A) Велика молекула, що складається з повторюваних структурних одиниць B) Невелика неорганічна молекула C) Тип металу D) Один атом
A) Адитивна полімеризація B) Полімеризація з розкриттям кільця C) Конденсаційна полімеризація D) Полімеризація розкладання
A) Температура, при якій полімер розкладається B) Температура, при якій полімер плавиться C) Температура, при якій полімер кристалізується D) Температура, при якій полімер переходить зі склоподібного стану в гумоподібний
A) Для зменшення довжини полімерного ланцюга B) Для підвищення механічної міцності та стабільності C) Для покращення розчинності полімерів D) Для зменшення щільності полімеру
A) Для розщеплення полімерних ланцюгів B) Для зменшення гнучкості полімеру C) Для зменшення довговічності полімеру D) Для покращення або модифікації властивостей полімерів
A) Підвищена молекулярна маса призводить до зниження еластичності B) Підвищена молекулярна маса призводить до більшої в'язкості C) Молекулярна маса не впливає на в'язкість D) Збільшення молекулярної маси зменшує в'язкість
A) Для покращення розчинності полімерів B) Сприяти утворенню дрібних кристалічних областей в полімері C) Для підвищення температури склування D) Для пригнічення гнучкості полімерного ланцюга
A) Пояснювати термодинаміку розчинів та сумішей полімерів B) Визначення кінетики деградації полімеру C) Для моделювання конформації полімерного ланцюга D) Прогнозування механічних властивостей полімерів
A) Полімер, що складається з двох або більше різних мономерів B) Полімер з однією повторюваною одиницею C) Одна молекула мономеру D) Полімер з високим ступенем кристалічності
A) Склоподібний стан не впливає на властивості полімеру B) Склоподібний стан тільки для аморфних полімерів C) Склоподібний стан сприяє гнучкості полімеру D) У склоподібному стані полімер твердий і крихкий
A) Щоб викликати деградацію полімеру B) Для підвищення механічної міцності та запобігання ковзанню полімерних ланцюгів C) Для зменшення розчинності полімерів D) Для сприяння кристалізації полімеру
A) Дой та Едвардс B) І. М. Ліфшиц C) П'єр-Жіль Де Жен D) Флорі
A) Модель обмеженого обертання B) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка C) Реалістичні моделі ланцюга D) Ідеальні моделі ланцюга
A) Модель обмеженого обертання B) Модель ротаційних ізомерних станів C) Ланцюг з вільно обертовими зв'язками D) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка
A) Довжина персистентності. B) Позиції мінімумів у потенційній енергії обертання. C) Фіксовані кути зв'язку, зумовлені хімічним зв'язком. D) Коефіцієнт Больцмана, що базується на потенційній енергії.
A) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка. B) Модель ланцюга з вільно з'єднаними елементами. C) Модель нелінійної пружної деформації з обмеженою розтяжністю. D) Модель ротаційних ізомерних станів.
A) Статистична фізика B) Фізика конденсованого стану C) Хімія полімерів D) Термодинаміка
A) Направлений рух B) Простий випадковий рух C) Броунівський рух D) Випадковий рух, що уникає самоперетинів
A) Жоден з перелічених B) Хороший розчинник C) Розчинник "тета" D) Поганий розчинник
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) Формує фрактальну структуру. B) Стає ідеальним ланцюгом. C) Поводиться як тверда сфера. D) Значно розширюється.
A) Хороший розчинник B) Поганий розчинник C) Розчинник, що відповідає умові тета D) Жоден з перелічених
A) Броунівський рух B) Простий випадковий рух C) Направлений рух D) Випадковий рух, що уникає самоперетинів
A) Приблизно 50 нм. B) Точно 25 нм. C) Більше 100 нм. D) Менше 10 нм.
A) 0. B) √N. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = bN. B) x_rms = N/b. C) x_rms = √bN. D) x_rms = b√N.
A) Біноміальний розподіл B) Нормальний (гауссівський) розподіл C) Експоненціальний розподіл D) Однорідний розподіл
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb
A) Ω(R) = R / P(R) B) Ω(R) = cR C) Ω(R) = cP(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = kB * Ω(R) B) S(R) = ln(kB * Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kB * ln(Ω(R))
A) ΔF = kBΔS(R) B) ΔF = S(R) / T C) ΔF = TΔS(R) D) ΔF = -TΔS(R) |