Генетика
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Мітохондрії
B) Ендоплазматичний ретикулум
C) Ядро
D) Клітинна мембрана
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Визначити білкову послідовність гена.
B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
C) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
D) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Томас Хант Морган
B) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
C) Розалінда Франклін
D) Грегор Мендель
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які завжди домінують у людини.
B) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
C) Гени, які пропускають покоління.
D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гомозиготний домінантний
B) Моногібридний
C) Гомологічні
D) Гетерозиготний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
B) Визначити загальну кількість генів у людини.
C) Визначити послідовність певного гена.
D) Створювати генетично модифіковані організми.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Синтезувати білки для експресії генів.
B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
C) Генерувати генетичні мутації.
D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Альбінізм
B) Хвороба Хантінгтона
C) Серповидноклітинна анемія
D) Муковісцидоз
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Аналіз генетичних мутацій.
B) Процес генетичної рекомбінації.
C) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
D) Практика генної терапії.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Плазміда
B) Генетичний дрейф
C) Проникнення
D) Хроматид
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Хрест, що включає лише одну рису.
B) Схрещування особин різних видів.
C) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
D) Схрещування двох гомозиготних особин.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 4
B) 3
C) 5
D) 2
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром Тернера
B) Муковісцидоз
C) Гемофілія
D) Синдром крихкої Х-хромосоми
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Фізика
B) Біологія
C) Генетика
D) Хімія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Мутація
B) Переклад
C) Транскрипція
D) Реплікація
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Спадковість
B) Клонування
C) Генетична рекомбінація
D) Мутація
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Ймовірність
B) Частота
C) Швидкість мутацій
D) Варіативність
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Алелі
B) Мутації
C) Геноми
D) Екзони
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка призводить до раку.
B) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
D) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IBIB
B) IAIA
C) IAIB
D) ii
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Редагування генів
B) Вестерн-блот
C) Гель-електрофорез
D) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 64
B) 32
C) 23
D) 46
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Штучний відбір
B) Генна інженерія
C) Гібридизація
D) Природний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Генотип
B) Анеуплоїдія
C) Фенотип
D) Гаплоїдний
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Полігенне успадкування
B) Співдомінування
C) Неповне домінування
D) Гомозиготне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Рецесивний
B) Домінанта.
C) Х-зв'язані
D) Багатофакторний
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Полігенний
B) Домінанта.
C) Рецесивний
D) Моногенний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Муковісцидоз
B) Синдром Дауна
C) Хвороба Хантінгтона
D) Серповидноклітинна анемія
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Чарльз Дарвін
B) Грегор Мендель
C) Томас Едісон
D) Луї Пастер
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.