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A) Fio único B) Hélice tripla C) Dupla hélice D) Circular
A) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma B) Replica o ADN C) Estabiliza a informação genética D) Traduz as proteínas para o código genético
A) Subunidade da proteína A B) Uma enzima no núcleo C) Um segmento de ADN que regula a expressão genética D) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico
A) Retículo endoplasmático B) Aparelho de Golgi C) Mitocôndrias D) Núcleo
A) Grande estrutura proteica na membrana celular B) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente C) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas D) Segmento de ADN cromossómico
A) Tradução B) Transcrição C) Replicação D) Mutação
A) PCR (Reação em cadeia da polimerase) B) Eletroforese em gel C) Sequenciação de ADN D) Clonagem de genes
A) Ligase B) Helicase C) ADN polimerase D) Topoisomerase
A) Estabiliza o código genético B) Liga o ARNm e os ribossomas C) Transfere aminoácidos para o ribossoma D) Transcreve o ADN
A) Rosalind Franklin B) Francis Crick C) O físico inglês William Astbury D) James Watson
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz D) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson
A) O modelo da dupla hélice do DNA. B) A descoberta da estrutura do DNA. C) A regra de Chargaff. D) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha.
A) James Watson B) Erwin Chargaff C) Francis Crick D) Phoebus Levene
A) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática). B) Biologia, geologia e meteorologia. C) Química, engenharia e filosofia. D) Física, química e astronomia.
A) Frederick Griffith B) Francis Crick C) Gregor Mendel D) James Watson
A) 1944 B) 1905 C) 1928 D) 1953
A) Mutação B) Transferência horizontal de genes (THG) C) Recombinação genética D) Transferência vertical de genes
A) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. B) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. C) Ela carece de material genético. D) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro.
A) Replicação conservativa B) Replicação não conservativa C) Replicação dispersiva D) Replicação semiconservativa
A) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS). B) Cloreto de magnésio. C) Proteínas. D) Etanol.
A) Viscometria. B) Cristalografia de raios-X. C) Cromatografia. D) Eletroforese em gel.
A) Quimioluminescência B) Eletroforese de RNA C) Hibridização de DNA D) Análise de pontos em microarranjo.
A) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) B) Chips de silício C) Membranas de nylon D) Celulose nitratada
A) Microscópio B) Centrífuga C) Espectrofotômetro D) Liquidificador de cozinha
A) Apenas um tipo comum B) Tipos diferentes C) Nenhum antígeno D) O mesmo tipo
A) Carbono radioativo B) Enxofre radioativo C) Hidrogênio radioativo D) Fósforo radioativo
A) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) B) Microarranjo (microarrays) C) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) D) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting)
A) Utilizando espectrometria de massas. B) Medindo variações no pH. C) Por meio de microscopia eletrônica. D) Através de radioatividade ou fluorescência.
A) Eletroforese em gel B) PCR convencional C) Clonagem molecular D) PCR quantitativa
A) Nitrocelulose B) Nylon C) Chips de silício D) Fluoreto de polivinilideno (PVDF)
A) Conjugação B) Transdução C) Transformação D) Transfecção
A) Eletroforese em gel B) Mutagênese dirigida por PCR C) Transfecção D) Transformação
A) Streptococcus pneumoniae B) Salmonella typhimurium C) Bacteriófago D) Escherichia coli
A) 700 nm B) 465 nm C) 620 nm D) 595 nm
A) Anos 1960 B) Anos 1970 C) Anos 1990 D) Anos 1980
A) Ação capilar B) Centrifugação C) Cromatografia D) Eletroforese
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) SYBR Green C) Azul de metileno D) Brometo de etídio
A) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) B) Eletroforese em gel C) PCR padrão D) Clonagem molecular
A) Conjugação B) Replicação C) Transformação D) Transdução
A) Prever mutações genéticas. B) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos. C) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. D) Utilizar técnicas de ciência da computação.
A) Patricia Thomas B) Marion M. Bradford C) Edwin Southern D) Kary Mullis
A) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) B) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos) C) Eastern blotting (técnica menos comum) D) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência)
A) Reação em cadeia da polimerase (PCR) B) Clonagem molecular C) Transfecção D) Eletroforese em gel
A) 50–100 nucleotídeos. B) 20–25 nucleotídeos. C) 30–40 nucleotídeos. D) 5–10 nucleotídeos.
A) ~200 micrômetros de diâmetro B) ~100 micrômetros de diâmetro C) ~50 micrômetros de diâmetro D) ~500 micrômetros de diâmetro
A) Eletroforese em gel bidimensional B) Eletroforese em gel de agarose C) Eletroforese em gel de poliacrilamida D) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio)
A) Transformação B) Transfecção C) Transdução D) Conjugação
A) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. B) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. C) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. D) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. |