A) ІФА B) Каріотипування C) Вестерн-блот D) ПЛР
A) Визначення рівня експресії білків B) Вивчення закономірностей росту бактерій C) Аналіз мутацій у вірусах D) Використання флуоресцентних зондів для виявлення специфічних послідовностей ДНК на хромосомах
A) Синдром Клайнфельтера B) Трисомія 18 C) Синдром Тернера D) Синдром Дауна
A) Вивчення білкових взаємодій B) Для виявлення вірусної ДНК C) Візуалізація та аналіз структури хромосом D) Для виявлення генетичних мутацій
A) Мігрені B) Синдром Дауна C) Діабет 2 типу D) Астма.
A) Регіони активної експресії генів B) Захисні ковпачки на кінцях хромосом C) Генетичний матеріал, що відповідає за колір очей D) Маркери генетичних захворювань
A) Синдром Клайнфельтера B) Синдром Тернера C) Синдром Дауна D) Трисомія 18
A) Хромосоми сконденсовані та легко візуалізуються B) Метафаза - єдина фаза, придатна для збору хромосом C) Хромосоми неактивні під час метафази D) Метафаза - це фаза, коли утворюються нові хромосоми
A) Виявлення хромосомних аномалій, пов'язаних з певними типами раку B) Виявлення рівнів експресії білків C) Визначення рівня лейкоцитів у крові D) Вивчення закономірностей росту бактерій
A) Містить гени, що відповідають за колір очей B) Він регулює експресію генів C) Захищає кінці хромосом D) Це область, яка опосередковує сегрегацію хромосом під час поділу клітин
A) Зв'язуватися зі специфічними послідовностями ДНК та виявляти хромосомні аномалії B) Для зміни білкових структур C) Щоб викликати генетичні мутації D) Для регулювання експресії генів
A) Переміщення B) Інверсія C) Видалення D) Дублювання
A) Видалення B) Дублювання C) Переміщення D) Інверсія
A) G-діапазон B) Імунофлуоресценція C) Проточна цитометрія D) Рентгенівська кристалографія
A) Синдром Марфана B) Синдром Прадера-Віллі C) Синдром Cri du chat D) Хвороба Хантінгтона
A) 20 B) 48 C) 46 D) 23
A) Інверсія B) Дублювання C) Переміщення D) Видалення
A) Поліплоїдія призводить до аномальної кількості хромосом B) Поліплоїдія зачіпає лише статеві хромосоми C) Мозаїчність включає клітини з різним генетичним складом в одній особі D) Мозаїцизм - це тип генної мутації
A) Трисомія B) Тетрасомія C) Анеуплоїдія D) Моносомія
A) Кодон B) Алель C) Локус D) Карта хромосом
A) Фенотип. B) Каріотип. C) Генотип. D) Аллель.
A) М-фаза B) Фаза G2 C) S-фаза D) Фаза G1
A) Хронічна мієлоїдна лейкемія. B) Хвороба Паркінсона. C) Рак грудей. D) Муковісцидоз.
A) 44 B) 22 C) 46 D) 24
A) 46 B) 23 C) 24 D) 22
A) Помилки синтезу білка B) Бактеріальні мутації C) Вірусні інфекції D) Видалення, дублювання, інверсії або транслокації
A) Анеуплоїдія B) Переміщення C) Дублювання D) Видалення
A) Перетин кордону B) Анеуплоїдія C) Синапсис D) Переміщення
A) Джин. B) Теломери C) Центромера D) Nucleolus |