A) Довести гіпотезу зі 100% впевненістю. B) Визначити, чи достатньо доказів для відхилення нульової гіпотези. C) Оцінити середнє значення популяції. D) Обчислити середньоквадратичне відхилення.
A) Проведення лікування учасників. B) Забезпечити базовий рівень для порівняння з групою лікування. C) Збирати дані від учасників. D) Проаналізувати результати.
A) Спостережне дослідження B) Рандомізоване контрольоване дослідження C) Дослідження "випадок-контроль D) Перехресне дослідження
A) Частка хибнопозитивних результатів. B) Відсоток справжніх позитивних результатів серед усіх людей з цим захворюванням. C) Частка істинно негативних результатів серед усіх осіб без захворювання. D) Частка хибнонегативних результатів.
A) Довірчий інтервал оцінки. B) Ймовірність отримання результатів, настільки ж екстремальних, як і спостережувані результати, якщо припустити, що нульова гіпотеза вірна. C) Обсяг вибірки, необхідний для дослідження. D) Сила зв'язку між змінними.
A) ANOVA B) Двовибірковий t-тест C) Парний t-тест D) Тест хі-квадрат
A) Оцінити параметри популяції. B) Визначити центральну тенденцію. C) Обчислювати ймовірності. D) Дослідити зв'язок між залежною змінною та однією або кількома незалежними змінними.
A) Систематичний відбір проб B) Стратифікована вибірка C) Проста випадкова вибірка D) Кластерна вибірка
A) Біоматематика B) Біоінформатика C) Біометрія D) Біомеханіка
A) Епідеміологія B) Біостатистика C) Фармакологія D) Патологія
A) Вільям Бейтсон B) Френсіс Галтон C) Грегор Мендель D) Чарльз Дарвін
A) Рафаель Велдон B) Карл Пірсон C) Вільям Бейтсон D) Артур Дюкінфілд Дарбішир
A) Біометрики B) Менделісти C) Неодарвіністи D) Дарвіністи
A) Дж. Б. С. Холдейн B) Севолл Г. Райт C) Бетті Аллан D) Рональд Фішер
A) Дж. Б. С. Холдейн B) Рональд Фішер C) Севолл Г. Райт D) Бетті Аллан
A) Мутація B) Генетичний дрейф C) Природний відбір D) Генетичний обмін
A) Дж. Б. С. Холдейн B) Севолл Г. Райт C) Томас Хант Морган D) Рональд Фішер
A) Рандомізація B) Реплікація C) Локальний контроль D) Визначення розміру вибірки
A) Економічні аспекти. B) Підходи до аналізу даних. C) Ретельний огляд літератури. D) Дизайн експерименту.
A) Наукове питання. B) Експериментальний дизайн. C) Підходи до аналізу даних. D) Витрати, пов'язані з дослідженням.
A) Оцінка витрат B) Локальний контроль C) Рандомізація D) Реплікація
A) Розробка плану експерименту. B) Визначення методів збору даних. C) Проведення всебічного огляду літератури. D) Оцінка витрат.
A) Завдяки наданню цінної інформації та новим відкриттям. B) Завдяки спрощенню аналізу даних. C) Завдяки мінімізації витрат. D) Завдяки зменшенню потреби в повторних дослідженнях.
A) Оцінка витрат. B) Перевірка гіпотези. C) Методи збору даних. D) Формулювання дослідницького питання.
A) Обидві осі однаково відображають час B) Час не відображається на лінійному графіку C) Вертикальна вісь D) Горизонтальна вісь
A) Рональд Фішер B) Карл Пірсон C) Френсіс Гальтон D) Джон Тьюкі
A) Кругова діаграма B) Стовпчаста діаграма C) Гістограма D) Лінійний графік
A) N = fi - N B) N = fi * N C) N = f1 + f2 + f3 + ... + fn D) N = fi / N
A) Діаграма розсіювання B) Гістограма C) Кругова діаграма D) Стовпчаста діаграма
A) Σ B) x̄ C) n D) i
A) Кругова діаграма B) Стовпчаста діаграма C) Лінійний графік D) Діаграма розсіювання
A) Різниця B) Добуток C) Ділення D) Сума
A) Коефіцієнт кореляції між двома змінними. B) Діапазон значень для довірчого інтервалу. C) Імовірність того, що нульова гіпотеза є істинною. D) Допустимий рівень похибки при визначенні статистичної значущості.
A) Невизначений зв'язок B) Ідеальна позитивна кореляція C) Відсутність лінійної кореляції D) Ідеальна негативна кореляція
A) Метод головних компонент B) Логістична регресія C) Аналіз збагачення генних наборів D) Лінійна регресія
A) Метод головних компонент B) Аналіз збагачення генних наборів C) Мультиколінеарність D) Зменшення розмірності
A) Метод головних компонент B) Секвенування нового покоління C) Лінійний дискримінантний аналіз D) Аналіз збагачення генних наборів (Gene Set Enrichment Analysis, GSEA)
A) dbSNP B) Gene Ontology C) PubMed D) KEGG
A) dbSNP B) TAIR C) Phytozome D) KEGG
A) Консорціум з біоінформатики B) Глобальна ініціатива геномних досліджень C) Програма глобального обміну даними D) Міжнародна співпраця баз даних нуклеотидних послідовностей (INSDC)
A) dbSNP B) KEGG C) TAIR D) Phytozome
A) KEGG B) Gene Ontology C) dbSNP D) PubMed
A) Бутстреппінг B) Дерева рішень C) Випадкові ліси (рандомні ліси) D) Методи повторного відбору (ресемплінгу)
A) Кількісна генетика B) Суспільне здоров'я C) Системна медицина D) Тваринництво
A) Композитне інтервальне картографування B) Жоден з перелічених варіантів C) Інтервальне картографування D) Багатоінтервальне картографування
A) Неповна зв'язність. B) Частота рекомбінації. C) Локуси кількісних ознак. D) Геномний відбір.
A) Системи підтримки клінічних рішень. B) Картування кількісних ознак. C) Результати селекції в сільському господарстві. D) Моделі геномної селекції.
A) Нормальний B) Біноміальний C) Негативний біноміальний D) Пуассона
A) Критерії хі-квадрат B) Узагальнені лінійні моделі C) ANOVA (дисперсійний аналіз) D) Моделі лінійної регресії
A) CycDesigN B) Orange C) ASReml D) SAS
A) Python B) R C) SQL D) MATLAB
A) SAS B) PLA 3.0 C) Weka D) Apache Spark
A) Orange B) Weka C) SAS D) R
A) ASReml B) Orange C) CycDesigN D) PLA 3.0
A) R B) SAS C) Python D) SQL
A) SciPy B) LAPACK C) SageMath D) NumPy
A) Google Cloud Platform B) IBM Cloud C) Amazon Web Services D) Microsoft Azure |