A) Karyotipleme B) Western blot C) PCR D) ELISA
A) Virüslerdeki mutasyonların analizi B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi C) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi D) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
A) Turner sendromu B) Trizomi 18 C) Down Sendromu D) Klinefelter sendromu
A) Genetik mutasyonları tanımlamak için B) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek C) Protein etkileşimlerini incelemek için D) Viral DNA'yı tespit etmek için
A) Astım B) Migren C) Down Sendromu D) Tip 2 diyabet
A) Genetik bozukluklar için belirteçler B) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar C) Aktif gen ifadesi bölgeleri D) Göz renginden sorumlu genetik materyal
A) Turner sendromu B) Down Sendromu C) Trizomi 18 D) Klinefelter sendromu
A) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir B) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir C) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır D) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
A) Protein ifade seviyelerini tespit etme B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi C) Kan hücresi sayımının belirlenmesi D) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
A) Gen ifadesini düzenler B) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir C) Göz renginden sorumlu genleri içerir D) Kromozomların uçlarını korur
A) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için B) Genetik mutasyonları indüklemek için C) Protein yapılarını değiştirmek için D) Gen ifadesini düzenlemek için
A) X-ışını kristalografisi B) Akış sitometrisi C) İmmünofloresan D) G-bantlama
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler B) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur C) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir D) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
A) Bakteriyel mutasyonlar B) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar C) Viral enfeksiyonlar D) Protein sentez hataları
A) Marfan sendromu B) Huntington hastalığı C) Cri du chat sendromu D) Prader-Willi sendromu
A) Anöploidi B) Çoğaltma C) Translokasyon D) Silme
A) 48 B) 46 C) 20 D) 23
A) Ters Çevirme B) Silme C) Çoğaltma D) Translokasyon
A) Sinapsis B) Karşıya geçmek C) Translokasyon D) Anöploidi
A) Çoğaltma B) Ters Çevirme C) Silme D) Translokasyon
A) Monozomi B) Anöploidi C) Trizomi D) Tetrasomi
A) Translokasyon B) Çoğaltma C) Ters Çevirme D) Silme
A) 22 B) 24 C) 23 D) 46
A) Gene B) Nükleolus C) Telomer D) Sentromer
A) Kodon B) Locus C) Alel D) Kromozom haritası
A) M fazı B) G1 aşaması C) G2 fazı D) S evresi
A) 22 B) 46 C) 24 D) 44
A) Meme kanseri. B) Parkinson hastalığı. C) Kistik fibrozis. D) Kronik miyeloid lösemi.
A) Alel. B) Karyotip. C) Genotip. D) Fenotip. |