- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina E
B) Vitamina K
C) Vitamina C
D) Vitamina D
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Fibrinólise
B) Trombose
C) Hematopoiese
D) Coagulação
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Fígado
B) Pâncreas
C) Coração
D) Pulmões
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Protrombina
B) Trombina
C) Plasmina
D) Fator X
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Embolia
C) Hematoma
D) Aneurisma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator XII
B) Fator IX
C) Fator VII
D) Fator X
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Vasodilatação
B) Embolia
C) Coagulação
D) Trombose
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Adesão
B) Ativação
C) Agregação
D) Formação de tampões
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator VIII
B) Fator IX
C) Fator V
D) Fator XIII
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Hematoma
B) Tromboflebite
C) Trombo
D) Embolo
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Heparina
B) Varfarina
C) Clopidogrel
D) Aspirina
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Púrpura trombocitopénica imune
B) Síndrome de Bernard-Soulier
C) Púrpura trombocitopénica trombótica
D) Trombastenia de Glanzmann
- 13. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Agregação
B) Ativação
C) Formação de tampões
D) Adesão
- 14. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) ATP (trifosfato de adenosina)
B) NO (Óxido Nítrico)
C) PGI2 (Prostaciclina)
D) ADP (difosfato de adenosina)
- 15. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Hematoma
C) Embolo
D) Hemangioma
- 16. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.35-7.45
B) 7.0-7.2
C) 7.5-8.0
D) 6.5-7.0
- 17. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Hematoma
B) Equimose
C) Púrpura
D) Petéquias
- 18. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Hemólise
B) Vasodilatação
C) Vasoconstrição
D) Trombose
- 19. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Doença de Von Willebrand
B) Hemofilia A
C) Hemofilia B
D) Hemofilia C
- 20. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Embolia pulmonar
B) Perturbação hemorrágica
C) Coagulação intravascular disseminada
D) Trombose venosa profunda
- 21. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Eritrócitos
B) Hepatócitos
C) Plaquetas
D) Leucócitos
- 22. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Clopidogrel
B) Varfarina
C) Heparina
D) Aspirina
- 23. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Fator VIII
B) Trombina
C) Plasmina
D) Fator XIII
- 24. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Hemostático
B) Anticoagulante
C) Trombolítico
D) Procoagulante
- 25. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Óxido Nítrico
B) Prostaciclina
C) Fator ativador de plaquetas
D) Tromboxano A2
- 26. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Trombocitemia
B) Trombocitopenia
C) Pancitopenia
D) Leucopénia
- 27. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Hemostasia
B) Fibrinólise
C) Embolia
D) Trombose
- 28. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Coagulação
B) Ativação do plasminogénio
C) Fibrinólise
D) Retração do coágulo
- 29. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Doença de von Willebrand
B) Hemofilia A
C) Fator V de Leiden
D) Hemofilia B
- 30. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Glóbulos brancos
B) Plaquetas
C) Plasma
D) Glóbulos vermelhos
- 31. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostase secundária
B) Hemostasia primária
C) Hemostasia quaternária
D) Hemostase terciária
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