A) Hücre zarı B) Nucleus C) Mitokondri D) Endoplazmik retikulum
A) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. B) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. C) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. D) DNA'nın moleküler yapısını incelemek.
A) Thomas Hunt Morgan B) Rosalind Franklin C) Gregor Mendel D) James Watson ve Francis Crick
A) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. B) Nesil atlayan genler. C) X kromozomu üzerinde bulunan genler. D) Bir bireyde her zaman baskın olan genler.
A) Monohibrit B) Homolog C) Heterozigot D) Homozigot baskın
A) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için. B) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. C) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. D) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için.
A) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. B) Gen ifadesi için protein sentezlemek. C) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek. D) Genetik mutasyonlar oluşturmak için.
A) Orak hücreli anemi B) Huntington hastalığı C) Kistik fibrozis D) Albinizm
A) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. B) Gen terapisi uygulaması. C) Genetik mutasyonların analizi. D) Genetik rekombinasyon süreci.
A) Kromatid B) Penetrance C) Plazmid D) Genetik sürüklenme
A) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. B) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. C) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama. D) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama.
A) Mutasyonlar B) Aleller C) Ekzonlar D) Genomlar
A) Genetik B) Fizik C) Biyoloji D) Kimya
A) Hibridizasyon B) Doğal seçilim C) Yapay seçilim D) Genetik mühendisliği
A) Kalıtım B) Klonlama C) Mutasyon D) Genetik rekombinasyon
A) Haploid B) Genotip C) Fenotip D) Anöploidi
A) Western blot B) Jel elektroforezi C) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) D) Gen düzenleme
A) 23 B) 64 C) 32 D) 46
A) Olasılık B) Mutasyon oranı C) Frekans D) Değişkenlik
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Charles Darwin
A) Frajil X sendromu B) Turner sendromu C) Kistik fibrozis D) Hemofili
A) Çoğaltma B) Çeviri C) Transkripsiyon D) Mutasyon
A) Poligenik B) Çekinik C) Monojenik D) Baskın
A) Orak hücreli anemi B) Kistik fibrozis C) Down Sendromu D) Huntington hastalığı
A) Eksik hakimiyet B) Poligenik kalıtım C) Kodominans D) Homozigot kalıtım
A) IAIA B) IAIB C) IBIB D) ii
A) 5 B) 2 C) 3 D) 4
A) X'e bağlı B) Baskın C) Çekinik D) Çok Faktörlü
A) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. B) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. C) X kromozomunu içeren bir mutasyon. D) Kansere yol açan bir mutasyon. |