A) Hipokampüs B) Amigdala C) Prefrontal korteks D) Beyincik
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi C) Duyguları kontrol etmek D) Uzun süreli anıların saklanması
A) CT taraması B) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) C) PET taraması D) EEG (Elektroensefalografi)
A) Nöronların bağlantı kuramaması B) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı C) Eski anıları yıkma süreci D) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği
A) Broca'nın alanı B) Wernicke bölgesi C) Oksipital lob D) Temporal lob
A) Huntington hastalığı B) Alzheimer hastalığı C) Down Sendromu D) Parkinson hastalığı
A) Parietal lob B) Temporal lob C) Oksipital lob D) Frontal lob
A) Endorfin B) Serotonin C) Asetilkolin D) Dopamin
A) Talamus B) Medulla oblongata C) Hipokampüs D) Prefrontal korteks
A) Beyincik B) Motor korteks C) Hipokampüs D) Duyusal korteks
A) Görsel işleme B) Duygusal düzenleme C) Dil anlama D) Motor kontrolü
A) Amigdala. B) Hipokampus. C) Beyincik. D) Beyin sapı.
A) Nörotransmisyon. B) Nöroregülasyon. C) Nöroplastisite. D) Nörogenez.
A) Vücut ısısının kontrolü B) Görsel bilginin işlenmesi C) Uzun süreli anıların saklanması D) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi
A) Medulla oblongata B) Hipokampüs C) Beyincik D) Amigdala
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Kalp atış hızının düzenlenmesi C) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak D) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma
A) Nöroplastisite B) Sinaptik budama C) Nörotransmisyon D) Miyelinleşme
A) Bazal gangliyonlar B) Hipotalamus C) Hipofiz bezi D) Beyincik
A) Amigdala. B) Beyincik. C) Frontal lob. D) Beyin sapı.
A) Alzheimer hastalığı B) Huntington hastalığı C) Multipl skleroz D) Parkinson hastalığı
A) Nörotransmisyon B) Nörogenez C) Sinaptik budama D) Nöroplastisite
A) Sinaptik iletim yoluyla. B) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. C) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. D) Elektrik sinyalleri aracılığıyla.
A) Norepinefrin B) Serotonin C) Asetilkolin D) GABA
A) Merkezi sinir sistemi B) Sempatik sinir sistemi C) Parasempatik sinir sistemi D) Enterik sinir sistemi
A) Serotonin B) Dopamin C) GABA D) Asetilkolin
A) Bilişsel psikoloji B) Biyopsikoloji C) Gelişim psikolojisi D) Sosyal psikoloji
A) William James B) Aristoteles C) René Descartes D) Platon
A) Wilder Penfield B) Solomon Carter Fuller C) Alois Alzheimer D) Claude Bernard
A) Claude Bernard B) Wilder Penfield C) Charles Bell D) Solomon Carter Fuller
A) Bilişsel nörobilim B) Gelişim psikolojisi C) Klinik nöroloji D) Sosyal psikoloji
A) William James B) René Descartes C) Knight Dunlap D) Alois Alzheimer
A) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. B) Nörobilim Derneği'ni kurdu. C) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. D) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı.
A) 1904 B) 1969 C) 1971 D) 1983
A) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. B) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. C) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. D) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez.
A) Kimyasal hasarlar B) Elektrolitik hasarlar C) Geçici hasarlar D) Cerrahi hasarlar
A) Optogenetik inhibisyon B) Elektrolitik lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Sentetik ligand enjeksiyonu
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Optik teknikler B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Optogenetik inhibisyon D) Elektriksel stimülasyon
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Synapto-pHluorin C) Tek hücre kayıt D) Kalsiyum görüntüleme
A) Çok elektrotlu kayıt B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Elektrokortikografi D) Tek hücreli kayıt
A) Kimyasal hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Geçici hasarlar D) Elektriksel hasarlar
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Pozitron emisyon tomografisi (PET) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Elektriksel uyarım B) Optik teknikler C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optogenetik uyarı
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Pozitron emisyon tomografisi (PET) C) Elektroensefalografi (EEG) D) Manyetosenseografi (MEG)
A) Geçici lezyonlar B) Elektrolitik lezyonlar C) Lezyonlar D) Kimyasal lezyonlar
A) Genetik mühendisliği B) Seçici yetiştirme C) İz bırakmayan duruş tahmini D) Kuantum özellik haritalama
A) Genetik mühendisliği B) İşaret kullanmadan duruş tahmini C) Hesaplamalı modeller D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. B) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. C) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. D) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır.
A) Kuantum bağlantı haritalama B) Gelişmiş genetik manipülasyonlar C) Seçici yetiştirme D) Genetik mühendisliği
A) İşaret kullanmayan duruş tahmini B) Kuantum bağlantı haritalama C) Hesaplamalı modeller D) Genetik mühendisliği
A) Hareket kontrolü B) Motivasyonlu davranış C) Duyu ve algı D) Dil
A) Bir beyin gelişim bozukluğu B) Bir psikiyatrik tanı C) Bir dejeneratif rahatsızlık D) Bir davranış bozukluğu
A) Alkolizm B) Anksiyete (kaygı) C) Otonizm D) Şizofreni
A) Şizofreni B) Anksiyete C) Otonizm D) Klinik depresyon
A) Bilişsel-davranışçı terapi B) Farmakolojik tedaviler C) Davranışsal koşullanma D) Bilinçli farkındalık çalışmaları
A) Klinik depresyon B) Uyuşturucu kullanımı C) Kaygı D) Alkolizm
A) Klinik depresyon B) Otizm C) Şizofreni D) Kaygı
A) İşitme kaybı B) Dokunma duyarlılığında azalma C) Koku ve tat alma yetisinde azalma D) Görüş bozukluğu
A) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann B) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow C) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins D) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck |