A) Mitohondriji B) Endoplazemski retikulum C) Jedro D) Celična membrana
A) Določanje zaporedja beljakovin v genu. B) preučevanje molekularne strukture DNK. C) Analiza pogostosti genetskih mutacij. D) Napovedovanje genotipov potomcev iz genetskega križanja med dvema staršema.
A) Gregor Mendel B) Thomas Hunt Morgan C) James Watson in Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) Geni, ki se izražajo le, če sta podedovani dve kopiji. B) Geni, ki so pri posamezniku vedno dominantni. C) Geni, ki se nahajajo na kromosomu X. D) Geni, ki preskočijo generacijo.
A) Heterozygous B) Homologni C) Monohibridni D) Homozigotni dominantni
A) ustvarjanje gensko spremenjenih organizmov. B) Ugotavljanje skupnega števila genov v posamezniku. C) Sledenje dedovanju lastnosti v družini skozi več generacij. D) Določanje zaporedja določenega gena.
A) Za nastanek gamet (spolnih celic) s polovičnim številom kromosomov. B) Ustvarjanje genetskih mutacij. C) za popravilo poškodovane DNK v celicah. D) Sintetizira beljakovine za izražanje genov.
A) Albinizem B) Cistična fibroza C) srpastocelična anemija D) Huntingtonova bolezen
A) Praksa genskega zdravljenja. B) Proces genske rekombinacije. C) Preučevanje sprememb v izražanju genov, ki ne vključujejo sprememb zaporedja DNK. D) Analiza genetskih mutacij.
A) Kromatida B) Plazmid C) Prodornost D) Genetski zdrs
A) Križanje, ki vključuje samo eno lastnost. B) Križanje osebkov različnih vrst. C) Genetsko križanje dveh osebkov, ki sta oba heterozigotna za dve lastnosti. D) Križanje dveh homozigotnih osebkov.
A) Mutacija B) Kloniranje C) Genetska rekombinacija D) Dednost
A) Fizika B) Genetika C) Biologija D) Kemija
A) Charles Darwin B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Louis Pasteur
A) Mutacije B) Aleli C) Genomi D) Eksoni
A) Večfaktorski B) X-povezanost C) Prevladujoča D) Recesivni
A) IAIA B) ii C) IBIB D) IAIB
A) Western blot B) PCR (verižna reakcija s polimerazo) C) Urejanje genov D) Gelska elektroforeza
A) Prevladujoča B) Monogeni C) Recesivni D) Polygenski
A) Sindrom krhkega X B) Turnerjev sindrom C) Hemofilija D) Cistična fibroza
A) Umetna izbira B) Hibridizacija C) Naravni izbor D) Genski inženiring
A) 46 B) 64 C) 32 D) 23
A) 3 B) 4 C) 5 D) 2
A) Mutacija, ki vključuje kromosom X. B) Mutacija, ki se pojavi v telesni (somatski) celici in se ne prenese na potomce. C) Mutacija, ki povzroči raka. D) Mutacija, ki prizadene reproduktivne celice.
A) Cistična fibroza B) Huntingtonova bolezen C) Downov sindrom D) srpastocelična anemija
A) Variabilnost B) Verjetnost C) Stopnja mutacij D) Frekvenca
A) Aneuploidija B) Genotip C) Fenotip D) Haploidni
A) Replikacija B) Prevajanje C) Mutacija D) Prepisovanje
A) Homozigotna dednost B) Kodominanca C) Nepopolna prevlada D) Poligenska dednost |