Genética - Teste

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Membrana celular
B) Núcleo
C) Mitocôndrias
D) Retículo endoplasmático

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Estudar a estrutura molecular do ADN.
B) Para determinar a sequência proteica de um gene.
C) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
D) Analisar a frequência das mutações genéticas.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) Rosalind Franklin
B) Gregor Mendel
C) Thomas Hunt Morgan
D) James Watson e Francis Crick

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que estão localizados no cromossoma X.
B) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
C) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
D) Genes que saltam uma geração.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Homozigótico dominante
B) Heterozigótico
C) Homólogo
D) Mono-híbrido

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para criar organismos geneticamente modificados.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Para reparar o ADN danificado nas células.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
D) Para gerar mutações genéticas.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Anemia falciforme
B) Doença de Huntington
C) Fibrose cística
D) Albinismo

9. O que é a epigenética?

A) O processo de recombinação genética.
B) A prática da terapia génica.
C) A análise das mutações genéticas.
D) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Penetração
B) Plasmídeo
C) Deriva genética
D) Cromatídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.

12. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Frequência
B) Taxa de mutação
C) Variabilidade
D) Probabilidade

13. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Hereditariedade
B) Clonagem
C) Mutação
D) Recombinação genética

14. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Hibridação
B) Seleção natural
C) Seleção artificial
D) Engenharia genética

15. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Biologia
B) Genética
C) Física
D) Química

16. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Aneuploidia
B) Fenótipo
C) Genótipo
D) Haploide

17. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Dominante
B) Ligado ao X
C) Multifatorial
D) Recessivo

18. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Fibrose cística
B) Anemia falciforme
C) Síndrome de Down
D) Doença de Huntington

19. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Herança homozigótica
B) Codominância
C) Herança poligénica
D) Domínio incompleto

20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IAIA
B) ii
C) BIAI
D) IBIB

21. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 5
B) 4
C) 2
D) 3

22. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
B) Uma mutação que conduz ao cancro.
C) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
D) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.

23. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Transcrição
B) Tradução
C) Replicação
D) Mutação

24. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Western blot
B) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
C) Eletroforese em gel
D) Edição de genes

25. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Dominante
B) Poligénico
C) Monogénico
D) Recessivo

26. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Síndrome de Turner
B) Fibrose cística
C) Síndrome do X frágil
D) Hemofilia

27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Mutações
B) Exões
C) Genomas
D) Alelos

28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 32
B) 46
C) 23
D) 64

29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Louis Pasteur
B) Thomas Edison
C) Gregor Mendel
D) Charles Darwin

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