A) Uma molécula de grandes dimensões composta por unidades estruturais que se repetem B) Um tipo de metal C) Uma pequena molécula inorgânica D) Um único átomo
A) Polimerização por adição B) Polimerização de abertura de anel C) Polimerização por decomposição D) Polimerização por condensação
A) A temperatura à qual o polímero cristaliza B) A temperatura à qual o polímero se decompõe C) A temperatura a que o polímero funde D) A temperatura à qual o polímero transita de um estado vítreo para um estado de borracha
A) Para diminuir a densidade do polímero B) Para reduzir o comprimento da cadeia do polímero C) Para aumentar a resistência mecânica e a estabilidade D) Para aumentar a solubilidade do polímero
A) Para promover a cristalização do polímero B) Para aumentar a resistência mecânica e evitar o deslizamento das cadeias poliméricas C) Para diminuir a solubilidade do polímero D) Para induzir a degradação do polímero
A) Para modelar a conformação da cadeia polimérica B) Prever as propriedades mecânicas dos polímeros C) Explicar a termodinâmica das soluções e das misturas de polímeros D) Para determinar a cinética de degradação do polímero
A) O aumento do peso molecular diminui a viscosidade B) O aumento do peso molecular leva a uma menor elasticidade C) O peso molecular não tem qualquer efeito sobre a viscosidade D) O aumento do peso molecular leva a uma maior viscosidade
A) Para promover a formação de pequenas regiões cristalinas num polímero B) Para aumentar a solubilidade do polímero C) Para inibir a flexibilidade da cadeia do polímero D) Para aumentar a temperatura de transição vítrea
A) No estado vítreo, o polímero é duro e quebradiço B) O estado vítreo não afecta as propriedades do polímero C) O estado vítreo é apenas para polímeros amorfos D) O estado vítreo promove a flexibilidade do polímero
A) Um polímero composto por dois ou mais monómeros diferentes B) Um polímero com apenas uma unidade de repetição C) Um polímero com um elevado grau de cristalinidade D) Uma única molécula de monómero
A) Para quebrar cadeias de polímeros B) Para melhorar ou modificar as propriedades dos polímeros C) Para diminuir a durabilidade do polímero D) Para reduzir a flexibilidade do polímero
A) I. M. Lifshitz B) Doi e Edwards C) Flory D) Pierre-Gilles de Gennes
A) Modelos reais de cadeia B) Modelos ideais de cadeia C) Modelo de cadeia semelhante a um verme D) Modelo de rotação restrita
A) Modelo de cadeia semelhante a um verme B) Cadeia com rotação livre C) Modelo de rotação restrita D) Modelo de estado isomérico rotacional
A) Ângulos de ligação fixos devido às ligações químicas. B) Um fator de Boltzmann baseado na energia potencial. C) Posições de mínimos na energia potencial de rotação. D) Comprimento de persistência.
A) Modelo de cadeia com juntas livres. B) Modelo de elasticidade não linear extensível. C) Modelo de cadeia semelhante a um verme. D) Modelo de estado isomérico rotacional.
A) Física da matéria condensada B) Física estatística C) Termodinâmica D) Química de polímeros
A) Caminhada direcionada B) Caminhada aleatória simples C) Movimento browniano D) Caminhada aleatória que evita auto-interseções
A) Solvente bom B) Solvente theta C) Solvente ruim D) Nenhuma destas
A) 3/5 B) 1/3 C) 1/4 D) 1/2
A) Torna-se uma cadeia ideal. B) Forma um objeto fractal. C) Comporta-se como uma esfera sólida. D) Expande-se significativamente.
A) Solvente ruim B) Nenhuma destas opções C) Solvente theta D) Bom solvente
A) Caminhada direcionada B) Movimento browniano C) Caminhada aleatória que evita auto-interseções D) Caminhada aleatória simples
A) Mais de 100 nm. B) Aproximadamente 50 nm. C) Exatamente 25 nm. D) Menos de 10 nm.
A) 0. B) √N. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = √bN. C) x_rms = b√N. D) x_rms = bN.
A) Distribuição gaussiana B) Distribuição binomial C) Distribuição uniforme D) Distribuição exponencial
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = P(R) / c B) Ω(R) = R / P(R) C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = cP(R)
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = kB * Ω(R) C) S(R) = kB * ln(Ω(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |