A) Ендоплазматичний ретикулум B) Ядро C) Клітинна мембрана D) Мітохондрії
A) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків. B) Визначити білкову послідовність гена. C) Вивчати молекулярну структуру ДНК. D) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
A) Томас Хант Морган B) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік C) Грегор Мендель D) Розалінда Франклін
A) Гени, які пропускають покоління. B) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії. C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. D) Гени, які завжди домінують у людини.
A) Гомозиготний домінантний B) Моногібридний C) Гомологічні D) Гетерозиготний
A) Створювати генетично модифіковані організми. B) Визначити загальну кількість генів у людини. C) Визначити послідовність певного гена. D) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
A) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом. B) Генерувати генетичні мутації. C) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. D) Синтезувати білки для експресії генів.
A) Муковісцидоз B) Альбінізм C) Серповидноклітинна анемія D) Хвороба Хантінгтона
A) Процес генетичної рекомбінації. B) Практика генної терапії. C) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК. D) Аналіз генетичних мутацій.
A) Хроматид B) Проникнення C) Генетичний дрейф D) Плазміда
A) Схрещування двох гомозиготних особин. B) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками. C) Схрещування особин різних видів. D) Хрест, що включає лише одну рису.
A) 64 B) 23 C) 32 D) 46
A) Томас Едісон B) Грегор Мендель C) Луї Пастер D) Чарльз Дарвін
A) Рецесивний B) Полігенний C) Домінанта. D) Моногенний
A) Гаплоїдний B) Генотип C) Фенотип D) Анеуплоїдія
A) Біологія B) Хімія C) Фізика D) Генетика
A) Варіативність B) Частота C) Швидкість мутацій D) Ймовірність
A) Спадковість B) Клонування C) Мутація D) Генетична рекомбінація
A) Гель-електрофорез B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Редагування генів D) Вестерн-блот
A) Гомозиготне успадкування B) Співдомінування C) Неповне домінування D) Полігенне успадкування
A) Мутація, яка призводить до раку. B) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини. C) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому. D) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
A) Гібридизація B) Генна інженерія C) Штучний відбір D) Природний відбір
A) 3 B) 5 C) 2 D) 4
A) Рецесивний B) Багатофакторний C) Домінанта. D) Х-зв'язані
A) Муковісцидоз B) Гемофілія C) Синдром Тернера D) Синдром крихкої Х-хромосоми
A) Мутації B) Геноми C) Алелі D) Екзони
A) Переклад B) Реплікація C) Мутація D) Транскрипція
A) Серповидноклітинна анемія B) Хвороба Хантінгтона C) Синдром Дауна D) Муковісцидоз
A) IBIB B) ii C) IAIB D) IAIA |