- 1. Moleküler genetik, genlerin moleküler yapısı ve işlevi ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik bilginin canlı organizmalarda nasıl depolandığını, çoğaltıldığını ve ifade edildiğini anlamak için DNA, RNA ve proteinlerin incelenmesini içerir. Genetik özelliklerin ve hastalıkların altında yatan moleküler mekanizmaları inceleyerek, moleküler genetiğin tıp, tarım ve biyoteknoloji gibi alanlar için derin etkileri vardır. Bu alandaki araştırmacılar, çeşitli biyolojik süreçlerde belirli genlerin rolünü araştırmak için DNA dizileme, gen düzenleme ve gen ekspresyon analizi gibi teknikler kullanmaktadır. Genel olarak, moleküler genetik, kalıtımın karmaşıklığını çözmede ve genetik bozuklukları ve türler arasındaki evrimsel ilişkileri anlamamızı ilerletmede çok önemli bir rol oynamaktadır.
Aşağıdakilerden hangisi bir nükleotidin bileşeni değildir?
A) Şeker
B) Amino asit
C) Fosfat grubu
D) Azotlu baz
- 2. DNA replikasyonunda helikazın işlevi nedir?
A) Büyüyen DNA zincirine nükleotidler ekler
B) Yeni sentezlenen DNA'yı düzeltir
C) DNA çift sarmalını çözer
D) DNA ipliğindeki çentikleri kapatır
- 3. Transkripsiyonda RNA sentezinden hangi enzim sorumludur?
A) Primase
B) Helikaz
C) RNA polimeraz
D) DNA ligaz
- 4. Bir kodonda kaç nükleotid bazı vardır?
A) Dört
B) İki
C) Üç
D) Beş
- 5. Bir protein oluşturmak için mRNA dizisinin kodunun çözülmesini içeren süreç hangisidir?
A) Mutasyon
B) Transkripsiyon
C) Çoğaltma
D) Çeviri
- 6. Hangi mutasyon türü erken bir dur kodonuyla sonuçlanır?
A) Sessiz mutasyon
B) Saçma mutasyon
C) Yanlış mutasyon
D) Çerçeve kayması mutasyonu
- 7. Ökaryotik bir hücrede çeviri nerede gerçekleşir?
A) Ribozom
B) Golgi aygıtı
C) Nucleus
D) Endoplazmik retikulum
- 8. Hangi RNA türü çeviri sırasında amino asitleri ribozoma taşır?
A) Haberci RNA (mRNA)
B) Ribozomal RNA (rRNA)
C) Küçük nükleer RNA (snRNA)
D) Transfer RNA (tRNA)
- 9. Hangi mutasyon türü tek bir nükleotidi değiştirir?
A) Delesyon mutasyonu
B) Duplikasyon mutasyonu
C) Ekleme mutasyonu
D) Nokta mutasyonu
- 10. DNA segmentlerinin kesilip birbirine eklendiği süreç nedir?
A) Çeviri
B) Transkripsiyon
C) Rekombinasyon
D) Çoğaltma
- 11. Hangi enzim replikasyon sırasında DNA ipliğindeki çentiklerin kapatılmasından sorumludur?
A) Primase
B) DNA ligaz
C) Helikaz
D) Topoizomeraz
- 12. Bir proteinin amino asit diziliminde değişiklikle sonuçlanan DNA dizilimindeki değişiklik için kullanılan terim nedir?
A) Sessiz mutasyon
B) Yanlış mutasyon
C) Saçma mutasyon
D) Çerçeve kayması mutasyonu
- 13. Ökaryotik hücrelerde protein katlanması ve işlenmesinden hangi organel sorumludur?
A) Lizozom
B) Mitokondri
C) Endoplazmik retikulum
D) Peroksizom
- 14. Ökaryotik hücrelerde DNA nerede bulunur?
A) Nucleus
B) Sitoplazma
C) Kloroplast
D) Mitokondri
- 15. Genetik bilginin DNA'dan RNA'ya kopyalanması süreci için kullanılan terim nedir?
A) Çeviri
B) Transkripsiyon
C) Çoğaltma
D) Mutasyon
- 16. Hangi enzim replikasyon sırasında büyüyen DNA ipliğine nükleotid eklemekten sorumludur?
A) RNA polimeraz
B) Helikaz
C) DNA polimeraz
D) Primase
- 17. Hangi molekül tüm canlı organizmaların gelişimi, işleyişi, büyümesi ve üremesi için genetik talimatları taşır?
A) RNA
B) DNA
C) Karbonhidrat
D) Protein
- 18. Bir DNA molekülü üzerinde RNA polimerazın transkripsiyonu başlatmak için bağlandığı bölge nedir?
A) Organizatör
B) Exon
C) Terminatör
D) Intron
- 19. RNA splicing'in gen ifadesindeki rolü nedir?
A) DNA'nın Düzeltilmesi
B) Transkripsiyon başlangıcı
C) Çevirinin başlatılması
D) İntronların çıkarılması ve ekzonların birleştirilmesi
- 20. DNA ligazın DNA replikasyonundaki birincil işlevi nedir?
A) Okazaki parçalarını geciken iplikçik üzerinde birleştirir
B) DNA çift sarmalını çözer
C) Yeni sentezlenen DNA'yı düzeltir
D) RNA primerleri ekler
- 21. Hangi RNA türü ribozomun bir bileşenidir ve protein sentezini kolaylaştırır?
A) Haberci RNA (mRNA)
B) Küçük nükleer RNA (snRNA)
C) Transfer RNA (tRNA)
D) Ribozomal RNA (rRNA)
- 22. DNA dizilerinin doğru şekilde kopyalanmasını sağlayan süreç nedir?
A) Transkripsiyon
B) Translokasyon
C) Dönüşüm
D) Düzeltme
- 23. DNA replikasyonu sırasında DNA çift sarmalının çözülmesinden hangi enzim sorumludur?
A) DNA ligaz
B) RNA polimeraz
C) Primase
D) Helikaz
- 24. DNA'nın iki ipliğini bir arada tutan bağ türü nedir?
A) Kovalent bağlar
B) Hidrojen bağları
C) İyonik bağlar
D) Van der Waals kuvvetleri
- 25. Belirli bir özelliği belirleyen DNA bölgesi için kullanılan terim nedir?
A) Kromozom
B) Gene
C) Genom
D) Alel
- 26. Aşağıdakilerden hangisi bir kromozomal mutasyon türüdür?
A) Sessiz mutasyon
B) Silme
C) Yanlış mutasyon
D) Nokta mutasyonu
- 27. Tek bir genden birden fazla RNA transkripti üreten sürece ne ad verilir?
A) Çeviri
B) Transkripsiyon
C) Poliadenilasyon
D) Alternatif birleştirme
- 28. Ökaryotik hücrelerde genetik bilgiyi çekirdekten sitoplazmaya taşıyan molekül hangisidir?
A) rRNA
B) tRNA
C) mRNA
D) snRNA
- 29. Hangi DNA onarım mekanizması UV radyasyonunun neden olduğu timin dimerlerini düzeltir?
A) Nükleotid eksizyon onarımı
B) Baz eksizyon onarımı
C) Homolog rekombinasyon
D) Uyumsuzluk onarımı
- 30. Hangi süreç genlerin bir kromozomdan diğerine hareketini içerir?
A) Translokasyon
B) Çeviri
C) Çoğaltma
D) Mutasyon
- 31. Genetik kod ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
A) Dejenere
B) Açık ve net
C) Çakışmayan
D) Doğrusal
- 32. Isı veya pH gibi aşırı koşullar nedeniyle bir proteinde meydana gelen konformasyonel değişim için kullanılan terim nedir?
A) Fosforilasyon
B) Glikozilasyon
C) Denatürasyon
D) Bozulma
- 33. Genomda başka yerlere taşınabilen bir DNA bölümü için kullanılan terim nedir?
A) Operon
B) Intron
C) Tek kullanımlık element
D) Telomer
- 34. Hangi kromozomal mutasyon türü bir kromozomun bir kısmının kopyalanmasına neden olur?
A) Silme
B) Çoğaltma
C) Ters Çevirme
D) Translokasyon
- 35. DNA ve RNA'nın yapı taşları nelerdir?
A) Amino asitler
B) Yağ asitleri
C) Nükleotidler
D) Monosakkaritler
- 36. Hangi terim bir bireyin genetik yapısını tanımlar?
A) Kromozom
B) Genotip
C) Fenotip
D) Alel
- 37. Belirli bir amino asidi kodlayan mRNA üzerindeki üç nükleotid dizisine ne ad verilir?
A) Antikodon
B) Kodon
C) Exon
D) Intron
- 38. Hücre bölünmesinden önce genetik materyalin kopyalandığı süreç nedir?
A) Çeviri
B) Mutasyon
C) Transkripsiyon
D) Çoğaltma
- 39. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Alel
B) Locus
C) Fenotip
D) Genotip
- 40. Hangi genetik bozukluk 21. kromozomun fazladan bir kopyasından kaynaklanır?
A) Kistik fibrozis
B) Down Sendromu
C) Klinefelter sendromu
D) Turner sendromu
- 41. Bir bireyin genetik yapısının fiziksel ifadesine ne ad verilir?
A) Genotip
B) Locus
C) Alel
D) Fenotip
- 42. Hangi mutasyon türü bir nükleotidin eklenmesi veya silinmesiyle sonuçlanır?
A) Saçmalık
B) Frameshift
C) Missense
D) Sessiz
- 43. Hangi genetik bozukluk erkeklerde fazladan bir X kromozomunun varlığından kaynaklanır?
A) Down Sendromu
B) Klinefelter sendromu
C) Kistik fibrozis
D) Turner sendromu
- 44. Belirli bir özellik için iki farklı alele sahip bir bireyi tanımlayan terim hangisidir?
A) Homozigot
B) Genotip
C) Fenotip
D) Heterozigot
- 45. Hangi mutasyon türü bir proteinin amino asit dizisinde bir değişiklikle sonuçlanmaz?
A) Frameshift
B) Saçmalık
C) Missense
D) Sessiz
- 46. Hangi terim bir genin farklı özelliklerle sonuçlanabilen alternatif formlarını tanımlar?
A) Genotip
B) Alel
C) Fenotip
D) Locus
- 47. Hangi genetik bozukluk kadınlarda X kromozomunun yokluğundan kaynaklanır?
A) Down Sendromu
B) Klinefelter sendromu
C) Kistik fibrozis
D) Turner sendromu
|