A) Western blot B) ELISA C) Karyotipleme D) PCR
A) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi C) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi D) Virüslerdeki mutasyonların analizi
A) Turner sendromu B) Down Sendromu C) Trizomi 18 D) Klinefelter sendromu
A) Protein etkileşimlerini incelemek için B) Genetik mutasyonları tanımlamak için C) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek D) Viral DNA'yı tespit etmek için
A) Down Sendromu B) Migren C) Tip 2 diyabet D) Astım
A) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar B) Genetik bozukluklar için belirteçler C) Aktif gen ifadesi bölgeleri D) Göz renginden sorumlu genetik materyal
A) Down Sendromu B) Turner sendromu C) Klinefelter sendromu D) Trizomi 18
A) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir B) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir C) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır D) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
A) Kan hücresi sayımının belirlenmesi B) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi C) Protein ifade seviyelerini tespit etme D) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
A) Kromozomların uçlarını korur B) Gen ifadesini düzenler C) Göz renginden sorumlu genleri içerir D) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
A) Genetik mutasyonları indüklemek için B) Protein yapılarını değiştirmek için C) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için D) Gen ifadesini düzenlemek için
A) X-ışını kristalografisi B) Akış sitometrisi C) G-bantlama D) İmmünofloresan
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir C) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır D) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
A) Protein sentez hataları B) Viral enfeksiyonlar C) Bakteriyel mutasyonlar D) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
A) Cri du chat sendromu B) Marfan sendromu C) Huntington hastalığı D) Prader-Willi sendromu
A) Silme B) Çoğaltma C) Anöploidi D) Translokasyon
A) 20 B) 46 C) 48 D) 23
A) Çoğaltma B) Silme C) Translokasyon D) Ters Çevirme
A) Translokasyon B) Anöploidi C) Sinapsis D) Karşıya geçmek
A) Ters Çevirme B) Silme C) Çoğaltma D) Translokasyon
A) Tetrasomi B) Anöploidi C) Monozomi D) Trizomi
A) Ters Çevirme B) Translokasyon C) Silme D) Çoğaltma
A) 23 B) 22 C) 46 D) 24
A) Gene B) Sentromer C) Nükleolus D) Telomer
A) Kromozom haritası B) Alel C) Locus D) Kodon
A) M fazı B) S evresi C) G1 aşaması D) G2 fazı
A) 46 B) 22 C) 24 D) 44
A) Meme kanseri. B) Kronik miyeloid lösemi. C) Kistik fibrozis. D) Parkinson hastalığı.
A) Karyotip. B) Alel. C) Genotip. D) Fenotip. |