A) Mitokondri B) Hücre zarı C) Endoplazmik retikulum D) Nucleus
A) DNA'nın moleküler yapısını incelemek. B) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. C) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. D) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek.
A) Rosalind Franklin B) James Watson ve Francis Crick C) Thomas Hunt Morgan D) Gregor Mendel
A) X kromozomu üzerinde bulunan genler. B) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. C) Nesil atlayan genler. D) Bir bireyde her zaman baskın olan genler.
A) Heterozigot B) Homozigot baskın C) Homolog D) Monohibrit
A) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. B) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için. C) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. D) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek.
A) Gen ifadesi için protein sentezlemek. B) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek. C) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. D) Genetik mutasyonlar oluşturmak için.
A) Orak hücreli anemi B) Kistik fibrozis C) Albinizm D) Huntington hastalığı
A) Genetik mutasyonların analizi. B) Genetik rekombinasyon süreci. C) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. D) Gen terapisi uygulaması.
A) Kromatid B) Penetrance C) Genetik sürüklenme D) Plazmid
A) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. B) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. C) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. D) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama.
A) Thomas Edison B) Louis Pasteur C) Charles Darwin D) Gregor Mendel
A) Homozigot kalıtım B) Eksik hakimiyet C) Poligenik kalıtım D) Kodominans
A) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) B) Jel elektroforezi C) Gen düzenleme D) Western blot
A) Fizik B) Kimya C) Genetik D) Biyoloji
A) Baskın B) Çok Faktörlü C) Çekinik D) X'e bağlı
A) 64 B) 46 C) 23 D) 32
A) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. B) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. C) Kansere yol açan bir mutasyon. D) X kromozomunu içeren bir mutasyon.
A) Kistik fibrozis B) Orak hücreli anemi C) Huntington hastalığı D) Down Sendromu
A) Olasılık B) Mutasyon oranı C) Frekans D) Değişkenlik
A) Ekzonlar B) Mutasyonlar C) Aleller D) Genomlar
A) Turner sendromu B) Kistik fibrozis C) Hemofili D) Frajil X sendromu
A) Klonlama B) Genetik rekombinasyon C) Kalıtım D) Mutasyon
A) Hibridizasyon B) Genetik mühendisliği C) Yapay seçilim D) Doğal seçilim
A) 5 B) 4 C) 3 D) 2
A) IBIB B) IAIA C) IAIB D) ii
A) Haploid B) Anöploidi C) Genotip D) Fenotip
A) Çeviri B) Transkripsiyon C) Çoğaltma D) Mutasyon
A) Çekinik B) Baskın C) Poligenik D) Monojenik |