A) Nucleus B) Endoplazmik retikulum C) Mitokondri D) Hücre zarı
A) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. B) DNA'nın moleküler yapısını incelemek. C) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. D) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek.
A) Rosalind Franklin B) Gregor Mendel C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson ve Francis Crick
A) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. B) Nesil atlayan genler. C) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. D) X kromozomu üzerinde bulunan genler.
A) Homozigot baskın B) Homolog C) Heterozigot D) Monohibrit
A) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. B) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. C) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. D) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için.
A) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. B) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. C) Gen ifadesi için protein sentezlemek. D) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek.
A) Orak hücreli anemi B) Huntington hastalığı C) Albinizm D) Kistik fibrozis
A) Genetik mutasyonların analizi. B) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. C) Genetik rekombinasyon süreci. D) Gen terapisi uygulaması.
A) Plazmid B) Kromatid C) Penetrance D) Genetik sürüklenme
A) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. B) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. C) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama. D) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama.
A) Kansere yol açan bir mutasyon. B) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. C) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. D) X kromozomunu içeren bir mutasyon.
A) Anöploidi B) Genotip C) Fenotip D) Haploid
A) Biyoloji B) Fizik C) Kimya D) Genetik
A) 46 B) 64 C) 32 D) 23
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Charles Darwin D) Thomas Edison
A) Kistik fibrozis B) Huntington hastalığı C) Orak hücreli anemi D) Down Sendromu
A) 5 B) 4 C) 2 D) 3
A) Kistik fibrozis B) Hemofili C) Turner sendromu D) Frajil X sendromu
A) Gen düzenleme B) Jel elektroforezi C) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) D) Western blot
A) Mutasyonlar B) Genomlar C) Ekzonlar D) Aleller
A) Çekinik B) X'e bağlı C) Çok Faktörlü D) Baskın
A) Genetik mühendisliği B) Yapay seçilim C) Doğal seçilim D) Hibridizasyon
A) Çekinik B) Monojenik C) Poligenik D) Baskın
A) Genetik rekombinasyon B) Klonlama C) Mutasyon D) Kalıtım
A) Kodominans B) Homozigot kalıtım C) Eksik hakimiyet D) Poligenik kalıtım
A) IAIA B) ii C) IAIB D) IBIB
A) Çeviri B) Transkripsiyon C) Çoğaltma D) Mutasyon
A) Frekans B) Olasılık C) Değişkenlik D) Mutasyon oranı |