- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina C
B) Vitamina D
C) Vitamina E
D) Vitamina K
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Fibrinólise
B) Trombose
C) Coagulação
D) Hematopoiese
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Coração
B) Pâncreas
C) Fígado
D) Pulmões
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Trombina
B) Protrombina
C) Fator X
D) Plasmina
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Hematoma
B) Trombo
C) Embolia
D) Aneurisma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator XII
B) Fator IX
C) Fator X
D) Fator VII
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Trombose
B) Embolia
C) Coagulação
D) Vasodilatação
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Ativação
B) Formação de tampões
C) Adesão
D) Agregação
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator IX
B) Fator VIII
C) Fator V
D) Fator XIII
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Tromboflebite
B) Hematoma
C) Trombo
D) Embolo
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Varfarina
B) Aspirina
C) Clopidogrel
D) Heparina
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Síndrome de Bernard-Soulier
B) Púrpura trombocitopénica trombótica
C) Púrpura trombocitopénica imune
D) Trombastenia de Glanzmann
- 13. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Ativação
B) Adesão
C) Agregação
D) Formação de tampões
- 14. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) NO (Óxido Nítrico)
B) PGI2 (Prostaciclina)
C) ADP (difosfato de adenosina)
D) ATP (trifosfato de adenosina)
- 15. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Hematoma
B) Embolo
C) Trombo
D) Hemangioma
- 16. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.0-7.2
B) 7.35-7.45
C) 7.5-8.0
D) 6.5-7.0
- 17. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Petéquias
B) Púrpura
C) Equimose
D) Hematoma
- 18. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Vasodilatação
B) Trombose
C) Vasoconstrição
D) Hemólise
- 19. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Hemofilia C
B) Hemofilia A
C) Doença de Von Willebrand
D) Hemofilia B
- 20. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Perturbação hemorrágica
B) Trombose venosa profunda
C) Embolia pulmonar
D) Coagulação intravascular disseminada
- 21. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Plaquetas
B) Eritrócitos
C) Hepatócitos
D) Leucócitos
- 22. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Heparina
B) Varfarina
C) Aspirina
D) Clopidogrel
- 23. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Plasmina
B) Fator XIII
C) Fator VIII
D) Trombina
- 24. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Procoagulante
B) Hemostático
C) Trombolítico
D) Anticoagulante
- 25. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Fator ativador de plaquetas
B) Tromboxano A2
C) Óxido Nítrico
D) Prostaciclina
- 26. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Trombocitemia
B) Leucopénia
C) Trombocitopenia
D) Pancitopenia
- 27. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Fibrinólise
B) Trombose
C) Embolia
D) Hemostasia
- 28. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Coagulação
B) Ativação do plasminogénio
C) Fibrinólise
D) Retração do coágulo
- 29. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Hemofilia A
B) Doença de von Willebrand
C) Hemofilia B
D) Fator V de Leiden
- 30. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Plaquetas
B) Plasma
C) Glóbulos brancos
D) Glóbulos vermelhos
- 31. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostase terciária
B) Hemostasia quaternária
C) Hemostase secundária
D) Hemostasia primária
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