A) Fio único B) Dupla hélice C) Hélice tripla D) Circular
A) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma B) Replica o ADN C) Traduz as proteínas para o código genético D) Estabiliza a informação genética
A) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico B) Uma enzima no núcleo C) Um segmento de ADN que regula a expressão genética D) Subunidade da proteína A
A) Núcleo B) Mitocôndrias C) Retículo endoplasmático D) Aparelho de Golgi
A) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente B) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas C) Grande estrutura proteica na membrana celular D) Segmento de ADN cromossómico
A) Transcrição B) Tradução C) Replicação D) Mutação
A) Clonagem de genes B) PCR (Reação em cadeia da polimerase) C) Sequenciação de ADN D) Eletroforese em gel
A) Topoisomerase B) Ligase C) Helicase D) ADN polimerase
A) Transfere aminoácidos para o ribossoma B) Transcreve o ADN C) Estabiliza o código genético D) Liga o ARNm e os ribossomas
A) James Watson B) Rosalind Franklin C) O físico inglês William Astbury D) Francis Crick
A) 1962 B) 1945 C) 1869 D) 1953
A) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene
A) A descoberta da estrutura do DNA. B) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. C) A regra de Chargaff. D) O modelo da dupla hélice do DNA.
A) Erwin Chargaff B) Phoebus Levene C) Francis Crick D) James Watson
A) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática). B) Química, engenharia e filosofia. C) Biologia, geologia e meteorologia. D) Física, química e astronomia.
A) Gregor Mendel B) Frederick Griffith C) Francis Crick D) James Watson
A) 1928 B) 1944 C) 1905 D) 1953
A) Mutação B) Recombinação genética C) Transferência vertical de genes D) Transferência horizontal de genes (THG)
A) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. B) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. C) Ela carece de material genético. D) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro.
A) Replicação semiconservativa B) Replicação não conservativa C) Replicação dispersiva D) Replicação conservativa
A) Cloreto de magnésio. B) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS). C) Etanol. D) Proteínas.
A) Cromatografia. B) Eletroforese em gel. C) Cristalografia de raios-X. D) Viscometria.
A) Hibridização de DNA B) Eletroforese de RNA C) Análise de pontos em microarranjo. D) Quimioluminescência
A) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) B) Chips de silício C) Membranas de nylon D) Celulose nitratada
A) Microscópio B) Espectrofotômetro C) Centrífuga D) Liquidificador de cozinha
A) Nenhum antígeno B) Apenas um tipo comum C) O mesmo tipo D) Tipos diferentes
A) Hidrogênio radioativo B) Enxofre radioativo C) Fósforo radioativo D) Carbono radioativo
A) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) B) Microarranjo (microarrays) C) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) D) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting)
A) Por meio de microscopia eletrônica. B) Através de radioatividade ou fluorescência. C) Medindo variações no pH. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) PCR quantitativa B) PCR convencional C) Eletroforese em gel D) Clonagem molecular
A) Nylon B) Nitrocelulose C) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) D) Chips de silício
A) Conjugação B) Transformação C) Transdução D) Transfecção
A) Eletroforese em gel B) Transformação C) Mutagênese dirigida por PCR D) Transfecção
A) Salmonella typhimurium B) Escherichia coli C) Bacteriófago D) Streptococcus pneumoniae
A) 465 nm B) 595 nm C) 620 nm D) 700 nm
A) Anos 1980 B) Anos 1970 C) Anos 1960 D) Anos 1990
A) Ação capilar B) Cromatografia C) Centrifugação D) Eletroforese
A) SYBR Green B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) Azul de metileno D) Brometo de etídio
A) Eletroforese em gel B) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) C) PCR padrão D) Clonagem molecular
A) Conjugação B) Replicação C) Transdução D) Transformação
A) Prever mutações genéticas. B) Utilizar técnicas de ciência da computação. C) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'. D) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos.
A) Edwin Southern B) Marion M. Bradford C) Kary Mullis D) Patricia Thomas
A) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos) B) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) C) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) D) Eastern blotting (técnica menos comum)
A) Eletroforese em gel B) Clonagem molecular C) Reação em cadeia da polimerase (PCR) D) Transfecção
A) 5–10 nucleotídeos. B) 50–100 nucleotídeos. C) 30–40 nucleotídeos. D) 20–25 nucleotídeos.
A) ~200 micrômetros de diâmetro B) ~100 micrômetros de diâmetro C) ~50 micrômetros de diâmetro D) ~500 micrômetros de diâmetro
A) Eletroforese em gel de agarose B) Eletroforese em gel bidimensional C) Eletroforese em gel de poliacrilamida D) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio)
A) Transformação B) Conjugação C) Transdução D) Transfecção
A) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. B) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. C) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. D) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não. |