A) Endoplazmik retikulum B) Mitokondri C) Hücre zarı D) Nucleus
A) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. B) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. C) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. D) DNA'nın moleküler yapısını incelemek.
A) Gregor Mendel B) Rosalind Franklin C) Thomas Hunt Morgan D) James Watson ve Francis Crick
A) X kromozomu üzerinde bulunan genler. B) Nesil atlayan genler. C) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. D) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler.
A) Homozigot baskın B) Homolog C) Monohibrit D) Heterozigot
A) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. B) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için. C) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. D) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için.
A) Gen ifadesi için protein sentezlemek. B) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek. C) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. D) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için.
A) Orak hücreli anemi B) Albinizm C) Huntington hastalığı D) Kistik fibrozis
A) Genetik rekombinasyon süreci. B) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. C) Genetik mutasyonların analizi. D) Gen terapisi uygulaması.
A) Plazmid B) Penetrance C) Genetik sürüklenme D) Kromatid
A) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. B) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. C) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. D) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama.
A) Eksik hakimiyet B) Homozigot kalıtım C) Poligenik kalıtım D) Kodominans
A) Louis Pasteur B) Charles Darwin C) Gregor Mendel D) Thomas Edison
A) Değişkenlik B) Frekans C) Olasılık D) Mutasyon oranı
A) Huntington hastalığı B) Orak hücreli anemi C) Down Sendromu D) Kistik fibrozis
A) Transkripsiyon B) Çoğaltma C) Çeviri D) Mutasyon
A) 3 B) 5 C) 2 D) 4
A) Anöploidi B) Haploid C) Genotip D) Fenotip
A) Çekinik B) Baskın C) Poligenik D) Monojenik
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) IBIB B) IAIB C) ii D) IAIA
A) Çok Faktörlü B) Baskın C) X'e bağlı D) Çekinik
A) Genetik rekombinasyon B) Kalıtım C) Klonlama D) Mutasyon
A) Turner sendromu B) Hemofili C) Frajil X sendromu D) Kistik fibrozis
A) Jel elektroforezi B) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) C) Western blot D) Gen düzenleme
A) Aleller B) Mutasyonlar C) Ekzonlar D) Genomlar
A) Kansere yol açan bir mutasyon. B) X kromozomunu içeren bir mutasyon. C) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. D) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon.
A) Hibridizasyon B) Yapay seçilim C) Genetik mühendisliği D) Doğal seçilim
A) Fizik B) Kimya C) Genetik D) Biyoloji |