A) Hipokampüs B) Beyincik C) Prefrontal korteks D) Amigdala
A) Duyguları kontrol etmek B) Görsel bilginin işlenmesi C) Uzun süreli anıların saklanması D) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi
A) PET taraması B) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) C) CT taraması D) EEG (Elektroensefalografi)
A) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği B) Eski anıları yıkma süreci C) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı D) Nöronların bağlantı kuramaması
A) Wernicke bölgesi B) Temporal lob C) Broca'nın alanı D) Oksipital lob
A) Parkinson hastalığı B) Huntington hastalığı C) Down Sendromu D) Alzheimer hastalığı
A) Oksipital lob B) Temporal lob C) Frontal lob D) Parietal lob
A) Serotonin B) Dopamin C) Asetilkolin D) Endorfin
A) Talamus B) Prefrontal korteks C) Hipokampüs D) Medulla oblongata
A) Hipokampüs B) Motor korteks C) Beyincik D) Duyusal korteks
A) Duygusal düzenleme B) Dil anlama C) Motor kontrolü D) Görsel işleme
A) Hipokampus. B) Beyin sapı. C) Amigdala. D) Beyincik.
A) Nörotransmisyon. B) Nöroplastisite. C) Nöroregülasyon. D) Nörogenez.
A) Uzun süreli anıların saklanması B) Vücut ısısının kontrolü C) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi D) Görsel bilginin işlenmesi
A) Hipokampüs B) Amigdala C) Medulla oblongata D) Beyincik
A) Kalp atış hızının düzenlenmesi B) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma C) Görsel bilginin işlenmesi D) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak
A) Nörotransmisyon B) Sinaptik budama C) Miyelinleşme D) Nöroplastisite
A) Hipotalamus B) Bazal gangliyonlar C) Beyincik D) Hipofiz bezi
A) Beyincik. B) Amigdala. C) Frontal lob. D) Beyin sapı.
A) Multipl skleroz B) Alzheimer hastalığı C) Parkinson hastalığı D) Huntington hastalığı
A) Nörotransmisyon B) Nörogenez C) Sinaptik budama D) Nöroplastisite
A) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. B) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. C) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. D) Sinaptik iletim yoluyla.
A) Serotonin B) Norepinefrin C) Asetilkolin D) GABA
A) Merkezi sinir sistemi B) Enterik sinir sistemi C) Sempatik sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) GABA B) Dopamin C) Asetilkolin D) Serotonin
A) Gelişim psikolojisi B) Bilişsel psikoloji C) Biyopsikoloji D) Sosyal psikoloji
A) William James B) René Descartes C) Aristoteles D) Platon
A) Claude Bernard B) Wilder Penfield C) Alois Alzheimer D) Solomon Carter Fuller
A) Solomon Carter Fuller B) Charles Bell C) Claude Bernard D) Wilder Penfield
A) Klinik nöroloji B) Gelişim psikolojisi C) Sosyal psikoloji D) Bilişsel nörobilim
A) William James B) Alois Alzheimer C) Knight Dunlap D) René Descartes
A) Nörobilim Derneği'ni kurdu. B) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. C) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. D) Beyin korteksi haritasını geliştirdi.
A) 1971 B) 1969 C) 1983 D) 1904
A) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. D) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez.
A) Cerrahi hasarlar B) Elektrolitik hasarlar C) Geçici hasarlar D) Kimyasal hasarlar
A) Sentetik ligand enjeksiyonu B) Kimyasal lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Optogenetik inhibisyon
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Optik teknikler B) Elektriksel stimülasyon C) Optogenetik inhibisyon D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Tek hücre kayıt C) Kalsiyum görüntüleme D) Synapto-pHluorin
A) Elektrokortikografi B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Çok elektrotlu kayıt D) Tek hücreli kayıt
A) Geçici hasarlar B) Elektriksel hasarlar C) Cerrahi hasarlar D) Kimyasal hasarlar
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Optik teknikler B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Elektriksel uyarım D) Optogenetik uyarı
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Pozitron emisyon tomografisi (PET) C) Elektroensefalografi (EEG) D) Manyetosenseografi (MEG)
A) Geçici lezyonlar B) Elektrolitik lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Lezyonlar
A) İz bırakmayan duruş tahmini B) Genetik mühendisliği C) Seçici yetiştirme D) Kuantum özellik haritalama
A) İşaret kullanmadan duruş tahmini B) Kuantum bağlantı haritalama C) Genetik mühendisliği D) Hesaplamalı modeller
A) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. B) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. C) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. D) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler.
A) Gelişmiş genetik manipülasyonlar B) Genetik mühendisliği C) Kuantum bağlantı haritalama D) Seçici yetiştirme
A) Kuantum bağlantı haritalama B) İşaret kullanmayan duruş tahmini C) Genetik mühendisliği D) Hesaplamalı modeller
A) Dil B) Motivasyonlu davranış C) Duyu ve algı D) Hareket kontrolü
A) Bir dejeneratif rahatsızlık B) Bir psikiyatrik tanı C) Bir davranış bozukluğu D) Bir beyin gelişim bozukluğu
A) Alkolizm B) Anksiyete (kaygı) C) Şizofreni D) Otonizm
A) Şizofreni B) Klinik depresyon C) Anksiyete D) Otonizm
A) Davranışsal koşullanma B) Bilinçli farkındalık çalışmaları C) Farmakolojik tedaviler D) Bilişsel-davranışçı terapi
A) Uyuşturucu kullanımı B) Alkolizm C) Kaygı D) Klinik depresyon
A) Klinik depresyon B) Kaygı C) Şizofreni D) Otizm
A) İşitme kaybı B) Koku ve tat alma yetisinde azalma C) Dokunma duyarlılığında azalma D) Görüş bozukluğu
A) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins B) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck C) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann D) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow |