Genética - Teste

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Mitocôndrias
B) Membrana celular
C) Retículo endoplasmático
D) Núcleo

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Estudar a estrutura molecular do ADN.
B) Para determinar a sequência proteica de um gene.
C) Analisar a frequência das mutações genéticas.
D) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) James Watson e Francis Crick
B) Thomas Hunt Morgan
C) Rosalind Franklin
D) Gregor Mendel

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que saltam uma geração.
B) Genes que estão localizados no cromossoma X.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Mono-híbrido
B) Homozigótico dominante
C) Heterozigótico
D) Homólogo

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para criar organismos geneticamente modificados.
B) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Para identificar o número total de genes num indivíduo.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
B) Para gerar mutações genéticas.
C) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
D) Para reparar o ADN danificado nas células.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Anemia falciforme
B) Fibrose cística
C) Albinismo
D) Doença de Huntington

9. O que é a epigenética?

A) A análise das mutações genéticas.
B) O processo de recombinação genética.
C) A prática da terapia génica.
D) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Deriva genética
B) Cromatídeo
C) Penetração
D) Plasmídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
D) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.

12. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Taxa de mutação
B) Variabilidade
C) Probabilidade
D) Frequência

13. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Clonagem
B) Recombinação genética
C) Mutação
D) Hereditariedade

14. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Engenharia genética
B) Hibridação
C) Seleção natural
D) Seleção artificial

15. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Física
B) Genética
C) Biologia
D) Química

16. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Aneuploidia
B) Fenótipo
C) Genótipo
D) Haploide

17. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Multifatorial
B) Recessivo
C) Dominante
D) Ligado ao X

18. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Fibrose cística
B) Doença de Huntington
C) Anemia falciforme
D) Síndrome de Down

19. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Codominância
B) Domínio incompleto
C) Herança poligénica
D) Herança homozigótica

20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IAIA
B) BIAI
C) ii
D) IBIB

21. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 5
B) 2
C) 4
D) 3

22. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
C) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
D) Uma mutação que conduz ao cancro.

23. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Transcrição
B) Mutação
C) Tradução
D) Replicação

24. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Edição de genes
B) Western blot
C) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
D) Eletroforese em gel

25. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Recessivo
B) Poligénico
C) Monogénico
D) Dominante

26. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Síndrome do X frágil
B) Síndrome de Turner
C) Fibrose cística
D) Hemofilia

27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Alelos
B) Genomas
C) Exões
D) Mutações

28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 64
B) 32
C) 23
D) 46

29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Louis Pasteur
B) Gregor Mendel
C) Charles Darwin
D) Thomas Edison

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