A) PCR B) Kariotypowanie C) Western blot D) ELISA
A) Badanie wzorców wzrostu bakterii B) Wykorzystanie sond fluorescencyjnych do wykrywania określonych sekwencji DNA na chromosomach C) Określanie poziomów ekspresji białek D) Analiza mutacji w wirusach
A) Zespół Klinefeltera B) Zespół Downa C) Zespół Turnera D) Trisomia 18
A) Identyfikacja mutacji genetycznych B) Badanie interakcji między białkami C) Wizualizacja i analiza struktury chromosomów D) Wykrywanie wirusowego DNA
A) Migreny B) Astma C) Cukrzyca typu 2 D) Zespół Downa
A) Regiony aktywnej ekspresji genów B) Czapeczki ochronne na końcach chromosomów C) Markery zaburzeń genetycznych D) Materiał genetyczny odpowiedzialny za kolor oczu
A) Zespół Downa B) Zespół Klinefeltera C) Zespół Turnera D) Trisomia 18
A) Metafaza jest jedyną fazą odpowiednią do pobierania chromosomów B) Metafaza to faza, w której powstają nowe chromosomy C) Chromosomy są nieaktywne podczas metafazy D) Chromosomy są skondensowane i łatwe do wizualizacji.
A) Identyfikacja nieprawidłowości chromosomalnych związanych z określonymi typami nowotworów B) Wykrywanie poziomów ekspresji białek C) Określanie liczby komórek krwi D) Badanie wzorców wzrostu bakterii
A) Chroni końce chromosomów B) Reguluje ekspresję genów C) Jest to region, który pośredniczy w segregacji chromosomów podczas podziału komórki D) Zawiera geny odpowiedzialne za kolor oczu
A) Aby zmienić strukturę białek B) Wiązanie się z określonymi sekwencjami DNA i identyfikacja nieprawidłowości chromosomalnych. C) Aby wywołać mutacje genetyczne D) Regulacja ekspresji genów
A) Zespół Marfana B) Zespół Pradera-Williego C) Choroba Huntingtona D) Zespół Cri du chat
A) Translokacja B) Usunięcie C) Inwersja D) Powielanie
A) 44 B) 22 C) 46 D) 24
A) Centromer B) Jąderko C) Telomery D) Gen
A) 23 B) 22 C) 46 D) 24
A) Błędy syntezy białek B) Infekcje wirusowe C) Delecje, duplikacje, inwersje lub translokacje D) Mutacje bakteryjne
A) Choroba Parkinsona. B) Mukowiscydoza. C) Przewlekła białaczka szpikowa. D) Rak piersi.
A) Cytometria przepływowa B) Immunofluorescencja C) G-banding D) Krystalografia rentgenowska
A) Translokacja B) Usunięcie C) Powielanie D) Inwersja
A) Allele. B) Fenotyp. C) Genotyp. D) Kariotyp.
A) Mozaicyzm jest rodzajem mutacji genowej B) Poliploidia dotyczy tylko chromosomów płciowych C) Mozaicyzm obejmuje komórki o różnym składzie genetycznym u tego samego osobnika D) Poliploidia skutkuje nieprawidłową liczbą chromosomów
A) Trisomia B) Aneuploidia C) Tetrasomia D) Monosomia
A) Kodon B) Locus C) Allele D) Mapa chromosomów
A) Aneuploidia B) Powielanie C) Translokacja D) Usunięcie
A) Faza M B) Faza G2 C) Faza S D) Faza G1
A) 20 B) 23 C) 48 D) 46
A) Usunięcie B) Powielanie C) Inwersja D) Translokacja
A) Translokacja B) Aneuploidia C) Przejście D) Synapsis |