A) Endoplazemski retikulum B) Celična membrana C) Mitohondriji D) Jedro
A) preučevanje molekularne strukture DNK. B) Analiza pogostosti genetskih mutacij. C) Določanje zaporedja beljakovin v genu. D) Napovedovanje genotipov potomcev iz genetskega križanja med dvema staršema.
A) Thomas Hunt Morgan B) Rosalind Franklin C) Gregor Mendel D) James Watson in Francis Crick
A) Geni, ki preskočijo generacijo. B) Geni, ki se nahajajo na kromosomu X. C) Geni, ki so pri posamezniku vedno dominantni. D) Geni, ki se izražajo le, če sta podedovani dve kopiji.
A) Heterozygous B) Homozigotni dominantni C) Homologni D) Monohibridni
A) ustvarjanje gensko spremenjenih organizmov. B) Ugotavljanje skupnega števila genov v posamezniku. C) Določanje zaporedja določenega gena. D) Sledenje dedovanju lastnosti v družini skozi več generacij.
A) Sintetizira beljakovine za izražanje genov. B) Ustvarjanje genetskih mutacij. C) Za nastanek gamet (spolnih celic) s polovičnim številom kromosomov. D) za popravilo poškodovane DNK v celicah.
A) Albinizem B) Huntingtonova bolezen C) Cistična fibroza D) srpastocelična anemija
A) Praksa genskega zdravljenja. B) Proces genske rekombinacije. C) Preučevanje sprememb v izražanju genov, ki ne vključujejo sprememb zaporedja DNK. D) Analiza genetskih mutacij.
A) Genetski zdrs B) Plazmid C) Kromatida D) Prodornost
A) Križanje, ki vključuje samo eno lastnost. B) Genetsko križanje dveh osebkov, ki sta oba heterozigotna za dve lastnosti. C) Križanje osebkov različnih vrst. D) Križanje dveh homozigotnih osebkov.
A) Genetska rekombinacija B) Mutacija C) Dednost D) Kloniranje
A) Biologija B) Fizika C) Kemija D) Genetika
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Charles Darwin
A) Genomi B) Aleli C) Eksoni D) Mutacije
A) Prevladujoča B) Večfaktorski C) Recesivni D) X-povezanost
A) IAIB B) ii C) IAIA D) IBIB
A) Western blot B) PCR (verižna reakcija s polimerazo) C) Gelska elektroforeza D) Urejanje genov
A) Prevladujoča B) Polygenski C) Monogeni D) Recesivni
A) Sindrom krhkega X B) Turnerjev sindrom C) Hemofilija D) Cistična fibroza
A) Umetna izbira B) Hibridizacija C) Genski inženiring D) Naravni izbor
A) 23 B) 64 C) 32 D) 46
A) 4 B) 3 C) 5 D) 2
A) Mutacija, ki prizadene reproduktivne celice. B) Mutacija, ki povzroči raka. C) Mutacija, ki vključuje kromosom X. D) Mutacija, ki se pojavi v telesni (somatski) celici in se ne prenese na potomce.
A) srpastocelična anemija B) Downov sindrom C) Cistična fibroza D) Huntingtonova bolezen
A) Verjetnost B) Variabilnost C) Stopnja mutacij D) Frekvenca
A) Haploidni B) Fenotip C) Genotip D) Aneuploidija
A) Replikacija B) Mutacija C) Prepisovanje D) Prevajanje
A) Kodominanca B) Homozigotna dednost C) Poligenska dednost D) Nepopolna prevlada |