- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina E B) Vitamina K C) Vitamina C D) Vitamina D
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Fibrinólise B) Trombose C) Hematopoiese D) Coagulação
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Fígado B) Pâncreas C) Coração D) Pulmões
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Protrombina B) Trombina C) Plasmina D) Fator X
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Trombo B) Embolia C) Hematoma D) Aneurisma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator XII B) Fator IX C) Fator VII D) Fator X
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Vasodilatação B) Embolia C) Coagulação D) Trombose
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Adesão B) Ativação C) Agregação D) Formação de tampões
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator VIII B) Fator IX C) Fator V D) Fator XIII
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Hematoma B) Tromboflebite C) Trombo D) Embolo
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Heparina B) Varfarina C) Clopidogrel D) Aspirina
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Púrpura trombocitopénica imune B) Síndrome de Bernard-Soulier C) Púrpura trombocitopénica trombótica D) Trombastenia de Glanzmann
- 13. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Agregação B) Ativação C) Formação de tampões D) Adesão
- 14. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) ATP (trifosfato de adenosina) B) NO (Óxido Nítrico) C) PGI2 (Prostaciclina) D) ADP (difosfato de adenosina)
- 15. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Trombo B) Hematoma C) Embolo D) Hemangioma
- 16. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.35-7.45 B) 7.0-7.2 C) 7.5-8.0 D) 6.5-7.0
- 17. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Hematoma B) Equimose C) Púrpura D) Petéquias
- 18. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Hemólise B) Vasodilatação C) Vasoconstrição D) Trombose
- 19. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Doença de Von Willebrand B) Hemofilia A C) Hemofilia B D) Hemofilia C
- 20. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Embolia pulmonar B) Perturbação hemorrágica C) Coagulação intravascular disseminada D) Trombose venosa profunda
- 21. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Eritrócitos B) Hepatócitos C) Plaquetas D) Leucócitos
- 22. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Clopidogrel B) Varfarina C) Heparina D) Aspirina
- 23. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Fator VIII B) Trombina C) Plasmina D) Fator XIII
- 24. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Hemostático B) Anticoagulante C) Trombolítico D) Procoagulante
- 25. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Óxido Nítrico B) Prostaciclina C) Fator ativador de plaquetas D) Tromboxano A2
- 26. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Trombocitemia B) Trombocitopenia C) Pancitopenia D) Leucopénia
- 27. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Hemostasia B) Fibrinólise C) Embolia D) Trombose
- 28. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Coagulação B) Ativação do plasminogénio C) Fibrinólise D) Retração do coágulo
- 29. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Doença de von Willebrand B) Hemofilia A C) Fator V de Leiden D) Hemofilia B
- 30. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Glóbulos brancos B) Plaquetas C) Plasma D) Glóbulos vermelhos
- 31. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostase secundária B) Hemostasia primária C) Hemostasia quaternária D) Hemostase terciária
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