A) Prefrontal korteks B) Hipokampüs C) Beyincik D) Amigdala
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Uzun süreli anıların saklanması C) Duyguları kontrol etmek D) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi
A) CT taraması B) EEG (Elektroensefalografi) C) PET taraması D) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme)
A) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı B) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği C) Nöronların bağlantı kuramaması D) Eski anıları yıkma süreci
A) Temporal lob B) Wernicke bölgesi C) Oksipital lob D) Broca'nın alanı
A) Down Sendromu B) Parkinson hastalığı C) Alzheimer hastalığı D) Huntington hastalığı
A) Parietal lob B) Temporal lob C) Oksipital lob D) Frontal lob
A) Dopamin B) Asetilkolin C) Serotonin D) Endorfin
A) Prefrontal korteks B) Hipokampüs C) Medulla oblongata D) Talamus
A) Hipokampüs B) Motor korteks C) Beyincik D) Duyusal korteks
A) Görsel işleme B) Motor kontrolü C) Dil anlama D) Duygusal düzenleme
A) Hipokampus. B) Amigdala. C) Beyincik. D) Beyin sapı.
A) Nöroregülasyon. B) Nörotransmisyon. C) Nörogenez. D) Nöroplastisite.
A) Uzun süreli anıların saklanması B) Vücut ısısının kontrolü C) Görsel bilginin işlenmesi D) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi
A) Amigdala B) Beyincik C) Medulla oblongata D) Hipokampüs
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak C) Kalp atış hızının düzenlenmesi D) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma
A) Sinaptik budama B) Miyelinleşme C) Nöroplastisite D) Nörotransmisyon
A) Hipofiz bezi B) Bazal gangliyonlar C) Hipotalamus D) Beyincik
A) Beyin sapı. B) Frontal lob. C) Amigdala. D) Beyincik.
A) Multipl skleroz B) Parkinson hastalığı C) Huntington hastalığı D) Alzheimer hastalığı
A) Nörogenez B) Nörotransmisyon C) Nöroplastisite D) Sinaptik budama
A) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. B) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. C) Sinaptik iletim yoluyla. D) Doğrudan fiziksel temas yoluyla.
A) Norepinefrin B) GABA C) Asetilkolin D) Serotonin
A) Sempatik sinir sistemi B) Enterik sinir sistemi C) Merkezi sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) Serotonin B) Dopamin C) Asetilkolin D) GABA
A) Gelişim psikolojisi B) Sosyal psikoloji C) Bilişsel psikoloji D) Biyopsikoloji
A) Platon B) René Descartes C) Aristoteles D) William James
A) Solomon Carter Fuller B) Claude Bernard C) Wilder Penfield D) Alois Alzheimer
A) Charles Bell B) Claude Bernard C) Wilder Penfield D) Solomon Carter Fuller
A) Sosyal psikoloji B) Gelişim psikolojisi C) Klinik nöroloji D) Bilişsel nörobilim
A) William James B) René Descartes C) Alois Alzheimer D) Knight Dunlap
A) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. B) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. C) Nörobilim Derneği'ni kurdu. D) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı.
A) 1983 B) 1904 C) 1971 D) 1969
A) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. B) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. C) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. D) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez.
A) Kimyasal hasarlar B) Elektrolitik hasarlar C) Cerrahi hasarlar D) Geçici hasarlar
A) Elektrolitik lezyonlar B) Sentetik ligand enjeksiyonu C) Kimyasal lezyonlar D) Optogenetik inhibisyon
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Elektroensefalografi (EEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Optik teknikler C) Elektriksel stimülasyon D) Optogenetik inhibisyon
A) Synapto-pHluorin B) Kalsiyum görüntüleme C) Gerilim duyarlı boyalar D) Tek hücre kayıt
A) Çok elektrotlu kayıt B) Elektrokortikografi C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Tek hücreli kayıt
A) Elektriksel hasarlar B) Geçici hasarlar C) Cerrahi hasarlar D) Kimyasal hasarlar
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Pozitron emisyon tomografisi (PET) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Optogenetik uyarı B) Elektriksel uyarım C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optik teknikler
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Manyetosenseografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Elektrolitik lezyonlar B) Kimyasal lezyonlar C) Geçici lezyonlar D) Lezyonlar
A) İz bırakmayan duruş tahmini B) Seçici yetiştirme C) Kuantum özellik haritalama D) Genetik mühendisliği
A) Hesaplamalı modeller B) Genetik mühendisliği C) İşaret kullanmadan duruş tahmini D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. B) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. C) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. D) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler.
A) Gelişmiş genetik manipülasyonlar B) Genetik mühendisliği C) Seçici yetiştirme D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Hesaplamalı modeller B) Genetik mühendisliği C) İşaret kullanmayan duruş tahmini D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Dil B) Duyu ve algı C) Hareket kontrolü D) Motivasyonlu davranış
A) Bir psikiyatrik tanı B) Bir davranış bozukluğu C) Bir beyin gelişim bozukluğu D) Bir dejeneratif rahatsızlık
A) Anksiyete (kaygı) B) Şizofreni C) Alkolizm D) Otonizm
A) Otonizm B) Anksiyete C) Şizofreni D) Klinik depresyon
A) Davranışsal koşullanma B) Farmakolojik tedaviler C) Bilinçli farkındalık çalışmaları D) Bilişsel-davranışçı terapi
A) Kaygı B) Uyuşturucu kullanımı C) Alkolizm D) Klinik depresyon
A) Kaygı B) Klinik depresyon C) Otizm D) Şizofreni
A) Koku ve tat alma yetisinde azalma B) Görüş bozukluğu C) İşitme kaybı D) Dokunma duyarlılığında azalma
A) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow B) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins C) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann D) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck |