A) Одинарне пасмо B) Подвійна спіраль C) Потрійна спіраль D) Циркуляр
A) Стабілізує генетичну інформацію B) Перекладає білки в генетичний код C) Реплікує ДНК D) Переносить генетичну інформацію від ДНК до рибосоми
A) Сегмент ДНК, який регулює експресію генів B) Фермент в ядрі C) Білкова субодиниця D) Тринуклеотидна послідовність у мРНК, яка кодує певну амінокислоту
A) Гель-електрофорез B) Клонування генів C) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Секвенування ДНК
A) Сегмент хромосомної ДНК B) Велика білкова структура в клітинній мембрані C) Невелика молекула РНК, що бере участь у синтезі білка D) Циркулярна молекула ДНК, знайдена в бактеріях, здатна до самостійної реплікації
A) Геліказа B) ДНК-полімераза C) Лігаза D) Топоізомераза
A) Стабілізує генетичний код B) Переносить амінокислоти до рибосоми C) Транскрибує ДНК D) З'єднує мРНК і рибосоми
A) Транскрипція B) Реплікація C) Переклад D) Мутація
A) Апарат Гольджі B) Мітохондрії C) Ендоплазматичний ретикулум D) Ядро
A) Джеймс Вейтсон B) Англійський фізик Вільям Астбері C) Френсіс Крік D) Розалінд Франклін
A) 1953 B) 1869 C) 1945 D) 1962
A) Вільям Астбері, Розалінд Франклін та Джеймс Уотсон B) Розалінд Франклін, Ервін Чаргафф та Макс Перутц C) Грегор Мендель, Фрідріх Мішер та Фоебус Левен D) Джеймс Уотсон, Френсіс Крік та Морріс Вілкінс
A) Закони спадковості, отримані в результаті досліджень гороху. B) Відкриття структури ДНК. C) Модель подвійної спіралі ДНК. D) Правило Шарґаффа.
A) Ервін Чаргафф B) Фобос Левен C) Френсіс Крік D) Джеймс Уотсон
A) Фізика, хімія та астрономія. B) Біологія, геологія та метеорологія. C) Хімія, інженерія та філософія. D) Генетика, біохімія, фізика, математика та інформатика (біоінформатика).
A) Джеймс Уотсон B) Френсіс Крік C) Фредерік Гріффіт D) Грегор Мендель
A) 1944 B) 1905 C) 1928 D) 1953
A) Вертикальна передача генів B) Горизонтальна передача генів (ГПГ) C) Мутація D) Генетична рекомбінація
A) Його полісахаридна капсула запобігає розпізнаванню імунною системою організму-хазяїна. B) Він має нерівномірний вигляд колоній. C) Він не містить генетичного матеріалу. D) Він виробляє токсини, які вбивають організм-хазяїна.
A) Відсутні антигени B) Один і той самий тип C) Лише один загальний тип D) Різні типи
A) Бактеріофаг B) Escherichia coli C) Streptococcus pneumoniae D) Salmonella typhimurium
A) Радіоактивний фосфор B) Радіоактивний сірка C) Радіоактивний водень D) Радіоактивний вуглець
A) Мікроскоп B) Кухонний блендер C) Центрифуга D) Спектрофотометр
A) Трансдукція B) Кон'югація C) Реплікація D) Трансформація
A) Неконсервативна реплікація B) Напівконсервативна реплікація C) Диперсна реплікація D) Консервативна реплікація
A) Прогнозування генетичних мутацій. B) Вивчення біомолекул "з самого початку". C) Зосередження на хімічних речовинах, що містяться в живих організмах. D) Використання методів комп'ютерних наук.
A) 1960-ті роки B) 1970-ті роки C) 1990-ті роки D) 1980-ті роки
A) Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) B) Трансфекція C) Молекулярне клонування D) Гель-електрофорез
A) Трансфекція B) Трансдукція C) Кон'югація D) Трансформація
A) Гель-електрофорез на поліакриламідному гелі B) Двовимірний гель-електрофорез C) SDS-PAGE (гель-електрофорез з використанням додецилсульфату натрію) D) Гель-електрофорез на агарозному гелі
A) Реверсна транскрипція з подальшою полімеразною ланцюговою реакцією (зворотнотранскрипційна ПЛР) B) Електрофорез у гелі C) Молекулярне клонування D) Звичайна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)
A) Трансформація B) Направлена мутагенеза з використанням ПЛР C) Гель-електрофорез D) Трансфекція
A) Молекулярне клонування B) Гель-електрофорез C) Стандартна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Кількісна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
A) Трансдукція B) Кон'югація C) Трансфекція D) Трансформація
A) Coomassie Brilliant Blue G-250 B) SYBR Green C) Метиленовий синій D) Етидіум бромид
A) 465 нм B) 595 нм C) 620 нм D) 700 нм
A) Кері Малліс B) Едвін Сазерн C) Патрісія Томас D) Меріон М. Бредфорд
A) Сильні лужні буферні агенти, такі як додецилсульфат натрію (SDS) B) Етанол C) Хлорид магнію D) Білки
A) Центрифугування B) Капілярний ефект C) Хроматографія D) Електрофорез
A) Мікромасиви (Microarrays) B) Північний блотинг (Northern blotting) C) Східний блотинг (Eastern blotting) D) Західний блотинг (Western blotting)
A) Нітроцелюлоза B) Полівініліденфторид (PVDF) C) Нейлон D) Кремнієві чіпи
A) ~500 мікрометрів у діаметрі B) ~200 мікрометрів у діаметрі C) ~100 мікрометрів у діаметрі D) ~50 мікрометрів у діаметрі
A) Кремнієві чіпи B) Полівініліденфторид (ПВДФ) C) Нітроцелюлоза D) Нейлонові мембрани
A) Істерн-блоттинг B) Мікрочипи C) Вестерн-блоттинг D) Норзерн-блоттинг
A) Гібридизація ДНК B) Хемілюмінесценція C) Аналіз точок мікромасиву. D) Електрофорез РНК
A) Метод Northern blotting використовує антитіла, тоді як метод Western blotting – ні. B) Метод Northern blotting використовується для аналізу експресії генів. C) Метод Northern blotting використовується для аналізу РНК, тоді як метод Western blotting використовується для аналізу білків. D) Метод Western blotting дозволяє виявляти посттрансляційні модифікації.
A) 5–10 нуклеотидів. B) 30–40 нуклеотидів. C) 20–25 нуклеотидів. D) 50–100 нуклеотидів.
A) За допомогою електронної мікроскопії. B) За допомогою радіоактивності або флуоресценції. C) Вимірюванням змін pH. D) За допомогою мас-спектрометрії.
A) Гель-електрофорез. B) Віскометрія. C) Хроматографія. D) Рентгеноструктурний аналіз. |