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Genética
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Membrana celular
B) Mitocôndrias
C) Retículo endoplasmático
D) Núcleo
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Para determinar a sequência proteica de um gene.
B) Analisar a frequência das mutações genéticas.
C) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
D) Estudar a estrutura molecular do ADN.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) James Watson e Francis Crick
B) Gregor Mendel
C) Thomas Hunt Morgan
D) Rosalind Franklin
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que saltam uma geração.
B) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
C) Genes que estão localizados no cromossoma X.
D) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Homólogo
B) Heterozigótico
C) Homozigótico dominante
D) Mono-híbrido
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para criar organismos geneticamente modificados.
D) Para determinar a sequência de um gene específico.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
B) Para reparar o ADN danificado nas células.
C) Para gerar mutações genéticas.
D) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Albinismo
B) Fibrose cística
C) Doença de Huntington
D) Anemia falciforme
  • 9. O que é a epigenética?
A) A análise das mutações genéticas.
B) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
C) O processo de recombinação genética.
D) A prática da terapia génica.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Deriva genética
B) Cromatídeo
C) Penetração
D) Plasmídeo
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
D) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
  • 12. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
B) Uma mutação que conduz ao cancro.
C) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
D) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
  • 13. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Haploide
B) Fenótipo
C) Aneuploidia
D) Genótipo
  • 14. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Química
B) Biologia
C) Genética
D) Física
  • 15. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 46
B) 32
C) 64
D) 23
  • 16. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Gregor Mendel
B) Louis Pasteur
C) Thomas Edison
D) Charles Darwin
  • 17. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Fibrose cística
B) Anemia falciforme
C) Doença de Huntington
D) Síndrome de Down
  • 18. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 3
B) 5
C) 2
D) 4
  • 19. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Síndrome de Turner
B) Hemofilia
C) Fibrose cística
D) Síndrome do X frágil
  • 20. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Western blot
B) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
C) Eletroforese em gel
D) Edição de genes
  • 21. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Mutações
B) Alelos
C) Genomas
D) Exões
  • 22. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Recessivo
B) Dominante
C) Ligado ao X
D) Multifatorial
  • 23. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Seleção artificial
B) Seleção natural
C) Engenharia genética
D) Hibridação
  • 24. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Dominante
B) Recessivo
C) Monogénico
D) Poligénico
  • 25. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Hereditariedade
B) Mutação
C) Clonagem
D) Recombinação genética
  • 26. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Herança poligénica
B) Domínio incompleto
C) Codominância
D) Herança homozigótica
  • 27. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) IAIA
B) IBIB
C) ii
D) BIAI
  • 28. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Mutação
B) Replicação
C) Tradução
D) Transcrição
  • 29. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Frequência
B) Probabilidade
C) Variabilidade
D) Taxa de mutação
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