiza wzbogacenia zestawów genów (GSEA) C) Sekwencjonowanie nowej generacji D) Analiza dyskryminacyjna liniowa
A) dbSNP B) PubMed C) Gene Ontology D) KEGG
A) KEGG B) Phytozome C) dbSNP D) TAIR
A) Globalna Inicjatywa Genomowa B) Konsorcjum Bioinformatyki C) Program Globalnej Wymiany Danych D) Międzynarodowa Współpraca Baz Danych Sekwencji Nukleotydów (INSDC)
A) KEGG B) TAIR C) dbSNP D) Phytozome
A) KEGG B) PubMed C) dbSNP D) Gene Ontology
A) Lasy losowe B) Drzewa decyzyjne C) Metody ponownego próbkowania D) Metoda bootstrap
A) Genetyka ilościowa B) Zdrowie publiczne C) Hodowla zwierząt D) Medycyna systemowa
A) Żaden z powyższych B) Mapowanie interwałowe C) Kompozytowe mapowanie interwałowe D) Mapowanie wielointerwałowe
A) Loki cech ilościowych. B) Selekcja genomowa. C) Częstość rekombinacji. D) Nierównowaga sprzężenia.
A) Wyniki hodowli w rolnictwie. B) Modele selekcji genomowej. C) Systemy wspomagania decyzji klinicznych. D) Mapowanie cech ilościowych.
A) Rozkład dwumianowy B) Rozkład normalny C) Rozkład Poissona D) Rozkład dwumianowy ujemny
A) Modele liniowe uogólnione B) Testy chi-kwadrat C) Analiza wariancji (ANOVA) D) Modele regresji liniowej
A) SAS B) Orange C) ASReml D) CycDesigN
A) Python B) MATLAB C) R D) SQL
A) SAS B) PLA 3.0 C) Weka D) Apache Spark
A) Orange B) Weka C) SAS D) R
A) ASReml B) CycDesigN C) Orange D) PLA 3.0
A) Python B) SAS C) SQL D) R
A) NumPy B) LAPACK C) SageMath D) SciPy
A) IBM Cloud B) Microsoft Azure C) Google Cloud Platform D) Amazon Web Services |