A) Metanol B) Dióxido de carbono C) Água D) Acetona
A) Supercrítico B) Líquido C) Gás D) Sólido
A) Diferenças no ponto de ebulição B) Diferenças de solubilidade na fase móvel C) Diferenças no peso molecular D) Diferenças de condutividade
A) Aquoso B) Líquido C) Gás D) Sólido
A) Reduz a interferência do detetor B) Melhora a seletividade da fase estacionária C) Aumenta a solubilidade do analito D) Estabiliza a eficiência da coluna
A) Ponto crítico B) Zona supercrítica C) Região quase crítica D) Zona de transição
A) Aumentar a sensibilidade do detetor B) Aumentar a temperatura da coluna C) Evitar a contaminação por solventes D) Manter as condições supercríticas
A) Separação mais rápida B) Maior resolução C) Menor custo do equipamento D) Gama de aplicações limitada
A) Adicionando impurezas. B) Através da exposição à luz. C) Alterando a pressão e a temperatura, permitindo um ajuste fino entre estados semelhantes aos de um líquido e os de um gás. D) Modificando sua composição química.
A) Em baixas pressões, independentemente da temperatura. B) Apenas quando ambos os componentes possuem pontos críticos idênticos. C) Em todas as misturas binárias, sem exceção. D) Quando um dos componentes é muito mais volátil que o outro, sob alta pressão e temperaturas acima dos pontos críticos de cada componente.
A) Não pode ser estimado; deve sempre ser determinado experimentalmente. B) Somando os pontos críticos de cada componente. C) Utilizando apenas a temperatura crítica de um dos componentes. D) Calculando a média aritmética das temperaturas e pressões críticas dos dois componentes.
A) Utilizando apenas observações empíricas, sem cálculos. B) Através de medições diretas em todas as pressões e temperaturas possíveis. C) Equações de estado, como a de Peng-Robinson, ou métodos de contribuição de grupos. D) Através da média dos pontos de ebulição dos componentes.
A) A linha de densidade-pressão B) A curva de ebulição C) O ponto crítico D) A curva de fusão
A) 570 MPa B) 40 bar C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 3,4 MPa (34 bar)
A) A densidade permanece constante. B) A densidade diminui significativamente. C) A densidade varia de forma imprevisível. D) A densidade aumenta.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 14.000 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 570 MPa
A) James Prescott Joule B) Michael Faraday C) Benjamin Thompson D) Barão Charles Cagniard de la Tour
A) Ciência dos alimentos B) Microeletrônica C) Cosméticos D) Farmacêutica
A) 273 K B) 500 K C) 735 K D) 300 K
A) 5,0 megapascais B) 1,0 megapascal C) 9,3 megapascais D) 12,0 megapascais
A) Equipamentos de limpeza a seco que utilizam dióxido de carbono. B) Instalações de produção de hidrogênio. C) Equipamentos de extração por fluidos supercríticos. D) Reatores de gaseificação de biomassa.
A) Eles são mais baratos do que os solventes convencionais. B) Eles eliminam a necessidade de catalisadores. C) A rápida difusão acelera as reações controladas pela difusão. D) Eles aumentam o tempo de reação.
A) 50–500 nm B) 5–2000 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) Ela reduz o custo dos materiais utilizados. B) Ela acelera significativamente o processo de secagem. C) Ela aumenta a resistência mecânica do aerogél. D) Ela remove o solvente sem causar deformações devido à tensão superficial.
A) Ela diminui a necessidade de catalisadores. B) Ela aumenta o volume de hidrogênio produzido. C) Ela utiliza menos energia para aquecer a água. D) Ela elimina as bolhas nos eletrodos, reduzindo as perdas ôhmicas.
A) A lignina permanece inalterada devido aos curtos tempos de reação. B) A lignina é completamente convertida em açúcares simples. C) As ligações inter-anelares alifáticas são quebradas, formando fenóis mistos de baixo peso molecular. D) A lignina forma uma camada protetora ao redor dos polissacarídeos.
A) O processo requer tempos de reação prolongados para ser eficaz. B) Grandes quantidades de água são necessárias para manter a reação. C) As condições supercríticas só podem ser alcançadas em baixas pressões. D) É necessário desenvolver um sistema de reação contínua devido aos tempos de reação muito curtos.
A) H2, CH4, CO2, CO B) NH3, SO2, NOx C) O2, N2, Ar D) Neônio, Criptônio, Xenônio
A) Fermentação B) Transesterificação C) Oxidação D) Hidrogenação
A) Ciclo Otto B) Ciclo Brayton C) Ciclo Allam D) Ciclo Rankine
A) Maior disponibilidade de combustível. B) Ganhos de eficiência térmica semelhantes. C) Custos operacionais mais baixos. D) Menor exposição à radiação.
A) Campo de gás Sleipner B) Campo de gás do Texas C) Campo de gás do Mar do Norte D) Campo de gás do Alasca
A) Índia B) China C) Japão D) Coreia do Sul
A) Densidade reduzida B) Aumento da viscosidade C) Propriedades antimicrobianas D) Condutividade aprimorada |