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Genética - Teste
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Núcleo
B) Membrana celular
C) Mitocôndrias
D) Retículo endoplasmático
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Para determinar a sequência proteica de um gene.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Analisar a frequência das mutações genéticas.
D) Estudar a estrutura molecular do ADN.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) Thomas Hunt Morgan
B) Gregor Mendel
C) James Watson e Francis Crick
D) Rosalind Franklin
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que saltam uma geração.
B) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que estão localizados no cromossoma X.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Homólogo
B) Mono-híbrido
C) Homozigótico dominante
D) Heterozigótico
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Para criar organismos geneticamente modificados.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Para gerar mutações genéticas.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
D) Para reparar o ADN danificado nas células.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Albinismo
D) Anemia falciforme
  • 9. O que é a epigenética?
A) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
B) A análise das mutações genéticas.
C) O processo de recombinação genética.
D) A prática da terapia génica.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Plasmídeo
B) Cromatídeo
C) Penetração
D) Deriva genética
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
D) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
  • 12. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Taxa de mutação
B) Frequência
C) Variabilidade
D) Probabilidade
  • 13. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Mutação
B) Hereditariedade
C) Clonagem
D) Recombinação genética
  • 14. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Seleção natural
B) Engenharia genética
C) Seleção artificial
D) Hibridação
  • 15. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Química
B) Biologia
C) Física
D) Genética
  • 16. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Aneuploidia
B) Genótipo
C) Haploide
D) Fenótipo
  • 17. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Recessivo
B) Ligado ao X
C) Dominante
D) Multifatorial
  • 18. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Síndrome de Down
B) Doença de Huntington
C) Anemia falciforme
D) Fibrose cística
  • 19. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Codominância
B) Herança poligénica
C) Domínio incompleto
D) Herança homozigótica
  • 20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) BIAI
B) ii
C) IBIB
D) IAIA
  • 21. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 4
B) 5
C) 2
D) 3
  • 22. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
D) Uma mutação que conduz ao cancro.
  • 23. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Replicação
B) Transcrição
C) Tradução
D) Mutação
  • 24. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Eletroforese em gel
B) Western blot
C) Edição de genes
D) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
  • 25. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Recessivo
B) Poligénico
C) Monogénico
D) Dominante
  • 26. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Hemofilia
B) Fibrose cística
C) Síndrome do X frágil
D) Síndrome de Turner
  • 27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Exões
B) Mutações
C) Genomas
D) Alelos
  • 28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 23
B) 64
C) 32
D) 46
  • 29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Charles Darwin
B) Gregor Mendel
C) Louis Pasteur
D) Thomas Edison
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