ThatQuiz Knjižnica testov Naredi ta test sedaj
Citogenetika - Test
Prispevano od: Kmet
  • 1. Citogenetika je veja genetike, ki se ukvarja s preučevanjem kromosomov in njihove vloge pri dedovanju. Za razumevanje genetskih bolezni, prirojenih napak in drugih stanj analizira strukturo, delovanje in številčne nepravilnosti kromosomov. S preučevanjem kariotipa ali celotnega sklopa kromosomov pri posamezniku lahko citogenetiki ugotovijo kromosomske motnje, kot so Downov sindrom, Turnerjev sindrom in Klinefelterjev sindrom. Tehnike, ki se uporabljajo v citogenetiki, vključujejo kariotipizacijo, fluorescenčno in situ hibridizacijo (FISH) in primerjalno genomsko hibridizacijo z matriko (aCGH). Citogenetika ima ključno vlogo pri prenatalnem presejanju, diagnosticiranju raka in raziskavah genetskih motenj.

    Katera laboratorijska tehnika se pogosto uporablja v citogenetiki?
A) Kariotipizacija
B) PCR
C) ELISA
D) Western blot
  • 2. Kaj vključuje analiza FISH v citogenetiki?
A) Uporaba fluorescenčnih sond za odkrivanje specifičnih zaporedij DNK na kromosomih
B) Analiza mutacij v virusih
C) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
D) Določanje ravni izražanja beljakovin
  • 3. Katero stanje je posledica anevploidije spolnih kromosomov?
A) Turnerjev sindrom
B) Trizomija 18
C) Klinefelterjev sindrom
D) Downov sindrom
  • 4. Kakšen je namen obarvanja z G-trakovi v citogenetiki?
A) Za odkrivanje virusne DNK
B) Za preučevanje interakcij med proteini
C) ugotavljanje genetskih mutacij
D) Vizualizacija in analiza strukture kromosomov
  • 5. Katero od naslednjih motenj običajno diagnosticiramo s citogenetskim testiranjem?
A) Astma
B) Downov sindrom
C) Sladkorna bolezen tipa 2
D) Migrene
  • 6. Kaj predstavljajo telomere v strukturi kromosomov?
A) Območja aktivnega izražanja genov
B) Markerji za genetske motnje
C) Zaščitni pokrovčki na koncih kromosomov
D) Genetski material, odgovoren za barvo oči
  • 7. Katera vrsta anevploidije je povezana z dodatno kopijo kromosoma X pri moških?
A) Klinefelterjev sindrom
B) Downov sindrom
C) Trizomija 18
D) Turnerjev sindrom
  • 8. Zakaj se kromosomi v metafazi pogosto uporabljajo za kariotipizacijo?
A) Metafaza je edina faza, primerna za zbiranje kromosomov
B) Kromosomi so kondenzirani in jih je enostavno vizualizirati
C) Metafaza je faza, ko se oblikujejo novi kromosomi.
D) Kromosomi so v metafazi neaktivni
  • 9. Kako citogenetska analiza prispeva k raziskavam raka?
A) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
B) ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, povezanih z določenimi vrstami raka.
C) Ugotavljanje ravni izražanja beljakovin
D) Določanje števila krvnih celic
  • 10. Kakšna je funkcija centromere na kromosomu?
A) ščiti konce kromosomov
B) uravnava izražanje genov
C) Vsebuje gene, ki so odgovorni za barvo oči.
D) To je območje, ki posreduje pri segregaciji kromosomov med celično delitvijo.
  • 11. Kakšna je vloga sonde v citogenetiki?
A) za vezavo na določena zaporedja DNK in ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti
B) Za povzročanje genetskih mutacij
C) Za uravnavanje izražanja genov
D) Spreminjanje strukture beljakovin
  • 12. Kakšno je haploidno število kromosomov pri človeku?
A) 24
B) 46
C) 22
D) 23
  • 13. Katera od naslednjih struktur drži sestrske kromatide skupaj?
A) Nucleolus
B) Telomere
C) Gene
D) Centromere
  • 14. Katera motnja je povezana s kromosomsko delecijo na 15. kromosomu?
A) Prader-Willijev sindrom
B) Marfanov sindrom
C) Huntingtonova bolezen
D) Sindrom Cri du chat
  • 15. Katera kromosomska nepravilnost vključuje izmenjavo genetskega materiala med nehomolognimi kromosomi?
A) Premestitev
B) Razmnoževanje
C) Inverzija
D) Izbris
  • 16. Kateri izraz opisuje normalno parjenje homolognih kromosomov med mejozo?
A) Premestitev
B) Aneuploidija
C) Prehod čez
D) Sinapsis
  • 17. Kako imenujemo specifično lokacijo gena na kromosomu?
A) Locus
B) Alel
C) Zemljevid kromosomov
D) Kodon
  • 18. Zaradi česa lahko pride do strukturne kromosomske nepravilnosti?
A) Napake pri sintezi beljakovin
B) Virusne okužbe
C) Delecije, podvojitve, inverzije ali translokacije
D) Bakterijske mutacije
  • 19. Koliko avtosomov vsebujejo normalne človeške somatske celice?
A) 22
B) 46
C) 44
D) 24
  • 20. Katera vrsta kromosomske nepravilnosti vključuje odtrganje dela kromosoma in njegovo ponovno priključitev navzdol?
A) Razmnoževanje
B) Inverzija
C) Izbris
D) Premestitev
  • 21. Kolikšno je skupno število kromosomov v tipičnem človeškem kariotipu?
A) 46
B) 23
C) 20
D) 48
  • 22. Kako se mozaicizem razlikuje od poliploidije?
A) Mozaicizem vključuje celice z različno genetsko sestavo pri istem posamezniku.
B) Poliploidija povzroči nenormalno število kromosomov
C) Poliploidija vpliva samo na spolne kromosome
D) Mozaicizem je vrsta genske mutacije
  • 23. V kateri fazi celičnega cikla pride do podvojitve kromosomov?
A) Faza G2
B) M faza
C) Faza G1
D) S faza
  • 24. Katera vrsta kromosomske nepravilnosti vključuje večkratno ponovitev segmenta DNK znotraj kromosoma?
A) Izbris
B) Premestitev
C) Inverzija
D) Razmnoževanje
  • 25. Katera od naslednjih nepravilnosti vključuje število kromosomov?
A) Premestitev
B) Izbris
C) Razmnoževanje
D) Aneuploidija
  • 26. S čim je povezan kromosom Philadelphia?
A) Rak dojk.
B) Parkinsonova bolezen.
C) Kronična mieloična levkemija.
D) Cistična fibroza.
  • 27. Kako se imenuje izguba celotnega kromosoma?
A) Aneuploidija
B) Tetrasomija
C) Monosomija
D) Trisomija
  • 28. Kako imenujemo videz posameznika, ki temelji na genetski zasnovi in okoljskih dejavnikih?
A) Alela.
B) Genotip.
C) Fenotip.
D) Kariotip.
  • 29. Katera tehnika se uporablja za vizualizacijo vzorcev pasov na kromosomih?
A) Rentgenska kristalografija
B) Imunofluorescenca
C) Pretočna citometrija
D) G-banding
Ustvarjeno z That Quiz — kjer je izdelava in reševanje testov narejena enostavno za matematiko in ostale predmete.