ThatQuiz Knjižnica testov Naredi ta test sedaj
Citogenetika - Izpit
Prispevano od: Kmet
  • 1. Citogenetika je veja genetike, ki se ukvarja s preučevanjem kromosomov in njihove vloge pri dedovanju. Za razumevanje genetskih bolezni, prirojenih napak in drugih stanj analizira strukturo, delovanje in številčne nepravilnosti kromosomov. S preučevanjem kariotipa ali celotnega sklopa kromosomov pri posamezniku lahko citogenetiki ugotovijo kromosomske motnje, kot so Downov sindrom, Turnerjev sindrom in Klinefelterjev sindrom. Tehnike, ki se uporabljajo v citogenetiki, vključujejo kariotipizacijo, fluorescenčno in situ hibridizacijo (FISH) in primerjalno genomsko hibridizacijo z matriko (aCGH). Citogenetika ima ključno vlogo pri prenatalnem presejanju, diagnosticiranju raka in raziskavah genetskih motenj.

    Katera laboratorijska tehnika se pogosto uporablja v citogenetiki?
A) Kariotipizacija
B) ELISA
C) PCR
D) Western blot
  • 2. Kaj vključuje analiza FISH v citogenetiki?
A) Analiza mutacij v virusih
B) Določanje ravni izražanja beljakovin
C) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
D) Uporaba fluorescenčnih sond za odkrivanje specifičnih zaporedij DNK na kromosomih
  • 3. Katero stanje je posledica anevploidije spolnih kromosomov?
A) Downov sindrom
B) Klinefelterjev sindrom
C) Turnerjev sindrom
D) Trizomija 18
  • 4. Kakšen je namen obarvanja z G-trakovi v citogenetiki?
A) Vizualizacija in analiza strukture kromosomov
B) ugotavljanje genetskih mutacij
C) Za preučevanje interakcij med proteini
D) Za odkrivanje virusne DNK
  • 5. Katero od naslednjih motenj običajno diagnosticiramo s citogenetskim testiranjem?
A) Downov sindrom
B) Migrene
C) Sladkorna bolezen tipa 2
D) Astma
  • 6. Kaj predstavljajo telomere v strukturi kromosomov?
A) Območja aktivnega izražanja genov
B) Zaščitni pokrovčki na koncih kromosomov
C) Markerji za genetske motnje
D) Genetski material, odgovoren za barvo oči
  • 7. Katera vrsta anevploidije je povezana z dodatno kopijo kromosoma X pri moških?
A) Turnerjev sindrom
B) Downov sindrom
C) Trizomija 18
D) Klinefelterjev sindrom
  • 8. Zakaj se kromosomi v metafazi pogosto uporabljajo za kariotipizacijo?
A) Metafaza je faza, ko se oblikujejo novi kromosomi.
B) Metafaza je edina faza, primerna za zbiranje kromosomov
C) Kromosomi so v metafazi neaktivni
D) Kromosomi so kondenzirani in jih je enostavno vizualizirati
  • 9. Kako citogenetska analiza prispeva k raziskavam raka?
A) ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, povezanih z določenimi vrstami raka.
B) Določanje števila krvnih celic
C) Ugotavljanje ravni izražanja beljakovin
D) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
  • 10. Kakšna je funkcija centromere na kromosomu?
A) To je območje, ki posreduje pri segregaciji kromosomov med celično delitvijo.
B) Vsebuje gene, ki so odgovorni za barvo oči.
C) uravnava izražanje genov
D) ščiti konce kromosomov
  • 11. Kakšna je vloga sonde v citogenetiki?
A) Spreminjanje strukture beljakovin
B) Za povzročanje genetskih mutacij
C) za vezavo na določena zaporedja DNK in ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti
D) Za uravnavanje izražanja genov
  • 12. Kakšno je haploidno število kromosomov pri človeku?
A) 46
B) 22
C) 23
D) 24
  • 13. Katera od naslednjih struktur drži sestrske kromatide skupaj?
A) Telomere
B) Nucleolus
C) Gene
D) Centromere
  • 14. Katera motnja je povezana s kromosomsko delecijo na 15. kromosomu?
A) Huntingtonova bolezen
B) Marfanov sindrom
C) Sindrom Cri du chat
D) Prader-Willijev sindrom
  • 15. Katera kromosomska nepravilnost vključuje izmenjavo genetskega materiala med nehomolognimi kromosomi?
A) Premestitev
B) Inverzija
C) Razmnoževanje
D) Izbris
  • 16. Kateri izraz opisuje normalno parjenje homolognih kromosomov med mejozo?
A) Prehod čez
B) Aneuploidija
C) Sinapsis
D) Premestitev
  • 17. Kako imenujemo specifično lokacijo gena na kromosomu?
A) Locus
B) Zemljevid kromosomov
C) Alel
D) Kodon
  • 18. Zaradi česa lahko pride do strukturne kromosomske nepravilnosti?
A) Napake pri sintezi beljakovin
B) Bakterijske mutacije
C) Delecije, podvojitve, inverzije ali translokacije
D) Virusne okužbe
  • 19. Koliko avtosomov vsebujejo normalne človeške somatske celice?
A) 44
B) 22
C) 46
D) 24
  • 20. Katera vrsta kromosomske nepravilnosti vključuje odtrganje dela kromosoma in njegovo ponovno priključitev navzdol?
A) Premestitev
B) Razmnoževanje
C) Izbris
D) Inverzija
  • 21. Kolikšno je skupno število kromosomov v tipičnem človeškem kariotipu?
A) 46
B) 48
C) 20
D) 23
  • 22. Kako se mozaicizem razlikuje od poliploidije?
A) Poliploidija vpliva samo na spolne kromosome
B) Poliploidija povzroči nenormalno število kromosomov
C) Mozaicizem vključuje celice z različno genetsko sestavo pri istem posamezniku.
D) Mozaicizem je vrsta genske mutacije
  • 23. V kateri fazi celičnega cikla pride do podvojitve kromosomov?
A) S faza
B) Faza G1
C) Faza G2
D) M faza
  • 24. Katera vrsta kromosomske nepravilnosti vključuje večkratno ponovitev segmenta DNK znotraj kromosoma?
A) Razmnoževanje
B) Izbris
C) Inverzija
D) Premestitev
  • 25. Katera od naslednjih nepravilnosti vključuje število kromosomov?
A) Izbris
B) Aneuploidija
C) Razmnoževanje
D) Premestitev
  • 26. S čim je povezan kromosom Philadelphia?
A) Parkinsonova bolezen.
B) Kronična mieloična levkemija.
C) Cistična fibroza.
D) Rak dojk.
  • 27. Kako se imenuje izguba celotnega kromosoma?
A) Monosomija
B) Aneuploidija
C) Trisomija
D) Tetrasomija
  • 28. Kako imenujemo videz posameznika, ki temelji na genetski zasnovi in okoljskih dejavnikih?
A) Alela.
B) Genotip.
C) Kariotip.
D) Fenotip.
  • 29. Katera tehnika se uporablja za vizualizacijo vzorcev pasov na kromosomih?
A) G-banding
B) Rentgenska kristalografija
C) Imunofluorescenca
D) Pretočna citometrija
Ustvarjeno z That Quiz — kjer je izdelava in reševanje testov narejena enostavno za matematiko in ostale predmete.