A) Hipokampüs B) Prefrontal korteks C) Amigdala D) Beyincik
A) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi B) Duyguları kontrol etmek C) Görsel bilginin işlenmesi D) Uzun süreli anıların saklanması
A) PET taraması B) CT taraması C) EEG (Elektroensefalografi) D) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme)
A) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı B) Eski anıları yıkma süreci C) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği D) Nöronların bağlantı kuramaması
A) Temporal lob B) Wernicke bölgesi C) Broca'nın alanı D) Oksipital lob
A) Huntington hastalığı B) Down Sendromu C) Parkinson hastalığı D) Alzheimer hastalığı
A) Frontal lob B) Parietal lob C) Oksipital lob D) Temporal lob
A) Asetilkolin B) Dopamin C) Serotonin D) Endorfin
A) Medulla oblongata B) Talamus C) Prefrontal korteks D) Hipokampüs
A) Motor korteks B) Hipokampüs C) Duyusal korteks D) Beyincik
A) Dil anlama B) Görsel işleme C) Motor kontrolü D) Duygusal düzenleme
A) Amigdala. B) Beyincik. C) Hipokampus. D) Beyin sapı.
A) Nörotransmisyon. B) Nörogenez. C) Nöroregülasyon. D) Nöroplastisite.
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Vücut ısısının kontrolü C) Uzun süreli anıların saklanması D) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi
A) Hipokampüs B) Beyincik C) Amigdala D) Medulla oblongata
A) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak B) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma C) Görsel bilginin işlenmesi D) Kalp atış hızının düzenlenmesi
A) Nörotransmisyon B) Sinaptik budama C) Miyelinleşme D) Nöroplastisite
A) Hipofiz bezi B) Beyincik C) Bazal gangliyonlar D) Hipotalamus
A) Amigdala. B) Beyincik. C) Beyin sapı. D) Frontal lob.
A) Huntington hastalığı B) Alzheimer hastalığı C) Parkinson hastalığı D) Multipl skleroz
A) Nöroplastisite B) Nörotransmisyon C) Sinaptik budama D) Nörogenez
A) Sinaptik iletim yoluyla. B) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. C) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. D) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla.
A) Serotonin B) Asetilkolin C) GABA D) Norepinefrin
A) Asetilkolin B) Dopamin C) Serotonin D) GABA
A) Görüş bozukluğu B) Koku ve tat alma yetisinde azalma C) Dokunma duyarlılığında azalma D) İşitme kaybı
A) Duyu ve algı B) Hareket kontrolü C) Dil D) Motivasyonlu davranış
A) Charles Bell B) Wilder Penfield C) Solomon Carter Fuller D) Claude Bernard
A) Sempatik sinir sistemi B) Enterik sinir sistemi C) Merkezi sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Bilişsel-davranışçı terapi B) Bilinçli farkındalık çalışmaları C) Farmakolojik tedaviler D) Davranışsal koşullanma
A) Optogenetik inhibisyon B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Elektriksel stimülasyon D) Optik teknikler
A) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. D) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez.
A) Genetik mühendisliği B) İşaret kullanmayan duruş tahmini C) Hesaplamalı modeller D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Sosyal psikoloji B) Klinik nöroloji C) Bilişsel nörobilim D) Gelişim psikolojisi
A) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow B) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck C) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins D) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann
A) Şizofreni B) Otonizm C) Klinik depresyon D) Anksiyete
A) Geçici lezyonlar B) Lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Elektrolitik lezyonlar
A) Aristoteles B) William James C) Platon D) René Descartes
A) Gelişim psikolojisi B) Biyopsikoloji C) Bilişsel psikoloji D) Sosyal psikoloji
A) Wilder Penfield B) Solomon Carter Fuller C) Alois Alzheimer D) Claude Bernard
A) Alois Alzheimer B) William James C) Knight Dunlap D) René Descartes
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Optik teknikler C) Elektriksel uyarım D) Optogenetik uyarı
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Elektroensefalografi (EEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Otonizm B) Alkolizm C) Anksiyete (kaygı) D) Şizofreni
A) Optogenetik inhibisyon B) Sentetik ligand enjeksiyonu C) Kimyasal lezyonlar D) Elektrolitik lezyonlar
A) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. B) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. C) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. D) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir.
A) Genetik mühendisliği B) Kuantum bağlantı haritalama C) İşaret kullanmadan duruş tahmini D) Hesaplamalı modeller
A) Klinik depresyon B) Otizm C) Kaygı D) Şizofreni
A) Uyuşturucu kullanımı B) Klinik depresyon C) Alkolizm D) Kaygı
A) Bir beyin gelişim bozukluğu B) Bir dejeneratif rahatsızlık C) Bir davranış bozukluğu D) Bir psikiyatrik tanı
A) Geçici hasarlar B) Kimyasal hasarlar C) Elektrolitik hasarlar D) Cerrahi hasarlar
A) Seçici yetiştirme B) Genetik mühendisliği C) İz bırakmayan duruş tahmini D) Kuantum özellik haritalama
A) Tek hücre kayıt B) Gerilim duyarlı boyalar C) Kalsiyum görüntüleme D) Synapto-pHluorin
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetosenseografi (MEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Tek hücreli kayıt B) Çok elektrotlu kayıt C) Elektrokortikografi D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. B) Nörobilim Derneği'ni kurdu. C) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. D) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı.
A) 1904 B) 1971 C) 1983 D) 1969
A) Seçici yetiştirme B) Gelişmiş genetik manipülasyonlar C) Genetik mühendisliği D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Elektriksel hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Geçici hasarlar D) Kimyasal hasarlar |