A) Circular B) Hélice tripla C) Dupla hélice D) Fio único
A) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma B) Traduz as proteínas para o código genético C) Estabiliza a informação genética D) Replica o ADN
A) Subunidade da proteína A B) Um segmento de ADN que regula a expressão genética C) Uma enzima no núcleo D) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico
A) Núcleo B) Retículo endoplasmático C) Mitocôndrias D) Aparelho de Golgi
A) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente B) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas C) Segmento de ADN cromossómico D) Grande estrutura proteica na membrana celular
A) Replicação B) Tradução C) Transcrição D) Mutação
A) Clonagem de genes B) Sequenciação de ADN C) Eletroforese em gel D) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
A) Topoisomerase B) Ligase C) ADN polimerase D) Helicase
A) Estabiliza o código genético B) Liga o ARNm e os ribossomas C) Transfere aminoácidos para o ribossoma D) Transcreve o ADN
A) Rosalind Franklin B) James Watson C) O físico inglês William Astbury D) Francis Crick
A) 1945 B) 1962 C) 1953 D) 1869
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson D) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz
A) A regra de Chargaff. B) A descoberta da estrutura do DNA. C) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. D) O modelo da dupla hélice do DNA.
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Phoebus Levene D) Francis Crick
A) Biologia, geologia e meteorologia. B) Física, química e astronomia. C) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática). D) Química, engenharia e filosofia.
A) Frederick Griffith B) James Watson C) Gregor Mendel D) Francis Crick
A) 1928 B) 1905 C) 1944 D) 1953
A) Transferência vertical de genes B) Mutação C) Transferência horizontal de genes (THG) D) Recombinação genética
A) Ela carece de material genético. B) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro. C) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. D) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular.
A) Replicação dispersiva B) Replicação semiconservativa C) Replicação conservativa D) Replicação não conservativa
A) Proteínas. B) Etanol. C) Cloreto de magnésio. D) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS).
A) Cristalografia de raios-X. B) Eletroforese em gel. C) Cromatografia. D) Viscometria.
A) Análise de pontos em microarranjo. B) Hibridização de DNA C) Eletroforese de RNA D) Quimioluminescência
A) Chips de silício B) Membranas de nylon C) Celulose nitratada D) Fluoreto de polivinilideno (PVDF)
A) Microscópio B) Centrífuga C) Liquidificador de cozinha D) Espectrofotômetro
A) O mesmo tipo B) Apenas um tipo comum C) Tipos diferentes D) Nenhum antígeno
A) Fósforo radioativo B) Enxofre radioativo C) Hidrogênio radioativo D) Carbono radioativo
A) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting) B) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) C) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) D) Microarranjo (microarrays)
A) Através de radioatividade ou fluorescência. B) Por meio de microscopia eletrônica. C) Medindo variações no pH. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) Eletroforese em gel B) PCR convencional C) PCR quantitativa D) Clonagem molecular
A) Chips de silício B) Nylon C) Nitrocelulose D) Fluoreto de polivinilideno (PVDF)
A) Transformação B) Transdução C) Transfecção D) Conjugação
A) Mutagênese dirigida por PCR B) Transfecção C) Transformação D) Eletroforese em gel
A) Streptococcus pneumoniae B) Bacteriófago C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) 620 nm B) 465 nm C) 700 nm D) 595 nm
A) Anos 1980 B) Anos 1990 C) Anos 1960 D) Anos 1970
A) Ação capilar B) Eletroforese C) Centrifugação D) Cromatografia
A) Azul de metileno B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) SYBR Green D) Brometo de etídio
A) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) B) Eletroforese em gel C) PCR padrão D) Clonagem molecular
A) Transformação B) Transdução C) Conjugação D) Replicação
A) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos. B) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. C) Prever mutações genéticas. D) Utilizar técnicas de ciência da computação.
A) Kary Mullis B) Patricia Thomas C) Marion M. Bradford D) Edwin Southern
A) Eastern blotting (técnica menos comum) B) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos) C) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) D) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA)
A) Eletroforese em gel B) Transfecção C) Clonagem molecular D) Reação em cadeia da polimerase (PCR)
A) 5–10 nucleotídeos. B) 20–25 nucleotídeos. C) 50–100 nucleotídeos. D) 30–40 nucleotídeos.
A) ~50 micrômetros de diâmetro B) ~200 micrômetros de diâmetro C) ~500 micrômetros de diâmetro D) ~100 micrômetros de diâmetro
A) Eletroforese em gel bidimensional B) Eletroforese em gel de poliacrilamida C) Eletroforese em gel de agarose D) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio)
A) Transdução B) Conjugação C) Transformação D) Transfecção
A) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. B) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. C) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. D) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. |