- 1. A hemostase é o ramo da medicina que se ocupa do estudo da coagulação sanguínea e da prevenção e tratamento das perturbações hemorrágicas. Envolve a investigação dos mecanismos que regulam a coagulação do sangue, incluindo o equilíbrio entre a formação e a dissolução do coágulo. A compreensão da hemostase é crucial para o tratamento de doenças como a hemofilia, a trombose e os distúrbios hemorrágicos, bem como para o desenvolvimento de terapias e intervenções eficazes para prevenir a hemorragia excessiva ou a formação de coágulos.
Que vitamina é essencial para a síntese dos factores de coagulação do sangue?
A) Vitamina D
B) Vitamina C
C) Vitamina K
D) Vitamina E
- 2. Qual é o processo pelo qual um coágulo sanguíneo se dissolve?
A) Coagulação
B) Hematopoiese
C) Trombose
D) Fibrinólise
- 3. Onde são sintetizados a maioria dos factores de coagulação?
A) Pâncreas
B) Coração
C) Fígado
D) Pulmões
- 4. Que enzima é responsável pela conversão do fibrinogénio em fibrina durante a formação do coágulo sanguíneo?
A) Plasmina
B) Trombina
C) Fator X
D) Protrombina
- 5. Qual é o termo para um coágulo sanguíneo anormal que se forma num vaso sanguíneo?
A) Trombo
B) Aneurisma
C) Embolia
D) Hematoma
- 6. Que fator está presente na via intrínseca da cascata de coagulação, mas não na via extrínseca?
A) Fator XII
B) Fator IX
C) Fator X
D) Fator VII
- 7. Como se designa o processo de formação de um coágulo sanguíneo estável?
A) Trombose
B) Vasodilatação
C) Coagulação
D) Embolia
- 8. Em que fase da hemostase é que as plaquetas aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Agregação
B) Adesão
C) Ativação
D) Formação de tampões
- 9. Que fator de coagulação é deficiente nos indivíduos com Hemofilia B (doença de Christmas)?
A) Fator XIII
B) Fator V
C) Fator VIII
D) Fator IX
- 10. Como se designa um coágulo sanguíneo que viajou pela corrente sanguínea e se alojou num vaso?
A) Embolo
B) Trombo
C) Tromboflebite
D) Hematoma
- 11. Que proteína anticoagulante se liga à antitrombina III para inativar a trombina?
A) Aspirina
B) Heparina
C) Varfarina
D) Clopidogrel
- 12. Qual é o nome dado a uma doença hereditária caracterizada por um tempo de hemorragia prolongado devido a uma função plaquetária defeituosa?
A) Púrpura trombocitopénica trombótica
B) Púrpura trombocitopénica imune
C) Trombastenia de Glanzmann
D) Síndrome de Bernard-Soulier
- 13. Qual é o intervalo de pH normal para o sangue arterial?
A) 7.35-7.45
B) 6.5-7.0
C) 7.0-7.2
D) 7.5-8.0
- 14. Que proteína é libertada pelas plaquetas activadas para promover a vasoconstrição e a agregação plaquetária?
A) Tromboxano A2
B) Fator ativador de plaquetas
C) Óxido Nítrico
D) Prostaciclina
- 15. Qual é o processo pelo qual os vasos sanguíneos se contraem para reduzir o fluxo sanguíneo?
A) Trombose
B) Hemólise
C) Vasodilatação
D) Vasoconstrição
- 16. Que doença é caracterizada pela presença de múltiplos coágulos sanguíneos em todo o corpo?
A) Embolia pulmonar
B) Trombose venosa profunda
C) Perturbação hemorrágica
D) Coagulação intravascular disseminada
- 17. Qual é o termo para o processo pelo qual um coágulo sanguíneo cresce e se fortalece?
A) Fibrinólise
B) Coagulação
C) Ativação do plasminogénio
D) Retração do coágulo
- 18. Como se designa uma substância que impede a formação de coágulos sanguíneos?
A) Hemostático
B) Procoagulante
C) Trombolítico
D) Anticoagulante
- 19. Que tipo de hemostase envolve principalmente a formação de um tampão de plaquetas?
A) Hemostasia quaternária
B) Hemostase secundária
C) Hemostase terciária
D) Hemostasia primária
- 20. Na hemostase, qual é o processo pelo qual as plaquetas mudam de forma, tornam-se pegajosas e aderem à parede do vaso sanguíneo danificado?
A) Formação de tampões
B) Agregação
C) Adesão
D) Ativação
- 21. Que células sanguíneas são as principais responsáveis pela formação de um coágulo sanguíneo durante a hemostase?
A) Plasma
B) Plaquetas
C) Glóbulos brancos
D) Glóbulos vermelhos
- 22. Qual é o termo para uma condição patológica em que os coágulos sanguíneos se formam de forma inadequada nos vasos sanguíneos?
A) Fibrinólise
B) Hemostasia
C) Embolia
D) Trombose
- 23. Que fármaco inibe a ativação plaquetária e é normalmente utilizado na terapia anticoagulante?
A) Heparina
B) Varfarina
C) Clopidogrel
D) Aspirina
- 24. Que doença hemorrágica hereditária resulta de uma deficiência do fator de von Willebrand?
A) Hemofilia A
B) Fator V de Leiden
C) Hemofilia B
D) Doença de von Willebrand
- 25. Que tipo de hemofilia é caracterizado por uma deficiência do fator VIII?
A) Doença de Von Willebrand
B) Hemofilia A
C) Hemofilia C
D) Hemofilia B
- 26. Que tipo de células são predominantemente responsáveis pela síntese de factores de coagulação no fígado?
A) Plaquetas
B) Leucócitos
C) Eritrócitos
D) Hepatócitos
- 27. Que substância libertada pelas plaquetas ajuda a recrutar mais plaquetas para o local da lesão durante a hemostase primária?
A) PGI2 (Prostaciclina)
B) ADP (difosfato de adenosina)
C) ATP (trifosfato de adenosina)
D) NO (Óxido Nítrico)
- 28. Como se designa uma massa de sangue coagulado fora de um vaso sanguíneo?
A) Embolo
B) Hematoma
C) Trombo
D) Hemangioma
- 29. Qual é a enzima fibrinolítica que decompõe os coágulos de fibrina em produtos de degradação solúveis?
A) Plasmina
B) Trombina
C) Fator XIII
D) Fator VIII
- 30. Como se designa a hemorragia espontânea de pequenos vasos sanguíneos ou capilares?
A) Petéquias
B) Hematoma
C) Equimose
D) Púrpura
- 31. Como se designa a diminuição do número de plaquetas no sangue?
A) Pancitopenia
B) Leucopénia
C) Trombocitopenia
D) Trombocitemia
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