A) Подвійна спіраль B) Циркуляр C) Одинарне пасмо D) Потрійна спіраль
A) Реплікує ДНК B) Стабілізує генетичну інформацію C) Перекладає білки в генетичний код D) Переносить генетичну інформацію від ДНК до рибосоми
A) Тринуклеотидна послідовність у мРНК, яка кодує певну амінокислоту B) Фермент в ядрі C) Сегмент ДНК, який регулює експресію генів D) Білкова субодиниця
A) Секвенування ДНК B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Гель-електрофорез D) Клонування генів
A) Велика білкова структура в клітинній мембрані B) Циркулярна молекула ДНК, знайдена в бактеріях, здатна до самостійної реплікації C) Сегмент хромосомної ДНК D) Невелика молекула РНК, що бере участь у синтезі білка
A) Геліказа B) Лігаза C) Топоізомераза D) ДНК-полімераза
A) Транскрибує ДНК B) З'єднує мРНК і рибосоми C) Стабілізує генетичний код D) Переносить амінокислоти до рибосоми
A) Переклад B) Реплікація C) Транскрипція D) Мутація
A) Апарат Гольджі B) Ендоплазматичний ретикулум C) Мітохондрії D) Ядро
A) Розалінд Франклін B) Джеймс Вейтсон C) Френсіс Крік D) Англійський фізик Вільям Астбері
A) 1869 B) 1962 C) 1953 D) 1945
A) Джеймс Уотсон, Френсіс Крік та Морріс Вілкінс B) Грегор Мендель, Фрідріх Мішер та Фоебус Левен C) Розалінд Франклін, Ервін Чаргафф та Макс Перутц D) Вільям Астбері, Розалінд Франклін та Джеймс Уотсон
A) Закони спадковості, отримані в результаті досліджень гороху. B) Відкриття структури ДНК. C) Модель подвійної спіралі ДНК. D) Правило Шарґаффа.
A) Ервін Чаргафф B) Фобос Левен C) Френсіс Крік D) Джеймс Уотсон
A) Біологія, геологія та метеорологія. B) Генетика, біохімія, фізика, математика та інформатика (біоінформатика). C) Фізика, хімія та астрономія. D) Хімія, інженерія та філософія.
A) Фредерік Гріффіт B) Грегор Мендель C) Джеймс Уотсон D) Френсіс Крік
A) 1953 B) 1944 C) 1928 D) 1905
A) Мутація B) Горизонтальна передача генів (ГПГ) C) Вертикальна передача генів D) Генетична рекомбінація
A) Він не містить генетичного матеріалу. B) Він виробляє токсини, які вбивають організм-хазяїна. C) Він має нерівномірний вигляд колоній. D) Його полісахаридна капсула запобігає розпізнаванню імунною системою організму-хазяїна.
A) Відсутні антигени B) Один і той самий тип C) Лише один загальний тип D) Різні типи
A) Salmonella typhimurium B) Streptococcus pneumoniae C) Бактеріофаг D) Escherichia coli
A) Радіоактивний водень B) Радіоактивний сірка C) Радіоактивний фосфор D) Радіоактивний вуглець
A) Спектрофотометр B) Центрифуга C) Мікроскоп D) Кухонний блендер
A) Реплікація B) Трансдукція C) Трансформація D) Кон'югація
A) Напівконсервативна реплікація B) Диперсна реплікація C) Неконсервативна реплікація D) Консервативна реплікація
A) Використання методів комп'ютерних наук. B) Вивчення біомолекул "з самого початку". C) Прогнозування генетичних мутацій. D) Зосередження на хімічних речовинах, що містяться в живих організмах.
A) 1990-ті роки B) 1970-ті роки C) 1960-ті роки D) 1980-ті роки
A) Трансфекція B) Молекулярне клонування C) Гель-електрофорез D) Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)
A) Трансформація B) Кон'югація C) Трансфекція D) Трансдукція
A) Двовимірний гель-електрофорез B) SDS-PAGE (гель-електрофорез з використанням додецилсульфату натрію) C) Гель-електрофорез на поліакриламідному гелі D) Гель-електрофорез на агарозному гелі
A) Електрофорез у гелі B) Звичайна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) C) Молекулярне клонування D) Реверсна транскрипція з подальшою полімеразною ланцюговою реакцією (зворотнотранскрипційна ПЛР)
A) Трансфекція B) Гель-електрофорез C) Трансформація D) Направлена мутагенеза з використанням ПЛР
A) Кількісна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) B) Молекулярне клонування C) Гель-електрофорез D) Стандартна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
A) Трансфекція B) Кон'югація C) Трансформація D) Трансдукція
A) Етидіум бромид B) Метиленовий синій C) SYBR Green D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 595 нм B) 700 нм C) 465 нм D) 620 нм
A) Патрісія Томас B) Кері Малліс C) Едвін Сазерн D) Меріон М. Бредфорд
A) Білки B) Сильні лужні буферні агенти, такі як додецилсульфат натрію (SDS) C) Етанол D) Хлорид магнію
A) Хроматографія B) Капілярний ефект C) Електрофорез D) Центрифугування
A) Західний блотинг (Western blotting) B) Північний блотинг (Northern blotting) C) Східний блотинг (Eastern blotting) D) Мікромасиви (Microarrays)
A) Нейлон B) Нітроцелюлоза C) Полівініліденфторид (PVDF) D) Кремнієві чіпи
A) ~500 мікрометрів у діаметрі B) ~200 мікрометрів у діаметрі C) ~50 мікрометрів у діаметрі D) ~100 мікрометрів у діаметрі
A) Кремнієві чіпи B) Нітроцелюлоза C) Полівініліденфторид (ПВДФ) D) Нейлонові мембрани
A) Вестерн-блоттинг B) Мікрочипи C) Істерн-блоттинг D) Норзерн-блоттинг
A) Хемілюмінесценція B) Аналіз точок мікромасиву. C) Електрофорез РНК D) Гібридизація ДНК
A) Метод Northern blotting використовується для аналізу експресії генів. B) Метод Western blotting дозволяє виявляти посттрансляційні модифікації. C) Метод Northern blotting використовується для аналізу РНК, тоді як метод Western blotting використовується для аналізу білків. D) Метод Northern blotting використовує антитіла, тоді як метод Western blotting – ні.
A) 20–25 нуклеотидів. B) 50–100 нуклеотидів. C) 5–10 нуклеотидів. D) 30–40 нуклеотидів.
A) За допомогою мас-спектрометрії. B) За допомогою радіоактивності або флуоресценції. C) Вимірюванням змін pH. D) За допомогою електронної мікроскопії.
A) Рентгеноструктурний аналіз. B) Хроматографія. C) Гель-електрофорез. D) Віскометрія. |