Genética - Teste

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Núcleo
B) Retículo endoplasmático
C) Membrana celular
D) Mitocôndrias

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Estudar a estrutura molecular do ADN.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Analisar a frequência das mutações genéticas.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) Rosalind Franklin
B) Gregor Mendel
C) James Watson e Francis Crick
D) Thomas Hunt Morgan

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
C) Genes que saltam uma geração.
D) Genes que estão localizados no cromossoma X.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Homozigótico dominante
B) Heterozigótico
C) Mono-híbrido
D) Homólogo

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para determinar a sequência de um gene específico.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para criar organismos geneticamente modificados.
D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
B) Para gerar mutações genéticas.
C) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
D) Para reparar o ADN danificado nas células.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Albinismo
B) Anemia falciforme
C) Fibrose cística
D) Doença de Huntington

9. O que é a epigenética?

A) O processo de recombinação genética.
B) A prática da terapia génica.
C) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
D) A análise das mutações genéticas.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Plasmídeo
B) Deriva genética
C) Penetração
D) Cromatídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
D) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.

12. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Química
B) Física
C) Genética
D) Biologia

13. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Recessivo
B) Dominante
C) Monogénico
D) Poligénico

14. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
D) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.

15. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Genomas
B) Alelos
C) Exões
D) Mutações

16. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Western blot
B) Eletroforese em gel
C) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
D) Edição de genes

17. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Haploide
B) Aneuploidia
C) Fenótipo
D) Genótipo

18. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Clonagem
B) Hereditariedade
C) Mutação
D) Recombinação genética

19. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IBIB
B) ii
C) IAIA
D) BIAI

20. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Hemofilia
B) Fibrose cística
C) Síndrome do X frágil
D) Síndrome de Turner

21. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Probabilidade
B) Frequência
C) Taxa de mutação
D) Variabilidade

22. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Hibridação
B) Engenharia genética
C) Seleção natural
D) Seleção artificial

23. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Domínio incompleto
B) Codominância
C) Herança homozigótica
D) Herança poligénica

24. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Multifatorial
B) Ligado ao X
C) Dominante
D) Recessivo

25. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Anemia falciforme
B) Fibrose cística
C) Síndrome de Down
D) Doença de Huntington

26. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 4
B) 3
C) 5
D) 2

27. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Transcrição
B) Replicação
C) Mutação
D) Tradução

28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 46
B) 23
C) 64
D) 32

29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Gregor Mendel
B) Thomas Edison
C) Charles Darwin
D) Louis Pasteur

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