A) Hélice tripla B) Circular C) Fio único D) Dupla hélice
A) Traduz as proteínas para o código genético B) Transporta a informação genética do ADN para o ribossoma C) Replica o ADN D) Estabiliza a informação genética
A) Uma enzima no núcleo B) Um segmento de ADN que regula a expressão genética C) Subunidade da proteína A D) Uma sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico
A) Mitocôndrias B) Núcleo C) Retículo endoplasmático D) Aparelho de Golgi
A) Grande estrutura proteica na membrana celular B) Segmento de ADN cromossómico C) Pequena molécula de ARN envolvida na síntese de proteínas D) Molécula de ADN circular encontrada nas bactérias que se pode replicar independentemente
A) Replicação B) Tradução C) Mutação D) Transcrição
A) Eletroforese em gel B) PCR (Reação em cadeia da polimerase) C) Sequenciação de ADN D) Clonagem de genes
A) Topoisomerase B) ADN polimerase C) Ligase D) Helicase
A) Estabiliza o código genético B) Transfere aminoácidos para o ribossoma C) Liga o ARNm e os ribossomas D) Transcreve o ADN
A) O físico inglês William Astbury B) Rosalind Franklin C) James Watson D) Francis Crick
A) 1962 B) 1945 C) 1953 D) 1869
A) William Astbury, Rosalind Franklin e James Watson B) James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins C) Rosalind Franklin, Erwin Chargaff e Max Perutz D) Gregor Mendel, Friedrich Miescher e Phoebus Levene
A) A regra de Chargaff. B) As leis da hereditariedade, através de estudos em plantas de ervilha. C) O modelo da dupla hélice do DNA. D) A descoberta da estrutura do DNA.
A) Francis Crick B) James Watson C) Erwin Chargaff D) Phoebus Levene
A) Biologia, geologia e meteorologia. B) Química, engenharia e filosofia. C) Física, química e astronomia. D) Genética, bioquímica, física, matemática e ciência da computação (bioinformática).
A) Gregor Mendel B) Frederick Griffith C) Francis Crick D) James Watson
A) 1905 B) 1928 C) 1953 D) 1944
A) Recombinação genética B) Mutação C) Transferência vertical de genes D) Transferência horizontal de genes (THG)
A) Ela carece de material genético. B) Sua cápsula de polissacarídeos impede o reconhecimento pelo sistema imunológico do hospedeiro. C) Ela apresenta uma aparência de colônia irregular. D) Ela produz toxinas que matam o hospedeiro.
A) Apenas um tipo comum B) Tipos diferentes C) O mesmo tipo D) Nenhum antígeno
A) Salmonella typhimurium B) Streptococcus pneumoniae C) Bacteriófago D) Escherichia coli
A) Enxofre radioativo B) Fósforo radioativo C) Hidrogênio radioativo D) Carbono radioativo
A) Liquidificador de cozinha B) Microscópio C) Centrífuga D) Espectrofotômetro
A) Transdução B) Conjugação C) Replicação D) Transformação
A) Replicação semiconservativa B) Replicação conservativa C) Replicação não conservativa D) Replicação dispersiva
A) Prever mutações genéticas. B) Concentrar-se em substâncias químicas presentes em organismos vivos. C) Utilizar técnicas de ciência da computação. D) Estudar biomoléculas 'a partir dos fundamentos'.
A) Anos 1960 B) Anos 1990 C) Anos 1980 D) Anos 1970
A) Transfecção B) Reação em cadeia da polimerase (PCR) C) Clonagem molecular D) Eletroforese em gel
A) Transformação B) Transfecção C) Conjugação D) Transdução
A) Eletroforese em gel bidimensional B) Eletroforese em gel de agarose C) Eletroforese em gel de poliacrilamida D) SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio)
A) Eletroforese em gel B) Clonagem molecular C) Transcrição reversa por PCR (RT-PCR) D) PCR padrão
A) Transformação B) Transfecção C) Eletroforese em gel D) Mutagênese dirigida por PCR
A) Clonagem molecular B) PCR quantitativa C) Eletroforese em gel D) PCR convencional
A) Transdução B) Transfecção C) Conjugação D) Transformação
A) Brometo de etídio B) Coomassie Brilliant Blue G-250 C) SYBR Green D) Azul de metileno
A) 620 nm B) 700 nm C) 595 nm D) 465 nm
A) Patricia Thomas B) Kary Mullis C) Edwin Southern D) Marion M. Bradford
A) Etanol. B) Cloreto de magnésio. C) Agentes tamponantes alcalinos fortes, como o lauril sulfato de sódio (SDS). D) Proteínas.
A) Cromatografia B) Eletroforese C) Centrifugação D) Ação capilar
A) Eletroforese em gel de proteínas (Eastern blotting) B) Eletroforese em gel de RNA (Northern blotting) C) Eletroforese em gel de proteínas (Western blotting) D) Microarranjo (microarrays)
A) Nitrocelulose B) Nylon C) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) D) Chips de silício
A) ~200 micrômetros de diâmetro B) ~100 micrômetros de diâmetro C) ~50 micrômetros de diâmetro D) ~500 micrômetros de diâmetro
A) Fluoreto de polivinilideno (PVDF) B) Chips de silício C) Celulose nitratada D) Membranas de nylon
A) Microarrays (ou matrizes de DNA/RNA) B) Northern blotting (ou hibridização de ácidos nucleicos) C) Western blotting (ou eletroforese em gel com transferência) D) Eastern blotting (técnica menos comum)
A) Hibridização de DNA B) Quimioluminescência C) Eletroforese de RNA D) Análise de pontos em microarranjo.
A) A técnica de Northern blot é utilizada para análise do perfil de expressão gênica. B) A técnica de Western blot detecta modificações pós-traducionais. C) A técnica de Northern blot analisa RNA, enquanto a técnica de Western blot analisa proteínas. D) A técnica de Northern blot utiliza anticorpos, enquanto a técnica de Western blot não.
A) 20–25 nucleotídeos. B) 50–100 nucleotídeos. C) 5–10 nucleotídeos. D) 30–40 nucleotídeos.
A) Através de radioatividade ou fluorescência. B) Medindo variações no pH. C) Por meio de microscopia eletrônica. D) Utilizando espectrometria de massas.
A) Viscometria. B) Cromatografia. C) Cristalografia de raios-X. D) Eletroforese em gel. |