ThatQuiz Biblioteca de Testes Faça o teste agora
Genética - Teste
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Núcleo
B) Retículo endoplasmático
C) Mitocôndrias
D) Membrana celular
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
B) Para determinar a sequência proteica de um gene.
C) Estudar a estrutura molecular do ADN.
D) Analisar a frequência das mutações genéticas.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) James Watson e Francis Crick
B) Rosalind Franklin
C) Thomas Hunt Morgan
D) Gregor Mendel
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
B) Genes que saltam uma geração.
C) Genes que estão localizados no cromossoma X.
D) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Heterozigótico
B) Homólogo
C) Mono-híbrido
D) Homozigótico dominante
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Para criar organismos geneticamente modificados.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
B) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
C) Para gerar mutações genéticas.
D) Para reparar o ADN danificado nas células.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Doença de Huntington
B) Anemia falciforme
C) Albinismo
D) Fibrose cística
  • 9. O que é a epigenética?
A) O processo de recombinação genética.
B) A prática da terapia génica.
C) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
D) A análise das mutações genéticas.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Deriva genética
B) Penetração
C) Cromatídeo
D) Plasmídeo
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
B) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
C) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
D) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
  • 12. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Ligado ao X
B) Multifatorial
C) Recessivo
D) Dominante
  • 13. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Síndrome de Down
B) Doença de Huntington
C) Anemia falciforme
D) Fibrose cística
  • 14. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Taxa de mutação
B) Frequência
C) Probabilidade
D) Variabilidade
  • 15. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Mutação
B) Recombinação genética
C) Clonagem
D) Hereditariedade
  • 16. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Herança homozigótica
B) Herança poligénica
C) Domínio incompleto
D) Codominância
  • 17. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Charles Darwin
B) Thomas Edison
C) Gregor Mendel
D) Louis Pasteur
  • 18. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Edição de genes
B) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
C) Western blot
D) Eletroforese em gel
  • 19. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 32
B) 23
C) 64
D) 46
  • 20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) ii
B) BIAI
C) IAIA
D) IBIB
  • 21. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Seleção natural
B) Engenharia genética
C) Seleção artificial
D) Hibridação
  • 22. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Genótipo
B) Aneuploidia
C) Fenótipo
D) Haploide
  • 23. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Fibrose cística
B) Síndrome do X frágil
C) Hemofilia
D) Síndrome de Turner
  • 24. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 3
B) 5
C) 4
D) 2
  • 25. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Genética
B) Biologia
C) Química
D) Física
  • 26. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Recessivo
B) Dominante
C) Monogénico
D) Poligénico
  • 27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Alelos
B) Mutações
C) Genomas
D) Exões
  • 28. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
C) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
D) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
  • 29. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Mutação
B) Tradução
C) Transcrição
D) Replicação
Criado com That Quiz — a página para criar testes de Matemática e de outras áreas.