A) Один атом B) Велика молекула, що складається з повторюваних структурних одиниць C) Невелика неорганічна молекула D) Тип металу
A) Полімеризація з розкриттям кільця B) Адитивна полімеризація C) Конденсаційна полімеризація D) Полімеризація розкладання
A) Температура, при якій полімер розкладається B) Температура, при якій полімер плавиться C) Температура, при якій полімер переходить зі склоподібного стану в гумоподібний D) Температура, при якій полімер кристалізується
A) Для зменшення довжини полімерного ланцюга B) Для покращення розчинності полімерів C) Для зменшення щільності полімеру D) Для підвищення механічної міцності та стабільності
A) Для зменшення гнучкості полімеру B) Для зменшення довговічності полімеру C) Для розщеплення полімерних ланцюгів D) Для покращення або модифікації властивостей полімерів
A) Підвищена молекулярна маса призводить до більшої в'язкості B) Підвищена молекулярна маса призводить до зниження еластичності C) Збільшення молекулярної маси зменшує в'язкість D) Молекулярна маса не впливає на в'язкість
A) Сприяти утворенню дрібних кристалічних областей в полімері B) Для підвищення температури склування C) Для пригнічення гнучкості полімерного ланцюга D) Для покращення розчинності полімерів
A) Для моделювання конформації полімерного ланцюга B) Визначення кінетики деградації полімеру C) Прогнозування механічних властивостей полімерів D) Пояснювати термодинаміку розчинів та сумішей полімерів
A) Полімер, що складається з двох або більше різних мономерів B) Полімер з високим ступенем кристалічності C) Полімер з однією повторюваною одиницею D) Одна молекула мономеру
A) Склоподібний стан не впливає на властивості полімеру B) Склоподібний стан тільки для аморфних полімерів C) Склоподібний стан сприяє гнучкості полімеру D) У склоподібному стані полімер твердий і крихкий
A) Для сприяння кристалізації полімеру B) Для підвищення механічної міцності та запобігання ковзанню полімерних ланцюгів C) Щоб викликати деградацію полімеру D) Для зменшення розчинності полімерів
A) П'єр-Жіль Де Жен B) Флорі C) І. М. Ліфшиц D) Дой та Едвардс
A) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка B) Ідеальні моделі ланцюга C) Реалістичні моделі ланцюга D) Модель обмеженого обертання
A) Ланцюг з вільно обертовими зв'язками B) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка C) Модель обмеженого обертання D) Модель ротаційних ізомерних станів
A) Фіксовані кути зв'язку, зумовлені хімічним зв'язком. B) Позиції мінімумів у потенційній енергії обертання. C) Довжина персистентності. D) Коефіцієнт Больцмана, що базується на потенційній енергії.
A) Модель нелінійної пружної деформації з обмеженою розтяжністю. B) Модель ротаційних ізомерних станів. C) Модель ланцюга, що нагадує черв'яка. D) Модель ланцюга з вільно з'єднаними елементами.
A) Термодинаміка B) Хімія полімерів C) Фізика конденсованого стану D) Статистична фізика
A) Направлений рух B) Випадковий рух, що уникає самоперетинів C) Простий випадковий рух D) Броунівський рух
A) Поганий розчинник B) Розчинник "тета" C) Жоден з перелічених D) Хороший розчинник
A) 1/4 B) 1/2 C) 1/3 D) 3/5
A) Формує фрактальну структуру. B) Значно розширюється. C) Поводиться як тверда сфера. D) Стає ідеальним ланцюгом.
A) Хороший розчинник B) Поганий розчинник C) Жоден з перелічених D) Розчинник, що відповідає умові тета
A) Простий випадковий рух B) Броунівський рух C) Направлений рух D) Випадковий рух, що уникає самоперетинів
A) Більше 100 нм. B) Точно 25 нм. C) Менше 10 нм. D) Приблизно 50 нм.
A) bN. B) √N. C) 0. D) N/b.
A) x_rms = bN. B) x_rms = √bN. C) x_rms = N/b. D) x_rms = b√N.
A) Біноміальний розподіл B) Однорідний розподіл C) Експоненціальний розподіл D) Нормальний (гауссівський) розподіл
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R² C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij
A) ⟨R ⋅ R⟩ = b³ B) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² C) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb D) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b²
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = R / P(R) D) Ω(R) = cR
A) S(R) = kB * Ω(R) B) S(R) = kB * ln(Ω(R)) C) S(R) = ln(kB * Ω(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |