Genética - Teste

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Mitocôndrias
B) Membrana celular
C) Núcleo
D) Retículo endoplasmático

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
B) Analisar a frequência das mutações genéticas.
C) Estudar a estrutura molecular do ADN.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) James Watson e Francis Crick
B) Gregor Mendel
C) Rosalind Franklin
D) Thomas Hunt Morgan

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que saltam uma geração.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que estão localizados no cromossoma X.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Homólogo
B) Mono-híbrido
C) Heterozigótico
D) Homozigótico dominante

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
B) Para criar organismos geneticamente modificados.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
B) Para gerar mutações genéticas.
C) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
D) Para reparar o ADN danificado nas células.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Albinismo
B) Anemia falciforme
C) Doença de Huntington
D) Fibrose cística

9. O que é a epigenética?

A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
B) A análise das mutações genéticas.
C) O processo de recombinação genética.
D) A prática da terapia génica.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Deriva genética
B) Penetração
C) Cromatídeo
D) Plasmídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.

12. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Probabilidade
B) Variabilidade
C) Taxa de mutação
D) Frequência

13. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Hereditariedade
B) Clonagem
C) Recombinação genética
D) Mutação

14. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Seleção artificial
B) Seleção natural
C) Engenharia genética
D) Hibridação

15. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Física
B) Biologia
C) Química
D) Genética

16. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Aneuploidia
B) Genótipo
C) Haploide
D) Fenótipo

17. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Ligado ao X
B) Recessivo
C) Dominante
D) Multifatorial

18. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Anemia falciforme
B) Doença de Huntington
C) Fibrose cística
D) Síndrome de Down

19. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Domínio incompleto
B) Herança homozigótica
C) Codominância
D) Herança poligénica

20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IAIA
B) ii
C) BIAI
D) IBIB

21. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 2
B) 5
C) 3
D) 4

22. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
C) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
D) Uma mutação que envolve o cromossoma X.

23. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Mutação
B) Tradução
C) Transcrição
D) Replicação

24. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
B) Edição de genes
C) Western blot
D) Eletroforese em gel

25. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Monogénico
B) Dominante
C) Recessivo
D) Poligénico

26. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Hemofilia
B) Síndrome do X frágil
C) Fibrose cística
D) Síndrome de Turner

27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Genomas
B) Exões
C) Alelos
D) Mutações

28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 64
B) 32
C) 46
D) 23

29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Charles Darwin
B) Louis Pasteur
C) Gregor Mendel
D) Thomas Edison

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