A) Endoplazmik retikulum B) Hücre zarı C) Nucleus D) Mitokondri
A) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. B) DNA'nın moleküler yapısını incelemek. C) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. D) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson ve Francis Crick C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklin
A) X kromozomu üzerinde bulunan genler. B) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. C) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. D) Nesil atlayan genler.
A) Homozigot baskın B) Monohibrit C) Homolog D) Heterozigot
A) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. B) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. C) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. D) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için.
A) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek. B) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. C) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. D) Gen ifadesi için protein sentezlemek.
A) Huntington hastalığı B) Orak hücreli anemi C) Kistik fibrozis D) Albinizm
A) Gen terapisi uygulaması. B) Genetik mutasyonların analizi. C) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. D) Genetik rekombinasyon süreci.
A) Genetik sürüklenme B) Plazmid C) Kromatid D) Penetrance
A) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. B) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. C) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. D) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama.
A) Thomas Edison B) Charles Darwin C) Louis Pasteur D) Gregor Mendel
A) Poligenik kalıtım B) Homozigot kalıtım C) Eksik hakimiyet D) Kodominans
A) Jel elektroforezi B) Gen düzenleme C) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) D) Western blot
A) Genetik B) Fizik C) Kimya D) Biyoloji
A) Çok Faktörlü B) X'e bağlı C) Baskın D) Çekinik
A) 23 B) 32 C) 64 D) 46
A) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. B) X kromozomunu içeren bir mutasyon. C) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. D) Kansere yol açan bir mutasyon.
A) Down Sendromu B) Huntington hastalığı C) Kistik fibrozis D) Orak hücreli anemi
A) Mutasyon oranı B) Değişkenlik C) Frekans D) Olasılık
A) Mutasyonlar B) Genomlar C) Aleller D) Ekzonlar
A) Kistik fibrozis B) Frajil X sendromu C) Hemofili D) Turner sendromu
A) Klonlama B) Kalıtım C) Mutasyon D) Genetik rekombinasyon
A) Yapay seçilim B) Hibridizasyon C) Doğal seçilim D) Genetik mühendisliği
A) 3 B) 4 C) 2 D) 5
A) IBIB B) ii C) IAIB D) IAIA
A) Genotip B) Fenotip C) Anöploidi D) Haploid
A) Mutasyon B) Çeviri C) Çoğaltma D) Transkripsiyon
A) Çekinik B) Baskın C) Poligenik D) Monojenik |