3B_QS_PAR

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3B_QS_PAR_3

Contribuição de: SALAZAR

1. No corresponde a una fórmula molecular de ciclo alcano:

A) C₃H₈
B) CH₂-CH₂-CH₂-CH₂
C) CH₂-CHBr-CH₂
D) C₅H₁₀
E) C₆H₁₂

2. Es un ejemplo de alcano alifático_

A) CH₃-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃
B) CH₂-CH₂-CHCl-CH₂-CH₂
C) CH₃ - CH₂ - CH [ter octil]
D) CH₂-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃
E) CH₃ CH₂ CH CH CH₃

3. "Radical asimétrico [7C] ; con carbono primario paralelo a molécula principal"

A) sec octil
B) sec heptil
C) ter octil
D) neo octil
E) iso octil

4. "radical simétrico [6C]; con carbono relacionado a tres carbonos primarios"

A) sec hexil
B) sec nonil
C) iso hexil
D) ter hexil
E) ter nonil

5. "radical simétrico [7C]; con carbono cuaternario intermedio"

A) 3 neo pentil
B) 3 neo heptil
C) 3 iso heptil
D) sec heptil
E) 3 iso heptil

6. En el modelo de hibridación el último electrón ocupa:

A) 3s₂
B) 2px
C) 2pz
D) 2py
E) 3s₁

7. Ejemplo excluido de la hibridación

A) Amida
B) cloruro de boro
C) Amoníaco
D) metano
E) cloruro de carbono

8. Orbital ocupado por penúltimo electrón en el modelo de hibridación:

A) 2px
B) 3s₂
C) 2pz
D) 2py
E) 3s₁

9. Los cuatro primeros alcanos presentan un estado___________ , mientras que parafinas con más de _______ átomos de carbono manifiestan un estado sólido.

A) gaseoso - 22
B) sólido - 15
C) gaseoso - 6
D) líquido -16
E) líquido - 12

10. Los dos primeros alcanos NO presentan la característica:

A) Gas licuado de petróleo
B) gases con mínima densidad
C) gases altamente inestables
D) gases combustible calefacción y cocina
E) punto de ebullición -167; -88,6^o C

11. Alcanos considerados como neurotóxicos:

A) Octanos
B) hexanos
C) Nonanos
D) heptanos
E) Decanos

12. Átomos de carbono relacionados con CH₂

A) terciario
B) primario
C) secundario
D) cuaternario
E) tetraédrico

13. Atomos relacionados con cuatro radicales alquil:

A) tetragonal
B) fundamental
C) trigonal
D) tetraédrico
E) digonal

14. Átomos de carbono relacionados con un sólo átmo de hidrógeno

A) tetraédrico
B) secndario
C) digonal
D) terciario
E) tetragonal

15. Átomos de carbono relacionados con dos átomos de hidrógeno:

A) digonal
B) fundamental
C) terciario
D) cuaternario
E) secundario

16. Denominación alternativa para dos alcanos cuyos puntos de ebullición son (-42.1)(-0,5)^oC

A) gas licuado pesado
B) betunes
C) gases bituminosos
D) gases de octanaje
E) GLP

17. Alcano con una masa molecular de 170.34

A) Dodecano
B) Heptano
C) Pentano
D) Octano
E) Hexano

18. Parafina con una masa molecular de 332.531:

A) Tricontano
B) Pentaicosano
C) Octadecano
D) Eneicosano
E) Heptadecano

19. Alcano sin carbonos primarios con una masa molecular de 70.135

A) C. Octano
B) Hexano
C) Pentano
D) C. Pentano
E) C. Butano

20. Masa molecular de hidrógeno en un ciclo propano:

A) 7.038 uma
B) 72.066 uma
C) 8.064 uma
D) 6.048 uma
E) 10.080 uma

21. La regla correcta para aplicarse en el presente hidrocarburo es:

A) Tercera
B) Quinta
C) Segunda
D) Cuarta
E) Sexta

22. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:

A) 4,3- dimetiloctano;6 – Metil
B) 4,3- dimetiloctano;6 – Etil
C) 3,4 dimetiloctano;6 – Etil
D) 4,3- dimetiloctano;6 – Propilil
E) 6 – Etil 3,4 dimetiloctano

23. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:

A) 4,2,4 - Trimetil hexanano
B) 4,2,4 - Trimetil pentano
C) 4,2,4 - Trietil pentano
D) 2,2,4 – Trimetilpentano
E) 4,4,2-trimetil pentano

24. El nombre correcto del presente hidrocarburo es:

A) 5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil;8-etil; tridecano
B) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
C) 8-etil;5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil tridecano
D) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,10-trimetil tridecano
E) 8-hexil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano

25. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 338.664 u.m.a
B) 238.684 u.m.a
C) 383.664 u.m.a
D) 388.664 u.m.a
E) 338.664 u.m.a

26. Los sustituyentes alquil del presente hidrocarburo representan una masa de:

A) 45,105 u.m.a
B) 84,734 u.m.a
C) 58,105 u.m.a
D) 43,789 u.m.a
E) 54,072 u.m.a

27. La fórmula molecular del hidrocarburo es:

A) C₅₈H₁₀₈
B) C₄₈H₇₉
C) C₅₃H₁₀₁
D) C₅₂H₁₀₀
E) C₅₄H₁₀₃

28. El nombre del presente hidrocarburo es:

A) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-metil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
B) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 19-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
C) 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil; 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; eicosano
D) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
E) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-ter propil; 16-pentadecil; 2,3,19,20 tetrametil eicosano

29. La fórmula molecular del hidrocarburo es:

A) C₂₄H₅₀
B) C₂₂H₄₈
C) C₄₂H₅₆
D) C₃₂H₅₀
E) C₂₈H₅₉

30. La masa molecular del hidrocarburo es:

A) 788.391u.ma
B) 738.391u.ma
C) 738.891u.ma
D) 738.391u.ma
E) 773.844 u.m.a

31. Los productos conservativos de la madera son derivados de:

A) gasoleo
B) combustoleo residual
C) naftas
D) alcoholes
E) Aceites lubricantes

32. Los aceites de calefacción son derivados de:

A) alcoholes
B) gasoleo
C) Aceites lubricantes
D) Esteres
E) naftas

33. Las diferentes variedades de coque son derivados de :

A) alcoholes
B) asfaltos
C) gasoleo
D) Esteres
E) Aceites lubricantes

34. El naftleno y acetato etílico son derivados de:

A) gasoleo
B) alcohol propílico
C) naftas
D) ceras
E) alcohol etilico

35. Los aceites lubricantes y antioxidantes corresponden a :

A) Ciclo hexanos
B) Hexanos
C) Decanos
D) Hexa decanos
E) Octanos

36. betunes o derivados bituminosos se caracterizan por presentar un promedio de carbonos:

A) 24
B) 16
C) 35
D) 18
E) 14

37. Fórmula mínima para un hidrocarburo que presenta 91,526 % de carbono y 8,474 % de hidrógeno:

A) C₂H₄
B) C₆H₁₂
C) C₉H₁₀
D) C₁H₂
E) C₇H₈

38. Fórmula molecular de un carbohidrato repetido siete veces, cuando sus porcentajes son: 40% decarbono; 6,6% de hidrógeno y 53,4 % de Oxígeno

A) C₁₄H₂₈O₁₄
B) C₇H₁₄O₇
C) C₄₉H₉₈O₄₉
D) C₁₄H₇O₁₄
E) C₇H₁₇O₇

39. Fórmula general de cicloalcanos

A) CnH2n - 2
B) CnH2n + 1
C) C2nH2n
D) CnH2n + 2
E) CnH2n

40. Fórmula general de alcanos

A) CnH2n + 2
B) CnH2n + 4
C) C2nH2n + 2
D) CnHn + 2
E) CnH2n

41. Nombre genérico asignado a ALQUENOS

A) Ceras
B) Acetilénicos
C) Oleofinas
D) Libricantes
E) Parafinas

42. Nombre genérico de ALQUINOS

A) Ceras
B) Acetilénicos
C) Resinas
D) Oleofinas
E) Parafinas

43. Radical (7C) simétrico extremo con dos carbonos primarios; carbonos 3 - 4 con hibridación Sp2 - Sp

A) Iso 3 heptenilo
B) Iso 4 heptinilo
C) Iso 5 Heptilén
D) Iso 3 heptinilo
E) Ter 3 Heptilén

44. Radical (8C) con un carbono cuaternario (2) relacionado a dos carbonos primarios, grupo funcional alqueno en carbono (4)

A) 4 neo 2 octenilo
B) 2 neo 4 octenilo
C) 2 ter4 octenilo
D) 2 neo 4 octenilo
E) 2 iso 4 octenilo

45. Sustituyente (7C) carbono cuaternario con tres carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbono 1- 2

A) Ter 2 heptenilo
B) Ter - heptenilo
C) Neo 2 heptenilo
D) Neo 4 heptenilo
E) Ter 4 heptenilo

46. Sustituyente (8C) caubono cuaternario (3) con dos carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbonos (4-5)

A) 3-ter 4-octenilo
B) 4-neo 4-octenilo
C) 3-neo 3-octenilo
D) 3-neo 4-octenilo
E) 3-neo 4-octilén

47. Sustituyente con carbono terminal (5) en hibridación Sp3 , carbono primario adjunto a la molécula principal

A) sec 5 pentinil
B) sec 5 pentilín
C) iso 4 heptilín
D) sec 4 pentinil
E) sec 4 pentilín

48. Sustituyente con dos grupos metil en carbono (6); hibridación Sp3 en carbono (3) distante 6 carbono del carbono primario terminal

A) 3 neo 6 noninil
B) 6 neo 3 nonilín
C) 6 ter 3 noninil
D) 6 neo 3 noninil
E) 6 neo 3 noninil

49. Sustituyente (7C) con trescarbonos primarios extremos, hibridación Sp3 en carbono (3 )

A) 3 ter 4 heptinil
B) Improbable
C) neo 3 heptinil
D) 3 neo 4 heptinil
E) 3 ter 4 heptilín

50. Dos hidrocarburos contínuos alquenos que presentan un punto de fusión promedio -64,75

A) Buteno - Penteno
B) Hexeno - Octeno
C) Hepteno - Octeno
D) Hexeno - Hepteno
E) Penteno - Hexeno

51. El promedio de punto de ebullición de los nueve primeros alquenos es:

A) -42.96
B) -47.94
C) -94.47
D) -93.44
E) -95.43

52. La masa molecular de un sustituyente con dos carbonos primarios extremos, junto al carbono (5) y un grupo funcional alqueno en carbono (2) es de:

A) 92,578 u.m.a
B) 99,188 u.m.a
C) 95,746 u.m.a
D) 98,189 u.m.a
E) 96,189 u.m.a

53. La masa de un sustituyente con un carbono cuaternario y doble enlace en los carbonos (3 – 4) es de:

A) 85,154 u.m.a
B) 84,153 u.m.a
C) 79,547 u.m.a
D) 68,937 u.m.a
E) 83,154 u.m.a

54. Si utilizamos correctamente (no ejemplo) la regla dos de la nomenclatura de alquenos, el presente hidrocarburo será nombrado como:

A) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Octeno
B) 2 - Etil; 4 - Metil; 2- Hexeno
C) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Hepteno
D) 5-Etil;3 - Metil; 3 - Hepteno
E) 3-Etil; 5 - Metil; 4 - Hepteno

55. La masa molecular del presente hidrocarburo es de :

A) 125,252 u.m.a
B) 132,452 u.m.a
C) 107,252 u.m.a
D) 127,252 u.m.a
E) 139,752 u.m.a

56. La molécula principal del presente hidorcaburo es nombrada:

A) 3,7,10 Trideca trieno
B) 3,5,9-Dodeca trieno
C) 3,7,9-Dodeca trieno
D) 3,6,10 Trideca trieno
E) 5,3,9-Dodeca

57. El sustituyente cíclico en el presente hidrocarburo es nombrado:

A) 6-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
B) 5-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
C) 6-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)
D) 6-(3-metil;2-cloro ciclo pentil)
E) 8-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)

58. El promedio del punto de fusión en alquinos es de:

A) -95.4 ⁰ C
B) -89.5 ⁰ C
C) -92.5 ⁰ C
D) -97.5 ⁰ C
E) -94.5 ⁰ C

59. El promedio del punto de ebullición en alquinos es de:

A) 23,866 ⁰ C
B) 27,966 ⁰ C
C) - 22,966 ⁰ C
D) 22,966 ⁰ C
E) 24,966 ⁰ C

60. El promedio de la densidad en 6 primerosalquinos es de:

A) 0,6924 g/cm³
B) 0,7021 g/cm³
C) 0,6521 g/cm³
D) 0,6858 g/cm³
E) 0,7242 g/cm³

61. La masa de un sustituyente simétrico (9C) con un carbono cuaternario intermedio (4) relacionado a dos carbonos primarios, donde los carbonos 2-3 presentan hibridación Sp2 - sp es:

A) 225,225 u.m.a.
B) 125,225 u.m.a.
C) 124,325 u.m.a.
D) 126,235 u.m.a.
E) 115,225 u.m.a.

62. El valor relativo del presente hidrocarburo es de:

A) 67 unidades
B) 94 unidades
C) 78 unidades
D) 87 unidades
E) 56 unidades

63. El registro de la frecuencia de sustituyentes debe predominar en moléculas simétricas, es la regla característica de:

A) 5ª insaturados
B) 5ª alquinos
C) 5ª alquenos
D) 5ª alicíclicos
E) 5ª saturados

64. El carbono principal en aromáticos estará determinado por:

A) El sustituyente más cercano a la molécula principal.
B) Ubicación del grupo funcional más cercano a la molécula principal.
C) Ubicación del sustituyente más bajo en equivalencia
D) El sustituyente más gránde y de mayor masa molecular
E) Ubicación del grupo funcional opuesto a la molécula principal.

65. El mayor número de sustituyentes secundarios recibirán el valor más bajo en función de la ubicación de los grupos funcionales que serán nombrados desde el más cercano a la molécula principal, es la regla que identifica a:.

A) Aromáticos oleofénicos
B) alquenos - alquinos
C) alcanos - alquenos
D) H. Saturados
E) alcanos - alquinos

66. Para nombrar un hidrocarburo debemos tomar en cuenta el siguiente orden:

A) saturados;Insaturados Sp3 ; Sp2
B) Insaturados Sp3 ; Sp2; saturados
C) Aromáticos Sp3; Aromáticfos Sp2; alicíclicos
D) Alicíclicos;Aromáticos Sp3; Aromáticos Sp2
E) saturados;Insaturados Sp2 ; Sp3

67. Si nombramos sustituyentes en orden alfabético; signándoles el valor más bajo a la mayoría de ellos, en secuencia ascendente estamos aplicando las reglas:

A) 5 - 4 - 3
B) 3- 4 - 5
C) 3- 4 - 5- 7
D) 3- 4 - 5- 6
E) 7 - 5 - 4 - 3

68. Si, al nombrar un hidrocarburo cíclico con 5 susutituyentes e iniciamos registrando el bromo, estaremos aplicando la regla:

A) 7.1ª Insaturados
B) 6.2ª Saturados
C) 6 Insaturados
D) 6ª Saturados
E) 7ª insaturados

69. La regla que menciona a la molécula principal como aquella que presenta el mayor número de grupos funcionales, no incluye a:

A) Alquinos
B) Aromáticos
C) Alcanos
D) Alquenos
E) Insaturados

70. En un hidrocarburo (12) existe varias opciones para asignar la molécula principal; la correcta será

A) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
B) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,5,9-Tri- ino
C) Dodeca1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
D) Dodeca 1,7,11,15 -Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
E) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6 -Di- ino

71. El nombre correcto del hidrocarburo es:

A) 2,2,3 – trimetil, 3 hexeno
B) 3, 5,5 – trimetil, 3 hexeno
C) 2,2,4 – trimetil, 3 hexeno
D) 3, 5,5 – trimetil, 2 hexeno
E) 2,4,4 – trimetil, 4 hexeno

72. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 106,243 u.m.a
B) 142,112 u.m.a
C) 126,243 u.m.a
D) 126,243 u.m.a
E) 123,543 u.m.a

73. La designación correcta (corregida) del sustityente localizado en el carbono 6 es:

A) 6-(sec 2 pentenilo)
B) 6-(ter 2 pentenilo)
C) 6-(iso 2 pentenilo)
D) 6-(iso 2 pentilén)
E) 6-(iso 3 pentenilo)

74. La denominación correcta del ciclo pentil en el presente hidrocarburo es:

A) 4-(3-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
B) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
C) 4-(4-Cloro; 3-Iso propil; 2 -Etil; ciclo pentil)
D) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 3 -Etil; ciclo pentil)
E) 4-(3-Cloro; 4-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)

75. La molécula principal del hidrocarburo es:

A) 1,3,6,8,12-Pentadecatetraeno
B) 1,3,6,8,12-Pentadecapentaeno
C) 3,7,9,12,13 -Pentadecapentaeno
D) 1,2,6,8,12-Pentadecapentaeno
E) 1,3,6,8,12-Pentadecapentilén

76. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:

A) C₄₈H₈₄Cl
B) C₄₉H₈₅Cl
C) C₄₈H₈₁Br
D) C₄₆H₈₁Cl
E) C₄₈H₈₁Cl

77. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 983,829 u.m.a
B) 698,629 u.m.a
C) 873,629 u.m.a
D) 693,829 u.m.a
E) 693,629 u.m.a

78. La molécula principal del presente hidrocarburo es:

A) 3,6,10- Tridecatrieno
B) 3,6,10- Tridecatrienil
C) 3,7,10- Tridecatrieno
D) 4,6,10- Tridecatrieno
E) 3,6,11- Tridecatrieno

79. El sustituyente que no corresponde al presente hidrocarburo es:

A) 3,4,12,12-Tetrametil
B) 6-(2-metil; 3-Cloro; ciclopentil)
C) 5- Propenilo
D) 5-Propinilo
E) 8-Secpropenilo

80. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:

A) C₂₈H₄₈Cl
B) C₂₉H₄₈Cl
C) C₂₉H₅₂Cl
D) C₃₂H₄₂Cl
E) C₃₁H₅₄Cl

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