A) Rodzaj metalu B) Pojedynczy atom C) Mała cząsteczka nieorganiczna D) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych
A) Polimeryzacja rozkładowa B) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia C) Polimeryzacja addycyjna D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura krystalizacji polimeru B) Temperatura topnienia polimeru C) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi D) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego.
A) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności B) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru C) Aby zmniejszyć gęstość polimeru D) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru
A) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych B) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru C) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy D) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru
A) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów B) Aby zmniejszyć trwałość polimeru C) Rozbijanie łańcuchów polimerowych D) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru
A) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów B) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego C) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów D) Aby określić kinetykę degradacji polimeru
A) Promowanie krystalizacji polimerów B) Aby wywołać degradację polimeru C) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych
A) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką B) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów C) Pojedyncza cząsteczka monomeru D) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności
A) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość D) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności
A) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia B) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego C) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze D) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru
A) I. M. Lifshitz B) Paul Flory C) Doi i Edwards D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Model ograniczonych rotacji B) Realistyczne modele łańcuchów C) Model łańcucha przypominającego robaka D) Idealne modele łańcuchów
A) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem B) Model sieci przypominającej robaka C) Model ograniczonego obrotu D) Sieć o swobodnym obrocie
A) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. B) Długość trwałości. C) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. D) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji.
A) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości. B) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. C) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. D) Model łańcucha przypominającego robaka.
A) Termodynamika B) Fizyka statystyczna C) Fizyka materii skondensowanej D) Chemia polimerów
A) Prosty ruch losowy B) Ukierunkowany ruch C) Ruch Browna D) Losowy ruch unikający samonaprzeczań
A) Zły rozpuszczalnik B) Żaden z powyższych C) Dobry rozpuszczalnik D) Rozpuszczalnik theta
A) 3/5 B) 1/4 C) 1/3 D) 1/2
A) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. B) Zachowuje się jak stała kula. C) Staje się idealnym łańcuchem. D) Znacznie się rozszerza.
A) Rozpuszczalnik theta B) Żaden z powyższych C) Dobry rozpuszczalnik D) Zły rozpuszczalnik
A) Losowy ruch unikający samonaprzemienności B) Ruch kierunkowy C) Ruch Browna D) Losowy ruch Browna
A) Około 50 nm. B) Więcej niż 100 nm. C) Mniej niż 10 nm. D) Dokładnie 25 nm.
A) 0. B) √N. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = b√N. D) x_rms = √bN.
A) Rozkład jednostajny B) Rozkład Gaussa C) Rozkład wykładniczy D) Rozkład dwumianowy
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = ln(kB * Ω(R))
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |