A) ІФА B) Каріотипування C) Вестерн-блот D) ПЛР
A) Аналіз мутацій у вірусах B) Використання флуоресцентних зондів для виявлення специфічних послідовностей ДНК на хромосомах C) Визначення рівня експресії білків D) Вивчення закономірностей росту бактерій
A) Трисомія 18 B) Синдром Дауна C) Синдром Тернера D) Синдром Клайнфельтера
A) Вивчення білкових взаємодій B) Візуалізація та аналіз структури хромосом C) Для виявлення вірусної ДНК D) Для виявлення генетичних мутацій
A) Синдром Дауна B) Астма. C) Мігрені D) Діабет 2 типу
A) Захисні ковпачки на кінцях хромосом B) Генетичний матеріал, що відповідає за колір очей C) Регіони активної експресії генів D) Маркери генетичних захворювань
A) Трисомія 18 B) Синдром Тернера C) Синдром Дауна D) Синдром Клайнфельтера
A) Метафаза - це фаза, коли утворюються нові хромосоми B) Хромосоми неактивні під час метафази C) Хромосоми сконденсовані та легко візуалізуються D) Метафаза - єдина фаза, придатна для збору хромосом
A) Виявлення рівнів експресії білків B) Визначення рівня лейкоцитів у крові C) Виявлення хромосомних аномалій, пов'язаних з певними типами раку D) Вивчення закономірностей росту бактерій
A) Він регулює експресію генів B) Це область, яка опосередковує сегрегацію хромосом під час поділу клітин C) Захищає кінці хромосом D) Містить гени, що відповідають за колір очей
A) Для зміни білкових структур B) Для регулювання експресії генів C) Щоб викликати генетичні мутації D) Зв'язуватися зі специфічними послідовностями ДНК та виявляти хромосомні аномалії
A) G-діапазон B) Імунофлуоресценція C) Проточна цитометрія D) Рентгенівська кристалографія
A) Поліплоїдія зачіпає лише статеві хромосоми B) Мозаїцизм - це тип генної мутації C) Поліплоїдія призводить до аномальної кількості хромосом D) Мозаїчність включає клітини з різним генетичним складом в одній особі
A) Помилки синтезу білка B) Вірусні інфекції C) Видалення, дублювання, інверсії або транслокації D) Бактеріальні мутації
A) Синдром Прадера-Віллі B) Хвороба Хантінгтона C) Синдром Cri du chat D) Синдром Марфана
A) Переміщення B) Анеуплоїдія C) Видалення D) Дублювання
A) 20 B) 46 C) 23 D) 48
A) Інверсія B) Видалення C) Переміщення D) Дублювання
A) Анеуплоїдія B) Синапсис C) Перетин кордону D) Переміщення
A) Переміщення B) Інверсія C) Видалення D) Дублювання
A) Моносомія B) Тетрасомія C) Трисомія D) Анеуплоїдія
A) Видалення B) Дублювання C) Переміщення D) Інверсія
A) 24 B) 23 C) 46 D) 22
A) Теломери B) Nucleolus C) Джин. D) Центромера
A) Алель B) Карта хромосом C) Локус D) Кодон
A) Фаза G1 B) М-фаза C) S-фаза D) Фаза G2
A) 22 B) 46 C) 44 D) 24
A) Хронічна мієлоїдна лейкемія. B) Хвороба Паркінсона. C) Муковісцидоз. D) Рак грудей.
A) Генотип. B) Каріотип. C) Аллель. D) Фенотип. |