A) Inflamabilidade B) Corrosividade C) Biocompatibilidade D) Toxicidade
A) Para bloquear o crescimento celular B) Para fornecer uma estrutura para as células crescerem e se organizarem C) Para evitar a regeneração D) Para induzir a inflamação
A) Condutividade térmica B) Resistência à fadiga C) Biodegradabilidade D) Estabilidade química
A) Para prevenir infecções B) Para promover a inflamação C) Para aumentar a toxicidade D) Para acelerar a degradação
A) Polietileno B) PMMA C) Borracha de silicone D) Hidroxiapatite
A) Fibroblastos B) Queratinócitos C) Glóbulos vermelhos D) Macrófagos
A) Aumentar a toxicidade B) Reduzir a resistência mecânica C) Diminuir a biocompatibilidade D) Interações e propriedades de superfície melhoradas
A) Custo elevado B) Corrosão C) Biocompatibilidade D) Peso pesado
A) mecânica quântica B) astrofísica C) biologia marinha D) Ciência dos biomateriais ou engenharia de biomateriais
A) Os materiais biológicos são sempre sintéticos. B) Não há diferença entre eles. C) Os biomateriais não podem ser utilizados em aplicações médicas. D) Os biomateriais são produzidos artificialmente, enquanto os materiais biológicos são produzidos naturalmente.
A) Componentes metálicos, polímeros, cerâmicas ou materiais compósitos. B) Apenas fibras naturais. C) Soluções puras à base de água. D) Exclusivamente compostos orgânicos.
A) Exclusivamente através de testes em animais. B) Por meio de métodos aleatórios de tentativa e erro. C) Utilizando apenas dados históricos, sem novos testes. D) Através de rotinas computacionais que preveem os efeitos moleculares com base em experimentos in vitro limitados.
A) Um processo que requer manipulação mecânica para formar estruturas. B) A distribuição aleatória de partículas em uma solução. C) Um método de montagem que utiliza campos magnéticos. D) A agregação espontânea de partículas sem o uso de forças externas.
A) A composição química das partículas. B) A escala espacial da célula unitária (parâmetro da rede). C) As forças externas aplicadas ao sistema. D) A temperatura em que ocorre a montagem.
A) Distribuição aleatória das partículas. B) Orientação e controle externos. C) Auto-organização. D) Ligação química entre as partículas.
A) 60 nm. B) 1,5 nm. C) De 70 a 100 nm. D) 3 nm.
A) 80/20. B) Aproximadamente 60/40. C) 70/30. D) 50/50.
A) Na superfície das moléculas de tropocolágeno. B) Aleatoriamente em toda a matriz. C) Nos espaços entre as fibrilas de colágeno. D) Exclusivamente dentro da fase mineral.
A) Canais com diâmetro de 60 nm. B) Camadas com espessura de 20 a 30 nm. C) "Tijolos" com dimensões de 0,5. D) Bastões com diâmetro de 1 μm.
A) Carbonato de cálcio. B) Hidroxiapatita. C) Quitina. D) Colágeno.
A) Uma distribuição aleatória. B) Um padrão cúbico. C) Um padrão helicoidal. D) Uma estrutura amorfa.
A) 1 μm. B) 20 a 30 nm. C) 60 nm. D) 70 a 100 nm.
A) Biofabricação B) Biomimética C) Biodegradação D) Biocompatibilidade
A) 10 configurações diferentes B) 20 configurações diferentes C) 5 configurações diferentes D) 14 configurações diferentes
A) Reação inflamatória B) Processo de cicatrização C) Resposta imune D) Resposta à presença de corpos estranhos (RPC)
A) Não biodegradável B) Tóxico C) Biológico D) Frágil
A) 3 milímetros. B) Aproximadamente 60 nanômetros. C) De 70 a 100 nanômetros. D) 1,5 nanômetros.
A) Biocompatibilidade B) Inflamação aguda apenas C) Doença do enxerto contra o hospedeiro D) Resposta a corpos estranhos
A) Fase crônica B) Fase de cicatrização C) Fase de resolução D) Fase aguda
A) Rigidez à flexão B) Elasticidade C) Resistência à compressão D) Resistência à fratura
A) Estímulo ao crescimento dos tecidos B) Fechamento da ferida C) Liberação de medicamentos D) Fortalecimento ósseo
A) Nível subatômico B) Nível de microestrutura C) Nível de ultraestrutura D) Nível molecular
A) Mecanicamente resistente B) Não biodegradável C) Quimicamente reativo D) Condutor de eletricidade
A) Biodegradável B) Tóxico C) Inerte D) Não biodegradável
A) Aminoácidos B) Nucleotídeos C) Ácidos graxos D) Açúcares
A) Polieteretercetona (PEEK) B) Lipossomas C) Polímeros D) Sílica
A) Espectrometria de massas B) Ressonância magnética nuclear C) Difração de raios X D) Microscopia eletrônica de varredura
A) Náilon B) Kevlar C) Dacron D) Elastano
A) Defeitos lineares B) Estrutura macroscópica C) Deslocamento na borda D) Defeitos pontuais
A) Material para obturações dentárias B) Substituto para enxerto ósseo C) Suporte para pele artificial D) Revestimento para válvulas cardíacas
A) Marfim B) Aço inoxidável C) Alumínio D) Cerâmica
A) ISO 10993 B) ISO 14001 C) ISO 9001 D) ISO 27001
A) Lentes de contato B) Implantes dentários C) Substituições articulares D) Dispositivos para reparo da pele
A) Tamanho B) Elasticidade C) Forma D) Alinhamento
A) Fios metálicos B) Pele de animais C) Fibras vegetais D) Polímeros sintéticos
A) 25% B) 75% C) 60% D) 49%
A) Macrófagos B) Neutrófilos C) Eosinófilos D) Linfócitos
A) Células do sistema imunológico B) O implante C) Apenas o tecido danificado D) Nenhuma estrutura é isolada
A) Polietileno tereftalato B) Aço inoxidável C) Sulfato de cálcio D) Carbono pirolítico
A) Polipropileno (PP) B) Polieterimida (PEI) C) Policarbonato (PC) D) Polímero de olefinas cíclicas (COP)
A) Anos 2000 B) Final da década de 1960 C) Década de 1980 D) Início da década de 1950
A) Amido B) DNA C) Seda D) Celulose
A) 3 nm. B) De 20 a 30 nm. C) 60 nm. D) 1 μm.
A) Celulose B) DNA C) Proteínas D) Amido
A) Rigidez à flexão B) Resistência à tração C) Ductilidade D) Módulo de Young
A) Provocar uma forte reação imune. B) Direcionar a resposta imune, em vez de contorná-la. C) Suprimir completamente a resposta imune. D) Evitar qualquer interação com o sistema imunológico. |