A) Prefrontal korteks B) Beyincik C) Amigdala D) Hipokampüs
A) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi B) Uzun süreli anıların saklanması C) Duyguları kontrol etmek D) Görsel bilginin işlenmesi
A) CT taraması B) PET taraması C) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) D) EEG (Elektroensefalografi)
A) Nöronların bağlantı kuramaması B) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği C) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı D) Eski anıları yıkma süreci
A) Wernicke bölgesi B) Oksipital lob C) Temporal lob D) Broca'nın alanı
A) Alzheimer hastalığı B) Down Sendromu C) Huntington hastalığı D) Parkinson hastalığı
A) Parietal lob B) Temporal lob C) Frontal lob D) Oksipital lob
A) Serotonin B) Dopamin C) Endorfin D) Asetilkolin
A) Hipokampüs B) Prefrontal korteks C) Talamus D) Medulla oblongata
A) Motor korteks B) Beyincik C) Hipokampüs D) Duyusal korteks
A) Görsel işleme B) Dil anlama C) Motor kontrolü D) Duygusal düzenleme
A) Amigdala. B) Hipokampus. C) Beyin sapı. D) Beyincik.
A) Nörogenez. B) Nörotransmisyon. C) Nöroregülasyon. D) Nöroplastisite.
A) Vücut ısısının kontrolü B) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi C) Uzun süreli anıların saklanması D) Görsel bilginin işlenmesi
A) Hipokampüs B) Beyincik C) Amigdala D) Medulla oblongata
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Kalp atış hızının düzenlenmesi C) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak D) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma
A) Nörotransmisyon B) Miyelinleşme C) Nöroplastisite D) Sinaptik budama
A) Hipotalamus B) Beyincik C) Hipofiz bezi D) Bazal gangliyonlar
A) Beyin sapı. B) Beyincik. C) Amigdala. D) Frontal lob.
A) Multipl skleroz B) Parkinson hastalığı C) Huntington hastalığı D) Alzheimer hastalığı
A) Nörotransmisyon B) Nörogenez C) Nöroplastisite D) Sinaptik budama
A) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. B) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. C) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. D) Sinaptik iletim yoluyla.
A) GABA B) Norepinefrin C) Asetilkolin D) Serotonin
A) Sempatik sinir sistemi B) Enterik sinir sistemi C) Merkezi sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) Dopamin B) Serotonin C) Asetilkolin D) GABA
A) Biyopsikoloji B) Sosyal psikoloji C) Bilişsel psikoloji D) Gelişim psikolojisi
A) Platon B) Aristoteles C) William James D) René Descartes
A) Solomon Carter Fuller B) Claude Bernard C) Alois Alzheimer D) Wilder Penfield
A) Wilder Penfield B) Claude Bernard C) Charles Bell D) Solomon Carter Fuller
A) Klinik nöroloji B) Bilişsel nörobilim C) Sosyal psikoloji D) Gelişim psikolojisi
A) William James B) René Descartes C) Alois Alzheimer D) Knight Dunlap
A) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. B) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. C) Nörobilim Derneği'ni kurdu. D) Beyin korteksi haritasını geliştirdi.
A) 1983 B) 1971 C) 1969 D) 1904
A) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür. D) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır.
A) Kimyasal hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Geçici hasarlar D) Elektrolitik hasarlar
A) Elektrolitik lezyonlar B) Optogenetik inhibisyon C) Sentetik ligand enjeksiyonu D) Kimyasal lezyonlar
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Elektriksel stimülasyon B) Optogenetik inhibisyon C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optik teknikler
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Synapto-pHluorin C) Tek hücre kayıt D) Kalsiyum görüntüleme
A) Elektrokortikografi B) Çok elektrotlu kayıt C) Tek hücreli kayıt D) Fonksiyonel nöroanatomi
A) Cerrahi hasarlar B) Geçici hasarlar C) Kimyasal hasarlar D) Elektriksel hasarlar
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Elektriksel uyarım B) Optik teknikler C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optogenetik uyarı
A) Manyetosenseografi (MEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Lezyonlar B) Geçici lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Kimyasal lezyonlar
A) Genetik mühendisliği B) İz bırakmayan duruş tahmini C) Seçici yetiştirme D) Kuantum özellik haritalama
A) Kuantum bağlantı haritalama B) İşaret kullanmadan duruş tahmini C) Hesaplamalı modeller D) Genetik mühendisliği
A) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. B) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. C) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. D) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir.
A) Seçici yetiştirme B) Kuantum bağlantı haritalama C) Gelişmiş genetik manipülasyonlar D) Genetik mühendisliği
A) Genetik mühendisliği B) Hesaplamalı modeller C) İşaret kullanmayan duruş tahmini D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Motivasyonlu davranış B) Hareket kontrolü C) Dil D) Duyu ve algı
A) Bir dejeneratif rahatsızlık B) Bir psikiyatrik tanı C) Bir davranış bozukluğu D) Bir beyin gelişim bozukluğu
A) Şizofreni B) Anksiyete (kaygı) C) Alkolizm D) Otonizm
A) Otonizm B) Anksiyete C) Klinik depresyon D) Şizofreni
A) Bilinçli farkındalık çalışmaları B) Bilişsel-davranışçı terapi C) Farmakolojik tedaviler D) Davranışsal koşullanma
A) Uyuşturucu kullanımı B) Kaygı C) Alkolizm D) Klinik depresyon
A) Otizm B) Şizofreni C) Kaygı D) Klinik depresyon
A) Koku ve tat alma yetisinde azalma B) İşitme kaybı C) Görüş bozukluğu D) Dokunma duyarlılığında azalma
A) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann B) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck C) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow D) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins |