A) Mitokondri B) Hücre zarı C) Endoplazmik retikulum D) Nucleus
A) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. B) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. C) DNA'nın moleküler yapısını incelemek. D) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek.
A) Rosalind Franklin B) James Watson ve Francis Crick C) Gregor Mendel D) Thomas Hunt Morgan
A) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. B) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. C) Nesil atlayan genler. D) X kromozomu üzerinde bulunan genler.
A) Heterozigot B) Monohibrit C) Homozigot baskın D) Homolog
A) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için. B) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. C) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. D) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için.
A) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. B) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. C) Gen ifadesi için protein sentezlemek. D) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek.
A) Albinizm B) Huntington hastalığı C) Orak hücreli anemi D) Kistik fibrozis
A) Gen terapisi uygulaması. B) Genetik rekombinasyon süreci. C) Genetik mutasyonların analizi. D) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi.
A) Penetrance B) Kromatid C) Genetik sürüklenme D) Plazmid
A) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama. B) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. C) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama. D) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama.
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Louis Pasteur D) Charles Darwin
A) Kodominans B) Homozigot kalıtım C) Poligenik kalıtım D) Eksik hakimiyet
A) Jel elektroforezi B) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) C) Gen düzenleme D) Western blot
A) Biyoloji B) Fizik C) Kimya D) Genetik
A) Çok Faktörlü B) Baskın C) Çekinik D) X'e bağlı
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64
A) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. B) Kansere yol açan bir mutasyon. C) X kromozomunu içeren bir mutasyon. D) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon.
A) Huntington hastalığı B) Kistik fibrozis C) Down Sendromu D) Orak hücreli anemi
A) Mutasyon oranı B) Değişkenlik C) Olasılık D) Frekans
A) Aleller B) Genomlar C) Mutasyonlar D) Ekzonlar
A) Hemofili B) Frajil X sendromu C) Turner sendromu D) Kistik fibrozis
A) Kalıtım B) Genetik rekombinasyon C) Klonlama D) Mutasyon
A) Genetik mühendisliği B) Doğal seçilim C) Hibridizasyon D) Yapay seçilim
A) 4 B) 5 C) 2 D) 3
A) IAIA B) IAIB C) IBIB D) ii
A) Haploid B) Genotip C) Anöploidi D) Fenotip
A) Mutasyon B) Transkripsiyon C) Çeviri D) Çoğaltma
A) Poligenik B) Monojenik C) Baskın D) Çekinik |