A) Dióxido de carbono B) Água C) Metanol D) Acetona
A) Sólido B) Líquido C) Gás D) Supercrítico
A) Diferenças de solubilidade na fase móvel B) Diferenças de condutividade C) Diferenças no peso molecular D) Diferenças no ponto de ebulição
A) Sólido B) Gás C) Aquoso D) Líquido
A) Aumenta a solubilidade do analito B) Reduz a interferência do detetor C) Melhora a seletividade da fase estacionária D) Estabiliza a eficiência da coluna
A) Zona supercrítica B) Zona de transição C) Região quase crítica D) Ponto crítico
A) Aumentar a temperatura da coluna B) Aumentar a sensibilidade do detetor C) Evitar a contaminação por solventes D) Manter as condições supercríticas
A) Menor custo do equipamento B) Separação mais rápida C) Maior resolução D) Gama de aplicações limitada
A) Alterando a pressão e a temperatura, permitindo um ajuste fino entre estados semelhantes aos de um líquido e os de um gás. B) Modificando sua composição química. C) Adicionando impurezas. D) Através da exposição à luz.
A) Quando um dos componentes é muito mais volátil que o outro, sob alta pressão e temperaturas acima dos pontos críticos de cada componente. B) Em todas as misturas binárias, sem exceção. C) Apenas quando ambos os componentes possuem pontos críticos idênticos. D) Em baixas pressões, independentemente da temperatura.
A) Somando os pontos críticos de cada componente. B) Calculando a média aritmética das temperaturas e pressões críticas dos dois componentes. C) Utilizando apenas a temperatura crítica de um dos componentes. D) Não pode ser estimado; deve sempre ser determinado experimentalmente.
A) Utilizando apenas observações empíricas, sem cálculos. B) Através da média dos pontos de ebulição dos componentes. C) Equações de estado, como a de Peng-Robinson, ou métodos de contribuição de grupos. D) Através de medições diretas em todas as pressões e temperaturas possíveis.
A) A curva de fusão B) O ponto crítico C) A curva de ebulição D) A linha de densidade-pressão
A) Ela acelera significativamente o processo de secagem. B) Ela remove o solvente sem causar deformações devido à tensão superficial. C) Ela reduz o custo dos materiais utilizados. D) Ela aumenta a resistência mecânica do aerogél.
A) Instalações de produção de hidrogênio. B) Equipamentos de extração por fluidos supercríticos. C) Equipamentos de limpeza a seco que utilizam dióxido de carbono. D) Reatores de gaseificação de biomassa.
A) Propriedades antimicrobianas B) Densidade reduzida C) Condutividade aprimorada D) Aumento da viscosidade
A) Campo de gás do Alasca B) Campo de gás do Mar do Norte C) Campo de gás do Texas D) Campo de gás Sleipner
A) Coreia do Sul B) China C) Índia D) Japão
A) Ciclo Allam B) Ciclo Brayton C) Ciclo Otto D) Ciclo Rankine
A) Eles aumentam o tempo de reação. B) Eles eliminam a necessidade de catalisadores. C) Eles são mais baratos do que os solventes convencionais. D) A rápida difusão acelera as reações controladas pela difusão.
A) 3,4 MPa (34 bar) B) 570 MPa C) 7,38 MPa (73,8 bar) D) 40 bar
A) É necessário desenvolver um sistema de reação contínua devido aos tempos de reação muito curtos. B) Grandes quantidades de água são necessárias para manter a reação. C) As condições supercríticas só podem ser alcançadas em baixas pressões. D) O processo requer tempos de reação prolongados para ser eficaz.
A) Maior disponibilidade de combustível. B) Custos operacionais mais baixos. C) Ganhos de eficiência térmica semelhantes. D) Menor exposição à radiação.
A) 273 K B) 735 K C) 300 K D) 500 K
A) Ela utiliza menos energia para aquecer a água. B) Ela elimina as bolhas nos eletrodos, reduzindo as perdas ôhmicas. C) Ela diminui a necessidade de catalisadores. D) Ela aumenta o volume de hidrogênio produzido.
A) Hidrogenação B) Oxidação C) Transesterificação D) Fermentação
A) Benjamin Thompson B) James Prescott Joule C) Michael Faraday D) Barão Charles Cagniard de la Tour
A) 12,0 megapascais B) 1,0 megapascal C) 5,0 megapascais D) 9,3 megapascais
A) 7,38 MPa (73,8 bar) B) 570 MPa C) 14.000 MPa D) 3,4 MPa (34 bar)
A) Farmacêutica B) Ciência dos alimentos C) Microeletrônica D) Cosméticos
A) Neônio, Criptônio, Xenônio B) NH3, SO2, NOx C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) 5–2000 nm B) 50–500 nm C) 100–10000 nm D) 10–5000 µm
A) A densidade varia de forma imprevisível. B) A densidade aumenta. C) A densidade permanece constante. D) A densidade diminui significativamente.
A) As ligações inter-anelares alifáticas são quebradas, formando fenóis mistos de baixo peso molecular. B) A lignina forma uma camada protetora ao redor dos polissacarídeos. C) A lignina permanece inalterada devido aos curtos tempos de reação. D) A lignina é completamente convertida em açúcares simples. |