ThatQuiz
|
Бібліотека тестів
|
Виконайте цей тест зараз
Генетика - тест
Генетика
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Мітохондрії
B) Клітинна мембрана
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Ядро
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
B) Визначити білкову послідовність гена.
C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
D) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
B) Грегор Мендель
C) Розалінда Франклін
D) Томас Хант Морган
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які пропускають покоління.
B) Гени, які завжди домінують у людини.
C) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
D) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Моногібридний
B) Гомозиготний домінантний
C) Гетерозиготний
D) Гомологічні
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Створювати генетично модифіковані організми.
B) Визначити загальну кількість генів у людини.
C) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
D) Визначити послідовність певного гена.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
C) Синтезувати білки для експресії генів.
D) Генерувати генетичні мутації.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Серповидноклітинна анемія
C) Муковісцидоз
D) Альбінізм
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Аналіз генетичних мутацій.
B) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
C) Практика генної терапії.
D) Процес генетичної рекомбінації.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Плазміда
B) Генетичний дрейф
C) Хроматид
D) Проникнення
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Хрест, що включає лише одну рису.
B) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
C) Схрещування особин різних видів.
D) Схрещування двох гомозиготних особин.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 5
B) 3
C) 4
D) 2
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром крихкої Х-хромосоми
B) Муковісцидоз
C) Синдром Тернера
D) Гемофілія
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Біологія
B) Генетика
C) Фізика
D) Хімія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Переклад
B) Реплікація
C) Мутація
D) Транскрипція
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Спадковість
B) Клонування
C) Мутація
D) Генетична рекомбінація
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Варіативність
B) Ймовірність
C) Частота
D) Швидкість мутацій
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Геноми
B) Мутації
C) Алелі
D) Екзони
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка призводить до раку.
B) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
C) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
D) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIA
B) IAIB
C) IBIB
D) ii
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Редагування генів
B) Гель-електрофорез
C) Вестерн-блот
D) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 64
B) 23
C) 32
D) 46
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Гібридизація
B) Генна інженерія
C) Природний відбір
D) Штучний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Фенотип
B) Анеуплоїдія
C) Генотип
D) Гаплоїдний
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Неповне домінування
B) Співдомінування
C) Гомозиготне успадкування
D) Полігенне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Домінанта.
B) Рецесивний
C) Багатофакторний
D) Х-зв'язані
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Домінанта.
B) Рецесивний
C) Моногенний
D) Полігенний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Синдром Дауна
C) Муковісцидоз
D) Серповидноклітинна анемія
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Томас Едісон
B) Грегор Мендель
C) Чарльз Дарвін
D) Луї Пастер
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.