A) Клітинна мембрана B) Ендоплазматичний ретикулум C) Ядро D) Мітохондрії
A) Вивчати молекулярну структуру ДНК. B) Визначити білкову послідовність гена. C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій. D) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
A) Розалінда Франклін B) Грегор Мендель C) Томас Хант Морган D) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
A) Гени, які пропускають покоління. B) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії. C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. D) Гени, які завжди домінують у людини.
A) Гетерозиготний B) Гомозиготний домінантний C) Гомологічні D) Моногібридний
A) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь. B) Визначити послідовність певного гена. C) Створювати генетично модифіковані організми. D) Визначити загальну кількість генів у людини.
A) Генерувати генетичні мутації. B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. C) Синтезувати білки для експресії генів. D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
A) Муковісцидоз B) Серповидноклітинна анемія C) Хвороба Хантінгтона D) Альбінізм
A) Аналіз генетичних мутацій. B) Процес генетичної рекомбінації. C) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК. D) Практика генної терапії.
A) Генетичний дрейф B) Хроматид C) Плазміда D) Проникнення
A) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками. B) Хрест, що включає лише одну рису. C) Схрещування двох гомозиготних особин. D) Схрещування особин різних видів.
A) 64 B) 32 C) 46 D) 23
A) Луї Пастер B) Грегор Мендель C) Томас Едісон D) Чарльз Дарвін
A) Полігенний B) Моногенний C) Рецесивний D) Домінанта.
A) Фенотип B) Анеуплоїдія C) Генотип D) Гаплоїдний
A) Фізика B) Біологія C) Хімія D) Генетика
A) Варіативність B) Швидкість мутацій C) Ймовірність D) Частота
A) Генетична рекомбінація B) Клонування C) Мутація D) Спадковість
A) Гель-електрофорез B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Вестерн-блот D) Редагування генів
A) Гомозиготне успадкування B) Неповне домінування C) Полігенне успадкування D) Співдомінування
A) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам. B) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини. C) Мутація, яка призводить до раку. D) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
A) Природний відбір B) Гібридизація C) Штучний відбір D) Генна інженерія
A) 2 B) 5 C) 3 D) 4
A) Багатофакторний B) Домінанта. C) Х-зв'язані D) Рецесивний
A) Синдром Тернера B) Гемофілія C) Синдром крихкої Х-хромосоми D) Муковісцидоз
A) Екзони B) Мутації C) Геноми D) Алелі
A) Мутація B) Транскрипція C) Реплікація D) Переклад
A) Хвороба Хантінгтона B) Синдром Дауна C) Серповидноклітинна анемія D) Муковісцидоз
A) IBIB B) IAIA C) IAIB D) ii |