Quiralidade em química - Questionário
  • 1. O que é que significa uma molécula ser quiral?
A) Não tem estereocentros.
B) Não tem rotação ótica.
C) Não pode ser sobreposta à sua imagem no espelho.
D) Tem uma estrutura linear.
  • 2. O que é um estereocentro?
A) Um átomo que está ligado a dois grupos.
B) Um átomo que está ligado a quatro grupos diferentes.
C) Um átomo que está ligado a três grupos diferentes.
D) Um átomo que está ligado a quatro grupos idênticos.
  • 3. Quantos estereoisómeros pode ter uma molécula quiral com um estereocentro?
A) 1
B) 2
C) 4
D) 3
  • 4. Porque é que os enantiómeros são importantes no desenvolvimento de medicamentos?
A) São mais fáceis de sintetizar.
B) Não têm qualquer valor medicinal.
C) Podem ter efeitos biológicos diferentes.
D) Têm as mesmas propriedades no organismo.
  • 5. O que é um composto opticamente ativo?
A) Um composto sem estereocentros.
B) Um composto com elevado peso molecular.
C) Um composto que absorve a luz.
D) Um composto que faz rodar o plano da luz polarizada.
  • 6. Como é que a quiralidade pode ser determinada experimentalmente?
A) Medindo a atividade ótica com um polarímetro.
B) Analisando a cor da substância.
C) Contando o número de carbonos numa molécula.
D) Verificando o peso molecular de um composto.
  • 7. O que é uma mistura racémica?
A) Uma mistura de moléculas estruturalmente diferentes.
B) Uma mistura 50:50 de dois enantiómeros.
C) Uma mistura de diastereómeros.
D) Uma mistura de compostos meso.
  • 8. Que tipo de luz é utilizada nas experiências de rotação ótica?
A) Luz visível.
B) Luz plano-polarizada.
C) Luz ultravioleta.
D) Luz infravermelha.
  • 9. Como é que a quiralidade afecta as propriedades físicas de uma molécula?
A) As moléculas quirais são sempre mais solúveis do que as moléculas acirais.
B) Os enantiómeros têm propriedades físicas idênticas, com exceção da atividade ótica.
C) As misturas racémicas têm pontos de fusão mais elevados do que os enantiómeros puros.
D) Os diastereómeros têm pontos de ebulição idênticos.
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