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Genética - Teste
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Retículo endoplasmático
B) Membrana celular
C) Núcleo
D) Mitocôndrias
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
B) Estudar a estrutura molecular do ADN.
C) Analisar a frequência das mutações genéticas.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) Gregor Mendel
B) Rosalind Franklin
C) James Watson e Francis Crick
D) Thomas Hunt Morgan
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
B) Genes que saltam uma geração.
C) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
D) Genes que estão localizados no cromossoma X.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Homozigótico dominante
B) Homólogo
C) Heterozigótico
D) Mono-híbrido
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
B) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
C) Para criar organismos geneticamente modificados.
D) Para determinar a sequência de um gene específico.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Para gerar mutações genéticas.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Para reparar o ADN danificado nas células.
D) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Fibrose cística
B) Albinismo
C) Anemia falciforme
D) Doença de Huntington
  • 9. O que é a epigenética?
A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
B) A prática da terapia génica.
C) O processo de recombinação genética.
D) A análise das mutações genéticas.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Plasmídeo
B) Penetração
C) Deriva genética
D) Cromatídeo
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
B) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
C) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
D) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
  • 12. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Multifatorial
B) Dominante
C) Ligado ao X
D) Recessivo
  • 13. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Síndrome de Down
B) Anemia falciforme
C) Doença de Huntington
D) Fibrose cística
  • 14. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Probabilidade
B) Taxa de mutação
C) Frequência
D) Variabilidade
  • 15. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Clonagem
B) Hereditariedade
C) Mutação
D) Recombinação genética
  • 16. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Herança poligénica
B) Codominância
C) Domínio incompleto
D) Herança homozigótica
  • 17. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Louis Pasteur
B) Gregor Mendel
C) Charles Darwin
D) Thomas Edison
  • 18. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Western blot
B) Eletroforese em gel
C) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
D) Edição de genes
  • 19. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 64
B) 46
C) 23
D) 32
  • 20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) ii
B) IBIB
C) IAIA
D) BIAI
  • 21. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Seleção natural
B) Engenharia genética
C) Seleção artificial
D) Hibridação
  • 22. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Genótipo
B) Aneuploidia
C) Haploide
D) Fenótipo
  • 23. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Síndrome de Turner
B) Hemofilia
C) Síndrome do X frágil
D) Fibrose cística
  • 24. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 5
B) 3
C) 4
D) 2
  • 25. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Física
B) Química
C) Genética
D) Biologia
  • 26. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Dominante
B) Poligénico
C) Monogénico
D) Recessivo
  • 27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Alelos
B) Genomas
C) Mutações
D) Exões
  • 28. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
D) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
  • 29. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Replicação
B) Transcrição
C) Mutação
D) Tradução
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