A) PCR B) Western blot C) Kariotipizacija D) ELISA
A) Določanje ravni izražanja beljakovin B) Uporaba fluorescenčnih sond za odkrivanje specifičnih zaporedij DNK na kromosomih C) Preučevanje vzorcev rasti bakterij D) Analiza mutacij v virusih
A) Trizomija 18 B) Downov sindrom C) Klinefelterjev sindrom D) Turnerjev sindrom
A) Vizualizacija in analiza strukture kromosomov B) Za preučevanje interakcij med proteini C) Za odkrivanje virusne DNK D) ugotavljanje genetskih mutacij
A) Astma B) Sladkorna bolezen tipa 2 C) Migrene D) Downov sindrom
A) Območja aktivnega izražanja genov B) Markerji za genetske motnje C) Genetski material, odgovoren za barvo oči D) Zaščitni pokrovčki na koncih kromosomov
A) Turnerjev sindrom B) Trizomija 18 C) Downov sindrom D) Klinefelterjev sindrom
A) Metafaza je edina faza, primerna za zbiranje kromosomov B) Kromosomi so v metafazi neaktivni C) Kromosomi so kondenzirani in jih je enostavno vizualizirati D) Metafaza je faza, ko se oblikujejo novi kromosomi.
A) Določanje števila krvnih celic B) Ugotavljanje ravni izražanja beljakovin C) ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, povezanih z določenimi vrstami raka. D) Preučevanje vzorcev rasti bakterij
A) To je območje, ki posreduje pri segregaciji kromosomov med celično delitvijo. B) Vsebuje gene, ki so odgovorni za barvo oči. C) uravnava izražanje genov D) ščiti konce kromosomov
A) za vezavo na določena zaporedja DNK in ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti B) Za povzročanje genetskih mutacij C) Spreminjanje strukture beljakovin D) Za uravnavanje izražanja genov
A) M faza B) Faza G2 C) S faza D) Faza G1
A) Gene B) Centromere C) Nucleolus D) Telomere
A) Virusne okužbe B) Delecije, podvojitve, inverzije ali translokacije C) Bakterijske mutacije D) Napake pri sintezi beljakovin
A) Kariotip. B) Genotip. C) Alela. D) Fenotip.
A) G-banding B) Pretočna citometrija C) Rentgenska kristalografija D) Imunofluorescenca
A) Prader-Willijev sindrom B) Huntingtonova bolezen C) Marfanov sindrom D) Sindrom Cri du chat
A) Aneuploidija B) Trisomija C) Tetrasomija D) Monosomija
A) 48 B) 23 C) 20 D) 46
A) Aneuploidija B) Razmnoževanje C) Izbris D) Premestitev
A) Sinapsis B) Prehod čez C) Aneuploidija D) Premestitev
A) Inverzija B) Premestitev C) Razmnoževanje D) Izbris
A) Razmnoževanje B) Inverzija C) Izbris D) Premestitev
A) 23 B) 22 C) 46 D) 24
A) Parkinsonova bolezen. B) Rak dojk. C) Kronična mieloična levkemija. D) Cistična fibroza.
A) Premestitev B) Izbris C) Inverzija D) Razmnoževanje
A) Mozaicizem vključuje celice z različno genetsko sestavo pri istem posamezniku. B) Poliploidija vpliva samo na spolne kromosome C) Mozaicizem je vrsta genske mutacije D) Poliploidija povzroči nenormalno število kromosomov
A) Kodon B) Locus C) Alel D) Zemljevid kromosomov
A) 22 B) 44 C) 24 D) 46 |