A) Uma pequena molécula inorgânica B) Um tipo de metal C) Um único átomo D) Uma molécula de grandes dimensões composta por unidades estruturais que se repetem
A) Polimerização por adição B) Polimerização por condensação C) Polimerização por decomposição D) Polimerização de abertura de anel
A) A temperatura à qual o polímero cristaliza B) A temperatura à qual o polímero transita de um estado vítreo para um estado de borracha C) A temperatura a que o polímero funde D) A temperatura à qual o polímero se decompõe
A) Para reduzir o comprimento da cadeia do polímero B) Para aumentar a resistência mecânica e a estabilidade C) Para diminuir a densidade do polímero D) Para aumentar a solubilidade do polímero
A) Para aumentar a resistência mecânica e evitar o deslizamento das cadeias poliméricas B) Para promover a cristalização do polímero C) Para induzir a degradação do polímero D) Para diminuir a solubilidade do polímero
A) Para modelar a conformação da cadeia polimérica B) Explicar a termodinâmica das soluções e das misturas de polímeros C) Prever as propriedades mecânicas dos polímeros D) Para determinar a cinética de degradação do polímero
A) O aumento do peso molecular leva a uma maior viscosidade B) O aumento do peso molecular diminui a viscosidade C) O aumento do peso molecular leva a uma menor elasticidade D) O peso molecular não tem qualquer efeito sobre a viscosidade
A) Para aumentar a temperatura de transição vítrea B) Para inibir a flexibilidade da cadeia do polímero C) Para aumentar a solubilidade do polímero D) Para promover a formação de pequenas regiões cristalinas num polímero
A) O estado vítreo é apenas para polímeros amorfos B) No estado vítreo, o polímero é duro e quebradiço C) O estado vítreo promove a flexibilidade do polímero D) O estado vítreo não afecta as propriedades do polímero
A) Um polímero composto por dois ou mais monómeros diferentes B) Um polímero com um elevado grau de cristalinidade C) Uma única molécula de monómero D) Um polímero com apenas uma unidade de repetição
A) Para diminuir a durabilidade do polímero B) Para reduzir a flexibilidade do polímero C) Para melhorar ou modificar as propriedades dos polímeros D) Para quebrar cadeias de polímeros
A) Pierre-Gilles de Gennes B) Doi e Edwards C) I. M. Lifshitz D) Flory
A) Modelo de cadeia semelhante a um verme B) Modelos ideais de cadeia C) Modelo de rotação restrita D) Modelos reais de cadeia
A) Modelo de rotação restrita B) Modelo de cadeia semelhante a um verme C) Modelo de estado isomérico rotacional D) Cadeia com rotação livre
A) Posições de mínimos na energia potencial de rotação. B) Um fator de Boltzmann baseado na energia potencial. C) Ângulos de ligação fixos devido às ligações químicas. D) Comprimento de persistência.
A) Modelo de cadeia com juntas livres. B) Modelo de cadeia semelhante a um verme. C) Modelo de estado isomérico rotacional. D) Modelo de elasticidade não linear extensível.
A) Física da matéria condensada B) Física estatística C) Termodinâmica D) Química de polímeros
A) Movimento browniano B) Caminhada aleatória que evita auto-interseções C) Caminhada direcionada D) Caminhada aleatória simples
A) Solvente theta B) Solvente ruim C) Solvente bom D) Nenhuma destas
A) 3/5 B) 1/4 C) 1/3 D) 1/2
A) Forma um objeto fractal. B) Expande-se significativamente. C) Comporta-se como uma esfera sólida. D) Torna-se uma cadeia ideal.
A) Solvente ruim B) Solvente theta C) Bom solvente D) Nenhuma destas opções
A) Caminhada aleatória que evita auto-interseções B) Movimento browniano C) Caminhada direcionada D) Caminhada aleatória simples
A) Exatamente 25 nm. B) Mais de 100 nm. C) Aproximadamente 50 nm. D) Menos de 10 nm.
A) √N. B) 0. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = b√N. B) x_rms = √bN. C) x_rms = bN. D) x_rms = N/b.
A) Distribuição binomial B) Distribuição gaussiana C) Distribuição uniforme D) Distribuição exponencial
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = Ω(R) / kB B) S(R) = ln(kB * Ω(R)) C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = kB * Ω(R)
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = kBΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = -TΔS(R) |