A) Prefrontal korteks B) Amigdala C) Beyincik D) Hipokampüs
A) Uzun süreli anıların saklanması B) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi C) Görsel bilginin işlenmesi D) Duyguları kontrol etmek
A) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) B) CT taraması C) PET taraması D) EEG (Elektroensefalografi)
A) Eski anıları yıkma süreci B) Nöronların bağlantı kuramaması C) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği D) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı
A) Temporal lob B) Oksipital lob C) Wernicke bölgesi D) Broca'nın alanı
A) Parkinson hastalığı B) Alzheimer hastalığı C) Down Sendromu D) Huntington hastalığı
A) Frontal lob B) Parietal lob C) Oksipital lob D) Temporal lob
A) Serotonin B) Dopamin C) Endorfin D) Asetilkolin
A) Medulla oblongata B) Hipokampüs C) Prefrontal korteks D) Talamus
A) Motor korteks B) Hipokampüs C) Duyusal korteks D) Beyincik
A) Duygusal düzenleme B) Motor kontrolü C) Dil anlama D) Görsel işleme
A) Hipokampus. B) Beyin sapı. C) Amigdala. D) Beyincik.
A) Nöroregülasyon. B) Nörotransmisyon. C) Nöroplastisite. D) Nörogenez.
A) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi B) Uzun süreli anıların saklanması C) Vücut ısısının kontrolü D) Görsel bilginin işlenmesi
A) Beyincik B) Amigdala C) Medulla oblongata D) Hipokampüs
A) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak B) Görsel bilginin işlenmesi C) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma D) Kalp atış hızının düzenlenmesi
A) Sinaptik budama B) Nörotransmisyon C) Miyelinleşme D) Nöroplastisite
A) Bazal gangliyonlar B) Beyincik C) Hipotalamus D) Hipofiz bezi
A) Frontal lob. B) Beyin sapı. C) Beyincik. D) Amigdala.
A) Multipl skleroz B) Parkinson hastalığı C) Alzheimer hastalığı D) Huntington hastalığı
A) Sinaptik budama B) Nörogenez C) Nörotransmisyon D) Nöroplastisite
A) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. B) Sinaptik iletim yoluyla. C) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. D) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla.
A) GABA B) Asetilkolin C) Serotonin D) Norepinefrin
A) Merkezi sinir sistemi B) Sempatik sinir sistemi C) Parasempatik sinir sistemi D) Enterik sinir sistemi
A) GABA B) Asetilkolin C) Dopamin D) Serotonin
A) Bilişsel psikoloji B) Biyopsikoloji C) Sosyal psikoloji D) Gelişim psikolojisi
A) Aristoteles B) Platon C) William James D) René Descartes
A) Claude Bernard B) Alois Alzheimer C) Wilder Penfield D) Solomon Carter Fuller
A) Wilder Penfield B) Claude Bernard C) Solomon Carter Fuller D) Charles Bell
A) Bilişsel nörobilim B) Klinik nöroloji C) Sosyal psikoloji D) Gelişim psikolojisi
A) William James B) Alois Alzheimer C) Knight Dunlap D) René Descartes
A) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. B) Nörobilim Derneği'ni kurdu. C) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. D) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı.
A) 1971 B) 1983 C) 1904 D) 1969
A) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. D) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır.
A) Cerrahi hasarlar B) Geçici hasarlar C) Kimyasal hasarlar D) Elektrolitik hasarlar
A) Sentetik ligand enjeksiyonu B) Elektrolitik lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Optogenetik inhibisyon
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Optogenetik inhibisyon C) Optik teknikler D) Elektriksel stimülasyon
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Kalsiyum görüntüleme C) Synapto-pHluorin D) Tek hücre kayıt
A) Elektrokortikografi B) Çok elektrotlu kayıt C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Tek hücreli kayıt
A) Cerrahi hasarlar B) Geçici hasarlar C) Elektriksel hasarlar D) Kimyasal hasarlar
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Elektriksel uyarım C) Optik teknikler D) Optogenetik uyarı
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetosenseografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Geçici lezyonlar B) Lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Kimyasal lezyonlar
A) Kuantum özellik haritalama B) Seçici yetiştirme C) Genetik mühendisliği D) İz bırakmayan duruş tahmini
A) Hesaplamalı modeller B) İşaret kullanmadan duruş tahmini C) Kuantum bağlantı haritalama D) Genetik mühendisliği
A) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. B) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. C) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. D) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır.
A) Genetik mühendisliği B) Kuantum bağlantı haritalama C) Seçici yetiştirme D) Gelişmiş genetik manipülasyonlar
A) Kuantum bağlantı haritalama B) Genetik mühendisliği C) Hesaplamalı modeller D) İşaret kullanmayan duruş tahmini
A) Duyu ve algı B) Dil C) Hareket kontrolü D) Motivasyonlu davranış
A) Bir psikiyatrik tanı B) Bir dejeneratif rahatsızlık C) Bir davranış bozukluğu D) Bir beyin gelişim bozukluğu
A) Alkolizm B) Şizofreni C) Anksiyete (kaygı) D) Otonizm
A) Otonizm B) Şizofreni C) Klinik depresyon D) Anksiyete
A) Farmakolojik tedaviler B) Davranışsal koşullanma C) Bilişsel-davranışçı terapi D) Bilinçli farkındalık çalışmaları
A) Klinik depresyon B) Uyuşturucu kullanımı C) Kaygı D) Alkolizm
A) Şizofreni B) Klinik depresyon C) Kaygı D) Otizm
A) Koku ve tat alma yetisinde azalma B) Dokunma duyarlılığında azalma C) Görüş bozukluğu D) İşitme kaybı
A) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck B) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins C) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann D) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow |