A) Mitokondri B) Endoplazmik retikulum C) Hücre zarı D) Nucleus
A) DNA'nın moleküler yapısını incelemek. B) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. C) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. D) Bir genin protein dizilimini belirlemek için.
A) Thomas Hunt Morgan B) Gregor Mendel C) Rosalind Franklin D) James Watson ve Francis Crick
A) X kromozomu üzerinde bulunan genler. B) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. C) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. D) Nesil atlayan genler.
A) Heterozigot B) Monohibrit C) Homozigot baskın D) Homolog
A) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. B) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. C) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için. D) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için.
A) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek. B) Gen ifadesi için protein sentezlemek. C) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. D) Genetik mutasyonlar oluşturmak için.
A) Albinizm B) Orak hücreli anemi C) Kistik fibrozis D) Huntington hastalığı
A) Genetik mutasyonların analizi. B) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. C) Gen terapisi uygulaması. D) Genetik rekombinasyon süreci.
A) Plazmid B) Kromatid C) Genetik sürüklenme D) Penetrance
A) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. B) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama. C) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. D) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama.
A) X kromozomunu içeren bir mutasyon. B) Kansere yol açan bir mutasyon. C) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. D) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon.
A) Fenotip B) Anöploidi C) Genotip D) Haploid
A) Fizik B) Genetik C) Biyoloji D) Kimya
A) 64 B) 23 C) 46 D) 32
A) Charles Darwin B) Louis Pasteur C) Thomas Edison D) Gregor Mendel
A) Down Sendromu B) Orak hücreli anemi C) Kistik fibrozis D) Huntington hastalığı
A) 2 B) 5 C) 4 D) 3
A) Frajil X sendromu B) Turner sendromu C) Hemofili D) Kistik fibrozis
A) Jel elektroforezi B) Gen düzenleme C) Western blot D) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu)
A) Genomlar B) Mutasyonlar C) Ekzonlar D) Aleller
A) Baskın B) Çok Faktörlü C) Çekinik D) X'e bağlı
A) Yapay seçilim B) Doğal seçilim C) Genetik mühendisliği D) Hibridizasyon
A) Baskın B) Poligenik C) Çekinik D) Monojenik
A) Genetik rekombinasyon B) Kalıtım C) Klonlama D) Mutasyon
A) Eksik hakimiyet B) Poligenik kalıtım C) Kodominans D) Homozigot kalıtım
A) ii B) IAIB C) IBIB D) IAIA
A) Çoğaltma B) Çeviri C) Transkripsiyon D) Mutasyon
A) Frekans B) Mutasyon oranı C) Olasılık D) Değişkenlik |