ThatQuiz Test Kütüphanesi Bu Testi Şimdi Al
Moleküler genetik - Sınav
Katkıları bulunanlar: Peynirci
  • 1. Moleküler genetik, genlerin moleküler yapısı ve işlevi ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik bilginin canlı organizmalarda nasıl depolandığını, çoğaltıldığını ve ifade edildiğini anlamak için DNA, RNA ve proteinlerin incelenmesini içerir. Genetik özelliklerin ve hastalıkların altında yatan moleküler mekanizmaları inceleyerek, moleküler genetiğin tıp, tarım ve biyoteknoloji gibi alanlar için derin etkileri vardır. Bu alandaki araştırmacılar, çeşitli biyolojik süreçlerde belirli genlerin rolünü araştırmak için DNA dizileme, gen düzenleme ve gen ekspresyon analizi gibi teknikler kullanmaktadır. Genel olarak, moleküler genetik, kalıtımın karmaşıklığını çözmede ve genetik bozuklukları ve türler arasındaki evrimsel ilişkileri anlamamızı ilerletmede çok önemli bir rol oynamaktadır.

    Aşağıdakilerden hangisi bir nükleotidin bileşeni değildir?
A) Şeker
B) Azotlu baz
C) Fosfat grubu
D) Amino asit
  • 2. DNA replikasyonunda helikazın işlevi nedir?
A) DNA çift sarmalını çözer
B) Yeni sentezlenen DNA'yı düzeltir
C) DNA ipliğindeki çentikleri kapatır
D) Büyüyen DNA zincirine nükleotidler ekler
  • 3. Transkripsiyonda RNA sentezinden hangi enzim sorumludur?
A) RNA polimeraz
B) Primase
C) Helikaz
D) DNA ligaz
  • 4. Bir kodonda kaç nükleotid bazı vardır?
A) İki
B) Beş
C) Üç
D) Dört
  • 5. Bir protein oluşturmak için mRNA dizisinin kodunun çözülmesini içeren süreç hangisidir?
A) Çoğaltma
B) Çeviri
C) Mutasyon
D) Transkripsiyon
  • 6. Hangi mutasyon türü erken bir dur kodonuyla sonuçlanır?
A) Sessiz mutasyon
B) Çerçeve kayması mutasyonu
C) Yanlış mutasyon
D) Saçma mutasyon
  • 7. Ökaryotik bir hücrede çeviri nerede gerçekleşir?
A) Golgi aygıtı
B) Ribozom
C) Nucleus
D) Endoplazmik retikulum
  • 8. Hangi RNA türü çeviri sırasında amino asitleri ribozoma taşır?
A) Transfer RNA (tRNA)
B) Ribozomal RNA (rRNA)
C) Haberci RNA (mRNA)
D) Küçük nükleer RNA (snRNA)
  • 9. Hangi mutasyon türü tek bir nükleotidi değiştirir?
A) Nokta mutasyonu
B) Delesyon mutasyonu
C) Duplikasyon mutasyonu
D) Ekleme mutasyonu
  • 10. DNA segmentlerinin kesilip birbirine eklendiği süreç nedir?
A) Çeviri
B) Çoğaltma
C) Rekombinasyon
D) Transkripsiyon
  • 11. Hangi enzim replikasyon sırasında DNA ipliğindeki çentiklerin kapatılmasından sorumludur?
A) DNA ligaz
B) Helikaz
C) Topoizomeraz
D) Primase
  • 12. Bir proteinin amino asit diziliminde değişiklikle sonuçlanan DNA dizilimindeki değişiklik için kullanılan terim nedir?
A) Yanlış mutasyon
B) Çerçeve kayması mutasyonu
C) Sessiz mutasyon
D) Saçma mutasyon
  • 13. Ökaryotik hücrelerde protein katlanması ve işlenmesinden hangi organel sorumludur?
A) Peroksizom
B) Lizozom
C) Endoplazmik retikulum
D) Mitokondri
  • 14. Ökaryotik hücrelerde DNA nerede bulunur?
A) Mitokondri
B) Sitoplazma
C) Kloroplast
D) Nucleus
  • 15. Genetik bilginin DNA'dan RNA'ya kopyalanması süreci için kullanılan terim nedir?
A) Çoğaltma
B) Çeviri
C) Transkripsiyon
D) Mutasyon
  • 16. Hangi enzim replikasyon sırasında büyüyen DNA ipliğine nükleotid eklemekten sorumludur?
A) Helikaz
B) DNA polimeraz
C) Primase
D) RNA polimeraz
  • 17. Hangi molekül tüm canlı organizmaların gelişimi, işleyişi, büyümesi ve üremesi için genetik talimatları taşır?
A) DNA
B) RNA
C) Protein
D) Karbonhidrat
  • 18. Bir DNA molekülü üzerinde RNA polimerazın transkripsiyonu başlatmak için bağlandığı bölge nedir?
A) Terminatör
B) Intron
C) Exon
D) Organizatör
  • 19. DNA ligazın DNA replikasyonundaki birincil işlevi nedir?
A) Yeni sentezlenen DNA'yı düzeltir
B) Okazaki parçalarını geciken iplikçik üzerinde birleştirir
C) DNA çift sarmalını çözer
D) RNA primerleri ekler
  • 20. Hangi mutasyon türü bir proteinin amino asit dizisinde bir değişiklikle sonuçlanmaz?
A) Saçmalık
B) Missense
C) Frameshift
D) Sessiz
  • 21. Belirli bir özelliği belirleyen DNA bölgesi için kullanılan terim nedir?
A) Alel
B) Kromozom
C) Gene
D) Genom
  • 22. Genomda başka yerlere taşınabilen bir DNA bölümü için kullanılan terim nedir?
A) Operon
B) Tek kullanımlık element
C) Intron
D) Telomer
  • 23. Hücre bölünmesinden önce genetik materyalin kopyalandığı süreç nedir?
A) Çeviri
B) Transkripsiyon
C) Çoğaltma
D) Mutasyon
  • 24. DNA ve RNA'nın yapı taşları nelerdir?
A) Monosakkaritler
B) Amino asitler
C) Nükleotidler
D) Yağ asitleri
  • 25. Hangi genetik bozukluk kadınlarda X kromozomunun yokluğundan kaynaklanır?
A) Down Sendromu
B) Turner sendromu
C) Klinefelter sendromu
D) Kistik fibrozis
  • 26. Belirli bir özellik için iki farklı alele sahip bir bireyi tanımlayan terim hangisidir?
A) Genotip
B) Heterozigot
C) Fenotip
D) Homozigot
  • 27. Hangi mutasyon türü bir nükleotidin eklenmesi veya silinmesiyle sonuçlanır?
A) Missense
B) Frameshift
C) Saçmalık
D) Sessiz
  • 28. Bir bireyin genetik yapısının fiziksel ifadesine ne ad verilir?
A) Locus
B) Fenotip
C) Alel
D) Genotip
  • 29. Ökaryotik hücrelerde genetik bilgiyi çekirdekten sitoplazmaya taşıyan molekül hangisidir?
A) rRNA
B) snRNA
C) mRNA
D) tRNA
  • 30. Hangi genetik bozukluk erkeklerde fazladan bir X kromozomunun varlığından kaynaklanır?
A) Kistik fibrozis
B) Down Sendromu
C) Klinefelter sendromu
D) Turner sendromu
  • 31. Hangi terim bir bireyin genetik yapısını tanımlar?
A) Alel
B) Kromozom
C) Genotip
D) Fenotip
  • 32. DNA'nın iki ipliğini bir arada tutan bağ türü nedir?
A) Kovalent bağlar
B) Hidrojen bağları
C) Van der Waals kuvvetleri
D) İyonik bağlar
  • 33. Genetik kod ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
A) Açık ve net
B) Dejenere
C) Çakışmayan
D) Doğrusal
  • 34. Belirli bir amino asidi kodlayan mRNA üzerindeki üç nükleotid dizisine ne ad verilir?
A) Antikodon
B) Exon
C) Intron
D) Kodon
  • 35. Hangi RNA türü ribozomun bir bileşenidir ve protein sentezini kolaylaştırır?
A) Transfer RNA (tRNA)
B) Küçük nükleer RNA (snRNA)
C) Ribozomal RNA (rRNA)
D) Haberci RNA (mRNA)
  • 36. DNA replikasyonu sırasında DNA çift sarmalının çözülmesinden hangi enzim sorumludur?
A) RNA polimeraz
B) DNA ligaz
C) Primase
D) Helikaz
  • 37. Isı veya pH gibi aşırı koşullar nedeniyle bir proteinde meydana gelen konformasyonel değişim için kullanılan terim nedir?
A) Glikozilasyon
B) Denatürasyon
C) Fosforilasyon
D) Bozulma
  • 38. RNA splicing'in gen ifadesindeki rolü nedir?
A) DNA'nın Düzeltilmesi
B) Transkripsiyon başlangıcı
C) İntronların çıkarılması ve ekzonların birleştirilmesi
D) Çevirinin başlatılması
  • 39. Tek bir genden birden fazla RNA transkripti üreten sürece ne ad verilir?
A) Alternatif birleştirme
B) Transkripsiyon
C) Çeviri
D) Poliadenilasyon
  • 40. Hangi terim bir genin farklı özelliklerle sonuçlanabilen alternatif formlarını tanımlar?
A) Genotip
B) Locus
C) Alel
D) Fenotip
  • 41. Hangi DNA onarım mekanizması UV radyasyonunun neden olduğu timin dimerlerini düzeltir?
A) Baz eksizyon onarımı
B) Nükleotid eksizyon onarımı
C) Homolog rekombinasyon
D) Uyumsuzluk onarımı
  • 42. Aşağıdakilerden hangisi bir kromozomal mutasyon türüdür?
A) Yanlış mutasyon
B) Silme
C) Sessiz mutasyon
D) Nokta mutasyonu
  • 43. Hangi süreç genlerin bir kromozomdan diğerine hareketini içerir?
A) Çeviri
B) Çoğaltma
C) Translokasyon
D) Mutasyon
  • 44. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Locus
B) Fenotip
C) Alel
D) Genotip
  • 45. DNA dizilerinin doğru şekilde kopyalanmasını sağlayan süreç nedir?
A) Translokasyon
B) Transkripsiyon
C) Düzeltme
D) Dönüşüm
  • 46. Hangi kromozomal mutasyon türü bir kromozomun bir kısmının kopyalanmasına neden olur?
A) Çoğaltma
B) Silme
C) Translokasyon
D) Ters Çevirme
  • 47. Hangi genetik bozukluk 21. kromozomun fazladan bir kopyasından kaynaklanır?
A) Kistik fibrozis
B) Down Sendromu
C) Turner sendromu
D) Klinefelter sendromu
Şununla oluşturuldu: That Quiz — test oluşturma ve test çözmenin hem matematik hem de diğer konu alanları için en kolay olduğu yer.