- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina E B) Vitamina C C) Vitamina D D) Vitamina K
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Trombose B) Coagulação C) Hematopoiese D) Fibrinólise
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Pulmões B) Pâncreas C) Fígado D) Coração
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Plasmina B) Trombina C) Fator X D) Protrombina
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Trombo B) Embolia C) Aneurisma D) Hematoma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator XII B) Fator IX C) Fator X D) Fator VII
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Embolia B) Vasodilatação C) Coagulação D) Trombose
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Ativação B) Agregação C) Formação de tampões D) Adesão
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator IX B) Fator VIII C) Fator XIII D) Fator V
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Embolo B) Hematoma C) Trombo D) Tromboflebite
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Varfarina B) Heparina C) Aspirina D) Clopidogrel
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Síndrome de Bernard-Soulier B) Púrpura trombocitopénica imune C) Trombastenia de Glanzmann D) Púrpura trombocitopénica trombótica
- 13. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Agregação B) Adesão C) Ativação D) Formação de tampões
- 14. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) ADP (difosfato de adenosina) B) PGI2 (Prostaciclina) C) ATP (trifosfato de adenosina) D) NO (Óxido Nítrico)
- 15. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Trombo B) Hematoma C) Embolo D) Hemangioma
- 16. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.5-8.0 B) 6.5-7.0 C) 7.0-7.2 D) 7.35-7.45
- 17. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Púrpura B) Hematoma C) Petéquias D) Equimose
- 18. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Hemólise B) Vasodilatação C) Trombose D) Vasoconstrição
- 19. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Hemofilia B B) Hemofilia C C) Hemofilia A D) Doença de Von Willebrand
- 20. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Embolia pulmonar B) Perturbação hemorrágica C) Coagulação intravascular disseminada D) Trombose venosa profunda
- 21. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Leucócitos B) Eritrócitos C) Hepatócitos D) Plaquetas
- 22. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Heparina B) Clopidogrel C) Varfarina D) Aspirina
- 23. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Fator VIII B) Plasmina C) Fator XIII D) Trombina
- 24. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Procoagulante B) Anticoagulante C) Trombolítico D) Hemostático
- 25. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Tromboxano A2 B) Fator ativador de plaquetas C) Óxido Nítrico D) Prostaciclina
- 26. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Pancitopenia B) Leucopénia C) Trombocitemia D) Trombocitopenia
- 27. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Embolia B) Trombose C) Hemostasia D) Fibrinólise
- 28. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Retração do coágulo B) Ativação do plasminogénio C) Coagulação D) Fibrinólise
- 29. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Doença de von Willebrand B) Hemofilia B C) Hemofilia A D) Fator V de Leiden
- 30. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Plaquetas B) Plasma C) Glóbulos vermelhos D) Glóbulos brancos
- 31. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostasia primária B) Hemostase terciária C) Hemostase secundária D) Hemostasia quaternária
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