A) ELISA B) Western blot C) Kariotypowanie D) PCR
A) Analiza mutacji w wirusach B) Badanie wzorców wzrostu bakterii C) Określanie poziomów ekspresji białek D) Wykorzystanie sond fluorescencyjnych do wykrywania określonych sekwencji DNA na chromosomach
A) Zespół Turnera B) Trisomia 18 C) Zespół Downa D) Zespół Klinefeltera
A) Wykrywanie wirusowego DNA B) Identyfikacja mutacji genetycznych C) Badanie interakcji między białkami D) Wizualizacja i analiza struktury chromosomów
A) Cukrzyca typu 2 B) Migreny C) Zespół Downa D) Astma
A) Markery zaburzeń genetycznych B) Czapeczki ochronne na końcach chromosomów C) Materiał genetyczny odpowiedzialny za kolor oczu D) Regiony aktywnej ekspresji genów
A) Trisomia 18 B) Zespół Turnera C) Zespół Klinefeltera D) Zespół Downa
A) Metafaza jest jedyną fazą odpowiednią do pobierania chromosomów B) Metafaza to faza, w której powstają nowe chromosomy C) Chromosomy są nieaktywne podczas metafazy D) Chromosomy są skondensowane i łatwe do wizualizacji.
A) Określanie liczby komórek krwi B) Badanie wzorców wzrostu bakterii C) Identyfikacja nieprawidłowości chromosomalnych związanych z określonymi typami nowotworów D) Wykrywanie poziomów ekspresji białek
A) Jest to region, który pośredniczy w segregacji chromosomów podczas podziału komórki B) Reguluje ekspresję genów C) Zawiera geny odpowiedzialne za kolor oczu D) Chroni końce chromosomów
A) Aby zmienić strukturę białek B) Wiązanie się z określonymi sekwencjami DNA i identyfikacja nieprawidłowości chromosomalnych. C) Regulacja ekspresji genów D) Aby wywołać mutacje genetyczne
A) Zespół Marfana B) Choroba Huntingtona C) Zespół Pradera-Williego D) Zespół Cri du chat
A) Inwersja B) Usunięcie C) Translokacja D) Powielanie
A) 22 B) 46 C) 44 D) 24
A) Jąderko B) Gen C) Centromer D) Telomery
A) 22 B) 23 C) 24 D) 46
A) Infekcje wirusowe B) Delecje, duplikacje, inwersje lub translokacje C) Mutacje bakteryjne D) Błędy syntezy białek
A) Choroba Parkinsona. B) Rak piersi. C) Mukowiscydoza. D) Przewlekła białaczka szpikowa.
A) Immunofluorescencja B) G-banding C) Krystalografia rentgenowska D) Cytometria przepływowa
A) Translokacja B) Powielanie C) Usunięcie D) Inwersja
A) Allele. B) Fenotyp. C) Kariotyp. D) Genotyp.
A) Mozaicyzm obejmuje komórki o różnym składzie genetycznym u tego samego osobnika B) Poliploidia dotyczy tylko chromosomów płciowych C) Mozaicyzm jest rodzajem mutacji genowej D) Poliploidia skutkuje nieprawidłową liczbą chromosomów
A) Monosomia B) Tetrasomia C) Trisomia D) Aneuploidia
A) Kodon B) Allele C) Mapa chromosomów D) Locus
A) Translokacja B) Powielanie C) Aneuploidia D) Usunięcie
A) Faza G2 B) Faza S C) Faza M D) Faza G1
A) 48 B) 20 C) 23 D) 46
A) Translokacja B) Inwersja C) Powielanie D) Usunięcie
A) Synapsis B) Translokacja C) Przejście D) Aneuploidia |