A) Невелика неорганічна молекула B) Велика молекула, що складається з повторюваних структурних одиниць C) Один атом D) Тип металу
A) Полімеризація з розкриттям кільця B) Адитивна полімеризація C) Полімеризація розкладання D) Конденсаційна полімеризація
A) Температура, при якій полімер переходить зі склоподібного стану в гумоподібний B) Температура, при якій полімер розкладається C) Температура, при якій полімер кристалізується D) Температура, при якій полімер плавиться
A) Для підвищення механічної міцності та стабільності B) Для зменшення довжини полімерного ланцюга C) Для зменшення щільності полімеру D) Для покращення розчинності полімерів
A) Для зменшення гнучкості полімеру B) Для зменшення довговічності полімеру C) Для розщеплення полімерних ланцюгів D) Для покращення або модифікації властивостей полімерів
A) Молекулярна маса не впливає на в'язкість B) Підвищена молекулярна маса призводить до зниження еластичності C) Підвищена молекулярна маса призводить до більшої в'язкості D) Збільшення молекулярної маси зменшує в'язкість
A) Для підвищення температури склування B) Для покращення розчинності полімерів C) Для пригнічення гнучкості полімерного ланцюга D) Сприяти утворенню дрібних кристалічних областей в полімері
A) Пояснювати термодинаміку розчинів та сумішей полімерів B) Прогнозування механічних властивостей полімерів C) Для моделювання конформації полімерного ланцюга D) Визначення кінетики деградації полімеру
A) Полімер, що складається з двох або більше різних мономерів B) Полімер з високим ступенем кристалічності C) Одна молекула мономеру D) Полімер з однією повторюваною одиницею
A) Склоподібний стан сприяє гнучкості полімеру B) У склоподібному стані полімер твердий і крихкий C) Склоподібний стан не впливає на властивості полімеру D) Склоподібний стан тільки для аморфних полімерів
A) Для підвищення механічної міцності та запобігання ковзанню полімерних ланцюгів B) Щоб викликати деградацію полімеру C) Для сприяння кристалізації полімеру D) Для зменшення розчинності полімерів
A) Дой та Едвардс B) П'єр-Жіль Де Жен C) І. М. Ліфшиц D) Флорі
A) Ідеальні моделі ланцюга B) Реалістичні моделі ланцюга C) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка D) Модель обмеженого обертання
A) Ланцюг з вільно обертовими зв'язками B) Модель ротаційних ізомерних станів C) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка D) Модель обмеженого обертання
A) Фіксовані кути зв'язку, зумовлені хімічним зв'язком. B) Довжина персистентності. C) Коефіцієнт Больцмана, що базується на потенційній енергії. D) Позиції мінімумів у потенційній енергії обертання.
A) Модель нелінійної пружної деформації з обмеженою розтяжністю. B) Модель ротаційних ізомерних станів. C) Модель ланцюга з вільно з'єднаними елементами. D) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка.
A) Статистична фізика B) Хімія полімерів C) Фізика конденсованого стану D) Термодинаміка
A) Випадковий рух, що уникає самоперетинів B) Направлений рух C) Простий випадковий рух D) Броунівський рух
A) Жоден з перелічених B) Розчинник "тета" C) Хороший розчинник D) Поганий розчинник
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) Формує фрактальну структуру. B) Стає ідеальним ланцюгом. C) Поводиться як тверда сфера. D) Значно розширюється.
A) Поганий розчинник B) Жоден з перелічених C) Хороший розчинник D) Розчинник, що відповідає умові тета
A) Простий випадковий рух B) Броунівський рух C) Направлений рух D) Випадковий рух, що уникає самоперетинів
A) Приблизно 50 нм. B) Більше 100 нм. C) Точно 25 нм. D) Менше 10 нм.
A) √N. B) 0. C) bN. D) N/b.
A) x_rms = N/b. B) x_rms = √bN. C) x_rms = bN. D) x_rms = b√N.
A) Експоненціальний розподіл B) Нормальний (гауссівський) розподіл C) Однорідний розподіл D) Біноміальний розподіл
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² B) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb C) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ D) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb²
A) Ω(R) = cR B) Ω(R) = cP(R) C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = P(R) / c
A) S(R) = kB * ln(Ω(R)) B) S(R) = ln(kB * Ω(R)) C) S(R) = Ω(R) / kB D) S(R) = kB * Ω(R)
A) ΔF = TΔS(R) B) ΔF = -TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |