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Política farmacêutica
Contribuição de: Vieira
  • 1. A política farmacêutica refere-se à abordagem de um governo para regular o desenvolvimento, o fabrico, a fixação de preços, a distribuição e a utilização de medicamentos e tratamentos médicos num país. Os objectivos da política farmacêutica incluem normalmente garantir a segurança, a eficácia e a qualidade dos produtos farmacêuticos, promover um melhor acesso a medicamentos essenciais para todos os segmentos da população, controlar os custos dos cuidados de saúde relacionados com os produtos farmacêuticos, incentivar a inovação na indústria e proteger a saúde pública. As políticas farmacêuticas eficazes são fundamentais para equilibrar os interesses dos doentes, dos prestadores de cuidados de saúde, das empresas farmacêuticas e das agências governamentais, a fim de alcançar resultados de saúde óptimos e promover sistemas de saúde sustentáveis.

    Que organismo governamental é responsável pela regulamentação dos produtos farmacêuticos nos Estados Unidos?
A) FDA
B) CDC
C) EPA
D) DEA
  • 2. Que termo se refere à prática em que uma empresa farmacêutica paga a um fabricante de genéricos para atrasar o lançamento de uma versão genérica de um medicamento?
A) Fechadura de marca
B) Bloqueio genérico
C) Extensão da patente
D) Pagamento por atraso
  • 3. Como se designa a proteção jurídica concedida a um produto farmacêutico que impede que outros o fabriquem e vendam?
A) Patente
B) Segredo comercial
C) Marca registada
D) Direitos de autor
  • 4. Qual é o objetivo da Lei sobre a Concorrência dos Preços dos Medicamentos e a Restauração do Prazo das Patentes de 1984 (Lei Hatch-Waxman)?
A) Incentivar o desenvolvimento de medicamentos genéricos
B) Prolongar a proteção das patentes dos medicamentos de marca
C) Regulamentar a publicidade direta ao consumidor
D) Aumentar os preços dos produtos farmacêuticos
  • 5. Que organização é responsável pelo estabelecimento de normas internacionais para os produtos farmacêuticos através da Farmacopeia Internacional?
A) OMC
B) UNESCO
C) OMS
D) UNICEF
  • 6. Em política farmacêutica, o que significa a abreviatura PBM?
A) Gestão de frascos de comprimidos
B) Gestor de benefícios farmacêuticos
C) Modelo de compra de receitas médicas
D) Método de faturação dos doentes
  • 7. Que termo se refere à prática de prescrever mais medicamentos do que é clinicamente necessário?
A) Duplicação terapêutica
B) Polifarmácia
C) Monoterapia
D) Submedicação
  • 8. Que termo descreve o processo pelo qual um produto farmacêutico se torna disponível ao público sem receita médica?
A) De venda livre
B) Direto ao consumidor
C) Sem receita médica
D) Não regulamentado
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