Genética - Questionário

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Retículo endoplasmático
B) Membrana celular
C) Mitocôndrias
D) Núcleo

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Analisar a frequência das mutações genéticas.
B) Estudar a estrutura molecular do ADN.
C) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) Thomas Hunt Morgan
B) Rosalind Franklin
C) Gregor Mendel
D) James Watson e Francis Crick

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que estão localizados no cromossoma X.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que saltam uma geração.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Heterozigótico
B) Homozigótico dominante
C) Mono-híbrido
D) Homólogo

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
B) Para criar organismos geneticamente modificados.
C) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
D) Para determinar a sequência de um gene específico.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Para reparar o ADN danificado nas células.
B) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
C) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
D) Para gerar mutações genéticas.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Albinismo
B) Doença de Huntington
C) Fibrose cística
D) Anemia falciforme

9. O que é a epigenética?

A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
B) O processo de recombinação genética.
C) A análise das mutações genéticas.
D) A prática da terapia génica.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Deriva genética
B) Plasmídeo
C) Penetração
D) Cromatídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
D) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.

12. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Genética
B) Física
C) Química
D) Biologia

13. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Monogénico
B) Poligénico
C) Recessivo
D) Dominante

14. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
C) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
D) Uma mutação que conduz ao cancro.

15. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Alelos
B) Exões
C) Mutações
D) Genomas

16. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Eletroforese em gel
B) Edição de genes
C) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
D) Western blot

17. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Aneuploidia
B) Haploide
C) Genótipo
D) Fenótipo

18. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Mutação
B) Recombinação genética
C) Clonagem
D) Hereditariedade

19. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IBIB
B) BIAI
C) ii
D) IAIA

20. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Hemofilia
B) Síndrome do X frágil
C) Síndrome de Turner
D) Fibrose cística

21. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Frequência
B) Variabilidade
C) Taxa de mutação
D) Probabilidade

22. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Engenharia genética
B) Seleção natural
C) Hibridação
D) Seleção artificial

23. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Domínio incompleto
B) Codominância
C) Herança poligénica
D) Herança homozigótica

24. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Recessivo
B) Ligado ao X
C) Multifatorial
D) Dominante

25. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Síndrome de Down
D) Anemia falciforme

26. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 4
B) 3
C) 2
D) 5

27. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Tradução
B) Replicação
C) Transcrição
D) Mutação

28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 64
B) 23
C) 32
D) 46

29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Thomas Edison
B) Louis Pasteur
C) Gregor Mendel
D) Charles Darwin

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