ThatQuiz Biblioteca de Testes Faça o teste agora
Genética - Teste
Contribuição de: Pimentel
  • 1. A genética é um ramo da biologia que estuda a forma como os traços, como as caraterísticas físicas ou as doenças, são transmitidos de uma geração para a seguinte. Envolve o estudo dos genes, que são segmentos de ADN que transportam instruções para a produção de proteínas e que, em última análise, determinam as caraterísticas de um organismo. A genética desempenha um papel crucial na compreensão das caraterísticas hereditárias, das doenças genéticas, da evolução e até da medicina personalizada. Através do estudo da genética, os cientistas são capazes de desvendar os segredos da hereditariedade e explorar as complexidades da vida ao seu nível mais fundamental.

    Que parte de uma célula contém o material genético?
A) Retículo endoplasmático
B) Membrana celular
C) Mitocôndrias
D) Núcleo
  • 2. Para que serve um quadrado de Punnett?
A) Para determinar a sequência proteica de um gene.
B) Analisar a frequência das mutações genéticas.
C) Prever os genótipos da descendência de um cruzamento genético entre dois progenitores.
D) Estudar a estrutura molecular do ADN.
  • 3. Que cientista é conhecido por ter descoberto a estrutura do ADN?
A) Thomas Hunt Morgan
B) James Watson e Francis Crick
C) Gregor Mendel
D) Rosalind Franklin
  • 4. O que é um gene recessivo?
A) Genes que estão localizados no cromossoma X.
B) Genes que saltam uma geração.
C) Genes que só são expressos quando duas cópias são herdadas.
D) Genes que são sempre dominantes num indivíduo.
  • 5. Que termo descreve a presença de dois alelos diferentes para um gene num indivíduo?
A) Heterozigótico
B) Mono-híbrido
C) Homólogo
D) Homozigótico dominante
  • 6. Para que serve um pedigree em genética?
A) Para identificar o número total de genes num indivíduo.
B) Para criar organismos geneticamente modificados.
C) Para determinar a sequência de um gene específico.
D) Traçar a herança de caraterísticas numa família ao longo de várias gerações.
  • 7. Qual é o objetivo da meiose na genética?
A) Produzir gâmetas (células sexuais) com metade do número de cromossomas.
B) Sintetizar proteínas para a expressão genética.
C) Para reparar o ADN danificado nas células.
D) Para gerar mutações genéticas.
  • 8. Que doença genética é caracterizada pela ausência de pigmento na pele, cabelo e olhos?
A) Doença de Huntington
B) Fibrose cística
C) Anemia falciforme
D) Albinismo
  • 9. O que é a epigenética?
A) O processo de recombinação genética.
B) A prática da terapia génica.
C) A análise das mutações genéticas.
D) O estudo das alterações na expressão genética que não envolvem alterações na sequência do ADN.
  • 10. Que termo se refere à proporção de indivíduos com um determinado genótipo que apresentam o fenótipo esperado?
A) Deriva genética
B) Penetração
C) Plasmídeo
D) Cromatídeo
  • 11. Na genética clássica, o que é um cruzamento di-híbrido?
A) Um cruzamento genético entre dois indivíduos que são ambos heterozigóticos para duas caraterísticas.
B) Um cruzamento entre indivíduos de espécies diferentes.
C) Um cruzamento que envolve apenas um traço.
D) Um cruzamento entre dois indivíduos homozigóticos.
  • 12. Qual é o termo para a probabilidade de ocorrência de um determinado evento?
A) Variabilidade
B) Frequência
C) Probabilidade
D) Taxa de mutação
  • 13. Qual é o processo pelo qual o material genético é transmitido dos pais para a descendência?
A) Mutação
B) Recombinação genética
C) Clonagem
D) Hereditariedade
  • 14. A reprodução selectiva é também conhecida como:
A) Seleção natural
B) Seleção artificial
C) Hibridação
D) Engenharia genética
  • 15. Como se chama o estudo dos genes e da hereditariedade?
A) Física
B) Química
C) Biologia
D) Genética
  • 16. Que termo se refere às propriedades observáveis de um organismo que resultam de influências genéticas e ambientais?
A) Haploide
B) Genótipo
C) Fenótipo
D) Aneuploidia
  • 17. Que termo se refere a uma caraterística que é influenciada tanto por factores genéticos como ambientais?
A) Recessivo
B) Multifatorial
C) Ligado ao X
D) Dominante
  • 18. Que doença genética é caracterizada por um cromossoma 21 extra?
A) Síndrome de Down
B) Anemia falciforme
C) Doença de Huntington
D) Fibrose cística
  • 19. Que tipo de padrão de hereditariedade resulta numa mistura de caraterísticas?
A) Herança poligénica
B) Herança homozigótica
C) Domínio incompleto
D) Codominância
  • 20. Uma pessoa com o tipo de sangue AB tem qual dos seguintes genótipos?
A) IBIB
B) BIAI
C) IAIA
D) ii
  • 21. Quantas bases azotadas existem no ADN?
A) 2
B) 3
C) 5
D) 4
  • 22. O que é uma mutação somática?
A) Uma mutação que afecta as células reprodutoras.
B) Uma mutação que envolve o cromossoma X.
C) Uma mutação que ocorre numa célula do corpo (somática) e não é transmitida aos descendentes.
D) Uma mutação que conduz ao cancro.
  • 23. Qual é o nome do processo pelo qual o ARNm é produzido a partir de um modelo de ADN?
A) Tradução
B) Mutação
C) Transcrição
D) Replicação
  • 24. Que técnica é utilizada para amplificar uma sequência específica de ADN em genética?
A) Western blot
B) Edição de genes
C) PCR (Reação em cadeia da polimerase)
D) Eletroforese em gel
  • 25. Como é conhecida uma caraterística que é controlada por vários genes?
A) Recessivo
B) Dominante
C) Monogénico
D) Poligénico
  • 26. Que doença genética é causada por uma mutação no gene CFTR?
A) Hemofilia
B) Fibrose cística
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome do X frágil
  • 27. Como se designa a forma alternativa de um gene que pode existir num único locus?
A) Exões
B) Alelos
C) Mutações
D) Genomas
  • 28. Quantos cromossomas têm normalmente os seres humanos?
A) 64
B) 23
C) 46
D) 32
  • 29. Quem é conhecido como o "Pai da Genética"?
A) Louis Pasteur
B) Thomas Edison
C) Gregor Mendel
D) Charles Darwin
Criado com That Quiz — a página para criar testes de Matemática e de outras áreas.