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Genética - Teste
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Núcleo
B) Membrana celular
C) Retículo endoplasmático
D) Mitocôndrias
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Analisar a frequência das mutações genéticas.
B) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
C) Estudar a estrutura molecular do ADN.
D) Para determinar a sequência proteica de um gene.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) James Watson e Francis Crick
B) Rosalind Franklin
C) Thomas Hunt Morgan
D) Gregor Mendel
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que saltam uma geração.
C) Genes que estão localizados no cromossoma X.
D) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Homólogo
B) Homozigótico dominante
C) Mono-híbrido
D) Heterozigótico
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Para determinar a sequência de um gene específico.
B) Para criar organismos geneticamente modificados.
C) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
D) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Para gerar mutações genéticas.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Para reparar o ADN danificado nas células.
D) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Anemia falciforme
D) Albinismo
  • 9. O que é a epigenética?
A) A prática da terapia génica.
B) A análise das mutações genéticas.
C) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
D) O processo de recombinação genética.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Penetração
B) Deriva genética
C) Cromatídeo
D) Plasmídeo
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
B) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
C) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
D) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
  • 12. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Física
B) Biologia
C) Química
D) Genética
  • 13. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Dominante
B) Recessivo
C) Poligénico
D) Monogénico
  • 14. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
B) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
C) Uma mutação que conduz ao cancro.
D) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
  • 15. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Mutações
B) Alelos
C) Genomas
D) Exões
  • 16. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Eletroforese em gel
B) Western blot
C) Edição de genes
D) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
  • 17. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Haploide
B) Aneuploidia
C) Genótipo
D) Fenótipo
  • 18. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Recombinação genética
B) Mutação
C) Clonagem
D) Hereditariedade
  • 19. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) IAIA
B) ii
C) BIAI
D) IBIB
  • 20. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Fibrose cística
B) Síndrome de Turner
C) Hemofilia
D) Síndrome do X frágil
  • 21. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Taxa de mutação
B) Variabilidade
C) Frequência
D) Probabilidade
  • 22. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Engenharia genética
B) Seleção natural
C) Seleção artificial
D) Hibridação
  • 23. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Domínio incompleto
B) Herança homozigótica
C) Herança poligénica
D) Codominância
  • 24. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Multifatorial
B) Recessivo
C) Ligado ao X
D) Dominante
  • 25. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Síndrome de Down
D) Anemia falciforme
  • 26. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 3
B) 5
C) 2
D) 4
  • 27. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Tradução
B) Transcrição
C) Mutação
D) Replicação
  • 28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 23
B) 46
C) 64
D) 32
  • 29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Gregor Mendel
B) Charles Darwin
C) Louis Pasteur
D) Thomas Edison
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