A) Dupla hélice B) Hélice tripla C) Circular D) Fio único
A) Estabiliza a informação genética B) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma C) Traduz as proteínas para o código genético D) Replica o ADN
A) Subunidade da proteína A B) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico C) Um segmento de ADN que regula a expressão genética D) Uma enzima no núcleo
A) Mitocôndrias B) Retículo endoplasmático C) Aparelho de Golgi D) Núcleo
A) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente B) Segmento de ADN cromossómico C) Grande estrutura proteica na membrana celular D) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas
A) Transcrição B) Mutação C) Replicação D) Tradução
A) Eletroforese em gel B) PCR (Reação em cadeia da polimerase) C) Sequenciação de ADN D) Clonagem de genes
A) Topoisomerase B) ADN polimerase C) Ligase D) Helicase
A) Liga o ARNm e os ribossomas B) Estabiliza o código genético C) Transcreve o ADN D) Transfere aminoácidos para o ribossoma
A) James Watson B) O físico inglês William Astbury C) Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) 1962 B) 1945 C) 1953 D) 1869
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz B) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson C) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene
A) A descoberta da estrutura do DNA. B) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. C) O modelo da dupla hélice do DNA. D) A regra de Chargaff.
A) Phoebus Levene B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Francis Crick
A) Física, química e astronomia. B) Química, engenharia e filosofia. C) Biologia, geologia e meteorologia. D) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática).
A) Gregor Mendel B) Frederick Griffith C) James Watson D) Francis Crick
A) 1953 B) 1928 C) 1905 D) 1944
A) Transferência horizontal de genes (THG) B) Mutação C) Transferência vertical de genes D) Recombinação genética
A) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro. B) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. C) Ela carece de material genético. D) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro.
A) Replicação não conservativa B) Replicação dispersiva C) Replicação conservativa D) Replicação semiconservativa
A) Cloreto de magnésio. B) Proteínas. C) Etanol. D) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS).
A) Cristalografia de raios-X. B) Viscometria. C) Eletroforese em gel. D) Cromatografia.
A) Eletroforese de RNA B) Hibridização de DNA C) Análise de pontos em microarranjo. D) Quimioluminescência
A) Celulose nitratada B) Chips de silício C) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) D) Membranas de nylon
A) Microscópio B) Centrífuga C) Espectrofotômetro D) Liquidificador de cozinha
A) Nenhum antígeno B) Apenas um tipo comum C) O mesmo tipo D) Tipos diferentes
A) Hidrogênio radioativo B) Carbono radioativo C) Fósforo radioativo D) Enxofre radioativo
A) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting) B) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) C) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) D) Microarranjo (microarrays)
A) Medindo variações no pH. B) Por meio de microscopia eletrônica. C) Através de radioatividade ou fluorescência. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) Eletroforese em gel B) PCR quantitativa C) Clonagem molecular D) PCR convencional
A) Nylon B) Chips de silício C) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) D) Nitrocelulose
A) Transfecção B) Transdução C) Transformação D) Conjugação
A) Eletroforese em gel B) Transfecção C) Transformação D) Mutagênese dirigida por PCR
A) Escherichia coli B) Salmonella typhimurium C) Bacteriófago D) Streptococcus pneumoniae
A) 465 nm B) 700 nm C) 620 nm D) 595 nm
A) Anos 1980 B) Anos 1970 C) Anos 1990 D) Anos 1960
A) Ação capilar B) Cromatografia C) Centrifugação D) Eletroforese
A) SYBR Green B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Brometo de etídio D) Azul de metileno
A) PCR padrão B) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) C) Eletroforese em gel D) Clonagem molecular
A) Transdução B) Conjugação C) Replicação D) Transformação
A) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. B) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos. C) Prever mutações genéticas. D) Utilizar técnicas de ciência da computação.
A) Marion M. Bradford B) Edwin Southern C) Patricia Thomas D) Kary Mullis
A) Eastern blotting (técnica menos comum) B) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) C) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) D) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos)
A) Reação em cadeia da polimerase (PCR) B) Transfecção C) Eletroforese em gel D) Clonagem molecular
A) 5–10 nucleotídeos. B) 50–100 nucleotídeos. C) 20–25 nucleotídeos. D) 30–40 nucleotídeos.
A) ~200 micrômetros de diâmetro B) ~50 micrômetros de diâmetro C) ~500 micrômetros de diâmetro D) ~100 micrômetros de diâmetro
A) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio) B) Eletroforese em gel de poliacrilamida C) Eletroforese em gel de agarose D) Eletroforese em gel bidimensional
A) Transfecção B) Transformação C) Conjugação D) Transdução
A) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. B) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. C) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. D) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. |