Genética

1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

Que parte de uma célula contém o material genético?

A) Retículo endoplasmático
B) Núcleo
C) Membrana celular
D) Mitocôndrias

2. Para que serve um quadrado de Punnett?

A) Para determinar a sequência proteica de um gene.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Estudar a estrutura molecular do ADN.
D) Analisar a frequência das mutações genéticas.

3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?

A) James Watson e Francis Crick
B) Gregor Mendel
C) Rosalind Franklin
D) Thomas Hunt Morgan

4. O que é um gene recessivo?

A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que saltam uma geração.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que estão localizados no cromossoma X.

5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?

A) Heterozigótico
B) Homólogo
C) Homozigótico dominante
D) Mono-híbrido

6. Para que serve um pedigree em genética?

A) Para criar organismos geneticamente modificados.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
D) Para determinar a sequência de um gene específico.

7. Qual é o objetivo da meiose na genética?

A) Para reparar o ADN danificado nas células.
B) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
C) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
D) Para gerar mutações genéticas.

8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?

A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Anemia falciforme
D) Albinismo

9. O que é a epigenética?

A) O processo de recombinação genética.
B) A prática da terapia génica.
C) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
D) A análise das mutações genéticas.

10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?

A) Penetração
B) Deriva genética
C) Cromatídeo
D) Plasmídeo

11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?

A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
C) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.

12. O que é uma mutação somática?

A) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que conduz ao cancro.
D) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.

13. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?

A) Genótipo
B) Haploide
C) Fenótipo
D) Aneuploidia

14. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?

A) Genética
B) Biologia
C) Física
D) Química

15. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?

A) 23
B) 64
C) 32
D) 46

16. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?

A) Charles Darwin
B) Louis Pasteur
C) Gregor Mendel
D) Thomas Edison

17. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?

A) Fibrose cística
B) Doença de Huntington
C) Síndrome de Down
D) Anemia falciforme

18. Quantas bases azotadas existem no ADN?

A) 5
B) 2
C) 3
D) 4

19. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?

A) Síndrome de Turner
B) Hemofilia
C) Fibrose cística
D) Síndrome do X frágil

20. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?

A) Western blot
B) Edição de genes
C) Eletroforese em gel
D) PCR (Reação em cadeia da polimerase)

21. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?

A) Mutações
B) Genomas
C) Alelos
D) Exões

22. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?

A) Recessivo
B) Ligado ao X
C) Dominante
D) Multifatorial

23. A reprodução selectiva é também conhecida como:

A) Seleção artificial
B) Hibridação
C) Seleção natural
D) Engenharia genética

24. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?

A) Monogénico
B) Dominante
C) Poligénico
D) Recessivo

25. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?

A) Hereditariedade
B) Clonagem
C) Mutação
D) Recombinação genética

26. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?

A) Herança homozigótica
B) Domínio incompleto
C) Codominância
D) Herança poligénica

27. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?

A) IBIB
B) BIAI
C) IAIA
D) ii

28. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?

A) Tradução
B) Mutação
C) Replicação
D) Transcrição

29. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?

A) Taxa de mutação
B) Probabilidade
C) Frequência
D) Variabilidade

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