A) Hipokampüs B) Beyincik C) Amigdala D) Prefrontal korteks
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi C) Duyguları kontrol etmek D) Uzun süreli anıların saklanması
A) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) B) EEG (Elektroensefalografi) C) CT taraması D) PET taraması
A) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı B) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği C) Nöronların bağlantı kuramaması D) Eski anıları yıkma süreci
A) Broca'nın alanı B) Wernicke bölgesi C) Temporal lob D) Oksipital lob
A) Parkinson hastalığı B) Alzheimer hastalığı C) Down Sendromu D) Huntington hastalığı
A) Oksipital lob B) Temporal lob C) Parietal lob D) Frontal lob
A) Dopamin B) Endorfin C) Asetilkolin D) Serotonin
A) Hipokampüs B) Medulla oblongata C) Prefrontal korteks D) Talamus
A) Beyincik B) Hipokampüs C) Duyusal korteks D) Motor korteks
A) Görsel işleme B) Duygusal düzenleme C) Motor kontrolü D) Dil anlama
A) Amigdala. B) Beyincik. C) Hipokampus. D) Beyin sapı.
A) Nörogenez. B) Nöroplastisite. C) Nörotransmisyon. D) Nöroregülasyon.
A) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi B) Görsel bilginin işlenmesi C) Uzun süreli anıların saklanması D) Vücut ısısının kontrolü
A) Hipokampüs B) Amigdala C) Beyincik D) Medulla oblongata
A) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma B) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak C) Görsel bilginin işlenmesi D) Kalp atış hızının düzenlenmesi
A) Nörotransmisyon B) Nöroplastisite C) Miyelinleşme D) Sinaptik budama
A) Hipotalamus B) Hipofiz bezi C) Beyincik D) Bazal gangliyonlar
A) Frontal lob. B) Beyincik. C) Amigdala. D) Beyin sapı.
A) Multipl skleroz B) Huntington hastalığı C) Parkinson hastalığı D) Alzheimer hastalığı
A) Sinaptik budama B) Nörogenez C) Nöroplastisite D) Nörotransmisyon
A) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. B) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. C) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. D) Sinaptik iletim yoluyla.
A) GABA B) Asetilkolin C) Serotonin D) Norepinefrin
A) Enterik sinir sistemi B) Sempatik sinir sistemi C) Merkezi sinir sistemi D) Parasempatik sinir sistemi
A) Dopamin B) Serotonin C) GABA D) Asetilkolin
A) Biyopsikoloji B) Bilişsel psikoloji C) Gelişim psikolojisi D) Sosyal psikoloji
A) Aristoteles B) William James C) René Descartes D) Platon
A) Claude Bernard B) Solomon Carter Fuller C) Wilder Penfield D) Alois Alzheimer
A) Charles Bell B) Solomon Carter Fuller C) Wilder Penfield D) Claude Bernard
A) Bilişsel nörobilim B) Klinik nöroloji C) Gelişim psikolojisi D) Sosyal psikoloji
A) William James B) Knight Dunlap C) Alois Alzheimer D) René Descartes
A) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. B) Nörobilim Derneği'ni kurdu. C) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. D) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı.
A) 1904 B) 1983 C) 1971 D) 1969
A) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. B) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. C) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. D) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür.
A) Kimyasal hasarlar B) Cerrahi hasarlar C) Elektrolitik hasarlar D) Geçici hasarlar
A) Optogenetik inhibisyon B) Kimyasal lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Sentetik ligand enjeksiyonu
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Optik teknikler B) Optogenetik inhibisyon C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Elektriksel stimülasyon
A) Gerilim duyarlı boyalar B) Kalsiyum görüntüleme C) Synapto-pHluorin D) Tek hücre kayıt
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Çok elektrotlu kayıt C) Tek hücreli kayıt D) Elektrokortikografi
A) Cerrahi hasarlar B) Geçici hasarlar C) Elektriksel hasarlar D) Kimyasal hasarlar
A) Pozitron emisyon tomografisi (PET) B) Manyetoensefalografi (MEG) C) Elektroensefalografi (EEG) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Fonksiyonel nöroanatomi B) Optogenetik uyarı C) Optik teknikler D) Elektriksel uyarım
A) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) B) Elektroensefalografi (EEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Manyetosenseografi (MEG)
A) Lezyonlar B) Geçici lezyonlar C) Elektrolitik lezyonlar D) Kimyasal lezyonlar
A) Seçici yetiştirme B) İz bırakmayan duruş tahmini C) Genetik mühendisliği D) Kuantum özellik haritalama
A) Kuantum bağlantı haritalama B) İşaret kullanmadan duruş tahmini C) Genetik mühendisliği D) Hesaplamalı modeller
A) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. B) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır. C) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. D) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler.
A) Seçici yetiştirme B) Gelişmiş genetik manipülasyonlar C) Genetik mühendisliği D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Kuantum bağlantı haritalama B) İşaret kullanmayan duruş tahmini C) Genetik mühendisliği D) Hesaplamalı modeller
A) Hareket kontrolü B) Motivasyonlu davranış C) Duyu ve algı D) Dil
A) Bir beyin gelişim bozukluğu B) Bir davranış bozukluğu C) Bir psikiyatrik tanı D) Bir dejeneratif rahatsızlık
A) Alkolizm B) Şizofreni C) Anksiyete (kaygı) D) Otonizm
A) Otonizm B) Anksiyete C) Şizofreni D) Klinik depresyon
A) Bilinçli farkındalık çalışmaları B) Davranışsal koşullanma C) Farmakolojik tedaviler D) Bilişsel-davranışçı terapi
A) Alkolizm B) Uyuşturucu kullanımı C) Kaygı D) Klinik depresyon
A) Kaygı B) Otizm C) Klinik depresyon D) Şizofreni
A) Görüş bozukluğu B) Koku ve tat alma yetisinde azalma C) Dokunma duyarlılığında azalma D) İşitme kaybı
A) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow B) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann C) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck D) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins |