A) Western blot B) PCR C) Kariotipizacija D) ELISA
A) Uporaba fluorescenčnih sond za odkrivanje specifičnih zaporedij DNK na kromosomih B) Določanje ravni izražanja beljakovin C) Preučevanje vzorcev rasti bakterij D) Analiza mutacij v virusih
A) Downov sindrom B) Klinefelterjev sindrom C) Turnerjev sindrom D) Trizomija 18
A) Za preučevanje interakcij med proteini B) ugotavljanje genetskih mutacij C) Vizualizacija in analiza strukture kromosomov D) Za odkrivanje virusne DNK
A) Migrene B) Sladkorna bolezen tipa 2 C) Downov sindrom D) Astma
A) Zaščitni pokrovčki na koncih kromosomov B) Markerji za genetske motnje C) Območja aktivnega izražanja genov D) Genetski material, odgovoren za barvo oči
A) Turnerjev sindrom B) Downov sindrom C) Trizomija 18 D) Klinefelterjev sindrom
A) Kromosomi so v metafazi neaktivni B) Metafaza je edina faza, primerna za zbiranje kromosomov C) Metafaza je faza, ko se oblikujejo novi kromosomi. D) Kromosomi so kondenzirani in jih je enostavno vizualizirati
A) Določanje števila krvnih celic B) ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti, povezanih z določenimi vrstami raka. C) Preučevanje vzorcev rasti bakterij D) Ugotavljanje ravni izražanja beljakovin
A) ščiti konce kromosomov B) Vsebuje gene, ki so odgovorni za barvo oči. C) uravnava izražanje genov D) To je območje, ki posreduje pri segregaciji kromosomov med celično delitvijo.
A) Za uravnavanje izražanja genov B) Za povzročanje genetskih mutacij C) za vezavo na določena zaporedja DNK in ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti D) Spreminjanje strukture beljakovin
A) Faza G1 B) S faza C) M faza D) Faza G2
A) Telomere B) Gene C) Nucleolus D) Centromere
A) Delecije, podvojitve, inverzije ali translokacije B) Bakterijske mutacije C) Napake pri sintezi beljakovin D) Virusne okužbe
A) Kariotip. B) Genotip. C) Alela. D) Fenotip.
A) Imunofluorescenca B) G-banding C) Rentgenska kristalografija D) Pretočna citometrija
A) Marfanov sindrom B) Prader-Willijev sindrom C) Huntingtonova bolezen D) Sindrom Cri du chat
A) Trisomija B) Tetrasomija C) Monosomija D) Aneuploidija
A) 23 B) 48 C) 20 D) 46
A) Razmnoževanje B) Premestitev C) Izbris D) Aneuploidija
A) Sinapsis B) Premestitev C) Aneuploidija D) Prehod čez
A) Izbris B) Inverzija C) Premestitev D) Razmnoževanje
A) Inverzija B) Razmnoževanje C) Izbris D) Premestitev
A) 22 B) 23 C) 46 D) 24
A) Parkinsonova bolezen. B) Rak dojk. C) Kronična mieloična levkemija. D) Cistična fibroza.
A) Premestitev B) Inverzija C) Izbris D) Razmnoževanje
A) Mozaicizem je vrsta genske mutacije B) Poliploidija povzroči nenormalno število kromosomov C) Mozaicizem vključuje celice z različno genetsko sestavo pri istem posamezniku. D) Poliploidija vpliva samo na spolne kromosome
A) Zemljevid kromosomov B) Kodon C) Alel D) Locus
A) 46 B) 22 C) 24 D) 44 |