A) Mała cząsteczka nieorganiczna B) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych C) Pojedynczy atom D) Rodzaj metalu
A) Polimeryzacja addycyjna B) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia C) Polimeryzacja rozkładowa D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego. B) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi C) Temperatura krystalizacji polimeru D) Temperatura topnienia polimeru
A) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności B) Aby zmniejszyć gęstość polimeru C) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru D) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru
A) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych B) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy C) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru D) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru
A) Aby zmniejszyć trwałość polimeru B) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru C) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów D) Rozbijanie łańcuchów polimerowych
A) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów B) Aby określić kinetykę degradacji polimeru C) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów D) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego
A) Promowanie krystalizacji polimerów B) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych C) Aby wywołać degradację polimeru D) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru
A) Pojedyncza cząsteczka monomeru B) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów C) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności D) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką
A) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość
A) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia B) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze C) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego D) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru
A) I. M. Lifshitz B) Pierre-Gilles de Gennes C) Paul Flory D) Doi i Edwards
A) Realistyczne modele łańcuchów B) Model łańcucha przypominającego robaka C) Model ograniczonych rotacji D) Idealne modele łańcuchów
A) Sieć o swobodnym obrocie B) Model sieci przypominającej robaka C) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem D) Model ograniczonego obrotu
A) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. B) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. C) Długość trwałości. D) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej.
A) Model łańcucha przypominającego robaka. B) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. C) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. D) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości.
A) Chemia polimerów B) Termodynamika C) Fizyka statystyczna D) Fizyka materii skondensowanej
A) Ruch Browna B) Prosty ruch losowy C) Ukierunkowany ruch D) Losowy ruch unikający samonaprzeczań
A) Żaden z powyższych B) Dobry rozpuszczalnik C) Rozpuszczalnik theta D) Zły rozpuszczalnik
A) 1/2 B) 3/5 C) 1/4 D) 1/3
A) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. B) Zachowuje się jak stała kula. C) Znacznie się rozszerza. D) Staje się idealnym łańcuchem.
A) Żaden z powyższych B) Rozpuszczalnik theta C) Zły rozpuszczalnik D) Dobry rozpuszczalnik
A) Losowy ruch Browna B) Ruch Browna C) Ruch kierunkowy D) Losowy ruch unikający samonaprzemienności
A) Około 50 nm. B) Dokładnie 25 nm. C) Więcej niż 100 nm. D) Mniej niż 10 nm.
A) N/b. B) 0. C) √N. D) bN.
A) x_rms = √bN. B) x_rms = bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = N/b.
A) Rozkład Gaussa B) Rozkład jednostajny C) Rozkład wykładniczy D) Rozkład dwumianowy
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = kB * Ω(R) D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = TΔS(R) |