Genética - Teste

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Núcleo
B) Mitocôndrias
C) Membrana celular
D) Retículo endoplasmático

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Analisar a frequência das mutações genéticas.
B) Estudar a estrutura molecular do ADN.
C) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) Rosalind Franklin
B) Gregor Mendel
C) James Watson e Francis Crick
D) Thomas Hunt Morgan

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que estão localizados no cromossoma X.
C) Genes que saltam uma geração.
D) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Mono-híbrido
B) Heterozigótico
C) Homólogo
D) Homozigótico dominante

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para determinar a sequência de um gene específico.
B) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
C) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
D) Para criar organismos geneticamente modificados.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Para gerar mutações genéticas.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Para reparar o ADN danificado nas células.
D) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Anemia falciforme
B) Fibrose cística
C) Albinismo
D) Doença de Huntington

9. O que é a epigenética?

A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
B) A prática da terapia génica.
C) O processo de recombinação genética.
D) A análise das mutações genéticas.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Deriva genética
B) Plasmídeo
C) Penetração
D) Cromatídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
C) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
D) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.

12. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Dominante
B) Ligado ao X
C) Multifatorial
D) Recessivo

13. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Fibrose cística
B) Síndrome de Down
C) Anemia falciforme
D) Doença de Huntington

14. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Taxa de mutação
B) Frequência
C) Probabilidade
D) Variabilidade

15. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Hereditariedade
B) Recombinação genética
C) Mutação
D) Clonagem

16. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Domínio incompleto
B) Herança poligénica
C) Codominância
D) Herança homozigótica

17. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Gregor Mendel
B) Louis Pasteur
C) Charles Darwin
D) Thomas Edison

18. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
B) Eletroforese em gel
C) Edição de genes
D) Western blot

19. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 32
B) 46
C) 64
D) 23

20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IAIA
B) ii
C) IBIB
D) BIAI

21. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Seleção natural
B) Seleção artificial
C) Hibridação
D) Engenharia genética

22. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Fenótipo
B) Haploide
C) Genótipo
D) Aneuploidia

23. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Fibrose cística
B) Síndrome do X frágil
C) Síndrome de Turner
D) Hemofilia

24. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 2
B) 5
C) 4
D) 3

25. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Física
B) Genética
C) Química
D) Biologia

26. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Poligénico
B) Dominante
C) Recessivo
D) Monogénico

27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Exões
B) Alelos
C) Genomas
D) Mutações

28. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
C) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
D) Uma mutação que envolve o cromossoma X.

29. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Tradução
B) Mutação
C) Transcrição
D) Replicação

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