Genética - Teste

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Núcleo
B) Membrana celular
C) Retículo endoplasmático
D) Mitocôndrias

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Para determinar a sequência proteica de um gene.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Analisar a frequência das mutações genéticas.
D) Estudar a estrutura molecular do ADN.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) James Watson e Francis Crick
B) Rosalind Franklin
C) Thomas Hunt Morgan
D) Gregor Mendel

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que saltam uma geração.
B) Genes que estão localizados no cromossoma X.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Heterozigótico
B) Homozigótico dominante
C) Mono-híbrido
D) Homólogo

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
B) Para determinar a sequência de um gene específico.
C) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
D) Para criar organismos geneticamente modificados.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
B) Para gerar mutações genéticas.
C) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
D) Para reparar o ADN danificado nas células.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Fibrose cística
B) Albinismo
C) Anemia falciforme
D) Doença de Huntington

9. O que é a epigenética?

A) O processo de recombinação genética.
B) A análise das mutações genéticas.
C) A prática da terapia génica.
D) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Deriva genética
B) Cromatídeo
C) Penetração
D) Plasmídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.

12. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Recessivo
B) Multifatorial
C) Ligado ao X
D) Dominante

13. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Fibrose cística
B) Síndrome de Down
C) Anemia falciforme
D) Doença de Huntington

14. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Frequência
B) Taxa de mutação
C) Variabilidade
D) Probabilidade

15. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Clonagem
B) Hereditariedade
C) Recombinação genética
D) Mutação

16. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Codominância
B) Domínio incompleto
C) Herança poligénica
D) Herança homozigótica

17. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Thomas Edison
B) Gregor Mendel
C) Louis Pasteur
D) Charles Darwin

18. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Eletroforese em gel
B) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
C) Western blot
D) Edição de genes

19. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 64
B) 32
C) 46
D) 23

20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IBIB
B) BIAI
C) ii
D) IAIA

21. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Seleção natural
B) Engenharia genética
C) Hibridação
D) Seleção artificial

22. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Haploide
B) Genótipo
C) Aneuploidia
D) Fenótipo

23. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Fibrose cística
B) Hemofilia
C) Síndrome do X frágil
D) Síndrome de Turner

24. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 2
B) 5
C) 4
D) 3

25. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Química
B) Física
C) Genética
D) Biologia

26. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Poligénico
B) Dominante
C) Monogénico
D) Recessivo

27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Alelos
B) Mutações
C) Exões
D) Genomas

28. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
C) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
D) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.

29. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Tradução
B) Mutação
C) Transcrição
D) Replicação

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