A) Nucleus B) Endoplazmik retikulum C) Hücre zarı D) Mitokondri
A) Bir genin protein dizilimini belirlemek için. B) Genetik mutasyonların sıklığını analiz etmek. C) İki ebeveyn arasındaki genetik çaprazlamadan doğan yavruların genotiplerini tahmin etmek. D) DNA'nın moleküler yapısını incelemek.
A) Rosalind Franklin B) James Watson ve Francis Crick C) Thomas Hunt Morgan D) Gregor Mendel
A) Bir bireyde her zaman baskın olan genler. B) Sadece iki kopyası kalıtıldığında ifade edilen genler. C) Nesil atlayan genler. D) X kromozomu üzerinde bulunan genler.
A) Monohibrit B) Homozigot baskın C) Homolog D) Heterozigot
A) Bir ailedeki özelliklerin kalıtımını birkaç nesil boyunca izlemek. B) Belirli bir genin dizilimini belirlemek için. C) Bir bireydeki toplam gen sayısını belirlemek için. D) Genetiği değiştirilmiş organizmalar yaratmak için.
A) Gen ifadesi için protein sentezlemek. B) Genetik mutasyonlar oluşturmak için. C) Hücrelerdeki hasarlı DNA'yı onarmak için. D) Kromozom sayısının yarısına sahip gametler (cinsiyet hücreleri) üretmek.
A) Albinizm B) Huntington hastalığı C) Orak hücreli anemi D) Kistik fibrozis
A) Genetik rekombinasyon süreci. B) DNA dizisindeki değişiklikleri içermeyen gen ifadesindeki değişikliklerin incelenmesi. C) Gen terapisi uygulaması. D) Genetik mutasyonların analizi.
A) Penetrance B) Plazmid C) Kromatid D) Genetik sürüklenme
A) Farklı türlerden bireyler arasında bir çaprazlama. B) İki homozigot birey arasındaki çaprazlama. C) Her ikisi de iki özellik için heterozigot olan iki birey arasındaki genetik çaprazlama. D) Sadece tek bir özellik içeren bir çaprazlama.
A) Homozigot kalıtım B) Eksik hakimiyet C) Poligenik kalıtım D) Kodominans
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Charles Darwin D) Thomas Edison
A) Değişkenlik B) Frekans C) Olasılık D) Mutasyon oranı
A) Kistik fibrozis B) Huntington hastalığı C) Down Sendromu D) Orak hücreli anemi
A) Çeviri B) Mutasyon C) Transkripsiyon D) Çoğaltma
A) 2 B) 5 C) 3 D) 4
A) Fenotip B) Genotip C) Haploid D) Anöploidi
A) Monojenik B) Çekinik C) Poligenik D) Baskın
A) 64 B) 32 C) 46 D) 23
A) IAIB B) ii C) IBIB D) IAIA
A) Baskın B) X'e bağlı C) Çok Faktörlü D) Çekinik
A) Kalıtım B) Mutasyon C) Klonlama D) Genetik rekombinasyon
A) Turner sendromu B) Kistik fibrozis C) Hemofili D) Frajil X sendromu
A) Gen düzenleme B) Jel elektroforezi C) PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu) D) Western blot
A) Aleller B) Ekzonlar C) Genomlar D) Mutasyonlar
A) Bir vücut (somatik) hücresinde meydana gelen ve yavrulara aktarılmayan bir mutasyon. B) X kromozomunu içeren bir mutasyon. C) Üreme hücrelerini etkileyen bir mutasyon. D) Kansere yol açan bir mutasyon.
A) Hibridizasyon B) Genetik mühendisliği C) Yapay seçilim D) Doğal seçilim
A) Kimya B) Biyoloji C) Fizik D) Genetik |