A) Endoplazemski retikulum B) Celična membrana C) Jedro D) Mitohondriji
A) Analiza pogostosti genetskih mutacij. B) Napovedovanje genotipov potomcev iz genetskega križanja med dvema staršema. C) Določanje zaporedja beljakovin v genu. D) preučevanje molekularne strukture DNK.
A) James Watson in Francis Crick B) Thomas Hunt Morgan C) Rosalind Franklin D) Gregor Mendel
A) Geni, ki so pri posamezniku vedno dominantni. B) Geni, ki se nahajajo na kromosomu X. C) Geni, ki preskočijo generacijo. D) Geni, ki se izražajo le, če sta podedovani dve kopiji.
A) Homozigotni dominantni B) Monohibridni C) Homologni D) Heterozygous
A) Določanje zaporedja določenega gena. B) ustvarjanje gensko spremenjenih organizmov. C) Ugotavljanje skupnega števila genov v posamezniku. D) Sledenje dedovanju lastnosti v družini skozi več generacij.
A) Za nastanek gamet (spolnih celic) s polovičnim številom kromosomov. B) Sintetizira beljakovine za izražanje genov. C) za popravilo poškodovane DNK v celicah. D) Ustvarjanje genetskih mutacij.
A) srpastocelična anemija B) Huntingtonova bolezen C) Cistična fibroza D) Albinizem
A) Analiza genetskih mutacij. B) Praksa genskega zdravljenja. C) Preučevanje sprememb v izražanju genov, ki ne vključujejo sprememb zaporedja DNK. D) Proces genske rekombinacije.
A) Prodornost B) Genetski zdrs C) Plazmid D) Kromatida
A) Križanje dveh homozigotnih osebkov. B) Križanje, ki vključuje samo eno lastnost. C) Genetsko križanje dveh osebkov, ki sta oba heterozigotna za dve lastnosti. D) Križanje osebkov različnih vrst.
A) Kloniranje B) Dednost C) Mutacija D) Genetska rekombinacija
A) Kemija B) Biologija C) Genetika D) Fizika
A) Charles Darwin B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Louis Pasteur
A) Mutacije B) Genomi C) Eksoni D) Aleli
A) X-povezanost B) Prevladujoča C) Večfaktorski D) Recesivni
A) IAIA B) ii C) IAIB D) IBIB
A) Western blot B) PCR (verižna reakcija s polimerazo) C) Gelska elektroforeza D) Urejanje genov
A) Monogeni B) Polygenski C) Recesivni D) Prevladujoča
A) Sindrom krhkega X B) Cistična fibroza C) Hemofilija D) Turnerjev sindrom
A) Umetna izbira B) Naravni izbor C) Hibridizacija D) Genski inženiring
A) 32 B) 46 C) 64 D) 23
A) 5 B) 4 C) 3 D) 2
A) Mutacija, ki vključuje kromosom X. B) Mutacija, ki prizadene reproduktivne celice. C) Mutacija, ki povzroči raka. D) Mutacija, ki se pojavi v telesni (somatski) celici in se ne prenese na potomce.
A) Huntingtonova bolezen B) Downov sindrom C) srpastocelična anemija D) Cistična fibroza
A) Frekvenca B) Verjetnost C) Stopnja mutacij D) Variabilnost
A) Aneuploidija B) Fenotip C) Genotip D) Haploidni
A) Prepisovanje B) Mutacija C) Prevajanje D) Replikacija
A) Homozigotna dednost B) Poligenska dednost C) Nepopolna prevlada D) Kodominanca |