Genetika - Izpit

1. Genetika je veja biologije, ki preučuje, kako se lastnosti, kot so telesne značilnosti ali bolezni, prenašajo iz ene generacije v drugo. Vključuje preučevanje genov, ki so segmenti DNK, v katerih so zapisana navodila za izdelavo beljakovin in na koncu določajo značilnosti organizma. Genetika ima ključno vlogo pri razumevanju dednih lastnosti, genetskih motenj, evolucije in celo personalizirane medicine. Znanstveniki lahko s preučevanjem genetike odkrivajo skrivnosti dedovanja in raziskujejo zapletenost življenja na njegovi najosnovnejši ravni.

Kateri del celice vsebuje genski material?

A) Jedro
B) Mitohondriji
C) Endoplazemski retikulum
D) Celična membrana

2. Za kaj se uporablja Punnettov kvadrat?

A) Analiza pogostosti genetskih mutacij.
B) preučevanje molekularne strukture DNK.
C) Napovedovanje genotipov potomcev iz genetskega križanja med dvema staršema.
D) Določanje zaporedja beljakovin v genu.

3. Kateri znanstvenik je znan po tem, da je odkril strukturo DNK?

A) James Watson in Francis Crick
B) Thomas Hunt Morgan
C) Rosalind Franklin
D) Gregor Mendel

4. Kaj je recesivni gen?

A) Geni, ki preskočijo generacijo.
B) Geni, ki se nahajajo na kromosomu X.
C) Geni, ki se izražajo le, če sta podedovani dve kopiji.
D) Geni, ki so pri posamezniku vedno dominantni.

5. Kateri izraz opisuje prisotnost dveh različnih alelov za gen pri posamezniku?

A) Monohibridni
B) Heterozygous
C) Homologni
D) Homozigotni dominantni

6. Za kaj se v genetiki uporablja rodovnik?

A) ustvarjanje gensko spremenjenih organizmov.
B) Določanje zaporedja določenega gena.
C) Ugotavljanje skupnega števila genov v posamezniku.
D) Sledenje dedovanju lastnosti v družini skozi več generacij.

7. Kakšen je namen mejozo v genetiki?

A) Ustvarjanje genetskih mutacij.
B) Sintetizira beljakovine za izražanje genov.
C) Za nastanek gamet (spolnih celic) s polovičnim številom kromosomov.
D) za popravilo poškodovane DNK v celicah.

8. Za katero genetsko motnjo je značilna odsotnost pigmenta v koži, laseh in očeh?

A) srpastocelična anemija
B) Albinizem
C) Cistična fibroza
D) Huntingtonova bolezen

9. Kaj je epigenetika?

A) Praksa genskega zdravljenja.
B) Proces genske rekombinacije.
C) Analiza genetskih mutacij.
D) Preučevanje sprememb v izražanju genov, ki ne vključujejo sprememb zaporedja DNK.

10. Kateri izraz se nanaša na delež posameznikov z določenim genotipom, ki imajo pričakovani fenotip?

A) Prodornost
B) Kromatida
C) Genetski zdrs
D) Plazmid

11. Kaj je v klasični genetiki dihibridno križanje?

A) Križanje, ki vključuje samo eno lastnost.
B) Genetsko križanje dveh osebkov, ki sta oba heterozigotna za dve lastnosti.
C) Križanje dveh homozigotnih osebkov.
D) Križanje osebkov različnih vrst.

12. Kako se genetski material prenaša s staršev na potomce?

A) Genetska rekombinacija
B) Mutacija
C) Dednost
D) Kloniranje

13. Kako se imenuje preučevanje genov in dednosti?

A) Fizika
B) Biologija
C) Kemija
D) Genetika

14. Kdo je znan kot "oče genetike"?

A) Charles Darwin
B) Gregor Mendel
C) Louis Pasteur
D) Thomas Edison

15. Kako imenujemo alternativne oblike gena, ki lahko obstajajo na enem lokusu?

A) Genomi
B) Eksoni
C) Mutacije
D) Aleli

16. Kateri izraz se nanaša na lastnost, na katero vplivajo tako genetski kot okoljski dejavniki?

A) Recesivni
B) X-povezanost
C) Večfaktorski
D) Prevladujoča

17. Katerega od naslednjih genotipov ima oseba s krvno skupino AB?

A) IAIB
B) IBIB
C) ii
D) IAIA

18. Katera tehnika se v genetiki uporablja za pomnoževanje določenega zaporedja DNK?

A) PCR (verižna reakcija s polimerazo)
B) Urejanje genov
C) Gelska elektroforeza
D) Western blot

19. Kaj je lastnost, ki jo nadzoruje več genov?

A) Polygenski
B) Recesivni
C) Prevladujoča
D) Monogeni

20. Katero genetsko motnjo povzroča mutacija v genu CFTR?

A) Sindrom krhkega X
B) Cistična fibroza
C) Turnerjev sindrom
D) Hemofilija

21. Selektivna vzreja je znana tudi kot:

A) Naravni izbor
B) Umetna izbira
C) Hibridizacija
D) Genski inženiring

22. Koliko kromosomov ima običajno človek?

A) 46
B) 23
C) 32
D) 64

23. Koliko dušikovih baz je v DNK?

A) 2
B) 5
C) 3
D) 4

24. Kaj je somatska mutacija?

A) Mutacija, ki povzroči raka.
B) Mutacija, ki vključuje kromosom X.
C) Mutacija, ki prizadene reproduktivne celice.
D) Mutacija, ki se pojavi v telesni (somatski) celici in se ne prenese na potomce.

25. Za katero genetsko motnjo je značilen dodatni kromosom 21?

A) srpastocelična anemija
B) Downov sindrom
C) Huntingtonova bolezen
D) Cistična fibroza

26. Kako imenujemo verjetnost, da se bo določen dogodek zgodil?

A) Verjetnost
B) Stopnja mutacij
C) Variabilnost
D) Frekvenca

27. Kateri izraz se nanaša na opazne lastnosti organizma, ki so posledica genetskih in okoljskih vplivov?

A) Aneuploidija
B) Fenotip
C) Haploidni
D) Genotip

28. Kako se imenuje postopek, pri katerem iz predloge DNK nastane mRNA?

A) Replikacija
B) Mutacija
C) Prepisovanje
D) Prevajanje

29. Katera vrsta dednega vzorca povzroča mešanje lastnosti?

A) Homozigotna dednost
B) Poligenska dednost
C) Nepopolna prevlada
D) Kodominanca

Ustvarjeno z That Quiz — stran z matematičnimi testi za učence za vse stopnje.