A) Mitocôndrias B) Membrana celular C) Núcleo D) Retículo endoplasmático
A) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores. B) Analisar a frequência das mutações genéticas. C) Estudar a estrutura molecular do ADN. D) Para determinar a sequência proteica de um gene.
A) James Watson e Francis Crick B) Gregor Mendel C) Rosalind Franklin D) Thomas Hunt Morgan
A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo. B) Genes que saltam uma geração. C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas. D) Genes que estão localizados no cromossoma X.
A) Homólogo B) Mono-híbrido C) Heterozigótico D) Homozigótico dominante
A) Para identificar o número total de genes num indivíduo. B) Para criar organismos geneticamente modificados. C) Para determinar a sequência de um gene específico. D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
A) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas. B) Para gerar mutações genéticas. C) Sintetizar proteínas para a expressão genética. D) Para reparar o ADN danificado nas células.
A) Albinismo B) Anemia falciforme C) Doença de Huntington D) Fibrose cística
A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN. B) A análise das mutações genéticas. C) O processo de recombinação genética. D) A prática da terapia génica.
A) Deriva genética B) Penetração C) Cromatídeo D) Plasmídeo
A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes. B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas. C) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos. D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
A) Probabilidade B) Variabilidade C) Taxa de mutação D) Frequência
A) Hereditariedade B) Clonagem C) Recombinação genética D) Mutação
A) Seleção artificial B) Seleção natural C) Engenharia genética D) Hibridação
A) Física B) Biologia C) Química D) Genética
A) Aneuploidia B) Genótipo C) Haploide D) Fenótipo
A) Ligado ao X B) Recessivo C) Dominante D) Multifatorial
A) Anemia falciforme B) Doença de Huntington C) Fibrose cística D) Síndrome de Down
A) Domínio incompleto B) Herança homozigótica C) Codominância D) Herança poligénica
A) IAIA B) ii C) BIAI D) IBIB
A) 2 B) 5 C) 3 D) 4
A) Uma mutação que conduz ao cancro. B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes. C) Uma mutação que afecta as células reprodutoras. D) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
A) Mutação B) Tradução C) Transcrição D) Replicação
A) PCR (Reação em cadeia da polimerase) B) Edição de genes C) Western blot D) Eletroforese em gel
A) Monogénico B) Dominante C) Recessivo D) Poligénico
A) Hemofilia B) Síndrome do X frágil C) Fibrose cística D) Síndrome de Turner
A) Genomas B) Exões C) Alelos D) Mutações
A) 64 B) 32 C) 46 D) 23
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Gregor Mendel D) Thomas Edison |