A) Rodzaj metalu B) Mała cząsteczka nieorganiczna C) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych D) Pojedynczy atom
A) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia B) Polimeryzacja addycyjna C) Polimeryzacja rozkładowa D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura krystalizacji polimeru B) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi C) Temperatura topnienia polimeru D) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego.
A) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru B) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru C) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności D) Aby zmniejszyć gęstość polimeru
A) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru B) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy C) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych D) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru
A) Rozbijanie łańcuchów polimerowych B) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru C) Aby zmniejszyć trwałość polimeru D) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów
A) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów B) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego C) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów D) Aby określić kinetykę degradacji polimeru
A) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru B) Aby wywołać degradację polimeru C) Promowanie krystalizacji polimerów D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych
A) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów B) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności C) Pojedyncza cząsteczka monomeru D) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką
A) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności B) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość C) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość D) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości
A) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego B) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze C) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia D) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru
A) Pierre-Gilles de Gennes B) I. M. Lifshitz C) Paul Flory D) Doi i Edwards
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) Ruch Browna B) Ukierunkowany ruch C) Prosty ruch losowy D) Losowy ruch unikający samonaprzeczań
A) Idealne modele łańcuchów B) Model ograniczonych rotacji C) Model łańcucha przypominającego robaka D) Realistyczne modele łańcuchów
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) 1/3 B) 1/2 C) 1/4 D) 3/5
A) Rozkład dwumianowy B) Rozkład Gaussa C) Rozkład wykładniczy D) Rozkład jednostajny
A) Model łańcucha przypominającego robaka. B) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości. C) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. D) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją.
A) Znacznie się rozszerza. B) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. C) Zachowuje się jak stała kula. D) Staje się idealnym łańcuchem.
A) Zły rozpuszczalnik B) Rozpuszczalnik theta C) Dobry rozpuszczalnik D) Żaden z powyższych
A) 0. B) N/b. C) √N. D) bN.
A) S(R) = kB * ln(Ω(R)) B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = ln(kB * Ω(R))
A) Fizyka materii skondensowanej B) Chemia polimerów C) Fizyka statystyczna D) Termodynamika
A) Dobry rozpuszczalnik B) Rozpuszczalnik theta C) Zły rozpuszczalnik D) Żaden z powyższych
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = R / P(R)
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = kBΔS(R)
A) Mniej niż 10 nm. B) Około 50 nm. C) Więcej niż 100 nm. D) Dokładnie 25 nm.
A) Losowy ruch Browna B) Ruch kierunkowy C) Losowy ruch unikający samonaprzemienności D) Ruch Browna
A) x_rms = √bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. B) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji. C) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. D) Długość trwałości.
A) Model sieci przypominającej robaka B) Model ograniczonego obrotu C) Sieć o swobodnym obrocie D) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem |