A) Pojedynczy atom B) Duża cząsteczka złożona z powtarzających się jednostek strukturalnych C) Mała cząsteczka nieorganiczna D) Rodzaj metalu
A) Polimeryzacja addycyjna B) Polimeryzacja rozkładowa C) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia D) Polimeryzacja kondensacyjna
A) Temperatura, w której polimer ulega rozkładowi B) Temperatura krystalizacji polimeru C) Temperatura, w której polimer przechodzi ze stanu szklistego do gumowatego. D) Temperatura topnienia polimeru
A) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru B) Aby zmniejszyć długość łańcucha polimeru C) Aby zmniejszyć gęstość polimeru D) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i stabilności
A) Stan szklisty sprzyja elastyczności polimeru B) Stan szklisty dotyczy tylko polimerów amorficznych C) W stanie szklistym polimer jest twardy i kruchy D) Stan szklisty nie wpływa na właściwości polimeru
A) Aby zmniejszyć trwałość polimeru B) Rozbijanie łańcuchów polimerowych C) Aby zmniejszyć elastyczność polimeru D) Poprawa lub modyfikacja właściwości polimerów
A) Aby określić kinetykę degradacji polimeru B) Przewidywanie właściwości mechanicznych polimerów C) Wyjaśnienie termodynamiki roztworów i mieszanek polimerów D) Modelowanie konformacji łańcucha polimerowego
A) Aby wywołać degradację polimeru B) Aby zmniejszyć rozpuszczalność polimeru C) Zwiększenie wytrzymałości mechanicznej i zapobieganie ślizganiu się łańcuchów polimerowych D) Promowanie krystalizacji polimerów
A) Polimer z tylko jedną powtarzającą się jednostką B) Pojedyncza cząsteczka monomeru C) Polimer o wysokim stopniu krystaliczności D) Polimer składający się z dwóch lub więcej różnych monomerów
A) Masa cząsteczkowa nie ma wpływu na lepkość B) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do wyższej lepkości C) Zwiększona masa cząsteczkowa prowadzi do mniejszej elastyczności D) Zwiększona masa cząsteczkowa zmniejsza lepkość
A) Aby zwiększyć temperaturę zeszklenia B) Aby zwiększyć rozpuszczalność polimeru C) Promowanie tworzenia małych obszarów krystalicznych w polimerze D) Hamowanie elastyczności łańcucha polimerowego
A) I. M. Lifshitz B) Pierre-Gilles de Gennes C) Paul Flory D) Doi i Edwards
A) Model ograniczonych rotacji B) Model łańcucha przypominającego robaka C) Idealne modele łańcuchów D) Realistyczne modele łańcuchów
A) Model stanów izomerycznych związanych z obrotem B) Sieć o swobodnym obrocie C) Model ograniczonego obrotu D) Model sieci przypominającej robaka
A) Długość trwałości. B) Stałe kąty wiązania wynikające z wiązań chemicznych. C) Współczynnik Boltzmanna oparty na energii potencjalnej. D) Pozycje minimów w potencjalnej energii rotacji.
A) Model łańcucha przypominającego robaka. B) Model łańcucha z luźnymi połączeniami. C) Model stanów izomerycznych związanych z rotacją. D) Model nieliniowej elastyczności dla elementów o skończonej długości.
A) Fizyka statystyczna B) Termodynamika C) Chemia polimerów D) Fizyka materii skondensowanej
A) Ukierunkowany ruch B) Ruch Browna C) Losowy ruch unikający samonaprzeczań D) Prosty ruch losowy
A) Dobry rozpuszczalnik B) Żaden z powyższych C) Rozpuszczalnik theta D) Zły rozpuszczalnik
A) 1/2 B) 3/5 C) 1/4 D) 1/3
A) Tworzy obiekt o strukturze fraktalnej. B) Znacznie się rozszerza. C) Zachowuje się jak stała kula. D) Staje się idealnym łańcuchem.
A) Dobry rozpuszczalnik B) Zły rozpuszczalnik C) Rozpuszczalnik theta D) Żaden z powyższych
A) Losowy ruch unikający samonaprzemienności B) Losowy ruch Browna C) Ruch Browna D) Ruch kierunkowy
A) Więcej niż 100 nm. B) Około 50 nm. C) Mniej niż 10 nm. D) Dokładnie 25 nm.
A) √N. B) N/b. C) bN. D) 0.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = bN. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Rozkład jednostajny B) Rozkład Gaussa C) Rozkład dwumianowy D) Rozkład wykładniczy
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = kB * Ω(R) B) S(R) = Ω(R) / kB C) S(R) = ln(kB * Ω(R)) D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = -TΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |