- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina E
B) Vitamina C
C) Vitamina D
D) Vitamina K
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Trombose
B) Coagulação
C) Hematopoiese
D) Fibrinólise
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Pulmões
B) Pâncreas
C) Fígado
D) Coração
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Plasmina
B) Trombina
C) Fator X
D) Protrombina
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Embolia
C) Aneurisma
D) Hematoma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator XII
B) Fator IX
C) Fator X
D) Fator VII
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Embolia
B) Vasodilatação
C) Coagulação
D) Trombose
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Ativação
B) Agregação
C) Formação de tampões
D) Adesão
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator IX
B) Fator VIII
C) Fator XIII
D) Fator V
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Embolo
B) Hematoma
C) Trombo
D) Tromboflebite
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Varfarina
B) Heparina
C) Aspirina
D) Clopidogrel
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Síndrome de Bernard-Soulier
B) Púrpura trombocitopénica imune
C) Trombastenia de Glanzmann
D) Púrpura trombocitopénica trombótica
- 13. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Agregação
B) Adesão
C) Ativação
D) Formação de tampões
- 14. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) ADP (difosfato de adenosina)
B) PGI2 (Prostaciclina)
C) ATP (trifosfato de adenosina)
D) NO (Óxido Nítrico)
- 15. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Hematoma
C) Embolo
D) Hemangioma
- 16. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.5-8.0
B) 6.5-7.0
C) 7.0-7.2
D) 7.35-7.45
- 17. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Púrpura
B) Hematoma
C) Petéquias
D) Equimose
- 18. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Hemólise
B) Vasodilatação
C) Trombose
D) Vasoconstrição
- 19. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Hemofilia B
B) Hemofilia C
C) Hemofilia A
D) Doença de Von Willebrand
- 20. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Embolia pulmonar
B) Perturbação hemorrágica
C) Coagulação intravascular disseminada
D) Trombose venosa profunda
- 21. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Leucócitos
B) Eritrócitos
C) Hepatócitos
D) Plaquetas
- 22. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Heparina
B) Clopidogrel
C) Varfarina
D) Aspirina
- 23. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Fator VIII
B) Plasmina
C) Fator XIII
D) Trombina
- 24. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Procoagulante
B) Anticoagulante
C) Trombolítico
D) Hemostático
- 25. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Tromboxano A2
B) Fator ativador de plaquetas
C) Óxido Nítrico
D) Prostaciclina
- 26. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Pancitopenia
B) Leucopénia
C) Trombocitemia
D) Trombocitopenia
- 27. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Embolia
B) Trombose
C) Hemostasia
D) Fibrinólise
- 28. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Retração do coágulo
B) Ativação do plasminogénio
C) Coagulação
D) Fibrinólise
- 29. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Doença de von Willebrand
B) Hemofilia B
C) Hemofilia A
D) Fator V de Leiden
- 30. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Plaquetas
B) Plasma
C) Glóbulos vermelhos
D) Glóbulos brancos
- 31. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostasia primária
B) Hemostase terciária
C) Hemostase secundária
D) Hemostasia quaternária
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