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2A_BIOLOGÍA_5P
Contribuição de: SALAZAR
  • 1. El......................de los cromosomas es compatible con la .................... para su movilización
A) centrómero - miosina
B) centrómero - tubulina
C) centrosoma - cromatina
D) centrosoma - tubulina
E) centrómero - cromatinaina
  • 2. La definición correcta de cromosoma es:
A) Orgánulo conformado por ADN - ARN que transfiere las características hereditarias
B) Estructura citoplasmática encargada de decodificar el mensaje hereditario
C) Orgánulo encargado de producir proteínas relacionadas a los genes
D) Orgánulo conformado por cromatina, ADN y cromatina responsable de la codificación de genes
E) Unidad estructural genética de todo organismo
  • 3. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________
A) envejecimiento: atrofia
B) atrofia: reproducción
C) envejecimiento: desarrollo
D) envejecimiento: crecimiento
E) atrofia: destrucción
  • 4. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) G0;G2;S;G1
B) S;G2;G0;G1
C) G2;S;G0;G1
D) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
E) S;G2;G1;G0
  • 5. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/S/S/G1
B) G1/G0/G1/S/S/G1
C) G1/G1/G0/SG1//S
D) G1/G1/G0/S/G1/S
E) G1/G1/G0/G0/S/G1
  • 6. Las cualidades que NO corresponden a MITOSIS:
A) presenta 4 fases; ocurre en células somáticas; producen células diploides
B) Generan células 2N; producen células idénticas entre sí; conforman tejidos
C) Produce células haploides; producen números mayores o menores de dos células; intercambio de segmentos de ADN
D) Presenta 4 fases; presente en células del cuerpo; inicia en células 2N
E) División de centrómero; produce células diploides; genera dos células
  • 7. Formación de huso mitótico completo:
A) anafase
B) telofase
C) interfase
D) metafase
E) profase
  • 8. Retracción de filamentos de tubulina con retorno de cromosomas:
A) Telofase
B) Interfase
C) Metafase
D) Anafase
E) Profase
  • 9. Degradación de macromoléculas de membrana nuclear:
A) Anafase
B) Interfase
C) Profase
D) Telofase
E) Metafase
  • 10. Subfase de PROFASE I desubicada del orden lógico: Leptoteno, cigoteno, diacinesis, paquiteno diploteno,
A) cigoteno
B) paquiteno
C) cigoteno
D) Diacinesis
E) Leptoteno
  • 11. La disyunción de cromosomas homólogos ducplicados es característica de:
A) Diacinesis
B) cigoteno
C) Leptoteno
D) Diploteno
E) paquiteno
  • 12. La característica acertada de la subfase diploteno es:
A) Duplicación de cromosomas
B) Conformación de tétradas
C) Activación de ADN polimerasa
D) División del centrómero
E) Configuración de quiasmas e interquiasmas
  • 13. La fase conocida como estacionaria es:
A) G1
B) "M"
C) "S"
D) G0
E) G2
  • 14. La etapa que necesita del 90% de la vida de una célula es:
A) G1
B) Meiosis
C) Metafase
D) Mitosis
E) Interfase
  • 15. No es una característica de metafase
A) Retraimiento de fibras de tubulina con los cromosomas
B) Huso mitótico completamente estructurado
C) Desplazamiento de hasta llegar al plano medio de la célula
D) Los filamentos de tubulina desplazan a los cromosomas hasta el plano medio de la célula
E) Ubicación de los cromosomas duplicados en el plano medio de la célua
  • 16. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
B) Formación de fibras de proteína: actina
C) Restablecimiento de la membrana nuclear.
D) Degradación del sistema de citoesqueleto
E) Duplicación del centriolo
  • 17. Si, la complementación de orgánulos celulares es a G1; entonces G2 es a:_______________
A) Traducción de ARNm
B) Duplicación de cromosomas y centriolo
C) División de los cromosomas para cada una de las células hijas
D) Aumento del tamaño de la célula y condensación de la cromatina
E) Evaluación de material hereditario
  • 18. No corresponde a una característica de la fase estacionaria G0
A) Transcripción del ADN
B) Reinicio de la conformación de orgánulos celulares
C) Reparación de daños ocurridos en el ADN
D) Evaluación de material hereditario
E) Recodificación por parte de ADN polimerasa II - III
  • 19. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:
A) antibiótico
B) tejidos completos
C) lípidos
D) agua
E) sales minerales
  • 20. El acercamiento de los cromosomas homólogos duplicados correspnde a la subfase:
A) diploteno
B) diacinesis
C) paquiteno
D) leptoteno
E) cigoteno
  • 21. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) cigoteno
B) diploteno
C) paquiteno
D) diacinesis
E) leptoteno
  • 22. El entrecruzamiento de genes, segmentos de ADN identifica a la subfase
A) diacinesis
B) paquiteno
C) leptoteno
D) cigoteno
E) diploteno
  • 23. La complementación de G2 en la producción de proteínas y la duplicación de cromosomas homólogos previo a la formación de tétradas , identifica al proceso:
A) Anafase
B) Mitosis
C) Citocinesis
D) Interfase
E) Leptoteno
  • 24. La conformación de quiasmas, interquiasmas tiene por objeto:
A) Determinar segmentos de ADN que serán recombinados entre los cromosomas
B) Para intercambiar cromátides entre los cromosomas homólogos.
C) Sostener a los cromosomas durante su desplazamiento
D) Agrupar el mayor número de cromátides para la conformación de células somáticas
E) Conjunción de cromosomas para duplicar las secuencias de nucleótidos .
  • 25. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) paquiteno
B) diploteno
C) cigoteno
D) diacinesis
E) leptoteno
  • 26. La anafase en células vegetales presenta una ___________ provocada por la presencia de:_____________
A) tubulina - elongación
B) contricción - pectina
C) elongación - tubulina
D) cromatina - tubulina
E) tubulina - cromatina
  • 27. El proceso mediante el cual la célula inicia una secuenca de autodestrucción es llamado:
A) Apoptosis
B) Interfase
C) Senescencia
D) Fase Estacionaria
E) Dediferenciación
  • 28. La descripción correcta de gametogénesis es:
A) Proceso biológico iniciado en células diploides que originarán células haploides
B) Proceso biológico que origina células diploides
C) Forma de división celular asexual que origina células reproductivas o germinales
D) Proceso biológico que obtiene células haploides a partir de células haploides
E) Proceso originado en células haploides
  • 29. Es una descripción excluída de necrosis celular
A) Es el proceso de disminución de funciones biológicas en la célula
B) la necrosis es el estado de latencia en que la célula retomará el ciclo celular luego de corregir errores en material genético.
C) La necrosis puede relacionarse con factores externos como agentes químicos, mutágenos..
D) La senescencia o envejecimiento celular puede relacionarse con la necrosis celular
E) En la necrosis celular al disminuir las funciones, sus organelos inician a degradarse
  • 30. La célula germinal previa al espermatozoide es:
A) Espermatogonio
B) espermátide
C) Espermatocito primario
D) Protoespermátide
E) Espermatocito secundario
  • 31. La célula diploide en la ovogénesis es:
A) Ovótide
B) Ovocito secundario
C) Ovogonio
D) Óvulo
E) Ovocito primario
  • 32. Cuando las células han perdido la capacidad de identificar el número de divisiones celulares ingresan en un proceso __________________ , que es cualidad principal del cáncer:
A) Dediferenciación
B) Evaluacion de material hereditario
C) latencia
D) Reparación
E) Estacionario
  • 33. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) carencia - senescencia
B) apoptosis - senescencia
C) latencia - apoptosis
D) senescencia - latencia
E) apoptosis - latencia
  • 34. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:
A) Quiasmas
B) Centrómero
C) Cromátides
D) Interquiasmas
E) Cinetocoro
  • 35. La mutación que presenta un cuello "membranoso" y tórax pequeño es:
A) Edwards
B) Turner
C) Angelman
D) Cridu Chat
E) Down
  • 36. La ausencia de uno de los cromosomas del par 5 o daños en su estructura es la causa para la mutación:
A) Edwards
B) Cridu Chat
C) Prader Willi
D) Klineffelter
E) Angelman
  • 37. El cromosoma supernumerario en el par 21+ es la causa de:
A) Polidactilia
B) Esternón muy corto
C) Genes maternos duplicados
D) Clinodactilia
E) Malformación de la laringe
  • 38. La ausencia de características sexuales secundarias en la mujer obedece a la mutación:
A) Angelman
B) Klinefelter
C) 46 + x
D) Turner
E) 46- x
  • 39. La duplicación de genes maternos en el par 15+
A) 5-
B) 15 - -
C) Angelman
D) Disomía
E) 15++
  • 40. No es una descripción de mutaciones por disomías:
A) Hipersensibilidad
B) occipusio amplio
C) Tendencia a obesidad
D) Hiperactividad
E) Disfunción gástrica
  • 41. Son cualidades acertadas de Síndrome de Down
A) hipogonadismo - cardiopatía
B) maullido de gato - polidactilia
C) leucemia - microagnatia
D) pliegue palpebral oblicuo - cardiopatías
E) pliegue palpebral - esternón corto
  • 42. Conjunto de moléculas que permiten el inicio o reinicio del ciclo celular
A) Factor codominante
B) punto de arranque
C) factor enzimático.
D) Factor promotor
E) Factor recesivo
  • 43. El quilo en el intestino se forma por presencia de ___________; el quimo por la presencia de: _____________
A) bilis - pancreatina
B) Pepsina - ácido clorhídrico
C) bilis - jugo gástrico
D) jugo gástrico - bilis
E) Tripsina - Jugo gástrico
  • 44. La acción que determina el movimiento de la base lingual y el cartílago tiroides es:
A) salivación
B) deglución
C) disgestión
D) excreción
E) masticación
  • 45. La absorción de nutrientes durante la digestión no ocurre en:
A) Intestino delgado
B) yeyuno
C) duodeno
D) intestino grueso
E) estómago
  • 46. La peristalsis es un proceso relacionado con:
A) Degradación de moléculas con la intervención de jugo gástrico: ácido clorhídrico, tripsina, pepsina.
B) capacidad de absorción que tienen los diferentes órganos del tracto digestivo
C) movimiento ondulatorio del tracto digestivo que facilita la circulación de los nutrientes
D) proceso digestivo localizado en el hígado con la participación de la bilis
E) proceso de degradación de las moléculas más complejas en el estómago
  • 47. La reproducción de tripletes en el ADN identifica a las mutaciones___________; la ausencia o pérdida de los mismos determinarían mutaciones:____________
A) translocación - inversión
B) inserción - inversión
C) duplicación - delesión
D) delesión - translocación
E) delesión - inserción
  • 48. Los cambios en la secuencia de los nucleótidos determinan mutaciones: ______________; los daños estructurales en los cromosomas especifican mutaciones por: ____________ ; en tanto que la alteración en el número de cromosomas es una mutación:________________
A) génica - cromosómica - genómica
B) puntual - genómica - cromosómica
C) genómica - cromosómica - génica
D) delesión - génica - genómica
E) cromosómica - génica - translocación
  • 49. La primera estructura embrionaria en los seres vivos es:____________
A) cigoto
B) mórula
C) blástula
D) gástrula
E) blastóporo
  • 50. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:
A) Mórula
B) Blastóporo
C) Blástula
D) Blastómero
E) Gástrula
  • 51. La definición excluida de gametogénesis es:
A) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios
B) Proceso biológico que genera células haploides
C) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
D) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
E) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas
  • 52. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:
A) 22 pares
B) 23 pares
C) 20
D) 47
E) 48
  • 53. El contenido de cromosomas en células diploides en perros es de:
A) 76
B) 26
C) 80
D) 39 pares
E) 35 pares
  • 54. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:
A) 10
B) 2 pares
C) 12
D) 8
E) 10 pares
  • 55. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:
A) 16 pares de cromosomas duplicados
B) 4 tétradas
C) 6 cromosmas duplicados
D) 10 cromátides
E) 32 cromátides
  • 56. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:
A) 14 cromosomas
B) 16 cromosomas
C) 12 pares
D) 8 cromosomas
E) 16 pares de cromosomas
  • 57. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Metafase
B) Profase
C) Telofase
D) Interfase
E) Anafase
  • 58. La definición de cariocinesis es:
A) División del citoplasma de la célula
B) División del material nuclear durante G0
C) Separación de las cromátides hermanas durante anafase
D) Separación o alejamiento de los cromosomas homólogos duplicados
E) División y distribución del material nuclear de la célula
  • 59. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Autosómicos
B) Genotipo
C) Genoma
D) Fenotipo
E) Cariotipo
  • 60. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Sexuales
B) Genoma
C) Fenotipo
D) Cariotipo
E) Autosómicos
  • 61. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) mutaciones
B) cromosomas
C) Alelos
D) genotipos
E) Loci
  • 62. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:
A) mórula
B) gástrula
C) gastrocele
D) blástula
E) blastodisco
  • 63. El embrión inica su desarrollo en:
A) Gástrula
B) Mórula
C) Saco vitelino
D) Hipoblasto
E) Blástula
  • 64. Las capas embrionarias son características de:
A) Gastrula
B) Cigoto
C) Blástula inicial
D) Mórula
E) Gameto
  • 65. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.
A) Espermátides
B) Ovótides
C) Ovocitos
D) Espermatocitos
E) Cuerpos polares
  • 66. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II
A) Ovocitos - espermatocitos secundarios
B) Ovotides - espermatides
C) Ovogonios - espermatogonios
D) Ovocitos - espermatocitos primarios
E) Ovocitos - espermatocitos terciarios
  • 67. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) Intermedia - equipotente
B) intermedia - codominante
C) Alélica - intermedia
D) codominante - intermedia
E) alelos múltiples - codominante
  • 68. La proporción resultante dela combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 50 - 25%
B) 3:1
C) 75 - 25%
D) 1:2.1
E) 4:2
  • 69. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 3:1
B) 75 - 15%
C) 75 - 25%
D) 1:2.1
E) 1:2.1
  • 70. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia autosómica
B) Herencia polialélica
C) Herencia ligada al sexo"
D) Herencia intermedia
E) Herencia codominante
  • 71. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) Uno
B) Dos
C) cuatro
D) tres
E) Ninguno
  • 72. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 75%
B) 15%
C) 25%
D) 50%
E) 80%
  • 73. La modificación de los espermátides que les permite atravesar la zona pelúcida de los óvulos es:
A) Disminución de ribosomas en el nucleolo
B) Mitocondrias agrupadas en el cuerpo del espermatozoide
C) Enzimas lisosómicas
D) Conformación del flagelo
E) Disminución del material citoplasmático
  • 74. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :
A) No presentar aglutininas
B) Presentar aglutininas
C) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
D) Tener los antígenos AB
E) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
  • 75. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:
A) ARN recombinante
B) Adaptación
C) Conjugación
D) ADN recombinante
E) Mutación
  • 76. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
B) 50% organismos con genes en homocigosis
C) Gametos con un mismo genotipo
D) Genes recesivos
E) Organismos con genes heterocigotos
  • 77. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Tercera Ley de Mendel
B) Ley de Alelos Múltiples
C) Cuarta Ley de Mendel
D) Segunda Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel
  • 78. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Primera Ley de Mendel
B) Cuarta Ley de Mendel
C) Tercera Ley de Mendel
D) Ley de Alelos
E) Segunda Ley de Mendel
  • 79. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 50%
B) 36,5%
C) 25%
D) 12,5%
E) 56,25%
  • 80. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:
A) Reciclaje
B) Transcripción
C) Conjugación
D) Transformación
E) Transducción
  • 81. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:
A) Transcripción
B) Transformación
C) Transducción
D) Conjugación
E) Reciclaje
  • 82. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:
A) Transformación
B) Conjugación
C) Reciclaje
D) Transducción
E) Replicación
  • 83. En el cruzamiento de dihibridismo en conejos;en un criadero de 570 patos, la cantidad de crías con plumas largas y pico color naranja con el primer caracter en condición de heterocigosis y el segundo en estado de pureza es
A) 350
B) 235
C) 36
D) 142
E) 142
  • 84. El porcentaje de patos en un criadero, con plumas cortas y pico naranja (homocigosis) es:
A) 85
B) 142
C) 36
D) 235
E) 150
  • 85. Una avícola con 834 crías, cuántas de ellas presentarán plumas largas (heterocigosis) y picos habanos
A) 417
B) 104
C) 209
D) 312
E) 52
  • 86. Una avícola con 834 crías, cuántas de ellas tendrá el mismo genotipo de la progenitora con ambos genes en estado recesivo
A) 209
B) 104
C) 52
D) 312
E) 58
  • 87. En una ganadería hay 1245 cabezas; del ejercicios planteado; ¿Cuántas crías tendrán cornamenta, manchas y alta producción de leche?
A) 820
B) 410
C) 950
D) 740
E) 580
  • 88. En una ganadería hay 1245 cabezas; del ejercicio planteado; ¿Cuántas crías tendrán el primer caracter en condición de homocigosis dominante , el segundo y tercer caracter en condición de homocigosis recesiva?
A) 30
B) 96
C) 410
D) 580
E) 75
  • 89. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Dominante
B) Heterocigoto
C) Portador
D) Homocigoto
E) Recesivo
  • 90. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Tres mujeres y dos hombres
B) Todos hombres
C) tres hombres y dos mujeres
D) Todas mujeres
E) cuatro hombres y una mujer
  • 91. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Genoma
B) Cariotipo
C) Somáticos
D) Autosomas
E) Sexuales
  • 92. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cromosomas Autosómicos
B) Alelos Autosómicos
C) Cariotipo
D) Cromosomas Sexuales
E) Nucleolo
  • 93. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
B) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
C) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
D) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
E) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
  • 94. No es una enfermedad ligada al sexo:
A) Fragilidad de cromosma "X"
B) Distrofia muscular
C) Miopía
D) Daltonismo
E) Hemofilia
  • 95. Los cromosomas que presenta el centromero en su parte media son:
A) Apocéntricos
B) Submetacéntricos
C) Acrocéntricos
D) Telocéntricos
E) Metacéntricos
  • 96. Los cromosomas que han perdido su brazos "P" son:
A) Metacéntricos
B) Telomerocéntricos
C) Acrocéntricos
D) Telocéntricos
E) Submetacéntricos
  • 97. La enfermedad hereditaria que consiste en la desconfiguración molecular de la hemoglobina, deforman a los glóbulos rojos es:
A) Anemia Falsiforme
B) Albinismo
C) Distrofia muscular
D) Fenicetonuria
E) Condrodistrofia
  • 98. In ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:
A) Calcitopenia
B) Fenilcetonuria
C) Osteopenia
D) Condrodistrofia
E) Raquitismo
  • 99. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Condrodistrofia
B) Hemofilia
C) Albinismos
D) Fenilcetonuria
E) Osteopenia
  • 100. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:
A) Albinismo
B) Hemofilia
C) Condrodistrofia
D) Osteopenia
E) Fenilcetonuria
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