ThatQuiz Knjižnica testov Naredi ta test sedaj
Citogenetika - Izpit
Prispevano od: Kmet
  • 1. Citogenetika je veja genetike, ki se ukvarja s preučevanjem kromosomov in njihove vloge pri dedovanju. Za razumevanje genetskih bolezni, prirojenih napak in drugih stanj analizira strukturo, delovanje in številčne nepravilnosti kromosomov. S preučevanjem kariotipa ali celotnega sklopa kromosomov pri posamezniku lahko citogenetiki ugotovijo kromosomske motnje, kot so Downov sindrom, Turnerjev sindrom in Klinefelterjev sindrom. Tehnike, ki se uporabljajo v citogenetiki, vključujejo kariotipizacijo, fluorescenčno in situ hibridizacijo (FISH) in primerjalno genomsko hibridizacijo z matriko (aCGH). Citogenetika ima ključno vlogo pri prenatalnem presejanju, diagnosticiranju raka in raziskavah genetskih motenj.

    Katera laboratorijska tehnika se pogosto uporablja v citogenetiki?
A) PCR
B) ELISA
C) Kariotipizacija
D) Western blot
  • 2. Kaj vključuje analiza FISH v citogenetiki?
A) Analiza mutacij v virusih
B) Uporaba fluorescenčnih sond za odkrivanje specifičnih zaporedij DNK na kromosomih
C) Določanje ravni izražanja beljakovin
D) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
  • 3. Katero stanje je posledica anevploidije spolnih kromosomov?
A) Turnerjev sindrom
B) Klinefelterjev sindrom
C) Trizomija 18
D) Downov sindrom
  • 4. Kakšen je namen obarvanja z G-trakovi v citogenetiki?
A) Za preučevanje interakcij med proteini
B) Vizualizacija in analiza strukture kromosomov
C) ugotavljanje genetskih mutacij
D) Za odkrivanje virusne DNK
  • 5. Katero od naslednjih motenj običajno diagnosticiramo s citogenetskim testiranjem?
A) Sladkorna bolezen tipa 2
B) Migrene
C) Astma
D) Downov sindrom
  • 6. Kaj predstavljajo telomere v strukturi kromosomov?
A) Območja aktivnega izražanja genov
B) Genetski material, odgovoren za barvo oči
C) Markerji za genetske motnje
D) Zaščitni pokrovčki na koncih kromosomov
  • 7. Katera vrsta anevploidije je povezana z dodatno kopijo kromosoma X pri moških?
A) Turnerjev sindrom
B) Trizomija 18
C) Downov sindrom
D) Klinefelterjev sindrom
  • 8. Zakaj se kromosomi v metafazi pogosto uporabljajo za kariotipizacijo?
A) Metafaza je faza, ko se oblikujejo novi kromosomi.
B) Kromosomi so kondenzirani in jih je enostavno vizualizirati
C) Kromosomi so v metafazi neaktivni
D) Metafaza je edina faza, primerna za zbiranje kromosomov
  • 9. Kako citogenetska analiza prispeva k raziskavam raka?
A) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
B) Določanje števila krvnih celic
C) ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, povezanih z določenimi vrstami raka.
D) Ugotavljanje ravni izražanja beljakovin
  • 10. Kakšna je funkcija centromere na kromosomu?
A) Vsebuje gene, ki so odgovorni za barvo oči.
B) uravnava izražanje genov
C) ščiti konce kromosomov
D) To je območje, ki posreduje pri segregaciji kromosomov med celično delitvijo.
  • 11. Kakšna je vloga sonde v citogenetiki?
A) Za povzročanje genetskih mutacij
B) Za uravnavanje izražanja genov
C) Spreminjanje strukture beljakovin
D) za vezavo na določena zaporedja DNK in ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti
  • 12. Kakšno je haploidno število kromosomov pri človeku?
A) 23
B) 46
C) 24
D) 22
  • 13. Katera od naslednjih struktur drži sestrske kromatide skupaj?
A) Gene
B) Centromere
C) Telomere
D) Nucleolus
  • 14. Katera motnja je povezana s kromosomsko delecijo na 15. kromosomu?
A) Prader-Willijev sindrom
B) Huntingtonova bolezen
C) Sindrom Cri du chat
D) Marfanov sindrom
  • 15. Katera kromosomska nepravilnost vključuje izmenjavo genetskega materiala med nehomolognimi kromosomi?
A) Premestitev
B) Izbris
C) Razmnoževanje
D) Inverzija
  • 16. Kateri izraz opisuje normalno parjenje homolognih kromosomov med mejozo?
A) Aneuploidija
B) Premestitev
C) Sinapsis
D) Prehod čez
  • 17. Kako imenujemo specifično lokacijo gena na kromosomu?
A) Locus
B) Kodon
C) Zemljevid kromosomov
D) Alel
  • 18. Zaradi česa lahko pride do strukturne kromosomske nepravilnosti?
A) Napake pri sintezi beljakovin
B) Bakterijske mutacije
C) Virusne okužbe
D) Delecije, podvojitve, inverzije ali translokacije
  • 19. Koliko avtosomov vsebujejo normalne človeške somatske celice?
A) 24
B) 46
C) 22
D) 44
  • 20. Katera vrsta kromosomske nepravilnosti vključuje odtrganje dela kromosoma in njegovo ponovno priključitev navzdol?
A) Izbris
B) Razmnoževanje
C) Premestitev
D) Inverzija
  • 21. Kolikšno je skupno število kromosomov v tipičnem človeškem kariotipu?
A) 46
B) 48
C) 20
D) 23
  • 22. Kako se mozaicizem razlikuje od poliploidije?
A) Poliploidija vpliva samo na spolne kromosome
B) Mozaicizem je vrsta genske mutacije
C) Poliploidija povzroči nenormalno število kromosomov
D) Mozaicizem vključuje celice z različno genetsko sestavo pri istem posamezniku.
  • 23. V kateri fazi celičnega cikla pride do podvojitve kromosomov?
A) Faza G2
B) S faza
C) M faza
D) Faza G1
  • 24. Katera vrsta kromosomske nepravilnosti vključuje večkratno ponovitev segmenta DNK znotraj kromosoma?
A) Inverzija
B) Premestitev
C) Izbris
D) Razmnoževanje
  • 25. Katera od naslednjih nepravilnosti vključuje število kromosomov?
A) Aneuploidija
B) Premestitev
C) Razmnoževanje
D) Izbris
  • 26. S čim je povezan kromosom Philadelphia?
A) Kronična mieloična levkemija.
B) Cistična fibroza.
C) Parkinsonova bolezen.
D) Rak dojk.
  • 27. Kako se imenuje izguba celotnega kromosoma?
A) Trisomija
B) Monosomija
C) Aneuploidija
D) Tetrasomija
  • 28. Kako imenujemo videz posameznika, ki temelji na genetski zasnovi in okoljskih dejavnikih?
A) Kariotip.
B) Fenotip.
C) Alela.
D) Genotip.
  • 29. Katera tehnika se uporablja za vizualizacijo vzorcev pasov na kromosomih?
A) Rentgenska kristalografija
B) Pretočna citometrija
C) G-banding
D) Imunofluorescenca
Ustvarjeno z That Quiz — kjer je izdelava in reševanje testov narejena enostavno za matematiko in ostale predmete.