A) PCR B) Karyotipleme C) ELISA D) Western blot
A) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi C) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması D) Virüslerdeki mutasyonların analizi
A) Turner sendromu B) Trizomi 18 C) Down Sendromu D) Klinefelter sendromu
A) Protein etkileşimlerini incelemek için B) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek C) Viral DNA'yı tespit etmek için D) Genetik mutasyonları tanımlamak için
A) Tip 2 diyabet B) Down Sendromu C) Astım D) Migren
A) Göz renginden sorumlu genetik materyal B) Aktif gen ifadesi bölgeleri C) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar D) Genetik bozukluklar için belirteçler
A) Down Sendromu B) Trizomi 18 C) Turner sendromu D) Klinefelter sendromu
A) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir B) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir C) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir D) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
A) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi B) Kan hücresi sayımının belirlenmesi C) Protein ifade seviyelerini tespit etme D) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
A) Gen ifadesini düzenler B) Göz renginden sorumlu genleri içerir C) Kromozomların uçlarını korur D) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
A) Gen ifadesini düzenlemek için B) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için C) Protein yapılarını değiştirmek için D) Genetik mutasyonları indüklemek için
A) Alel. B) Karyotip. C) Genotip. D) Fenotip.
A) Ters Çevirme B) Translokasyon C) Silme D) Çoğaltma
A) Silme B) Translokasyon C) Çoğaltma D) Anöploidi
A) Ters Çevirme B) Çoğaltma C) Translokasyon D) Silme
A) Prader-Willi sendromu B) Marfan sendromu C) Cri du chat sendromu D) Huntington hastalığı
A) 46 B) 20 C) 48 D) 23
A) Parkinson hastalığı. B) Meme kanseri. C) Kistik fibrozis. D) Kronik miyeloid lösemi.
A) Akış sitometrisi B) G-bantlama C) İmmünofloresan D) X-ışını kristalografisi
A) 24 B) 46 C) 22 D) 23
A) Silme B) Ters Çevirme C) Çoğaltma D) Translokasyon
A) 44 B) 24 C) 22 D) 46
A) Bakteriyel mutasyonlar B) Viral enfeksiyonlar C) Protein sentez hataları D) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
A) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir B) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır C) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur D) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
A) Monozomi B) Trizomi C) Anöploidi D) Tetrasomi
A) Kodon B) Kromozom haritası C) Locus D) Alel
A) G1 aşaması B) G2 fazı C) M fazı D) S evresi
A) Karşıya geçmek B) Translokasyon C) Sinapsis D) Anöploidi
A) Nükleolus B) Sentromer C) Telomer D) Gene |