ThatQuiz
|
Test Kütüphanesi
|
Bu Testi Şimdi Al
Sitogenetik - Test
Sitogenetik
  • 1. Sitogenetik, kromozomların incelenmesi ve kalıtımdaki rolleri ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik hastalıkları, doğum kusurlarını ve diğer durumları anlamak için kromozomların yapısını, işlevini ve sayısal anormalliklerini analiz etmeyi içerir. Sitogenetikçiler karyotipi veya bir bireydeki tüm kromozom setini inceleyerek Down sendromu, Turner sendromu ve Klinefelter sendromu gibi kromozomal bozuklukları tanımlayabilirler. Sitogenetikte kullanılan teknikler arasında karyotipleme, floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve dizi karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (aCGH) bulunmaktadır. Sitogenetik, doğum öncesi tarama, kanser teşhisi ve genetik bozuklukların araştırılmasında önemli bir rol oynamaktadır.

    Sitogenetikte yaygın olarak kullanılan laboratuvar tekniği hangisidir?
A) ELISA
B) PCR
C) Karyotipleme
D) Western blot
  • 2. Sitogenetikte FISH analizi neleri içerir?
A) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
B) Virüslerdeki mutasyonların analizi
C) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi
D) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
  • 3. Hangi durum cinsiyet kromozomlarının anöploidisinden kaynaklanır?
A) Trizomi 18
B) Klinefelter sendromu
C) Turner sendromu
D) Down Sendromu
  • 4. Sitogenetikte G-bantlama boyasının amacı nedir?
A) Viral DNA'yı tespit etmek için
B) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek
C) Genetik mutasyonları tanımlamak için
D) Protein etkileşimlerini incelemek için
  • 5. Aşağıdaki hastalıklardan hangisi genellikle sitogenetik testlerle teşhis edilir?
A) Astım
B) Down Sendromu
C) Tip 2 diyabet
D) Migren
  • 6. Telomerler kromozom yapısında neyi temsil eder?
A) Göz renginden sorumlu genetik materyal
B) Genetik bozukluklar için belirteçler
C) Aktif gen ifadesi bölgeleri
D) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
  • 7. Hangi anöploidi türü erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyası ile ilişkilidir?
A) Turner sendromu
B) Klinefelter sendromu
C) Down Sendromu
D) Trizomi 18
  • 8. Metafaz kromozomları karyotipleme için neden yaygın olarak kullanılır?
A) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
B) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
C) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir
D) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
  • 9. Sitogenetik analiz kanser araştırmalarına nasıl katkıda bulunur?
A) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
B) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
C) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
D) Protein ifade seviyelerini tespit etme
  • 10. Bir kromozom üzerindeki sentromerin işlevi nedir?
A) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
B) Gen ifadesini düzenler
C) Kromozomların uçlarını korur
D) Göz renginden sorumlu genleri içerir
  • 11. Sitogenetikte bir probun rolü nedir?
A) Protein yapılarını değiştirmek için
B) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için
C) Genetik mutasyonları indüklemek için
D) Gen ifadesini düzenlemek için
  • 12. Hangi bozukluk 15. kromozomdaki bir kromozomal delesyon ile ilişkilidir?
A) Prader-Willi sendromu
B) Marfan sendromu
C) Huntington hastalığı
D) Cri du chat sendromu
  • 13. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Locus
B) Alel
C) Kromozom haritası
D) Kodon
  • 14. Bütün bir kromozomun kaybı için kullanılan terim nedir?
A) Monozomi
B) Anöploidi
C) Tetrasomi
D) Trizomi
  • 15. Normal insan somatik hücreleri kaç otozom içerir?
A) 22
B) 46
C) 24
D) 44
  • 16. İnsanlarda haploid kromozom sayısı nedir?
A) 23
B) 46
C) 22
D) 24
  • 17. Ne tür bir kromozomal anormallik, bir kromozom içinde bir DNA segmentinin birden fazla kez tekrarlanmasını içerir?
A) Translokasyon
B) Ters Çevirme
C) Çoğaltma
D) Silme
  • 18. Philadelphia kromozomu ne ile ilişkilidir?
A) Kistik fibrozis.
B) Kronik miyeloid lösemi.
C) Parkinson hastalığı.
D) Meme kanseri.
  • 19. Kromozomal duplikasyon hücre döngüsünün hangi evresinde gerçekleşir?
A) G1 aşaması
B) M fazı
C) G2 fazı
D) S evresi
  • 20. Yapısal bir kromozomal anormallik nelerden kaynaklanabilir?
A) Viral enfeksiyonlar
B) Protein sentez hataları
C) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
D) Bakteriyel mutasyonlar
  • 21. Mozaikliğin poliploididen farkı nedir?
A) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
B) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
C) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir
D) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
  • 22. Hangi kromozomal anormallik türünde bir kromozom parçası kopar ve baş aşağı yeniden bağlanır?
A) Ters Çevirme
B) Translokasyon
C) Silme
D) Çoğaltma
  • 23. Hangi kromozomal anormallik homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimini içerir?
A) Ters Çevirme
B) Çoğaltma
C) Translokasyon
D) Silme
  • 24. Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların normal eşleşmesini tanımlayan terim hangisidir?
A) Anöploidi
B) Karşıya geçmek
C) Sinapsis
D) Translokasyon
  • 25. Tipik bir insan karyotipindeki toplam kromozom sayısı nedir?
A) 23
B) 46
C) 20
D) 48
  • 26. Aşağıdakilerden hangisi kromozom sayısı ile ilgili bir anormalliktir?
A) Çoğaltma
B) Translokasyon
C) Anöploidi
D) Silme
  • 27. Kromozomlar üzerindeki bant desenlerini görselleştirmek için hangi teknik kullanılır?
A) İmmünofloresan
B) X-ışını kristalografisi
C) G-bantlama
D) Akış sitometrisi
  • 28. Genetik yapı ve çevresel faktörlere bağlı olarak bir bireyin görünüşü için kullanılan terim nedir?
A) Fenotip.
B) Genotip.
C) Alel.
D) Karyotip.
  • 29. Aşağıdaki yapılardan hangisi kardeş kromatidleri bir arada tutar?
A) Telomer
B) Nükleolus
C) Sentromer
D) Gene
Şununla oluşturuldu: That Quiz — diğer konu alanlarındaki kaynaklarla birlikte matematik testi üretim sitesi.