A) Albert Einstein B) Erwin Schrödinger C) Max Planck D) Niels Bohr
A) Uma transição de fase termodinâmica B) Um estado em que um sistema está em vários estados ao mesmo tempo C) Um equilíbrio químico D) Uma simetria molecular
A) Estabelece um limite fundamental para a exatidão com que pares de variáveis complementares, como a posição e o momento, podem ser conhecidos simultaneamente. B) Um princípio da estequiometria química C) Uma teoria da estrutura atómica D) Uma lei da termodinâmica
A) O processo de ligação química B) O princípio da configuração eletrónica C) O conceito de que as partículas podem exibir tanto propriedades ondulatórias como propriedades particulatórias. D) A teoria da fissão nuclear
A) Wolfgang Pauli B) Werner Heisenberg C) Erwin Schrödinger D) Louis de Broglie
A) Princípio da construção B) Modelo de Bohr C) Regra de Hund D) Princípio de Exclusão de Pauli
A) Fenómeno em que duas ou mais partículas se ligam de tal forma que o estado quântico de cada partícula não pode ser descrito de forma independente. B) Um tipo de simetria molecular C) Um método para determinar as taxas de reação D) Um princípio de equilíbrio químico
A) Equação de Schrödinger B) Equação de Planck C) Equação de Bohr D) Equação de Hartree-Fock
A) Controla as reacções químicas B) Determina as taxas de reação C) Fornece métodos teóricos para calcular níveis de energia, estruturas moleculares e propriedades espectroscópicas. D) Define o peso molecular
A) Um modelo que descreve o comportamento dos electrões nos átomos utilizando princípios quânticos. B) Uma lei das reacções gasosas C) Uma teoria dos isótopos atómicos D) Um conceito de polaridade molecular
A) Número quântico de luminosidade B) Número quântico principal C) Número de rotação D) Número quântico magnético
A) Orbital de ligação B) Orbital de par solitário C) Orbital anti-ligação D) Orbital híbrido
A) P=mv B) F=ma C) E=mc2 D) E=hf
A) Afecta o equilíbrio químico B) Desempenha um papel crucial no processamento de informação quântica e na computação quântica. C) Controla os processos termodinâmicos D) Determina as vias de reação
A) Emaranhamento quântico B) Colapso da função de onda C) Sobreposição D) Efeito de túnel
A) Densidade de probabilidade B) Momento C) Velocidade da onda D) Densidade energética
A) O átomo de hidrogênio. B) Qualquer sistema com múltiplos elétrons. C) O átomo de hélio. D) O íon molecular de hidrogênio, dentro da aproximação B-O.
A) Orbitais degeneradas B) Orbitais isoelectrónicas C) Orbitais de transição D) Orbitais híbridas
A) Gilbert N. Lewis B) Linus Pauling C) Fritz London D) Walter Heitler
A) Energia de ligação B) Ordem de caução C) Ângulo de ligação D) Comprimento da ligação
A) Transições adiabáticas B) Superfícies de energia potencial C) Acoplamentos vibrônicos D) Reações proibidas por spin
A) Regra de Bohr B) Princípio de exclusão de Pauli C) Princípio da construção D) Regra de Hund
A) Gilbert N. Lewis B) Fritz London C) Linus Pauling. D) Walter Heitler
A) Reações não adiabáticas B) Reações vibronicas C) Reações proibidas por spin D) Reações adiabáticas
A) Emaranhamento quântico B) Dualidade onda-partícula C) Princípio da complementaridade D) Princípio da Incerteza de Heisenberg
A) Stueckelberg, Landau, Zener B) Born e Oppenheimer C) Rice e Ramsperger D) Marcus e Kassel
A) Métodos de Monte Carlo quântico B) Teoria funcional da densidade C) Método de Hartree-Fock D) Aproximação de Born-Oppenheimer
A) Anos 1930 B) Anos 1950 C) Anos 1940 D) Anos 1920
A) Neutrões B) Eletrão C) Protão D) Fóton
A) Foram feitas contribuições importantes. B) Eles escreveram um livro de referência sobre ligação química. C) Eles introduziram a aproximação de Born-Oppenheimer. D) Eles desenvolveram a teoria da funcional da densidade.
A) Teoria dos orbitais moleculares B) Método de Kohn-Sham C) Método de Hartree-Fock D) Teoria da ligação de valência
A) Compreender e prever o comportamento da matéria aos níveis atómico e subatómico. B) Estudar apenas reacções químicas C) Para determinar a cinética química D) Analisar as propriedades dos materiais a granel
A) Ondas sonoras B) Espectros. C) Forças gravitacionais D) Campos magnéticos
A) 1927 B) 1960 C) 1935 D) 1952
A) Niels Bohr B) Erwin Schrödinger C) Max Planck D) Wolfgang Pauli
A) Hermitiano B) Unitário C) Lagrangiano D) Hamiltoniano
A) Termodinâmica. B) Teoria cinética. C) Cálculos de Hartree-Fock. D) Mecânica clássica.
A) Ignorar as interações entre os elétrons. B) Utilizar a mecânica clássica. C) Soluções exatas, sem aproximações. D) Aproximações aplicadas de forma sistemática.
A) Métodos semi-empíricos B) Teoria funcional da densidade C) Mecânica clássica D) Métodos de cluster acoplado |