A) Amigdala B) Hipokampüs C) Prefrontal korteks D) Beyincik
A) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi B) Uzun süreli anıların saklanması C) Görsel bilginin işlenmesi D) Duyguları kontrol etmek
A) CT taraması B) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) C) PET taraması D) EEG (Elektroensefalografi)
A) Eski anıları yıkma süreci B) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı C) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği D) Nöronların bağlantı kuramaması
A) Wernicke bölgesi B) Oksipital lob C) Temporal lob D) Broca'nın alanı
A) Alzheimer hastalığı B) Huntington hastalığı C) Down Sendromu D) Parkinson hastalığı
A) Temporal lob B) Oksipital lob C) Parietal lob D) Frontal lob
A) Dopamin B) Asetilkolin C) Endorfin D) Serotonin
A) Talamus B) Hipokampüs C) Prefrontal korteks D) Medulla oblongata
A) Beyincik B) Duyusal korteks C) Hipokampüs D) Motor korteks
A) Duygusal düzenleme B) Motor kontrolü C) Dil anlama D) Görsel işleme
A) Amigdala. B) Beyin sapı. C) Beyincik. D) Hipokampus.
A) Nörogenez. B) Nörotransmisyon. C) Nöroplastisite. D) Nöroregülasyon.
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi C) Uzun süreli anıların saklanması D) Vücut ısısının kontrolü
A) Hipokampüs B) Amigdala C) Beyincik D) Medulla oblongata
A) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma B) Kalp atış hızının düzenlenmesi C) Görsel bilginin işlenmesi D) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak
A) Nöroplastisite B) Sinaptik budama C) Nörotransmisyon D) Miyelinleşme
A) Hipofiz bezi B) Hipotalamus C) Beyincik D) Bazal gangliyonlar
A) Beyincik. B) Beyin sapı. C) Frontal lob. D) Amigdala.
A) Parkinson hastalığı B) Alzheimer hastalığı C) Multipl skleroz D) Huntington hastalığı
A) Sinaptik budama B) Nörotransmisyon C) Nörogenez D) Nöroplastisite
A) Sinaptik iletim yoluyla. B) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. C) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. D) Elektrik sinyalleri aracılığıyla.
A) GABA B) Norepinefrin C) Serotonin D) Asetilkolin
A) Serotonin B) Asetilkolin C) GABA D) Dopamin
A) Görüş bozukluğu B) Koku ve tat alma yetisinde azalma C) İşitme kaybı D) Dokunma duyarlılığında azalma
A) Dil B) Motivasyonlu davranış C) Duyu ve algı D) Hareket kontrolü
A) Claude Bernard B) Charles Bell C) Wilder Penfield D) Solomon Carter Fuller
A) Parasempatik sinir sistemi B) Merkezi sinir sistemi C) Sempatik sinir sistemi D) Enterik sinir sistemi
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Bilinçli farkındalık çalışmaları B) Farmakolojik tedaviler C) Bilişsel-davranışçı terapi D) Davranışsal koşullanma
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Elektriksel stimülasyon C) Optogenetik inhibisyon D) Optik teknikler
A) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. D) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür.
A) Genetik mühendisliği B) Kuantum bağlantı haritalama C) İşaret kullanmayan duruş tahmini D) Hesaplamalı modeller
A) Klinik nöroloji B) Sosyal psikoloji C) Bilişsel nörobilim D) Gelişim psikolojisi
A) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow B) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins C) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck D) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann
A) Şizofreni B) Anksiyete C) Klinik depresyon D) Otonizm
A) Elektrolitik lezyonlar B) Geçici lezyonlar C) Kimyasal lezyonlar D) Lezyonlar
A) René Descartes B) Platon C) Aristoteles D) William James
A) Sosyal psikoloji B) Bilişsel psikoloji C) Biyopsikoloji D) Gelişim psikolojisi
A) Solomon Carter Fuller B) Alois Alzheimer C) Wilder Penfield D) Claude Bernard
A) William James B) Knight Dunlap C) René Descartes D) Alois Alzheimer
A) Optogenetik uyarı B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Optik teknikler D) Elektriksel uyarım
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Alkolizm B) Şizofreni C) Otonizm D) Anksiyete (kaygı)
A) Elektrolitik lezyonlar B) Optogenetik inhibisyon C) Kimyasal lezyonlar D) Sentetik ligand enjeksiyonu
A) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. B) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. C) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. D) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır.
A) İşaret kullanmadan duruş tahmini B) Genetik mühendisliği C) Hesaplamalı modeller D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Şizofreni B) Kaygı C) Klinik depresyon D) Otizm
A) Uyuşturucu kullanımı B) Kaygı C) Alkolizm D) Klinik depresyon
A) Bir dejeneratif rahatsızlık B) Bir psikiyatrik tanı C) Bir beyin gelişim bozukluğu D) Bir davranış bozukluğu
A) Geçici hasarlar B) Kimyasal hasarlar C) Cerrahi hasarlar D) Elektrolitik hasarlar
A) Kuantum özellik haritalama B) Seçici yetiştirme C) Genetik mühendisliği D) İz bırakmayan duruş tahmini
A) Synapto-pHluorin B) Tek hücre kayıt C) Kalsiyum görüntüleme D) Gerilim duyarlı boyalar
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetosenseografi (MEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Çok elektrotlu kayıt B) Elektrokortikografi C) Tek hücreli kayıt D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. B) Nörobilim Derneği'ni kurdu. C) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. D) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı.
A) 1904 B) 1969 C) 1983 D) 1971
A) Seçici yetiştirme B) Genetik mühendisliği C) Kuantum bağlantı haritalama D) Gelişmiş genetik manipülasyonlar
A) Kimyasal hasarlar B) Elektriksel hasarlar C) Geçici hasarlar D) Cerrahi hasarlar |