- 1. A genética molecular é um ramo da genética que lida com a estrutura molecular e a função dos genes. Envolve o estudo do ADN, ARN e proteínas para compreender como a informação genética é armazenada, replicada e expressa nos organismos vivos. Ao examinar os mecanismos moleculares subjacentes às caraterísticas e doenças genéticas, a genética molecular tem implicações profundas em domínios como a medicina, a agricultura e a biotecnologia. Os investigadores neste domínio utilizam técnicas como a sequenciação do ADN, a edição de genes e a análise da expressão genética para investigar o papel de genes específicos em vários processos biológicos. De um modo geral, a genética molecular desempenha um papel crucial na revelação das complexidades da hereditariedade e no avanço da nossa compreensão das doenças genéticas e das relações evolutivas entre as espécies.
Qual dos seguintes elementos não é um componente de um nucleótido?
A) Grupo fosfato
B) Aminoácido
C) Açúcar
D) Base azotada
- 2. Qual é a função da helicase na replicação do ADN?
A) Revê o ADN recém-sintetizado
B) Adiciona nucleótidos à cadeia de ADN em crescimento
C) Sela os cortes na cadeia de ADN
D) Desenrola a dupla hélice do ADN
- 3. Que enzima é responsável pela síntese de ARN na transcrição?
A) Primase
B) RNA polimerase
C) Helicase
D) DNA ligase
- 4. Quantas bases nucleotídicas existem num codão?
A) Cinco
B) Dois
C) Quatro
D) Três
- 5. Que processo envolve a descodificação da sequência de ARNm para construir uma proteína?
A) Transcrição
B) Mutação
C) Replicação
D) Tradução
- 6. Que tipo de mutação resulta num códão de paragem prematuro?
A) Mutação missense
B) Mutação Frameshift
C) Mutação silenciosa
D) Mutação sem sentido
- 7. Onde ocorre a tradução numa célula eucariótica?
A) Aparelho de Golgi
B) Núcleo
C) Ribossoma
D) Retículo endoplasmático
- 8. Que tipo de ARN transporta aminoácidos para o ribossoma durante a tradução?
A) RNA mensageiro (mRNA)
B) RNA ribossómico (rRNA)
C) RNA de transferência (tRNA)
D) RNA nuclear pequeno (snRNA)
- 9. Que tipo de mutação altera um único nucleótido?
A) Mutação pontual
B) Mutação de duplicação
C) Mutação de inserção
D) Mutação de deleção
- 10. Qual é o processo pelo qual os segmentos de ADN são cortados e unidos?
A) Transcrição
B) Tradução
C) Recombinação
D) Replicação
- 11. Que enzima é responsável por selar os cortes na cadeia de ADN durante a replicação?
A) Topoisomerase
B) DNA ligase
C) Helicase
D) Primase
- 12. Qual é o termo para uma alteração na sequência de ADN que resulta numa alteração na sequência de aminoácidos de uma proteína?
A) Mutação sem sentido
B) Mutação silenciosa
C) Mutação Frameshift
D) Mutação missense
- 13. Que organelo é responsável pela dobragem e processamento de proteínas nas células eucarióticas?
A) Lisossoma
B) Mitocôndrias
C) Peroxissoma
D) Retículo endoplasmático
- 14. Nas células eucarióticas, onde se localiza o ADN?
A) Citoplasma
B) Mitocôndrias
C) Cloroplasto
D) Núcleo
- 15. Como se designa o processo de cópia da informação genética do ADN para o ARN?
A) Tradução
B) Mutação
C) Replicação
D) Transcrição
- 16. Que enzima é responsável pela adição de nucleótidos à cadeia de ADN em crescimento durante a replicação?
A) ADN polimerase
B) RNA polimerase
C) Primase
D) Helicase
- 17. Que molécula transporta as instruções genéticas para o desenvolvimento, funcionamento, crescimento e reprodução de todos os organismos vivos?
A) Hidratos de carbono
B) ARN
C) ADN
D) Proteína
- 18. Qual é a região numa molécula de ADN onde a RNA polimerase se liga para iniciar a transcrição?
A) Intrão
B) Exon
C) O Exterminador
D) Promotor
- 19. Que tipo de ARN é um componente do ribossoma e facilita a síntese de proteínas?
A) RNA mensageiro (mRNA)
B) RNA ribossómico (rRNA)
C) RNA nuclear pequeno (snRNA)
D) RNA de transferência (tRNA)
- 20. Que termo descreve formas alternativas de um gene que podem resultar em caraterísticas diferentes?
A) Genótipo
B) Locus
C) Fenótipo
D) Alelo
- 21. Qual é o processo que assegura a replicação exacta das sequências de ADN?
A) Transversão
B) Revisão de provas
C) Translocação
D) Transcrição
- 22. Como se designa a expressão física do património genético de um indivíduo?
A) Genótipo
B) Alelo
C) Fenótipo
D) Locus
- 23. Como se designa a alteração conformacional de uma proteína devido a condições extremas como o calor ou o pH?
A) Fosforilação
B) Degradação
C) Glicosilação
D) Desnaturação
- 24. Que enzima é responsável por desenrolar a dupla hélice do ADN durante a replicação do ADN?
A) DNA ligase
B) RNA polimerase
C) Helicase
D) Primase
- 25. Que termo descreve um indivíduo que possui dois alelos diferentes para uma determinada caraterística?
A) Heterozigótico
B) Genótipo
C) Fenótipo
D) Homozigótico
- 26. Qual é o termo para a localização específica de um gene num cromossoma?
A) Alelo
B) Locus
C) Genótipo
D) Fenótipo
- 27. Que tipo de mutação resulta na inserção ou eliminação de um nucleótido?
A) Silencioso
B) Disparate
C) Missense
D) Mudança de moldura
- 28. Que tipo de ligação mantém as duas fitas de ADN unidas?
A) Forças de Van der Waals
B) Ligações iónicas
C) Ligações covalentes
D) Ligações de hidrogénio
- 29. Qual é o processo pelo qual o material genético é copiado antes da divisão celular?
A) Mutação
B) Replicação
C) Transcrição
D) Tradução
- 30. Qual é o nome do processo que gera múltiplas transcrições de RNA a partir de um único gene?
A) Tradução
B) Splicing alternativo
C) Transcrição
D) Poliadenilação
- 31. Que mecanismo de reparação do ADN corrige os dímeros de timina causados pela radiação UV?
A) Reparação por excisão de nucleótidos
B) Reparação de incompatibilidades
C) Recombinação homóloga
D) Reparação por excisão de bases
- 32. Qual é o nome da sequência de três nucleótidos no ARNm que codifica um aminoácido específico?
A) Exon
B) Anticodonte
C) Intrão
D) Códão
- 33. Como se designa uma secção de ADN que pode deslocar-se para outras localizações no genoma?
A) Telómero
B) Elemento transponível
C) Intrão
D) Operon
- 34. Qual dos seguintes é um tipo de mutação cromossómica?
A) Mutação pontual
B) Mutação missense
C) Mutação silenciosa
D) Eliminação
- 35. Que processo envolve o movimento de genes de um cromossoma para outro?
A) Replicação
B) Mutação
C) Translocação
D) Tradução
- 36. Qual é o termo para uma região do ADN que determina uma caraterística específica?
A) Alelo
B) Cromossoma
C) Genoma
D) Gene
- 37. Que doença genética é causada pela presença de um cromossoma X extra nos homens?
A) Síndrome de Down
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Turner
D) Fibrose cística
- 38. Que tipo de mutação cromossómica resulta na duplicação de uma porção de um cromossoma?
A) Translocação
B) Duplicação
C) Eliminação
D) Inversão
- 39. Qual é a principal função da ADN ligase na replicação do ADN?
A) Revê o ADN recém-sintetizado
B) Une fragmentos de Okazaki na cadeia de atraso
C) Desenrola a dupla hélice do ADN
D) Adiciona primers de ARN
- 40. Que doença genética resulta de uma cópia extra do cromossoma 21?
A) Fibrose cística
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome de Klinefelter
- 41. Que tipo de mutação não resulta numa alteração da sequência de aminoácidos de uma proteína?
A) Mudança de moldura
B) Silencioso
C) Missense
D) Disparate
- 42. Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre o código genético?
A) Sem sobreposição
B) Sem ambiguidade
C) Linear
D) Degenerado
- 43. Que doença genética resulta da ausência de um cromossoma X nas mulheres?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Klinefelter
D) Fibrose cística
- 44. Que termo descreve a composição genética de um indivíduo?
A) Fenótipo
B) Cromossoma
C) Genótipo
D) Alelo
- 45. Qual é o papel do RNA splicing na expressão genética?
A) Início da tradução
B) Início da transcrição
C) Remoção de intrões e junção de exões
D) Revisão de ADN
- 46. Quais são os blocos de construção do ADN e do ARN?
A) Nucleótidos
B) Monossacáridos
C) Ácidos gordos
D) Aminoácidos
- 47. Que molécula transporta a informação genética do núcleo para o citoplasma nas células eucarióticas?
A) tRNA
B) snRNA
C) ARNm
D) rRNA
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