A) PCR B) ELISA C) Kariotipizacija D) Western blot
A) Uporaba fluorescenčnih sond za odkrivanje specifičnih zaporedij DNK na kromosomih B) Preučevanje vzorcev rasti bakterij C) Določanje ravni izražanja beljakovin D) Analiza mutacij v virusih
A) Turnerjev sindrom B) Klinefelterjev sindrom C) Downov sindrom D) Trizomija 18
A) Za preučevanje interakcij med proteini B) Za odkrivanje virusne DNK C) ugotavljanje genetskih mutacij D) Vizualizacija in analiza strukture kromosomov
A) Sladkorna bolezen tipa 2 B) Migrene C) Astma D) Downov sindrom
A) Območja aktivnega izražanja genov B) Markerji za genetske motnje C) Zaščitni pokrovčki na koncih kromosomov D) Genetski material, odgovoren za barvo oči
A) Turnerjev sindrom B) Klinefelterjev sindrom C) Trizomija 18 D) Downov sindrom
A) Kromosomi so kondenzirani in jih je enostavno vizualizirati B) Metafaza je faza, ko se oblikujejo novi kromosomi. C) Metafaza je edina faza, primerna za zbiranje kromosomov D) Kromosomi so v metafazi neaktivni
A) Ugotavljanje ravni izražanja beljakovin B) ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, povezanih z določenimi vrstami raka. C) Preučevanje vzorcev rasti bakterij D) Določanje števila krvnih celic
A) Vsebuje gene, ki so odgovorni za barvo oči. B) To je območje, ki posreduje pri segregaciji kromosomov med celično delitvijo. C) uravnava izražanje genov D) ščiti konce kromosomov
A) Za povzročanje genetskih mutacij B) za vezavo na določena zaporedja DNK in ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti C) Spreminjanje strukture beljakovin D) Za uravnavanje izražanja genov
A) Faza G1 B) S faza C) Faza G2 D) M faza
A) Nucleolus B) Centromere C) Gene D) Telomere
A) Bakterijske mutacije B) Napake pri sintezi beljakovin C) Virusne okužbe D) Delecije, podvojitve, inverzije ali translokacije
A) Genotip. B) Alela. C) Fenotip. D) Kariotip.
A) Rentgenska kristalografija B) Imunofluorescenca C) G-banding D) Pretočna citometrija
A) Prader-Willijev sindrom B) Huntingtonova bolezen C) Marfanov sindrom D) Sindrom Cri du chat
A) Trisomija B) Tetrasomija C) Aneuploidija D) Monosomija
A) 23 B) 46 C) 48 D) 20
A) Aneuploidija B) Razmnoževanje C) Premestitev D) Izbris
A) Aneuploidija B) Premestitev C) Prehod čez D) Sinapsis
A) Izbris B) Inverzija C) Premestitev D) Razmnoževanje
A) Premestitev B) Razmnoževanje C) Inverzija D) Izbris
A) 24 B) 23 C) 22 D) 46
A) Parkinsonova bolezen. B) Cistična fibroza. C) Rak dojk. D) Kronična mieloična levkemija.
A) Premestitev B) Razmnoževanje C) Izbris D) Inverzija
A) Poliploidija povzroči nenormalno število kromosomov B) Poliploidija vpliva samo na spolne kromosome C) Mozaicizem vključuje celice z različno genetsko sestavo pri istem posamezniku. D) Mozaicizem je vrsta genske mutacije
A) Zemljevid kromosomov B) Kodon C) Alel D) Locus
A) 46 B) 22 C) 24 D) 44 |