- 1. A genética molecular é um ramo da genética que lida com a estrutura molecular e a função dos genes. Envolve o estudo do ADN, ARN e proteínas para compreender como a informação genética é armazenada, replicada e expressa nos organismos vivos. Ao examinar os mecanismos moleculares subjacentes às caraterísticas e doenças genéticas, a genética molecular tem implicações profundas em domínios como a medicina, a agricultura e a biotecnologia. Os investigadores neste domínio utilizam técnicas como a sequenciação do ADN, a edição de genes e a análise da expressão genética para investigar o papel de genes específicos em vários processos biológicos. De um modo geral, a genética molecular desempenha um papel crucial na revelação das complexidades da hereditariedade e no avanço da nossa compreensão das doenças genéticas e das relações evolutivas entre as espécies.
Qual dos seguintes elementos não é um componente de um nucleótido?
A) Aminoácido
B) Grupo fosfato
C) Base azotada
D) Açúcar
- 2. Qual é a função da helicase na replicação do ADN?
A) Adiciona nucleótidos à cadeia de ADN em crescimento
B) Revê o ADN recém-sintetizado
C) Sela os cortes na cadeia de ADN
D) Desenrola a dupla hélice do ADN
- 3. Que enzima é responsável pela síntese de ARN na transcrição?
A) Helicase
B) DNA ligase
C) RNA polimerase
D) Primase
- 4. Quantas bases nucleotídicas existem num codão?
A) Quatro
B) Cinco
C) Três
D) Dois
- 5. Que processo envolve a descodificação da sequência de ARNm para construir uma proteína?
A) Transcrição
B) Tradução
C) Mutação
D) Replicação
- 6. Que tipo de mutação resulta num códão de paragem prematuro?
A) Mutação missense
B) Mutação silenciosa
C) Mutação sem sentido
D) Mutação Frameshift
- 7. Onde ocorre a tradução numa célula eucariótica?
A) Núcleo
B) Ribossoma
C) Retículo endoplasmático
D) Aparelho de Golgi
- 8. Que tipo de ARN transporta aminoácidos para o ribossoma durante a tradução?
A) RNA de transferência (tRNA)
B) RNA ribossómico (rRNA)
C) RNA nuclear pequeno (snRNA)
D) RNA mensageiro (mRNA)
- 9. Que tipo de mutação altera um único nucleótido?
A) Mutação pontual
B) Mutação de inserção
C) Mutação de duplicação
D) Mutação de deleção
- 10. Qual é o processo pelo qual os segmentos de ADN são cortados e unidos?
A) Tradução
B) Transcrição
C) Replicação
D) Recombinação
- 11. Que enzima é responsável por selar os cortes na cadeia de ADN durante a replicação?
A) DNA ligase
B) Helicase
C) Primase
D) Topoisomerase
- 12. Qual é o termo para uma alteração na sequência de ADN que resulta numa alteração na sequência de aminoácidos de uma proteína?
A) Mutação missense
B) Mutação sem sentido
C) Mutação Frameshift
D) Mutação silenciosa
- 13. Que organelo é responsável pela dobragem e processamento de proteínas nas células eucarióticas?
A) Mitocôndrias
B) Peroxissoma
C) Lisossoma
D) Retículo endoplasmático
- 14. Nas células eucarióticas, onde se localiza o ADN?
A) Núcleo
B) Citoplasma
C) Mitocôndrias
D) Cloroplasto
- 15. Como se designa o processo de cópia da informação genética do ADN para o ARN?
A) Mutação
B) Tradução
C) Transcrição
D) Replicação
- 16. Que enzima é responsável pela adição de nucleótidos à cadeia de ADN em crescimento durante a replicação?
A) Primase
B) ADN polimerase
C) Helicase
D) RNA polimerase
- 17. Que molécula transporta as instruções genéticas para o desenvolvimento, funcionamento, crescimento e reprodução de todos os organismos vivos?
A) Hidratos de carbono
B) Proteína
C) ADN
D) ARN
- 18. Qual é a região numa molécula de ADN onde a RNA polimerase se liga para iniciar a transcrição?
A) Intrão
B) O Exterminador
C) Exon
D) Promotor
- 19. Que tipo de ARN é um componente do ribossoma e facilita a síntese de proteínas?
A) RNA nuclear pequeno (snRNA)
B) RNA mensageiro (mRNA)
C) RNA ribossómico (rRNA)
D) RNA de transferência (tRNA)
- 20. Que termo descreve formas alternativas de um gene que podem resultar em caraterísticas diferentes?
A) Fenótipo
B) Locus
C) Genótipo
D) Alelo
- 21. Qual é o processo que assegura a replicação exacta das sequências de ADN?
A) Translocação
B) Revisão de provas
C) Transversão
D) Transcrição
- 22. Como se designa a expressão física do património genético de um indivíduo?
A) Alelo
B) Locus
C) Fenótipo
D) Genótipo
- 23. Como se designa a alteração conformacional de uma proteína devido a condições extremas como o calor ou o pH?
A) Fosforilação
B) Degradação
C) Desnaturação
D) Glicosilação
- 24. Que enzima é responsável por desenrolar a dupla hélice do ADN durante a replicação do ADN?
A) RNA polimerase
B) DNA ligase
C) Helicase
D) Primase
- 25. Que termo descreve um indivíduo que possui dois alelos diferentes para uma determinada caraterística?
A) Fenótipo
B) Heterozigótico
C) Homozigótico
D) Genótipo
- 26. Qual é o termo para a localização específica de um gene num cromossoma?
A) Genótipo
B) Alelo
C) Locus
D) Fenótipo
- 27. Que tipo de mutação resulta na inserção ou eliminação de um nucleótido?
A) Missense
B) Disparate
C) Silencioso
D) Mudança de moldura
- 28. Que tipo de ligação mantém as duas fitas de ADN unidas?
A) Ligações covalentes
B) Forças de Van der Waals
C) Ligações iónicas
D) Ligações de hidrogénio
- 29. Qual é o processo pelo qual o material genético é copiado antes da divisão celular?
A) Tradução
B) Replicação
C) Mutação
D) Transcrição
- 30. Qual é o nome do processo que gera múltiplas transcrições de RNA a partir de um único gene?
A) Tradução
B) Poliadenilação
C) Splicing alternativo
D) Transcrição
- 31. Que mecanismo de reparação do ADN corrige os dímeros de timina causados pela radiação UV?
A) Reparação por excisão de bases
B) Reparação por excisão de nucleótidos
C) Reparação de incompatibilidades
D) Recombinação homóloga
- 32. Qual é o nome da sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico?
A) Anticodonte
B) Exon
C) Intrão
D) Códão
- 33. Como se designa uma secção de ADN que pode deslocar-se para outras localizações no genoma?
A) Operon
B) Intrão
C) Telómero
D) Elemento transponível
- 34. Qual dos seguintes é um tipo de mutação cromossómica?
A) Mutação missense
B) Mutação pontual
C) Mutação silenciosa
D) Eliminação
- 35. Que processo envolve o movimento de genes de um cromossoma para outro?
A) Tradução
B) Mutação
C) Translocação
D) Replicação
- 36. Qual é o termo para uma região do ADN que determina uma caraterística específica?
A) Cromossoma
B) Gene
C) Genoma
D) Alelo
- 37. Que doença genética é causada pela presença de um cromossoma X extra nos homens?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Klinefelter
D) Fibrose cística
- 38. Que tipo de mutação cromossómica resulta na duplicação de uma porção de um cromossoma?
A) Eliminação
B) Duplicação
C) Inversão
D) Translocação
- 39. Qual é a principal função da ADN ligase na replicação do ADN?
A) Adiciona primers de ARN
B) Desenrola a dupla hélice do ADN
C) Une fragmentos de Okazaki na cadeia de atraso
D) Revê o ADN recém-sintetizado
- 40. Que doença genética resulta de uma cópia extra do cromossoma 21?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Down
C) Fibrose cística
D) Síndrome de Klinefelter
- 41. Que tipo de mutação não resulta numa alteração da sequência de aminoácidos de uma proteína?
A) Missense
B) Mudança de moldura
C) Silencioso
D) Disparate
- 42. Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre o código genético?
A) Linear
B) Sem ambiguidade
C) Sem sobreposição
D) Degenerado
- 43. Que doença genética resulta da ausência de um cromossoma X nas mulheres?
A) Fibrose cística
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome de Klinefelter
- 44. Que termo descreve a composição genética de um indivíduo?
A) Fenótipo
B) Cromossoma
C) Genótipo
D) Alelo
- 45. Qual é o papel do RNA splicing na expressão genética?
A) Início da tradução
B) Remoção de intrões e junção de exões
C) Início da transcrição
D) Revisão de ADN
- 46. Quais são os blocos de construção do ADN e do ARN?
A) Monossacáridos
B) Ácidos gordos
C) Aminoácidos
D) Nucleótidos
- 47. Que molécula transporta a informação genética do núcleo para o citoplasma nas células eucarióticas?
A) rRNA
B) tRNA
C) snRNA
D) ARNm
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