A) Потрійна спіраль B) Подвійна спіраль C) Циркуляр D) Одинарне пасмо
A) Реплікує ДНК B) Переносить генетичну інформацію від ДНК до рибосоми C) Стабілізує генетичну інформацію D) Перекладає білки в генетичний код
A) Білкова субодиниця B) Тринуклеотидна послідовність у мРНК, яка кодує певну амінокислоту C) Фермент в ядрі D) Сегмент ДНК, який регулює експресію генів
A) Клонування генів B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Гель-електрофорез D) Секвенування ДНК
A) Циркулярна молекула ДНК, знайдена в бактеріях, здатна до самостійної реплікації B) Невелика молекула РНК, що бере участь у синтезі білка C) Велика білкова структура в клітинній мембрані D) Сегмент хромосомної ДНК
A) Топоізомераза B) ДНК-полімераза C) Лігаза D) Геліказа
A) Стабілізує генетичний код B) З'єднує мРНК і рибосоми C) Транскрибує ДНК D) Переносить амінокислоти до рибосоми
A) Переклад B) Транскрипція C) Реплікація D) Мутація
A) Мітохондрії B) Ядро C) Ендоплазматичний ретикулум D) Апарат Гольджі
A) Френсіс Крік B) Джеймс Вейтсон C) Англійський фізик Вільям Астбері D) Розалінд Франклін
A) 1945 B) 1953 C) 1869 D) 1962
A) Грегор Мендель, Фрідріх Мішер та Фоебус Левен B) Розалінд Франклін, Ервін Чаргафф та Макс Перутц C) Джеймс Уотсон, Френсіс Крік та Морріс Вілкінс D) Вільям Астбері, Розалінд Франклін та Джеймс Уотсон
A) Правило Шарґаффа. B) Закони спадковості, отримані в результаті досліджень гороху. C) Відкриття структури ДНК. D) Модель подвійної спіралі ДНК.
A) Ервін Чаргафф B) Фобос Левен C) Джеймс Уотсон D) Френсіс Крік
A) Генетика, біохімія, фізика, математика та інформатика (біоінформатика). B) Хімія, інженерія та філософія. C) Біологія, геологія та метеорологія. D) Фізика, хімія та астрономія.
A) Френсіс Крік B) Грегор Мендель C) Фредерік Гріффіт D) Джеймс Уотсон
A) 1905 B) 1928 C) 1953 D) 1944
A) Генетична рекомбінація B) Мутація C) Вертикальна передача генів D) Горизонтальна передача генів (ГПГ)
A) Він виробляє токсини, які вбивають організм-хазяїна. B) Його полісахаридна капсула запобігає розпізнаванню імунною системою організму-хазяїна. C) Він має нерівномірний вигляд колоній. D) Він не містить генетичного матеріалу.
A) Один і той самий тип B) Лише один загальний тип C) Різні типи D) Відсутні антигени
A) Бактеріофаг B) Streptococcus pneumoniae C) Escherichia coli D) Salmonella typhimurium
A) Радіоактивний водень B) Радіоактивний фосфор C) Радіоактивний вуглець D) Радіоактивний сірка
A) Мікроскоп B) Кухонний блендер C) Спектрофотометр D) Центрифуга
A) Кон'югація B) Трансформація C) Реплікація D) Трансдукція
A) Напівконсервативна реплікація B) Неконсервативна реплікація C) Диперсна реплікація D) Консервативна реплікація
A) Вивчення біомолекул "з самого початку". B) Зосередження на хімічних речовинах, що містяться в живих організмах. C) Використання методів комп'ютерних наук. D) Прогнозування генетичних мутацій.
A) 1980-ті роки B) 1990-ті роки C) 1970-ті роки D) 1960-ті роки
A) Молекулярне клонування B) Гель-електрофорез C) Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) D) Трансфекція
A) Трансформація B) Кон'югація C) Трансдукція D) Трансфекція
A) Гель-електрофорез на поліакриламідному гелі B) Гель-електрофорез на агарозному гелі C) Двовимірний гель-електрофорез D) SDS-PAGE (гель-електрофорез з використанням додецилсульфату натрію)
A) Реверсна транскрипція з подальшою полімеразною ланцюговою реакцією (зворотнотранскрипційна ПЛР) B) Електрофорез у гелі C) Звичайна полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) D) Молекулярне клонування
A) Направлена мутагенеза з використанням ПЛР B) Трансфекція C) Гель-електрофорез D) Трансформація
A) Молекулярне клонування B) Гель-електрофорез C) Стандартна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Кількісна ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
A) Трансдукція B) Трансформація C) Трансфекція D) Кон'югація
A) Етидіум бромид B) Метиленовий синій C) Coomassie Brilliant Blue G-250 D) SYBR Green
A) 465 нм B) 595 нм C) 620 нм D) 700 нм
A) Патрісія Томас B) Кері Малліс C) Едвін Сазерн D) Меріон М. Бредфорд
A) Сильні лужні буферні агенти, такі як додецилсульфат натрію (SDS) B) Білки C) Етанол D) Хлорид магнію
A) Хроматографія B) Центрифугування C) Електрофорез D) Капілярний ефект
A) Західний блотинг (Western blotting) B) Північний блотинг (Northern blotting) C) Східний блотинг (Eastern blotting) D) Мікромасиви (Microarrays)
A) Кремнієві чіпи B) Нейлон C) Полівініліденфторид (PVDF) D) Нітроцелюлоза
A) ~200 мікрометрів у діаметрі B) ~500 мікрометрів у діаметрі C) ~100 мікрометрів у діаметрі D) ~50 мікрометрів у діаметрі
A) Кремнієві чіпи B) Нейлонові мембрани C) Нітроцелюлоза D) Полівініліденфторид (ПВДФ)
A) Вестерн-блоттинг B) Норзерн-блоттинг C) Мікрочипи D) Істерн-блоттинг
A) Аналіз точок мікромасиву. B) Гібридизація ДНК C) Електрофорез РНК D) Хемілюмінесценція
A) Метод Northern blotting використовується для аналізу РНК, тоді як метод Western blotting використовується для аналізу білків. B) Метод Western blotting дозволяє виявляти посттрансляційні модифікації. C) Метод Northern blotting використовується для аналізу експресії генів. D) Метод Northern blotting використовує антитіла, тоді як метод Western blotting – ні.
A) 30–40 нуклеотидів. B) 50–100 нуклеотидів. C) 20–25 нуклеотидів. D) 5–10 нуклеотидів.
A) Вимірюванням змін pH. B) За допомогою мас-спектрометрії. C) За допомогою радіоактивності або флуоресценції. D) За допомогою електронної мікроскопії.
A) Хроматографія. B) Гель-електрофорез. C) Віскометрія. D) Рентгеноструктурний аналіз. |