A) Amigdala B) Beyincik C) Hipokampüs D) Prefrontal korteks
A) Duyguları kontrol etmek B) Görsel bilginin işlenmesi C) Açlık ve susuzluk gibi temel fonksiyonların düzenlenmesi D) Uzun süreli anıların saklanması
A) MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme) B) PET taraması C) CT taraması D) EEG (Elektroensefalografi)
A) Beynin yaşam boyunca yeniden organize olma ve değişme yeteneği B) Nöronların bağlantı kuramaması C) Eski anıları yıkma süreci D) Beynin doğumdan itibaren sabit yapısı
A) Temporal lob B) Wernicke bölgesi C) Broca'nın alanı D) Oksipital lob
A) Huntington hastalığı B) Parkinson hastalığı C) Down Sendromu D) Alzheimer hastalığı
A) Parietal lob B) Oksipital lob C) Frontal lob D) Temporal lob
A) Endorfin B) Dopamin C) Asetilkolin D) Serotonin
A) Prefrontal korteks B) Talamus C) Medulla oblongata D) Hipokampüs
A) Hipokampüs B) Beyincik C) Motor korteks D) Duyusal korteks
A) Dil anlama B) Duygusal düzenleme C) Görsel işleme D) Motor kontrolü
A) Beyin sapı. B) Amigdala. C) Hipokampus. D) Beyincik.
A) Nöroplastisite. B) Nöroregülasyon. C) Nörotransmisyon. D) Nörogenez.
A) Görsel bilginin işlenmesi B) Vücut ısısının kontrolü C) Uyku ve uyarılmanın düzenlenmesi D) Uzun süreli anıların saklanması
A) Beyincik B) Amigdala C) Hipokampüs D) Medulla oblongata
A) Kalp atış hızının düzenlenmesi B) Görsel bilginin işlenmesi C) Beyin yarım küreleri arasındaki iletişimi kolaylaştırmak D) Karar verme, sorun çözme ve planlamaya dahil olma
A) Miyelinleşme B) Nörotransmisyon C) Sinaptik budama D) Nöroplastisite
A) Hipofiz bezi B) Hipotalamus C) Bazal gangliyonlar D) Beyincik
A) Amigdala. B) Beyin sapı. C) Frontal lob. D) Beyincik.
A) Alzheimer hastalığı B) Parkinson hastalığı C) Multipl skleroz D) Huntington hastalığı
A) Nörotransmisyon B) Nöroplastisite C) Nörogenez D) Sinaptik budama
A) Hormonların kan dolaşımına salınması yoluyla. B) Elektrik sinyalleri aracılığıyla. C) Doğrudan fiziksel temas yoluyla. D) Sinaptik iletim yoluyla.
A) Asetilkolin B) Serotonin C) GABA D) Norepinefrin
A) Sempatik sinir sistemi B) Parasempatik sinir sistemi C) Enterik sinir sistemi D) Merkezi sinir sistemi
A) Asetilkolin B) Serotonin C) GABA D) Dopamin
A) Sosyal psikoloji B) Gelişim psikolojisi C) Bilişsel psikoloji D) Biyopsikoloji
A) Platon B) Aristoteles C) René Descartes D) William James
A) Claude Bernard B) Solomon Carter Fuller C) Wilder Penfield D) Alois Alzheimer
A) Wilder Penfield B) Claude Bernard C) Charles Bell D) Solomon Carter Fuller
A) Klinik nöroloji B) Gelişim psikolojisi C) Bilişsel nörobilim D) Sosyal psikoloji
A) René Descartes B) William James C) Knight Dunlap D) Alois Alzheimer
A) Beyin korteksi haritasını geliştirdi. B) Erken yaşta başlayan demans üzerine araştırmalar yaptı. C) "Psikolojinin İlkeleri" adlı bir kitap yazdı. D) Nörobilim Derneği'ni kurdu.
A) 1904 B) 1971 C) 1969 D) 1983
A) Deneyde yalnızca insan katılımcılar yer alır. B) Deneyler, sinir sisteminin herhangi bir şekilde değiştirilmesini içermez. C) Davranışsal değişkenler hiçbir zaman ölçülmez. D) Bağımsız değişken biyolojik bir faktördür veya bağımlı değişkenin bir kısmı biyolojik bir faktördür.
A) Elektrolitik hasarlar B) Kimyasal hasarlar C) Geçici hasarlar D) Cerrahi hasarlar
A) Sentetik ligand enjeksiyonu B) Kimyasal lezyonlar C) Optogenetik inhibisyon D) Elektrolitik lezyonlar
A) Manyetoensefalografi (MEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Elektroensefalografi (EEG)
A) Elektriksel stimülasyon B) Optik teknikler C) Fonksiyonel nöroanatomi D) Optogenetik inhibisyon
A) Kalsiyum görüntüleme B) Synapto-pHluorin C) Gerilim duyarlı boyalar D) Tek hücre kayıt
A) Elektrokortikografi B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Çok elektrotlu kayıt D) Tek hücreli kayıt
A) Kimyasal hasarlar B) Elektriksel hasarlar C) Geçici hasarlar D) Cerrahi hasarlar
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) C) Manyetoensefalografi (MEG) D) Pozitron emisyon tomografisi (PET)
A) Optogenetik uyarı B) Fonksiyonel nöroanatomi C) Elektriksel uyarım D) Optik teknikler
A) Elektroensefalografi (EEG) B) Manyetosenseografi (MEG) C) Pozitron emisyon tomografisi (PET) D) Fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI)
A) Kimyasal lezyonlar B) Lezyonlar C) Geçici lezyonlar D) Elektrolitik lezyonlar
A) Genetik mühendisliği B) Kuantum özellik haritalama C) Seçici yetiştirme D) İz bırakmayan duruş tahmini
A) İşaret kullanmadan duruş tahmini B) Genetik mühendisliği C) Hesaplamalı modeller D) Kuantum bağlantı haritalama
A) Çevredeki dokular etkilenebilir, bu da sonuçları yanıltıcı hale getirebilir. B) Sadece hedeflenen bölgeyi kesin bir şekilde etkiler. C) Nöral aktiviteyi kalıcı olarak artırır. D) Geçici gen manipülasyonuna olanak tanır.
A) Kuantum bağlantı haritalama B) Genetik mühendisliği C) Seçici yetiştirme D) Gelişmiş genetik manipülasyonlar
A) Kuantum bağlantı haritalama B) İşaret kullanmayan duruş tahmini C) Hesaplamalı modeller D) Genetik mühendisliği
A) Dil B) Duyu ve algı C) Hareket kontrolü D) Motivasyonlu davranış
A) Bir beyin gelişim bozukluğu B) Bir davranış bozukluğu C) Bir dejeneratif rahatsızlık D) Bir psikiyatrik tanı
A) Otonizm B) Alkolizm C) Anksiyete (kaygı) D) Şizofreni
A) Otonizm B) Anksiyete C) Klinik depresyon D) Şizofreni
A) Bilinçli farkındalık çalışmaları B) Farmakolojik tedaviler C) Davranışsal koşullanma D) Bilişsel-davranışçı terapi
A) Alkolizm B) Klinik depresyon C) Uyuşturucu kullanımı D) Kaygı
A) Otizm B) Kaygı C) Şizofreni D) Klinik depresyon
A) Koku ve tat alma yetisinde azalma B) İşitme kaybı C) Görüş bozukluğu D) Dokunma duyarlılığında azalma
A) Ann Graybiel, Winfried Denk, Cornelia Bargmann B) James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins C) Albert Einstein, Niels Bohr, Max Planck D) Richard Feynman, Murray Gell-Mann, Sheldon Glashow |