A) Um único átomo B) Uma molécula de grandes dimensões composta por unidades estruturais que se repetem C) Um tipo de metal D) Uma pequena molécula inorgânica
A) Polimerização de abertura de anel B) Polimerização por condensação C) Polimerização por decomposição D) Polimerização por adição
A) A temperatura a que o polímero funde B) A temperatura à qual o polímero se decompõe C) A temperatura à qual o polímero cristaliza D) A temperatura à qual o polímero transita de um estado vítreo para um estado de borracha
A) Para aumentar a resistência mecânica e a estabilidade B) Para aumentar a solubilidade do polímero C) Para reduzir o comprimento da cadeia do polímero D) Para diminuir a densidade do polímero
A) Para aumentar a resistência mecânica e evitar o deslizamento das cadeias poliméricas B) Para induzir a degradação do polímero C) Para diminuir a solubilidade do polímero D) Para promover a cristalização do polímero
A) Prever as propriedades mecânicas dos polímeros B) Explicar a termodinâmica das soluções e das misturas de polímeros C) Para modelar a conformação da cadeia polimérica D) Para determinar a cinética de degradação do polímero
A) O aumento do peso molecular diminui a viscosidade B) O aumento do peso molecular leva a uma maior viscosidade C) O aumento do peso molecular leva a uma menor elasticidade D) O peso molecular não tem qualquer efeito sobre a viscosidade
A) Para aumentar a solubilidade do polímero B) Para inibir a flexibilidade da cadeia do polímero C) Para promover a formação de pequenas regiões cristalinas num polímero D) Para aumentar a temperatura de transição vítrea
A) O estado vítreo não afecta as propriedades do polímero B) O estado vítreo é apenas para polímeros amorfos C) No estado vítreo, o polímero é duro e quebradiço D) O estado vítreo promove a flexibilidade do polímero
A) Uma única molécula de monómero B) Um polímero com apenas uma unidade de repetição C) Um polímero composto por dois ou mais monómeros diferentes D) Um polímero com um elevado grau de cristalinidade
A) Para reduzir a flexibilidade do polímero B) Para melhorar ou modificar as propriedades dos polímeros C) Para diminuir a durabilidade do polímero D) Para quebrar cadeias de polímeros
A) Doi e Edwards B) Flory C) Pierre-Gilles de Gennes D) I. M. Lifshitz
A) Modelo de rotação restrita B) Modelos reais de cadeia C) Modelo de cadeia semelhante a um verme D) Modelos ideais de cadeia
A) Cadeia com rotação livre B) Modelo de estado isomérico rotacional C) Modelo de cadeia semelhante a um verme D) Modelo de rotação restrita
A) Um fator de Boltzmann baseado na energia potencial. B) Comprimento de persistência. C) Posições de mínimos na energia potencial de rotação. D) Ângulos de ligação fixos devido às ligações químicas.
A) Modelo de elasticidade não linear extensível. B) Modelo de cadeia semelhante a um verme. C) Modelo de cadeia com juntas livres. D) Modelo de estado isomérico rotacional.
A) Física estatística B) Física da matéria condensada C) Química de polímeros D) Termodinâmica
A) Caminhada aleatória que evita auto-interseções B) Caminhada aleatória simples C) Caminhada direcionada D) Movimento browniano
A) Solvente bom B) Nenhuma destas C) Solvente theta D) Solvente ruim
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) Comporta-se como uma esfera sólida. B) Torna-se uma cadeia ideal. C) Forma um objeto fractal. D) Expande-se significativamente.
A) Nenhuma destas opções B) Solvente theta C) Bom solvente D) Solvente ruim
A) Caminhada aleatória simples B) Movimento browniano C) Caminhada aleatória que evita auto-interseções D) Caminhada direcionada
A) Exatamente 25 nm. B) Menos de 10 nm. C) Mais de 100 nm. D) Aproximadamente 50 nm.
A) bN. B) √N. C) 0. D) N/b.
A) x_rms = b√N. B) x_rms = N/b. C) x_rms = √bN. D) x_rms = bN.
A) Distribuição binomial B) Distribuição exponencial C) Distribuição gaussiana D) Distribuição uniforme
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = kB * Ω(R) B) S(R) = kB * ln(Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = ln(kB * Ω(R))
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = kBΔS(R) |