A) Подвійна спіраль B) Одинарне пасмо C) Циркуляр D) Потрійна спіраль
A) Переносить генетичну інформацію від ДНК до рибосоми B) Реплікує ДНК C) Перекладає білки в генетичний код D) Стабілізує генетичну інформацію
A) Фермент в ядрі B) Тринуклеотидна послідовність у мРНК, яка кодує певну амінокислоту C) Сегмент ДНК, який регулює експресію генів D) Білкова субодиниця
A) Секвенування ДНК B) Клонування генів C) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Гель-електрофорез
A) Невелика молекула РНК, що бере участь у синтезі білка B) Велика білкова структура в клітинній мембрані C) Сегмент хромосомної ДНК D) Циркулярна молекула ДНК, знайдена в бактеріях, здатна до самостійної реплікації
A) Лігаза B) Топоізомераза C) ДНК-полімераза D) Геліказа
A) Стабілізує генетичний код B) Переносить амінокислоти до рибосоми C) З'єднує мРНК і рибосоми D) Транскрибує ДНК
A) Транскрипція B) Переклад C) Мутація D) Реплікація
A) Апарат Гольджі B) Ядро C) Ендоплазматичний ретикулум D) Мітохондрії
A) Джеймс Вейтсон B) Френсіс Крік C) Розалінд Франклін D) Англійський фізик Вільям Астбері
A) 1962 B) 1953 C) 1945 D) 1869
A) Вільям Астбері, Розалінд Франклін та Джеймс Уотсон B) Грегор Мендель, Фрідріх Мішер та Фоебус Левен C) Розалінд Франклін, Ервін Чаргафф та Макс Перутц D) Джеймс Уотсон, Френсіс Крік та Морріс Вілкінс
A) Модель подвійної спіралі ДНК. B) Правило Шарґаффа. C) Закони спадковості, отримані в результаті досліджень гороху. D) Відкриття структури ДНК.
A) Френсіс Крік B) Ервін Чаргафф C) Фобос Левен D) Джеймс Уотсон
A) Біологія, геологія та метеорологія. B) Хімія, інженерія та філософія. C) Фізика, хімія та астрономія. D) Генетика, біохімія, фізика, математика та інформатика (біоінформатика).
A) Фредерік Гріффіт B) Джеймс Уотсон C) Грегор Мендель D) Френсіс Крік
A) 1953 B) 1928 C) 1905 D) 1944
A) Вертикальна передача генів B) Генетична рекомбінація C) Горизонтальна передача генів (ГПГ) D) Мутація
A) Він має нерівномірний вигляд колоній. B) Він не містить генетичного матеріалу. C) Його полісахаридна капсула запобігає розпізнаванню імунною системою організму-хазяїна. D) Він виробляє токсини, які вбивають організм-хазяїна.
A) Різні типи B) Лише один загальний тип C) Відсутні антигени D) Один і той самий тип
A) Бактеріофаг B) Salmonella typhimurium C) Escherichia coli D) Streptococcus pneumoniae
A) Радіоактивний фосфор B) Радіоактивний сірка C) Радіоактивний водень D) Радіоактивний вуглець
A) Кухонний блендер B) Мікроскоп C) Спектрофотометр D) Центрифуга
A) Кон'югація B) Трансформація C) Реплікація D) Трансдукція
A) Неконсервативна реплікація B) Диперсна реплікація C) Напівконсервативна реплікація D) Консервативна реплікація
A) Прогнозування генетичних мутацій. B) Вивчення біомолекул "з самого початку". C) Використання методів комп'ютерних наук. D) Зосередження на хімічних речовинах, що містяться в живих організмах.
A) 1990-ті роки B) 1980-ті роки C) 1960-ті роки D) 1970-ті роки
A) Молекулярне клонування B) Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) C) Трансфекція D) Гель-електрофорез
A) Трансдукція B) Кон'югація C) Трансфекція D) Трансформація
A) SDS-PAGE (гель-електрофорез з використанням додецилсульфату натрію) B) Гель-електрофорез на агарозному гелі C) Двовимірний гель-електрофорез D) Гель-електрофорез на поліакриламідному гелі
A) Звичайна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) B) Молекулярне клонування C) Електрофорез у гелі D) Реверсна транскрипція з подальшою полімеразною ланцюговою реакцією (зворотнотранскрипційна ПЛР)
A) Направлена мутагенеза з використанням ПЛР B) Трансформація C) Гель-електрофорез D) Трансфекція
A) Кількісна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) B) Гель-електрофорез C) Молекулярне клонування D) Стандартна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
A) Трансформація B) Трансдукція C) Трансфекція D) Кон'югація
A) Етидіум бромид B) SYBR Green C) Метиленовий синій D) Coomassie Brilliant Blue G-250
A) 465 нм B) 700 нм C) 620 нм D) 595 нм
A) Кері Малліс B) Патрісія Томас C) Едвін Сазерн D) Меріон М. Бредфорд
A) Білки B) Сильні лужні буферні агенти, такі як додецилсульфат натрію (SDS) C) Хлорид магнію D) Етанол
A) Капілярний ефект B) Центрифугування C) Хроматографія D) Електрофорез
A) Північний блотинг (Northern blotting) B) Західний блотинг (Western blotting) C) Східний блотинг (Eastern blotting) D) Мікромасиви (Microarrays)
A) Полівініліденфторид (PVDF) B) Кремнієві чіпи C) Нейлон D) Нітроцелюлоза
A) ~50 мікрометрів у діаметрі B) ~500 мікрометрів у діаметрі C) ~200 мікрометрів у діаметрі D) ~100 мікрометрів у діаметрі
A) Полівініліденфторид (ПВДФ) B) Кремнієві чіпи C) Нітроцелюлоза D) Нейлонові мембрани
A) Мікрочипи B) Норзерн-блоттинг C) Вестерн-блоттинг D) Істерн-блоттинг
A) Гібридизація ДНК B) Аналіз точок мікромасиву. C) Хемілюмінесценція D) Електрофорез РНК
A) Метод Northern blotting використовується для аналізу експресії генів. B) Метод Northern blotting використовує антитіла, тоді як метод Western blotting – ні. C) Метод Western blotting дозволяє виявляти посттрансляційні модифікації. D) Метод Northern blotting використовується для аналізу РНК, тоді як метод Western blotting використовується для аналізу білків.
A) 50–100 нуклеотидів. B) 5–10 нуклеотидів. C) 30–40 нуклеотидів. D) 20–25 нуклеотидів.
A) За допомогою радіоактивності або флуоресценції. B) Вимірюванням змін pH. C) За допомогою мас-спектрометрії. D) За допомогою електронної мікроскопії.
A) Хроматографія. B) Віскометрія. C) Рентгеноструктурний аналіз. D) Гель-електрофорез. |