- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina C
B) Vitamina E
C) Vitamina D
D) Vitamina K
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Hematopoiese
B) Trombose
C) Coagulação
D) Fibrinólise
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Pulmões
B) Coração
C) Fígado
D) Pâncreas
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Protrombina
B) Plasmina
C) Trombina
D) Fator X
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Hematoma
B) Embolia
C) Trombo
D) Aneurisma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator X
B) Fator VII
C) Fator XII
D) Fator IX
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Coagulação
B) Trombose
C) Vasodilatação
D) Embolia
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Adesão
B) Ativação
C) Agregação
D) Formação de tampões
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator V
B) Fator IX
C) Fator XIII
D) Fator VIII
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Tromboflebite
B) Hematoma
C) Embolo
D) Trombo
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Heparina
B) Aspirina
C) Clopidogrel
D) Varfarina
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Trombastenia de Glanzmann
B) Síndrome de Bernard-Soulier
C) Púrpura trombocitopénica imune
D) Púrpura trombocitopénica trombótica
- 13. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.0-7.2
B) 7.35-7.45
C) 7.5-8.0
D) 6.5-7.0
- 14. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Óxido Nítrico
B) Prostaciclina
C) Fator ativador de plaquetas
D) Tromboxano A2
- 15. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Hemólise
B) Vasoconstrição
C) Trombose
D) Vasodilatação
- 16. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Trombose venosa profunda
B) Perturbação hemorrágica
C) Embolia pulmonar
D) Coagulação intravascular disseminada
- 17. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Ativação do plasminogénio
B) Retração do coágulo
C) Coagulação
D) Fibrinólise
- 18. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Anticoagulante
B) Hemostático
C) Procoagulante
D) Trombolítico
- 19. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostase secundária
B) Hemostasia primária
C) Hemostasia quaternária
D) Hemostase terciária
- 20. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Formação de tampões
B) Ativação
C) Agregação
D) Adesão
- 21. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Glóbulos vermelhos
B) Glóbulos brancos
C) Plasma
D) Plaquetas
- 22. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Embolia
B) Hemostasia
C) Trombose
D) Fibrinólise
- 23. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Aspirina
B) Varfarina
C) Clopidogrel
D) Heparina
- 24. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Doença de von Willebrand
B) Hemofilia B
C) Hemofilia A
D) Fator V de Leiden
- 25. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Doença de Von Willebrand
B) Hemofilia B
C) Hemofilia C
D) Hemofilia A
- 26. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Leucócitos
B) Hepatócitos
C) Plaquetas
D) Eritrócitos
- 27. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) PGI2 (Prostaciclina)
B) ADP (difosfato de adenosina)
C) NO (Óxido Nítrico)
D) ATP (trifosfato de adenosina)
- 28. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Embolo
C) Hematoma
D) Hemangioma
- 29. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Fator VIII
B) Fator XIII
C) Trombina
D) Plasmina
- 30. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Púrpura
B) Petéquias
C) Equimose
D) Hematoma
- 31. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Leucopénia
B) Trombocitemia
C) Pancitopenia
D) Trombocitopenia
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