A) Мітохондрії B) Клітинна мембрана C) Ендоплазматичний ретикулум D) Ядро
A) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків. B) Визначити білкову послідовність гена. C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій. D) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
A) Розалінда Франклін B) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік C) Томас Хант Морган D) Грегор Мендель
A) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії. B) Гени, які завжди домінують у людини. C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. D) Гени, які пропускають покоління.
A) Гетерозиготний B) Моногібридний C) Гомозиготний домінантний D) Гомологічні
A) Визначити загальну кількість генів у людини. B) Визначити послідовність певного гена. C) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь. D) Створювати генетично модифіковані організми.
A) Синтезувати білки для експресії генів. B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. C) Генерувати генетичні мутації. D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
A) Хвороба Хантінгтона B) Серповидноклітинна анемія C) Альбінізм D) Муковісцидоз
A) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК. B) Практика генної терапії. C) Аналіз генетичних мутацій. D) Процес генетичної рекомбінації.
A) Плазміда B) Генетичний дрейф C) Хроматид D) Проникнення
A) Хрест, що включає лише одну рису. B) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками. C) Схрещування двох гомозиготних особин. D) Схрещування особин різних видів.
A) 23 B) 64 C) 46 D) 32
A) Грегор Мендель B) Томас Едісон C) Луї Пастер D) Чарльз Дарвін
A) Полігенний B) Домінанта. C) Моногенний D) Рецесивний
A) Анеуплоїдія B) Гаплоїдний C) Генотип D) Фенотип
A) Генетика B) Фізика C) Біологія D) Хімія
A) Частота B) Варіативність C) Швидкість мутацій D) Ймовірність
A) Клонування B) Мутація C) Генетична рекомбінація D) Спадковість
A) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) B) Редагування генів C) Гель-електрофорез D) Вестерн-блот
A) Гомозиготне успадкування B) Неповне домінування C) Полігенне успадкування D) Співдомінування
A) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому. B) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини. C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам. D) Мутація, яка призводить до раку.
A) Природний відбір B) Штучний відбір C) Гібридизація D) Генна інженерія
A) 4 B) 3 C) 5 D) 2
A) Домінанта. B) Х-зв'язані C) Багатофакторний D) Рецесивний
A) Синдром Тернера B) Синдром крихкої Х-хромосоми C) Муковісцидоз D) Гемофілія
A) Алелі B) Мутації C) Геноми D) Екзони
A) Транскрипція B) Реплікація C) Мутація D) Переклад
A) Синдром Дауна B) Муковісцидоз C) Хвороба Хантінгтона D) Серповидноклітинна анемія
A) IBIB B) IAIB C) IAIA D) ii |