A) Hélice tripla B) Circular C) Fio único D) Dupla hélice
A) Traduz as proteínas para o código genético B) Estabiliza a informação genética C) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma D) Replica o ADN
A) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico B) Subunidade da proteína A C) Um segmento de ADN que regula a expressão genética D) Uma enzima no núcleo
A) Retículo endoplasmático B) Núcleo C) Aparelho de Golgi D) Mitocôndrias
A) Segmento de ADN cromossómico B) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas C) Grande estrutura proteica na membrana celular D) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente
A) Tradução B) Replicação C) Transcrição D) Mutação
A) Sequenciação de ADN B) Eletroforese em gel C) PCR (Reação em cadeia da polimerase) D) Clonagem de genes
A) Ligase B) ADN polimerase C) Topoisomerase D) Helicase
A) Estabiliza o código genético B) Transfere aminoácidos para o ribossoma C) Transcreve o ADN D) Liga o ARNm e os ribossomas
A) James Watson B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) O físico inglês William Astbury
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene
A) O modelo da dupla hélice do DNA. B) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. C) A regra de Chargaff. D) A descoberta da estrutura do DNA.
A) Erwin Chargaff B) Phoebus Levene C) James Watson D) Francis Crick
A) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática). B) Biologia, geologia e meteorologia. C) Química, engenharia e filosofia. D) Física, química e astronomia.
A) Francis Crick B) Frederick Griffith C) Gregor Mendel D) James Watson
A) 1953 B) 1905 C) 1928 D) 1944
A) Transferência vertical de genes B) Transferência horizontal de genes (THG) C) Mutação D) Recombinação genética
A) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. B) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro. C) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. D) Ela carece de material genético.
A) O mesmo tipo B) Apenas um tipo comum C) Tipos diferentes D) Nenhum antígeno
A) Escherichia coli B) Streptococcus pneumoniae C) Salmonella typhimurium D) Bacteriófago
A) Fósforo radioativo B) Enxofre radioativo C) Carbono radioativo D) Hidrogênio radioativo
A) Espectrofotômetro B) Centrífuga C) Liquidificador de cozinha D) Microscópio
A) Transformação B) Conjugação C) Transdução D) Replicação
A) Replicação não conservativa B) Replicação dispersiva C) Replicação semiconservativa D) Replicação conservativa
A) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. B) Prever mutações genéticas. C) Utilizar técnicas de ciência da computação. D) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos.
A) Anos 1970 B) Anos 1990 C) Anos 1960 D) Anos 1980
A) Reação em cadeia da polimerase (PCR) B) Clonagem molecular C) Eletroforese em gel D) Transfecção
A) Transformação B) Transdução C) Conjugação D) Transfecção
A) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio) B) Eletroforese em gel de agarose C) Eletroforese em gel bidimensional D) Eletroforese em gel de poliacrilamida
A) Eletroforese em gel B) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) C) Clonagem molecular D) PCR padrão
A) Eletroforese em gel B) Transformação C) Mutagênese dirigida por PCR D) Transfecção
A) PCR quantitativa B) Clonagem molecular C) PCR convencional D) Eletroforese em gel
A) Transdução B) Conjugação C) Transfecção D) Transformação
A) Brometo de etídio B) Azul de metileno C) SYBR Green D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 465 nm B) 700 nm C) 595 nm D) 620 nm
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) Cloreto de magnésio. B) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS). C) Etanol. D) Proteínas.
A) Eletroforese B) Ação capilar C) Centrifugação D) Cromatografia
A) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) B) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) C) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting) D) Microarranjo (microarrays)
A) Chips de silício B) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) C) Nylon D) Nitrocelulose
A) ~500 micrômetros de diâmetro B) ~50 micrômetros de diâmetro C) ~200 micrômetros de diâmetro D) ~100 micrômetros de diâmetro
A) Chips de silício B) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) C) Celulose nitratada D) Membranas de nylon
A) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) B) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) C) Eastern blotting (técnica menos comum) D) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos)
A) Hibridização de DNA B) Quimioluminescência C) Análise de pontos em microarranjo. D) Eletroforese de RNA
A) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. B) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. C) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. D) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não.
A) 30–40 nucleotídeos. B) 50–100 nucleotídeos. C) 20–25 nucleotídeos. D) 5–10 nucleotídeos.
A) Medindo variações no pH. B) Por meio de microscopia eletrônica. C) Através de radioatividade ou fluorescência. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) Cromatografia. B) Cristalografia de raios-X. C) Eletroforese em gel. D) Viscometria. |