A) Biocompatibilidade B) Inflamabilidade C) Toxicidade D) Corrosividade
A) Para evitar a regeneração B) Para fornecer uma estrutura para as células crescerem e se organizarem C) Para induzir a inflamação D) Para bloquear o crescimento celular
A) Biodegradabilidade B) Estabilidade química C) Resistência à fadiga D) Condutividade térmica
A) Para acelerar a degradação B) Para prevenir infecções C) Para aumentar a toxicidade D) Para promover a inflamação
A) Hidroxiapatite B) Borracha de silicone C) Polietileno D) PMMA
A) Glóbulos vermelhos B) Queratinócitos C) Macrófagos D) Fibroblastos
A) Interações e propriedades de superfície melhoradas B) Reduzir a resistência mecânica C) Aumentar a toxicidade D) Diminuir a biocompatibilidade
A) Custo elevado B) Peso pesado C) Biocompatibilidade D) Corrosão
A) Ciência dos biomateriais ou engenharia de biomateriais B) astrofísica C) biologia marinha D) mecânica quântica
A) Não há diferença entre eles. B) Os biomateriais não podem ser utilizados em aplicações médicas. C) Os biomateriais são produzidos artificialmente, enquanto os materiais biológicos são produzidos naturalmente. D) Os materiais biológicos são sempre sintéticos.
A) Soluções puras à base de água. B) Componentes metálicos, polímeros, cerâmicas ou materiais compósitos. C) Exclusivamente compostos orgânicos. D) Apenas fibras naturais.
A) Por meio de métodos aleatórios de tentativa e erro. B) Utilizando apenas dados históricos, sem novos testes. C) Exclusivamente através de testes em animais. D) Através de rotinas computacionais que preveem os efeitos moleculares com base em experimentos in vitro limitados.
A) Um método de montagem que utiliza campos magnéticos. B) A agregação espontânea de partículas sem o uso de forças externas. C) Um processo que requer manipulação mecânica para formar estruturas. D) A distribuição aleatória de partículas em uma solução.
A) A temperatura em que ocorre a montagem. B) A composição química das partículas. C) A escala espacial da célula unitária (parâmetro da rede). D) As forças externas aplicadas ao sistema.
A) Ligação química entre as partículas. B) Distribuição aleatória das partículas. C) Orientação e controle externos. D) Auto-organização.
A) 1,5 nm. B) 60 nm. C) 3 nm. D) De 70 a 100 nm.
A) 70/30. B) 80/20. C) 50/50. D) Aproximadamente 60/40.
A) Exclusivamente dentro da fase mineral. B) Na superfície das moléculas de tropocolágeno. C) Aleatoriamente em toda a matriz. D) Nos espaços entre as fibrilas de colágeno.
A) Camadas com espessura de 20 a 30 nm. B) "Tijolos" com dimensões de 0,5. C) Bastões com diâmetro de 1 μm. D) Canais com diâmetro de 60 nm.
A) Carbonato de cálcio. B) Quitina. C) Colágeno. D) Hidroxiapatita.
A) Uma estrutura amorfa. B) Um padrão cúbico. C) Uma distribuição aleatória. D) Um padrão helicoidal.
A) 1 μm. B) 70 a 100 nm. C) 20 a 30 nm. D) 60 nm.
A) Biocompatibilidade B) Biofabricação C) Biomimética D) Biodegradação
A) 5 configurações diferentes B) 10 configurações diferentes C) 20 configurações diferentes D) 14 configurações diferentes
A) Resposta imune B) Resposta à presença de corpos estranhos (RPC) C) Reação inflamatória D) Processo de cicatrização
A) Biológico B) Frágil C) Tóxico D) Não biodegradável
A) 3 milímetros. B) Aproximadamente 60 nanômetros. C) De 70 a 100 nanômetros. D) 1,5 nanômetros.
A) Inflamação aguda apenas B) Biocompatibilidade C) Doença do enxerto contra o hospedeiro D) Resposta a corpos estranhos
A) Fase crônica B) Fase de cicatrização C) Fase aguda D) Fase de resolução
A) Rigidez à flexão B) Resistência à compressão C) Elasticidade D) Resistência à fratura
A) Fortalecimento ósseo B) Fechamento da ferida C) Liberação de medicamentos D) Estímulo ao crescimento dos tecidos
A) Nível molecular B) Nível subatômico C) Nível de ultraestrutura D) Nível de microestrutura
A) Não biodegradável B) Condutor de eletricidade C) Mecanicamente resistente D) Quimicamente reativo
A) Inerte B) Tóxico C) Biodegradável D) Não biodegradável
A) Açúcares B) Ácidos graxos C) Nucleotídeos D) Aminoácidos
A) Polímeros B) Sílica C) Polieteretercetona (PEEK) D) Lipossomas
A) Ressonância magnética nuclear B) Microscopia eletrônica de varredura C) Espectrometria de massas D) Difração de raios X
A) Dacron B) Náilon C) Elastano D) Kevlar
A) Defeitos pontuais B) Defeitos lineares C) Estrutura macroscópica D) Deslocamento na borda
A) Material para obturações dentárias B) Substituto para enxerto ósseo C) Revestimento para válvulas cardíacas D) Suporte para pele artificial
A) Alumínio B) Marfim C) Aço inoxidável D) Cerâmica
A) ISO 9001 B) ISO 10993 C) ISO 27001 D) ISO 14001
A) Substituições articulares B) Dispositivos para reparo da pele C) Implantes dentários D) Lentes de contato
A) Elasticidade B) Forma C) Alinhamento D) Tamanho
A) Pele de animais B) Polímeros sintéticos C) Fios metálicos D) Fibras vegetais
A) 25% B) 60% C) 49% D) 75%
A) Linfócitos B) Eosinófilos C) Neutrófilos D) Macrófagos
A) Nenhuma estrutura é isolada B) Apenas o tecido danificado C) Células do sistema imunológico D) O implante
A) Carbono pirolítico B) Polietileno tereftalato C) Aço inoxidável D) Sulfato de cálcio
A) Policarbonato (PC) B) Polímero de olefinas cíclicas (COP) C) Polipropileno (PP) D) Polieterimida (PEI)
A) Anos 2000 B) Início da década de 1950 C) Década de 1980 D) Final da década de 1960
A) Seda B) Celulose C) Amido D) DNA
A) 60 nm. B) 3 nm. C) De 20 a 30 nm. D) 1 μm.
A) Proteínas B) DNA C) Celulose D) Amido
A) Ductilidade B) Rigidez à flexão C) Resistência à tração D) Módulo de Young
A) Direcionar a resposta imune, em vez de contorná-la. B) Evitar qualquer interação com o sistema imunológico. C) Suprimir completamente a resposta imune. D) Provocar uma forte reação imune. |