- 1. Genetyka molekularna to gałąź genetyki zajmująca się strukturą molekularną i funkcją genów. Obejmuje ona badanie DNA, RNA i białek w celu zrozumienia, w jaki sposób informacja genetyczna jest przechowywana, replikowana i wyrażana w żywych organizmach. Badając mechanizmy molekularne leżące u podstaw cech genetycznych i chorób, genetyka molekularna ma głębokie implikacje dla dziedzin takich jak medycyna, rolnictwo i biotechnologia. Badacze w tej dziedzinie wykorzystują techniki takie jak sekwencjonowanie DNA, edycja genów i analiza ekspresji genów w celu zbadania roli określonych genów w różnych procesach biologicznych. Ogólnie rzecz biorąc, genetyka molekularna odgrywa kluczową rolę w odkrywaniu złożoności dziedziczności i pogłębianiu naszego zrozumienia zaburzeń genetycznych i relacji ewolucyjnych między gatunkami.
Który z poniższych elementów nie jest składnikiem nukleotydu?
A) Cukier
B) Baza azotowa
C) Grupa fosforanowa
D) Aminokwas
- 2. Jaka jest funkcja helikazy w replikacji DNA?
A) Dodaje nukleotydy do rosnącej nici DNA
B) Weryfikuje nowo zsyntetyzowane DNA
C) Rozwija podwójną helisę DNA
D) Uszczelnia nacięcia w nici DNA
- 3. Który enzym jest odpowiedzialny za syntezę RNA w procesie transkrypcji?
A) Polimeraza RNA
B) Ligaza DNA
C) Helikaza
D) Primase
- 4. Ile zasad nukleotydowych znajduje się w kodonie?
A) Pięć
B) Cztery
C) Trzy
D) Dwa
- 5. Jaki proces obejmuje dekodowanie sekwencji mRNA w celu zbudowania białka?
A) Mutacja
B) Transkrypcja
C) Replikacja
D) Tłumaczenie
- 6. Który typ mutacji skutkuje przedwczesnym kodonem stop?
A) Mutacja z przesunięciem ramki
B) Cicha mutacja
C) Mutacja typu missense
D) Mutacja nonsensowna
- 7. Gdzie zachodzi translacja w komórce eukariotycznej?
A) Retikulum endoplazmatyczne
B) Jądro
C) Aparat Golgiego
D) Rybosom
- 8. Który typ RNA przenosi aminokwasy do rybosomu podczas translacji?
A) Messenger RNA (mRNA)
B) Rybosomalny RNA (rRNA)
C) Małe jądrowe RNA (snRNA)
D) Transferowy RNA (tRNA)
- 9. Który typ mutacji zmienia pojedynczy nukleotyd?
A) Mutacja insercyjna
B) Mutacja punktowa
C) Mutacja duplikacji
D) Mutacja delecyjna
- 10. Na czym polega proces cięcia i łączenia segmentów DNA?
A) Tłumaczenie
B) Rekombinacja
C) Transkrypcja
D) Replikacja
- 11. Który enzym jest odpowiedzialny za uszczelnianie nacięć w nici DNA podczas replikacji?
A) Helikaza
B) Topoizomeraza
C) Ligaza DNA
D) Primase
- 12. Jak określa się zmianę w sekwencji DNA, która skutkuje zmianą w sekwencji aminokwasów białka?
A) Mutacja nonsensowna
B) Mutacja typu missense
C) Mutacja z przesunięciem ramki
D) Cicha mutacja
- 13. Który organelle jest odpowiedzialny za składanie i przetwarzanie białek w komórkach eukariotycznych?
A) Lizosom
B) Mitochondria
C) Retikulum endoplazmatyczne
D) Peroksysom
- 14. Gdzie w komórkach eukariotycznych znajduje się DNA?
A) Chloroplast
B) Cytoplazma
C) Jądro
D) Mitochondria
- 15. Jak nazywa się proces kopiowania informacji genetycznej z DNA do RNA?
A) Mutacja
B) Transkrypcja
C) Replikacja
D) Tłumaczenie
- 16. Który enzym jest odpowiedzialny za dodawanie nukleotydów do rosnącej nici DNA podczas replikacji?
A) Polimeraza RNA
B) Helikaza
C) Primase
D) Polimeraza DNA
- 17. Która cząsteczka przenosi instrukcje genetyczne dotyczące rozwoju, funkcjonowania, wzrostu i rozmnażania wszystkich żywych organizmów?
A) RNA
B) Białko
C) Węglowodany
D) DNA
- 18. Jaki jest region na cząsteczce DNA, w którym polimeraza RNA wiąże się, aby zainicjować transkrypcję?
A) Intron
B) Promotor
C) Exon
D) Terminator
- 19. Który enzym jest odpowiedzialny za rozwijanie podwójnej helisy DNA podczas replikacji DNA?
A) Primase
B) Polimeraza RNA
C) Ligaza DNA
D) Helikaza
- 20. Jakie są elementy składowe DNA i RNA?
A) Monosacharydy
B) Kwasy tłuszczowe
C) Aminokwasy
D) Nukleotydy
- 21. Który termin opisuje skład genetyczny danej osoby?
A) Chromosom
B) Fenotyp
C) Genotyp
D) Allele
- 22. Jaki proces zapewnia dokładną replikację sekwencji DNA?
A) Translokacja
B) Transkrypcja
C) Konwersja
D) Korekta
- 23. Jak nazywa się sekwencja trzech nukleotydów w mRNA, która koduje określony aminokwas?
A) Antykodon
B) Exon
C) Kodon
D) Intron
- 24. Jak nazywa się fizyczna ekspresja cech genetycznych danej osoby?
A) Locus
B) Allele
C) Genotyp
D) Fenotyp
- 25. Jaka jest rola splicingu RNA w ekspresji genów?
A) Początek transkrypcji
B) Rozpoczęcie tłumaczenia
C) Usuwanie intronów i łączenie eksonów
D) Korekta DNA
- 26. Jaka jest podstawowa funkcja ligazy DNA w replikacji DNA?
A) Weryfikuje nowo zsyntetyzowane DNA
B) Rozwija podwójną helisę DNA
C) Łączy fragmenty Okazaki na opóźnionej nici
D) Dodaje startery RNA
- 27. Który typ mutacji chromosomowej powoduje duplikację części chromosomu?
A) Usunięcie
B) Translokacja
C) Powielanie
D) Inwersja
- 28. Który rodzaj mutacji powoduje wstawienie lub usunięcie nukleotydu?
A) Cichy
B) Nonsens
C) Frameshift
D) Missense
- 29. Które zaburzenie genetyczne wynika z braku chromosomu X u kobiet?
A) Zespół Turnera
B) Mukowiscydoza
C) Zespół Downa
D) Zespół Klinefeltera
- 30. Jaki jest termin określający konkretną lokalizację genu na chromosomie?
A) Locus
B) Fenotyp
C) Genotyp
D) Allele
- 31. Jak nazywa się zmiana konformacyjna w białku spowodowana ekstremalnymi warunkami, takimi jak ciepło lub pH?
A) Degradacja
B) Fosforylacja
C) Glikozylacja
D) Denaturacja
- 32. Jaki termin opisuje alternatywne formy genu, które mogą skutkować różnymi cechami?
A) Allele
B) Genotyp
C) Locus
D) Fenotyp
- 33. Który mechanizm naprawy DNA naprawia dimery tyminy spowodowane promieniowaniem UV?
A) Naprawa przez wycinanie nukleotydów
B) Rekombinacja homologiczna
C) Naprawa przez wycinanie zasad
D) Naprawa niedopasowania
- 34. Który rodzaj mutacji nie powoduje zmiany sekwencji aminokwasowej białka?
A) Missense
B) Cichy
C) Nonsens
D) Frameshift
- 35. Który proces obejmuje przenoszenie genów z jednego chromosomu do drugiego?
A) Translokacja
B) Mutacja
C) Replikacja
D) Tłumaczenie
- 36. Jaki jest proces kopiowania materiału genetycznego przed podziałem komórki?
A) Replikacja
B) Tłumaczenie
C) Mutacja
D) Transkrypcja
- 37. Jak nazywa się odcinek DNA, który może przemieszczać się do innych miejsc w genomie?
A) Telomery
B) Operon
C) Element transpozycyjny
D) Intron
- 38. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kodu genetycznego jest prawdziwe?
A) Zdegenerowany
B) Jednoznaczny
C) Nienakładające się
D) Liniowy
- 39. Która z poniższych mutacji jest rodzajem mutacji chromosomalnej?
A) Mutacja punktowa
B) Cicha mutacja
C) Mutacja typu missense
D) Usunięcie
- 40. Jak nazywa się proces, który generuje wiele transkryptów RNA z jednego genu?
A) Splicing alternatywny
B) Tłumaczenie
C) Transkrypcja
D) Poliadenylacja
- 41. Które zaburzenie genetyczne wynika z dodatkowej kopii chromosomu 21?
A) Zespół Klinefeltera
B) Mukowiscydoza
C) Zespół Turnera
D) Zespół Downa
- 42. Jaka cząsteczka przenosi informację genetyczną z jądra do cytoplazmy w komórkach eukariotycznych?
A) snRNA
B) mRNA
C) rRNA
D) tRNA
- 43. Który typ RNA jest składnikiem rybosomu i ułatwia syntezę białek?
A) Rybosomalny RNA (rRNA)
B) Transferowy RNA (tRNA)
C) Messenger RNA (mRNA)
D) Małe jądrowe RNA (snRNA)
- 44. Które zaburzenie genetyczne jest spowodowane obecnością dodatkowego chromosomu X u mężczyzn?
A) Mukowiscydoza
B) Zespół Downa
C) Zespół Klinefeltera
D) Zespół Turnera
- 45. Jaki termin opisuje osobnika posiadającego dwa różne allele dla danej cechy?
A) Fenotyp
B) Genotyp
C) Heterozygotyczny
D) Homozygotyczny
- 46. Jak określa się region DNA, który determinuje określoną cechę?
A) Chromosom
B) Allele
C) Gen
D) Genom
- 47. Jaki rodzaj wiązania utrzymuje dwie nici DNA razem?
A) Wiązania kowalencyjne
B) Wiązania wodorowe
C) Siły Van der Waalsa
D) Wiązania jonowe
|