A) Udowodnienie hipotezy ze 100% pewnością. B) Określenie, czy istnieją wystarczające dowody, aby odrzucić hipotezę zerową. C) Aby oszacować średnią populacji. D) Aby obliczyć odchylenie standardowe.
A) Zbieranie danych od uczestników. B) Analiza wyników. C) Zapewnienie punktu odniesienia dla porównania z grupą leczoną. D) Podawanie leczenia uczestnikom.
A) Badanie kliniczno-kontrolne B) Randomizowane badanie kontrolowane C) Badanie przekrojowe D) Badanie obserwacyjne
A) Systematyczne pobieranie próbek B) Próbkowanie warstwowe C) Próbkowanie klastrowe D) Proste losowe pobieranie próbek
A) Oszacowanie parametrów populacji. B) Określenie tendencji centralnej. C) Aby obliczyć prawdopodobieństwo. D) Badanie związku między zmienną zależną a jedną lub większą liczbą zmiennych niezależnych.
A) Test Chi-kwadrat B) Dwupróbkowy test t C) Sparowany test t D) ANOVA
A) Prawdopodobieństwo uzyskania wyników tak skrajnych, jak wyniki obserwowane, przy założeniu, że hipoteza zerowa jest prawdziwa. B) Siła związku między zmiennymi. C) Przedział ufności oszacowania. D) Wielkość próby wymagana do przeprowadzenia badania.
A) Odsetek wyników fałszywie dodatnich. B) Odsetek wyników fałszywie ujemnych. C) Odsetek wyników prawdziwie pozytywnych wśród wszystkich osób z danym schorzeniem. D) Odsetek wyników prawdziwie ujemnych wśród wszystkich osób bez danego schorzenia.
A) Biomechanika B) Biometria C) Bioinformatyka D) Biomatematyka
A) Epidemiologia B) Biostatystyka C) Farmakologia D) Patologia
A) Gregor Mendel B) William Bateson C) Francis Galton D) Charles Darwin
A) Karl Pearson B) Raphael Weldon C) Arthur Dukinfield Darbishire D) William Bateson
A) Mendelczycy B) Darwinisci C) Neo-darwinisci D) Biometryści
A) J. B. S. Haldane B) Ronald Fisher C) Betty Allan D) Sewall G. Wright
A) J. B. S. Haldane B) Betty Allan C) Sewall G. Wright D) Ronald Fisher
A) Mutacja B) Przepływ genów C) Dobór naturalny D) Dryf genetyczny
A) Sewall G. Wright B) Ronald Fisher C) J. B. S. Haldane D) Thomas Hunt Morgan
A) Lokalna kontrola B) Losowość C) Powtórzenia D) Określanie wielkości próby
A) Projekt badania. B) Podejścia do analizy danych. C) Kompleksowy przegląd literatury. D) Aspekty związane z kosztami.
A) Projekt eksperymentu. B) Pytanie badawcze. C) Podejścia do analizy danych. D) Koszty związane z badaniem.
A) Oszacowanie kosztów B) Powtórzenia C) Randomizacja D) Kontrola lokalna
A) Określenie metod zbierania danych. B) Oszacowanie kosztów. C) Przeprowadzenie szczegółowej analizy literatury. D) Opracowanie projektu eksperymentu.
A) Dzięki zmniejszeniu potrzeby powtarzania badań. B) Dzięki minimalizacji kosztów. C) Dzięki wnoszeniu nowej wiedzy i perspektyw. D) Dzięki uproszczeniu analizy danych.
A) Metody zbierania danych. B) Weryfikacja hipotez. C) Oszacowanie kosztów. D) Formułowanie pytania badawczego.
A) Czas nie jest reprezentowany na wykresie liniowym B) Obie osie w równym stopniu reprezentują czas C) Oś pionowa D) Oś pozioma
A) Karl Pearson B) Francis Galton C) Ronald Fisher D) John Tukey
A) Histogram B) Wykres słupkowy C) Wykres kołowy D) Wykres liniowy
A) N = fi - N B) N = fi / N C) N = f1 + f2 + f3 + ... + fn D) N = fi * N
A) Wykres kołowy B) Wykres punktowy C) Wykres słupkowy D) Histogram
A) x̄ B) i C) Σ D) n
A) Wykres liniowy B) Wykres kołowy C) Wykres punktowy D) Wykres słupkowy
A) Dzielenie B) Iloczyn C) Sumowanie D) Różnica
A) Prawdopodobieństwo, że hipoteza zerowa jest prawdziwa. B) Współczynnik korelacji między dwiema zmiennymi. C) Akceptowalny poziom błędu przy ocenie istotności statystycznej. D) Zakres wartości dla przedziału ufności.
A) Brak korelacji liniowej B) Doskonała korelacja dodatnia C) Doskonała korelacja ujemna D) Niezdefiniowany związek
A) Regresja liniowa B) Regresja logistyczna C) Analiza głównych składowych D) Analiza wzbogacenia zestawów genów
A) Wielokrotna korelacja (multicollinearity) B) Analiza głównych składowych C) Redukcja wymiarowości D) Analiza wzbogacenia zestawów genów
A) Analiza dyskryminacyjna liniowa B) Analiza głównych składowych C) Analiza wzbogacenia zestawów genów (GSEA) D) Sekwencjonowanie nowej generacji
A) PubMed B) dbSNP C) KEGG D) Gene Ontology
A) Phytozome B) TAIR C) KEGG D) dbSNP
A) Konsorcjum Bioinformatyki B) Program Globalnej Wymiany Danych C) Globalna Inicjatywa Genomowa D) Międzynarodowa Współpraca Baz Danych Sekwencji Nukleotydów (INSDC)
A) TAIR B) Phytozome C) KEGG D) dbSNP
A) KEGG B) Gene Ontology C) dbSNP D) PubMed
A) Metody ponownego próbkowania B) Drzewa decyzyjne C) Metoda bootstrap D) Lasy losowe
A) Hodowla zwierząt B) Genetyka ilościowa C) Zdrowie publiczne D) Medycyna systemowa
A) Żaden z powyższych B) Mapowanie interwałowe C) Kompozytowe mapowanie interwałowe D) Mapowanie wielointerwałowe
A) Loki cech ilościowych. B) Nierównowaga sprzężenia. C) Częstość rekombinacji. D) Selekcja genomowa.
A) Modele selekcji genomowej. B) Mapowanie cech ilościowych. C) Systemy wspomagania decyzji klinicznych. D) Wyniki hodowli w rolnictwie.
A) Rozkład Poissona B) Rozkład dwumianowy ujemny C) Rozkład normalny D) Rozkład dwumianowy
A) Modele regresji liniowej B) Analiza wariancji (ANOVA) C) Modele liniowe uogólnione D) Testy chi-kwadrat
A) ASReml B) Orange C) CycDesigN D) SAS
A) MATLAB B) R C) Python D) SQL
A) Weka B) SAS C) PLA 3.0 D) Apache Spark
A) Orange B) Weka C) SAS D) R
A) PLA 3.0 B) ASReml C) Orange D) CycDesigN
A) SQL B) SAS C) R D) Python
A) NumPy B) SageMath C) LAPACK D) SciPy
A) Amazon Web Services B) IBM Cloud C) Google Cloud Platform D) Microsoft Azure |