Генетика
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Ядро
B) Клітинна мембрана
C) Мітохондрії
D) Ендоплазматичний ретикулум
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
B) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
C) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
D) Визначити білкову послідовність гена.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Грегор Мендель
B) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
C) Розалінда Франклін
D) Томас Хант Морган
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які пропускають покоління.
B) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
C) Гени, які завжди домінують у людини.
D) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Моногібридний
B) Гомологічні
C) Гомозиготний домінантний
D) Гетерозиготний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Створювати генетично модифіковані організми.
B) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
C) Визначити послідовність певного гена.
D) Визначити загальну кількість генів у людини.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
C) Генерувати генетичні мутації.
D) Синтезувати білки для експресії генів.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Серповидноклітинна анемія
B) Хвороба Хантінгтона
C) Альбінізм
D) Муковісцидоз
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Процес генетичної рекомбінації.
B) Практика генної терапії.
C) Аналіз генетичних мутацій.
D) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Плазміда
B) Генетичний дрейф
C) Проникнення
D) Хроматид
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Схрещування двох гомозиготних особин.
B) Хрест, що включає лише одну рису.
C) Схрещування особин різних видів.
D) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 4
B) 3
C) 2
D) 5
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром крихкої Х-хромосоми
B) Муковісцидоз
C) Синдром Тернера
D) Гемофілія
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Генетика
B) Фізика
C) Біологія
D) Хімія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Переклад
B) Реплікація
C) Мутація
D) Транскрипція
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Мутація
B) Спадковість
C) Клонування
D) Генетична рекомбінація
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Частота
B) Швидкість мутацій
C) Варіативність
D) Ймовірність
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Мутації
B) Геноми
C) Екзони
D) Алелі
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка призводить до раку.
B) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) ii
B) IBIB
C) IAIA
D) IAIB
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Гель-електрофорез
B) Редагування генів
C) Вестерн-блот
D) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 32
B) 23
C) 64
D) 46
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Гібридизація
B) Природний відбір
C) Генна інженерія
D) Штучний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Анеуплоїдія
B) Гаплоїдний
C) Генотип
D) Фенотип
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Полігенне успадкування
B) Неповне домінування
C) Співдомінування
D) Гомозиготне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Рецесивний
B) Багатофакторний
C) Х-зв'язані
D) Домінанта.
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Полігенний
B) Моногенний
C) Домінанта.
D) Рецесивний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Муковісцидоз
B) Синдром Дауна
C) Серповидноклітинна анемія
D) Хвороба Хантінгтона
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Луї Пастер
B) Грегор Мендель
C) Томас Едісон
D) Чарльз Дарвін
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.