A) Ендоплазматичний ретикулум B) Ядро C) Мітохондрії D) Клітинна мембрана
A) Проаналізувати частоту генетичних мутацій. B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків. C) Вивчати молекулярну структуру ДНК. D) Визначити білкову послідовність гена.
A) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік B) Томас Хант Морган C) Розалінда Франклін D) Грегор Мендель
A) Гени, які завжди домінують у людини. B) Гени, які пропускають покоління. C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
A) Моногібридний B) Гетерозиготний C) Гомозиготний домінантний D) Гомологічні
A) Визначити загальну кількість генів у людини. B) Створювати генетично модифіковані організми. C) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь. D) Визначити послідовність певного гена.
A) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом. B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. C) Генерувати генетичні мутації. D) Синтезувати білки для експресії генів.
A) Серповидноклітинна анемія B) Муковісцидоз C) Хвороба Хантінгтона D) Альбінізм
A) Аналіз генетичних мутацій. B) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК. C) Процес генетичної рекомбінації. D) Практика генної терапії.
A) Плазміда B) Хроматид C) Проникнення D) Генетичний дрейф
A) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками. B) Схрещування двох гомозиготних особин. C) Хрест, що включає лише одну рису. D) Схрещування особин різних видів.
A) 3 B) 2 C) 5 D) 4
A) Муковісцидоз B) Синдром Тернера C) Синдром крихкої Х-хромосоми D) Гемофілія
A) Фізика B) Генетика C) Хімія D) Біологія
A) Мутація B) Переклад C) Транскрипція D) Реплікація
A) Мутація B) Клонування C) Спадковість D) Генетична рекомбінація
A) Швидкість мутацій B) Ймовірність C) Частота D) Варіативність
A) Алелі B) Екзони C) Геноми D) Мутації
A) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому. B) Мутація, яка призводить до раку. C) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини. D) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
A) IAIA B) IAIB C) ii D) IBIB
A) Редагування генів B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Вестерн-блот D) Гель-електрофорез
A) 46 B) 23 C) 32 D) 64
A) Генна інженерія B) Штучний відбір C) Природний відбір D) Гібридизація
A) Генотип B) Анеуплоїдія C) Гаплоїдний D) Фенотип
A) Гомозиготне успадкування B) Неповне домінування C) Полігенне успадкування D) Співдомінування
A) Багатофакторний B) Рецесивний C) Домінанта. D) Х-зв'язані
A) Моногенний B) Домінанта. C) Рецесивний D) Полігенний
A) Серповидноклітинна анемія B) Хвороба Хантінгтона C) Муковісцидоз D) Синдром Дауна
A) Грегор Мендель B) Томас Едісон C) Чарльз Дарвін D) Луї Пастер |