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Genética - Questionário
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Núcleo
B) Mitocôndrias
C) Retículo endoplasmático
D) Membrana celular
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Para determinar a sequência proteica de um gene.
B) Analisar a frequência das mutações genéticas.
C) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
D) Estudar a estrutura molecular do ADN.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) Rosalind Franklin
B) Gregor Mendel
C) James Watson e Francis Crick
D) Thomas Hunt Morgan
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
B) Genes que estão localizados no cromossoma X.
C) Genes que saltam uma geração.
D) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Mono-híbrido
B) Homólogo
C) Heterozigótico
D) Homozigótico dominante
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
B) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
C) Para criar organismos geneticamente modificados.
D) Para determinar a sequência de um gene específico.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Para gerar mutações genéticas.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Para reparar o ADN danificado nas células.
D) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Doença de Huntington
B) Anemia falciforme
C) Fibrose cística
D) Albinismo
  • 9. O que é a epigenética?
A) O processo de recombinação genética.
B) A análise das mutações genéticas.
C) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
D) A prática da terapia génica.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Plasmídeo
B) Penetração
C) Deriva genética
D) Cromatídeo
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
B) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
C) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
D) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
  • 12. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Física
B) Biologia
C) Química
D) Genética
  • 13. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Monogénico
B) Dominante
C) Poligénico
D) Recessivo
  • 14. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que conduz ao cancro.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
D) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
  • 15. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Mutações
B) Alelos
C) Genomas
D) Exões
  • 16. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Edição de genes
B) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
C) Eletroforese em gel
D) Western blot
  • 17. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Aneuploidia
B) Haploide
C) Fenótipo
D) Genótipo
  • 18. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Mutação
B) Recombinação genética
C) Hereditariedade
D) Clonagem
  • 19. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) BIAI
B) IBIB
C) IAIA
D) ii
  • 20. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Síndrome do X frágil
B) Fibrose cística
C) Hemofilia
D) Síndrome de Turner
  • 21. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Probabilidade
B) Frequência
C) Variabilidade
D) Taxa de mutação
  • 22. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Engenharia genética
B) Seleção natural
C) Hibridação
D) Seleção artificial
  • 23. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Domínio incompleto
B) Herança homozigótica
C) Codominância
D) Herança poligénica
  • 24. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Dominante
B) Ligado ao X
C) Recessivo
D) Multifatorial
  • 25. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Síndrome de Down
D) Anemia falciforme
  • 26. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 2
B) 4
C) 5
D) 3
  • 27. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Replicação
B) Mutação
C) Transcrição
D) Tradução
  • 28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 64
B) 23
C) 32
D) 46
  • 29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Gregor Mendel
B) Charles Darwin
C) Thomas Edison
D) Louis Pasteur
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