A) Hücre zarı B) Nucleus C) Endoplazmik retikulum D) Mitokondri
A) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. B) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. C) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. D) DNA'nın moleküler yapısını incelemek.
A) Gregor Mendel B) Thomas Hunt Morgan C) James Watson ve Francis Crick D) Rosalind Franklin
A) X kromozomu üzerinde bulunan genler. B) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. C) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. D) Nesil atlayan genler.
A) Heterozigot B) Monohibrit C) Homozigot baskın D) Homolog
A) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için. B) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. C) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. D) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek.
A) Gen ifadesi için protein sentezlemek. B) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. C) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. D) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek.
A) Huntington hastalığı B) Kistik fibrozis C) Orak hücreli anemi D) Albinizm
A) Gen terapisi uygulaması. B) Genetik mutasyonların analizi. C) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. D) Genetik rekombinasyon süreci.
A) Penetrance B) Genetik sürüklenme C) Plazmid D) Kromatid
A) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. B) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. C) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. D) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama.
A) Louis Pasteur B) Thomas Edison C) Gregor Mendel D) Charles Darwin
A) Homozigot kalıtım B) Poligenik kalıtım C) Eksik hakimiyet D) Kodominans
A) Western blot B) Gen düzenleme C) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) D) Jel elektroforezi
A) Biyoloji B) Genetik C) Fizik D) Kimya
A) Çok Faktörlü B) X'e bağlı C) Çekinik D) Baskın
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64
A) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. B) Kansere yol açan bir mutasyon. C) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. D) X kromozomunu içeren bir mutasyon.
A) Kistik fibrozis B) Orak hücreli anemi C) Down Sendromu D) Huntington hastalığı
A) Olasılık B) Mutasyon oranı C) Frekans D) Değişkenlik
A) Aleller B) Ekzonlar C) Genomlar D) Mutasyonlar
A) Kistik fibrozis B) Frajil X sendromu C) Hemofili D) Turner sendromu
A) Kalıtım B) Genetik rekombinasyon C) Klonlama D) Mutasyon
A) Genetik mühendisliği B) Yapay seçilim C) Hibridizasyon D) Doğal seçilim
A) 3 B) 4 C) 5 D) 2
A) IAIB B) IAIA C) IBIB D) ii
A) Fenotip B) Genotip C) Haploid D) Anöploidi
A) Transkripsiyon B) Çoğaltma C) Çeviri D) Mutasyon
A) Baskın B) Poligenik C) Çekinik D) Monojenik |