A) Один атом B) Велика молекула, що складається з повторюваних структурних одиниць C) Тип металу D) Невелика неорганічна молекула
A) Полімеризація з розкриттям кільця B) Полімеризація розкладання C) Конденсаційна полімеризація D) Адитивна полімеризація
A) Температура, при якій полімер плавиться B) Температура, при якій полімер переходить зі склоподібного стану в гумоподібний C) Температура, при якій полімер розкладається D) Температура, при якій полімер кристалізується
A) Для покращення розчинності полімерів B) Для підвищення механічної міцності та стабільності C) Для зменшення довжини полімерного ланцюга D) Для зменшення щільності полімеру
A) Для розщеплення полімерних ланцюгів B) Для покращення або модифікації властивостей полімерів C) Для зменшення довговічності полімеру D) Для зменшення гнучкості полімеру
A) Підвищена молекулярна маса призводить до зниження еластичності B) Підвищена молекулярна маса призводить до більшої в'язкості C) Збільшення молекулярної маси зменшує в'язкість D) Молекулярна маса не впливає на в'язкість
A) Сприяти утворенню дрібних кристалічних областей в полімері B) Для покращення розчинності полімерів C) Для підвищення температури склування D) Для пригнічення гнучкості полімерного ланцюга
A) Пояснювати термодинаміку розчинів та сумішей полімерів B) Визначення кінетики деградації полімеру C) Для моделювання конформації полімерного ланцюга D) Прогнозування механічних властивостей полімерів
A) Полімер з однією повторюваною одиницею B) Полімер, що складається з двох або більше різних мономерів C) Одна молекула мономеру D) Полімер з високим ступенем кристалічності
A) Склоподібний стан тільки для аморфних полімерів B) Склоподібний стан сприяє гнучкості полімеру C) Склоподібний стан не впливає на властивості полімеру D) У склоподібному стані полімер твердий і крихкий
A) Для підвищення механічної міцності та запобігання ковзанню полімерних ланцюгів B) Для сприяння кристалізації полімеру C) Щоб викликати деградацію полімеру D) Для зменшення розчинності полімерів
A) І. М. Ліфшиц B) Дой та Едвардс C) Флорі D) П'єр-Жіль Де Жен
A) Ідеальні моделі ланцюга B) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка C) Реалістичні моделі ланцюга D) Модель обмеженого обертання
A) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка B) Ланцюг з вільно обертовими зв'язками C) Модель ротаційних ізомерних станів D) Модель обмеженого обертання
A) Коефіцієнт Больцмана, що базується на потенційній енергії. B) Довжина персистентності. C) Позиції мінімумів у потенційній енергії обертання. D) Фіксовані кути зв'язку, зумовлені хімічним зв'язком.
A) Модель нелінійної пружної деформації з обмеженою розтяжністю. B) Модель ротаційних ізомерних станів. C) Модель ланцюга з вільно з'єднаними елементами. D) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка.
A) Фізика конденсованого стану B) Термодинаміка C) Статистична фізика D) Хімія полімерів
A) Випадковий рух, що уникає самоперетинів B) Простий випадковий рух C) Направлений рух D) Броунівський рух
A) Хороший розчинник B) Жоден з перелічених C) Розчинник "тета" D) Поганий розчинник
A) 3/5 B) 1/4 C) 1/3 D) 1/2
A) Формує фрактальну структуру. B) Значно розширюється. C) Поводиться як тверда сфера. D) Стає ідеальним ланцюгом.
A) Поганий розчинник B) Хороший розчинник C) Розчинник, що відповідає умові тета D) Жоден з перелічених
A) Направлений рух B) Броунівський рух C) Випадковий рух, що уникає самоперетинів D) Простий випадковий рух
A) Більше 100 нм. B) Точно 25 нм. C) Менше 10 нм. D) Приблизно 50 нм.
A) √N. B) bN. C) N/b. D) 0.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = bN. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Біноміальний розподіл B) Однорідний розподіл C) Нормальний (гауссівський) розподіл D) Експоненціальний розподіл
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² B) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = P(R) / c D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = ln(kB * Ω(R)) B) S(R) = kB * ln(Ω(R)) C) S(R) = kB * Ω(R) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = S(R) / T D) ΔF = TΔS(R) |