A) ELISA B) Western blot C) PCR D) Karyotipleme
A) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi B) Virüslerdeki mutasyonların analizi C) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi D) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
A) Klinefelter sendromu B) Trizomi 18 C) Down Sendromu D) Turner sendromu
A) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek B) Genetik mutasyonları tanımlamak için C) Viral DNA'yı tespit etmek için D) Protein etkileşimlerini incelemek için
A) Astım B) Migren C) Tip 2 diyabet D) Down Sendromu
A) Göz renginden sorumlu genetik materyal B) Aktif gen ifadesi bölgeleri C) Genetik bozukluklar için belirteçler D) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
A) Trizomi 18 B) Turner sendromu C) Klinefelter sendromu D) Down Sendromu
A) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir B) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir C) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır D) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir
A) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi B) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi C) Protein ifade seviyelerini tespit etme D) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
A) Gen ifadesini düzenler B) Kromozomların uçlarını korur C) Göz renginden sorumlu genleri içerir D) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
A) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için B) Gen ifadesini düzenlemek için C) Protein yapılarını değiştirmek için D) Genetik mutasyonları indüklemek için
A) Karyotip. B) Genotip. C) Alel. D) Fenotip.
A) Ters Çevirme B) Translokasyon C) Silme D) Çoğaltma
A) Silme B) Translokasyon C) Çoğaltma D) Anöploidi
A) Silme B) Çoğaltma C) Ters Çevirme D) Translokasyon
A) Prader-Willi sendromu B) Marfan sendromu C) Huntington hastalığı D) Cri du chat sendromu
A) 23 B) 20 C) 46 D) 48
A) Kronik miyeloid lösemi. B) Kistik fibrozis. C) Parkinson hastalığı. D) Meme kanseri.
A) G-bantlama B) İmmünofloresan C) Akış sitometrisi D) X-ışını kristalografisi
A) 24 B) 23 C) 22 D) 46
A) Çoğaltma B) Ters Çevirme C) Silme D) Translokasyon
A) 44 B) 46 C) 22 D) 24
A) Bakteriyel mutasyonlar B) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar C) Protein sentez hataları D) Viral enfeksiyonlar
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir C) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur D) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
A) Trizomi B) Tetrasomi C) Monozomi D) Anöploidi
A) Kodon B) Alel C) Locus D) Kromozom haritası
A) G2 fazı B) S evresi C) M fazı D) G1 aşaması
A) Sinapsis B) Translokasyon C) Anöploidi D) Karşıya geçmek
A) Telomer B) Gene C) Nükleolus D) Sentromer |