Генетика
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Клітинна мембрана
B) Мітохондрії
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Ядро
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
B) Визначити білкову послідовність гена.
C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
D) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
B) Томас Хант Морган
C) Розалінда Франклін
D) Грегор Мендель
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
B) Гени, які завжди домінують у людини.
C) Гени, які пропускають покоління.
D) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гомологічні
B) Моногібридний
C) Гетерозиготний
D) Гомозиготний домінантний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
B) Визначити послідовність певного гена.
C) Створювати генетично модифіковані організми.
D) Визначити загальну кількість генів у людини.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Синтезувати білки для експресії генів.
B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
C) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
D) Генерувати генетичні мутації.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Альбінізм
B) Муковісцидоз
C) Хвороба Хантінгтона
D) Серповидноклітинна анемія
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Практика генної терапії.
B) Процес генетичної рекомбінації.
C) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
D) Аналіз генетичних мутацій.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Хроматид
B) Плазміда
C) Генетичний дрейф
D) Проникнення
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Схрещування двох гомозиготних особин.
B) Хрест, що включає лише одну рису.
C) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
D) Схрещування особин різних видів.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 3
B) 4
C) 2
D) 5
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Гемофілія
B) Синдром Тернера
C) Муковісцидоз
D) Синдром крихкої Х-хромосоми
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Фізика
B) Хімія
C) Генетика
D) Біологія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Переклад
B) Реплікація
C) Транскрипція
D) Мутація
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Генетична рекомбінація
B) Мутація
C) Спадковість
D) Клонування
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Швидкість мутацій
B) Частота
C) Варіативність
D) Ймовірність
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Геноми
B) Мутації
C) Екзони
D) Алелі
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
B) Мутація, яка призводить до раку.
C) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) ii
B) IBIB
C) IAIA
D) IAIB
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Гель-електрофорез
B) Вестерн-блот
C) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
D) Редагування генів
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 64
B) 32
C) 46
D) 23
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Генна інженерія
B) Природний відбір
C) Штучний відбір
D) Гібридизація
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Фенотип
B) Генотип
C) Гаплоїдний
D) Анеуплоїдія
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Неповне домінування
B) Співдомінування
C) Гомозиготне успадкування
D) Полігенне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Домінанта.
B) Рецесивний
C) Багатофакторний
D) Х-зв'язані
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Рецесивний
B) Домінанта.
C) Полігенний
D) Моногенний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Муковісцидоз
C) Серповидноклітинна анемія
D) Синдром Дауна
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Чарльз Дарвін
B) Томас Едісон
C) Грегор Мендель
D) Луї Пастер
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.