A) Fio único B) Hélice tripla C) Dupla hélice D) Circular
A) Estabiliza a informação genética B) Replica o ADN C) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma D) Traduz as proteínas para o código genético
A) Um segmento de ADN que regula a expressão genética B) Subunidade da proteína A C) Uma enzima no núcleo D) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico
A) Núcleo B) Aparelho de Golgi C) Retículo endoplasmático D) Mitocôndrias
A) Grande estrutura proteica na membrana celular B) Segmento de ADN cromossómico C) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente D) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas
A) Tradução B) Mutação C) Replicação D) Transcrição
A) Sequenciação de ADN B) Eletroforese em gel C) Clonagem de genes D) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
A) Helicase B) ADN polimerase C) Ligase D) Topoisomerase
A) Transcreve o ADN B) Estabiliza o código genético C) Liga o ARNm e os ribossomas D) Transfere aminoácidos para o ribossoma
A) James Watson B) Francis Crick C) Rosalind Franklin D) O físico inglês William Astbury
A) 1962 B) 1953 C) 1869 D) 1945
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz B) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene C) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins D) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson
A) A regra de Chargaff. B) O modelo da dupla hélice do DNA. C) A descoberta da estrutura do DNA. D) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha.
A) Phoebus Levene B) Francis Crick C) James Watson D) Erwin Chargaff
A) Biologia, geologia e meteorologia. B) Física, química e astronomia. C) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática). D) Química, engenharia e filosofia.
A) James Watson B) Francis Crick C) Frederick Griffith D) Gregor Mendel
A) 1944 B) 1928 C) 1953 D) 1905
A) Transferência horizontal de genes (THG) B) Recombinação genética C) Transferência vertical de genes D) Mutação
A) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. B) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro. C) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. D) Ela carece de material genético.
A) O mesmo tipo B) Tipos diferentes C) Nenhum antígeno D) Apenas um tipo comum
A) Bacteriófago B) Salmonella typhimurium C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) Fósforo radioativo B) Enxofre radioativo C) Carbono radioativo D) Hidrogênio radioativo
A) Espectrofotômetro B) Microscópio C) Centrífuga D) Liquidificador de cozinha
A) Conjugação B) Transdução C) Transformação D) Replicação
A) Replicação dispersiva B) Replicação conservativa C) Replicação semiconservativa D) Replicação não conservativa
A) Prever mutações genéticas. B) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. C) Utilizar técnicas de ciência da computação. D) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos.
A) Anos 1970 B) Anos 1960 C) Anos 1990 D) Anos 1980
A) Transfecção B) Reação em cadeia da polimerase (PCR) C) Clonagem molecular D) Eletroforese em gel
A) Conjugação B) Transformação C) Transfecção D) Transdução
A) Eletroforese em gel de poliacrilamida B) Eletroforese em gel de agarose C) Eletroforese em gel bidimensional D) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio)
A) PCR padrão B) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) C) Clonagem molecular D) Eletroforese em gel
A) Transformação B) Eletroforese em gel C) Transfecção D) Mutagênese dirigida por PCR
A) Clonagem molecular B) PCR convencional C) PCR quantitativa D) Eletroforese em gel
A) Transformação B) Transdução C) Transfecção D) Conjugação
A) Azul de metileno B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Brometo de etídio D) SYBR Green
A) 700 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 465 nm
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Edwin Southern D) Marion M. Bradford
A) Cloreto de magnésio. B) Proteínas. C) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS). D) Etanol.
A) Centrifugação B) Ação capilar C) Cromatografia D) Eletroforese
A) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) B) Microarranjo (microarrays) C) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) D) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting)
A) Chips de silício B) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) C) Nylon D) Nitrocelulose
A) ~100 micrômetros de diâmetro B) ~50 micrômetros de diâmetro C) ~500 micrômetros de diâmetro D) ~200 micrômetros de diâmetro
A) Chips de silício B) Membranas de nylon C) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) D) Celulose nitratada
A) Eastern blotting (técnica menos comum) B) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) C) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos) D) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência)
A) Hibridização de DNA B) Eletroforese de RNA C) Quimioluminescência D) Análise de pontos em microarranjo.
A) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. B) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. C) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. D) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica.
A) 20–25 nucleotídeos. B) 5–10 nucleotídeos. C) 30–40 nucleotídeos. D) 50–100 nucleotídeos.
A) Medindo variações no pH. B) Por meio de microscopia eletrônica. C) Através de radioatividade ou fluorescência. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) Viscometria. B) Cromatografia. C) Eletroforese em gel. D) Cristalografia de raios-X. |