A) Max Planck B) Albert Einstein C) Erwin Schrödinger D) Niels Bohr
A) Um estado em que um sistema está em vários estados ao mesmo tempo B) Uma transição de fase termodinâmica C) Um equilíbrio químico D) Uma simetria molecular
A) Uma teoria da estrutura atómica B) Um princípio da estequiometria química C) Estabelece um limite fundamental para a exatidão com que pares de variáveis complementares, como a posição e o momento, podem ser conhecidos simultaneamente. D) Uma lei da termodinâmica
A) O princípio da configuração eletrónica B) O processo de ligação química C) O conceito de que as partículas podem exibir tanto propriedades ondulatórias como propriedades particulatórias. D) A teoria da fissão nuclear
A) Erwin Schrödinger B) Werner Heisenberg C) Louis de Broglie D) Wolfgang Pauli
A) Princípio da construção B) Regra de Hund C) Modelo de Bohr D) Princípio de Exclusão de Pauli
A) Um tipo de simetria molecular B) Fenómeno em que duas ou mais partículas se ligam de tal forma que o estado quântico de cada partícula não pode ser descrito de forma independente. C) Um princípio de equilíbrio químico D) Um método para determinar as taxas de reação
A) Equação de Hartree-Fock B) Equação de Planck C) Equação de Schrödinger D) Equação de Bohr
A) Fornece métodos teóricos para calcular níveis de energia, estruturas moleculares e propriedades espectroscópicas. B) Define o peso molecular C) Determina as taxas de reação D) Controla as reacções químicas
A) Uma teoria dos isótopos atómicos B) Uma lei das reacções gasosas C) Um modelo que descreve o comportamento dos electrões nos átomos utilizando princípios quânticos. D) Um conceito de polaridade molecular
A) Número de rotação B) Número quântico de luminosidade C) Número quântico principal D) Número quântico magnético
A) Orbital de par solitário B) Orbital de ligação C) Orbital anti-ligação D) Orbital híbrido
A) E=hf B) E=mc2 C) P=mv D) F=ma
A) Determina as vias de reação B) Desempenha um papel crucial no processamento de informação quântica e na computação quântica. C) Afecta o equilíbrio químico D) Controla os processos termodinâmicos
A) Emaranhamento quântico B) Sobreposição C) Colapso da função de onda D) Efeito de túnel
A) Momento B) Velocidade da onda C) Densidade de probabilidade D) Densidade energética
A) O átomo de hidrogênio. B) Qualquer sistema com múltiplos elétrons. C) O átomo de hélio. D) O íon molecular de hidrogênio, dentro da aproximação B-O.
A) Orbitais híbridas B) Orbitais isoelectrónicas C) Orbitais degeneradas D) Orbitais de transição
A) Walter Heitler B) Fritz London C) Gilbert N. Lewis D) Linus Pauling
A) Comprimento da ligação B) Ângulo de ligação C) Energia de ligação D) Ordem de caução
A) Transições adiabáticas B) Reações proibidas por spin C) Acoplamentos vibrônicos D) Superfícies de energia potencial
A) Princípio da construção B) Regra de Hund C) Regra de Bohr D) Princípio de exclusão de Pauli
A) Walter Heitler B) Fritz London C) Linus Pauling. D) Gilbert N. Lewis
A) Reações vibronicas B) Reações não adiabáticas C) Reações proibidas por spin D) Reações adiabáticas
A) Dualidade onda-partícula B) Princípio da Incerteza de Heisenberg C) Princípio da complementaridade D) Emaranhamento quântico
A) Born e Oppenheimer B) Rice e Ramsperger C) Stueckelberg, Landau, Zener D) Marcus e Kassel
A) Métodos de Monte Carlo quântico B) Aproximação de Born-Oppenheimer C) Método de Hartree-Fock D) Teoria funcional da densidade
A) Anos 1950 B) Anos 1930 C) Anos 1920 D) Anos 1940
A) Protão B) Neutrões C) Fóton D) Eletrão
A) Eles desenvolveram a teoria da funcional da densidade. B) Eles escreveram um livro de referência sobre ligação química. C) Foram feitas contribuições importantes. D) Eles introduziram a aproximação de Born-Oppenheimer.
A) Método de Hartree-Fock B) Teoria dos orbitais moleculares C) Método de Kohn-Sham D) Teoria da ligação de valência
A) Compreender e prever o comportamento da matéria aos níveis atómico e subatómico. B) Para determinar a cinética química C) Estudar apenas reacções químicas D) Analisar as propriedades dos materiais a granel
A) Forças gravitacionais B) Campos magnéticos C) Ondas sonoras D) Espectros.
A) 1960 B) 1935 C) 1927 D) 1952
A) Wolfgang Pauli B) Max Planck C) Erwin Schrödinger D) Niels Bohr
A) Hamiltoniano B) Unitário C) Lagrangiano D) Hermitiano
A) Cálculos de Hartree-Fock. B) Mecânica clássica. C) Termodinâmica. D) Teoria cinética.
A) Ignorar as interações entre os elétrons. B) Soluções exatas, sem aproximações. C) Aproximações aplicadas de forma sistemática. D) Utilizar a mecânica clássica.
A) Teoria funcional da densidade B) Métodos de cluster acoplado C) Mecânica clássica D) Métodos semi-empíricos |