A) Amigdala B) Hipokampüs C) Prefrontal korteks D) Beyincik
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Duyguları kontrol etmek C) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi D) Uzun süreli anıların saklanması
A) EEG (Elektroensefalografi) B) PET taraması C) CT taraması D) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme)
A) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği B) Eski anıları yıkma süreci C) Nöronların bağlantı kuramaması D) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı
A) Broca'nın alanı B) Temporal lob C) Wernicke bölgesi D) Oksipital lob
A) Huntington hastalığı B) Down Sendromu C) Parkinson hastalığı D) Alzheimer hastalığı
A) Temporal lob B) Parietal lob C) Oksipital lob D) Frontal lob
A) Asetilkolin B) Dopamin C) Endorfin D) Serotonin
A) Hipokampüs B) Prefrontal korteks C) Talamus D) Medulla oblongata
A) Hipokampüs B) Duyusal korteks C) Motor korteks D) Beyincik
A) Dil anlama B) Görsel işleme C) Duygusal düzenleme D) Motor kontrolü
A) Beyincik. B) Beyin sapı. C) Hipokampus. D) Amigdala.
A) Nöroplastisite. B) Nörotransmisyon. C) Nörogenez. D) Nöroregülasyon.
A) Vücut ısısının kontrolü B) Görsel bilginin işlenmesi C) Uzun süreli anıların saklanması D) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi
A) Medulla oblongata B) Amigdala C) Beyincik D) Hipokampüs
A) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak B) Görsel bilginin işlenmesi C) Kalp atış hızının düzenlenmesi D) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma
A) Miyelinleşme B) Nöroplastisite C) Nörotransmisyon D) Sinaptik budama
A) Bazal gangliyonlar B) Beyincik C) Hipofiz bezi D) Hipotalamus
A) Amigdala. B) Beyin sapı. C) Frontal lob. D) Beyincik.
A) Alzheimer hastalığı B) Huntington hastalığı C) Parkinson hastalığı D) Multipl skleroz
A) Nörogenez B) Nörotransmisyon C) Nöroplastisite D) Sinaptik budama
A) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. B) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. C) Sinaptik iletim yoluyla. D) Elektrik sinyalleri aracılığıyla.
A) GABA B) Asetilkolin C) Serotonin D) Norepinefrin
A) Merkezi sinir sistemi B) Sempatik sinir sistemi C) Enterik sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) Asetilkolin B) Dopamin C) GABA D) Serotonin
A) Gelişim psikolojisi B) Bilişsel psikoloji C) Sosyal psikoloji D) Biyopsikoloji
A) Platon B) René Descartes C) William James D) Aristoteles
A) Solomon Carter Fuller B) Alois Alzheimer C) Wilder Penfield D) Claude Bernard
A) Solomon Carter Fuller B) Wilder Penfield C) Claude Bernard D) Charles Bell
A) Bilişsel nörobilim B) Klinik nöroloji C) Gelişim psikolojisi D) Sosyal psikoloji
A) Knight Dunlap B) Alois Alzheimer C) René Descartes D) William James
A) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. B) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. C) Nörobilim Derneği'ni kurdu. D) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı.
A) 1969 B) 1971 C) 1904 D) 1983
A) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. B) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. C) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. D) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür.
A) Kimyasal hasarlar B) Geçici hasarlar C) Elektrolitik hasarlar D) Cerrahi hasarlar
A) Kimyasal lezyonlar B) Optogenetik inhibisyon C) Elektrolitik lezyonlar D) Sentetik ligand enjeksiyonu
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Optogenetik inhibisyon B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Optik teknikler D) Elektriksel stimülasyon
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Kalsiyum görüntüleme C) Synapto-pHluorin D) Tek hücre kayıt
A) Tek hücreli kayıt B) Elektrokortikografi C) Çok elektrotlu kayıt D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Elektriksel hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Kimyasal hasarlar D) Geçici hasarlar
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Elektriksel uyarım B) Optik teknikler C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optogenetik uyarı
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetosenseografi (MEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Lezyonlar B) Geçici lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Elektrolitik lezyonlar
A) İz bırakmayan duruş tahmini B) Kuantum özellik haritalama C) Genetik mühendisliği D) Seçici yetiştirme
A) İşaret kullanmadan duruş tahmini B) Genetik mühendisliği C) Hesaplamalı modeller D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. B) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. C) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. D) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler.
A) Seçici yetiştirme B) Genetik mühendisliği C) Kuantum bağlantı haritalama D) Gelişmiş genetik manipülasyonlar
A) Genetik mühendisliği B) Kuantum bağlantı haritalama C) Hesaplamalı modeller D) İşaret kullanmayan duruş tahmini
A) Duyu ve algı B) Dil C) Motivasyonlu davranış D) Hareket kontrolü
A) Bir davranış bozukluğu B) Bir psikiyatrik tanı C) Bir dejeneratif rahatsızlık D) Bir beyin gelişim bozukluğu
A) Alkolizm B) Otonizm C) Anksiyete (kaygı) D) Şizofreni
A) Anksiyete B) Şizofreni C) Klinik depresyon D) Otonizm
A) Farmakolojik tedaviler B) Bilişsel-davranışçı terapi C) Davranışsal koşullanma D) Bilinçli farkındalık çalışmaları
A) Klinik depresyon B) Alkolizm C) Uyuşturucu kullanımı D) Kaygı
A) Kaygı B) Şizofreni C) Klinik depresyon D) Otizm
A) İşitme kaybı B) Dokunma duyarlılığında azalma C) Görüş bozukluğu D) Koku ve tat alma yetisinde azalma
A) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann B) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck C) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins D) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow |