- 1. Молекулярна генетика — розділ генетики, який вивчає молекулярну структуру та функції генів. Він передбачає вивчення ДНК, РНК і білків, щоб зрозуміти, як генетична інформація зберігається, відтворюється та виражається в живих організмах. Вивчаючи молекулярні механізми, що лежать в основі генетичних ознак і хвороб, молекулярна генетика має глибокі наслідки для таких галузей, як медицина, сільське господарство та біотехнологія. Дослідники в цій галузі використовують такі методи, як секвенування ДНК, редагування генів і аналіз експресії генів, щоб досліджувати роль конкретних генів у різних біологічних процесах. Загалом молекулярна генетика відіграє вирішальну роль у розкритті складності спадковості та вдосконаленні нашого розуміння генетичних розладів та еволюційних зв’язків між видами. Що з перерахованого не є компонентом нуклеотиду?
A) Фосфатна група
B) цукор
C) Азотиста основа
D) Амінокислота
- 2. Яка функція гелікази в реплікації ДНК?
A) Додає нуклеотиди до зростаючого ланцюга ДНК
B) Розкручує подвійну спіраль ДНК
C) Перечитує щойно синтезовану ДНК
D) Запечатує надрізи в ланцюзі ДНК
- 3. Який фермент відповідає за синтез РНК при транскрипції?
A) РНК-полімераза
B) Геліказа
C) ДНК-лігаза
D) Primase
- 4. Скільки нуклеотидних основ містить кодон?
A) П'ять
B) чотири
C) Два
D) три
- 5. Який процес передбачає декодування послідовності мРНК для побудови білка?
A) тиражування
B) Транскрипція
C) Мутація
D) Переклад
- 6. Який тип мутації призводить до передчасного стоп-кодону?
A) Місенс-мутація
B) Безглузда мутація
C) Мутація зсуву кадру
D) Тиха мутація
- 7. Де відбувається трансляція в еукаріотичній клітині?
A) Апарат Гольджі
B) Ядро
C) Рибосома
D) Ендоплазматичний ретикулум
- 8. Який тип РНК переносить амінокислоти до рибосом під час трансляції?
A) Рибосомальна РНК (рРНК)
B) Переносна РНК (тРНК)
C) Матрична РНК (мРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 9. Який тип мутації змінює один нуклеотид?
A) Вставна мутація
B) Точкова мутація
C) Дуплікаційна мутація
D) Делеційна мутація
- 10. Який процес, за допомогою якого сегменти ДНК розрізаються та з’єднуються?
A) Транскрипція
B) Рекомбінація
C) Переклад
D) тиражування
- 11. Який фермент відповідає за заклеювання розрізів у ланцюзі ДНК під час реплікації?
A) Топоізомераза
B) Геліказа
C) ДНК-лігаза
D) Primase
- 12. Як називається зміна послідовності ДНК, яка призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Безглузда мутація
B) Місенс-мутація
C) Мутація зсуву кадру
D) Тиха мутація
- 13. Яка органела відповідає за згортання та переробку білка в еукаріотичних клітинах?
A) Мітохондрії
B) Пероксисома
C) Лізосома
D) Ендоплазматичний ретикулум
- 14. Де знаходиться ДНК в еукаріотичних клітинах?
A) Мітохондрії
B) Хлоропласт
C) Цитоплазма
D) Ядро
- 15. Як називається процес копіювання генетичної інформації з ДНК на РНК?
A) Переклад
B) тиражування
C) Транскрипція
D) Мутація
- 16. Який фермент відповідає за додавання нуклеотидів до зростаючого ланцюга ДНК під час реплікації?
A) Primase
B) ДНК-полімераза
C) РНК-полімераза
D) Геліказа
- 17. Яка молекула несе генетичні інструкції для розвитку, функціонування, росту та розмноження всіх живих організмів?
A) ДНК
B) РНК
C) білок
D) вуглевод
- 18. З якою ділянкою молекули ДНК зв’язується РНК-полімераза, ініціюючи транскрипцію?
A) Інтрон
B) Термінатор
C) Екзон
D) Промоутер
- 19. Яка роль сплайсингу РНК у експресії генів?
A) Видалення інтронів і приєднання екзонів
B) Ініціація перекладу
C) Початок транскрипції
D) Коректура ДНК
- 20. Яка основна функція ДНК-лігази в реплікації ДНК?
A) Додає праймери РНК
B) З'єднує фрагменти Оказакі на відстаючому пасмі
C) Розкручує подвійну спіраль ДНК
D) Перечитує щойно синтезовану ДНК
- 21. Який тип РНК входить до складу рибосоми і сприяє синтезу білка?
A) Переносна РНК (тРНК)
B) Матрична РНК (мРНК)
C) Мала ядерна РНК (мРНК)
D) Рибосомальна РНК (рРНК)
- 22. Який процес забезпечує точну реплікацію послідовностей ДНК?
A) Транскрипція
B) Трансверсія
C) транслокація
D) Вичитка
- 23. Який фермент відповідає за розкручування подвійної спіралі ДНК під час реплікації ДНК?
A) Геліказа
B) РНК-полімераза
C) ДНК-лігаза
D) Primase
- 24. Який тип зв’язку утримує разом два ланцюги ДНК?
A) Сили Ван-дер-Ваальса
B) Ковалентні зв'язки
C) Іонні зв'язки
D) Водневі зв'язки
- 25. Як називається ділянка ДНК, яка визначає певну ознаку?
A) Алель
B) Геном
C) Ген
D) Хромосома
- 26. Що з перерахованого є типом хромосомної мутації?
A) Видалення
B) Місенс-мутація
C) Тиха мутація
D) Точкова мутація
- 27. Як називається процес, який генерує кілька транскриптів РНК з одного гена?
A) Транскрипція
B) Альтернативний сплайсинг
C) Поліаденілування
D) Переклад
- 28. Яка молекула переносить генетичну інформацію від ядра до цитоплазми еукаріотичних клітин?
A) тРНК
B) мРНК
C) snRNA
D) рРНК
- 29. Який механізм відновлення ДНК фіксує димери тиміну, спричинені УФ-випромінюванням?
A) Висічення нуклеотидів
B) Висічення основи
C) Гомологічна рекомбінація
D) Ремонт невідповідності
- 30. Який процес включає переміщення генів з однієї хромосоми в іншу?
A) тиражування
B) транслокація
C) Мутація
D) Переклад
- 31. Що з наведеного нижче вірно щодо генетичного коду?
A) Неперекриття
B) Лінійний
C) однозначно
D) Дегенерат
- 32. Як називається конформаційна зміна білка внаслідок екстремальних умов, таких як тепло або pH?
A) Глікозилювання
B) Денатурація
C) Деградація
D) Фосфорилювання
- 33. Як називається ділянка ДНК, яка може переміщатися в інші місця геному?
A) Пересувний елемент
B) Оперон
C) Теломер
D) Інтрон
- 34. Який тип хромосомної мутації призводить до подвоєння частини хромосоми?
A) Видалення
B) Дублювання
C) транслокація
D) Інверсія
- 35. Які будівельні блоки ДНК і РНК?
A) Жирні кислоти
B) Амінокислоти
C) Нуклеотиди
D) Моносахариди
- 36. Який термін описує генетичний склад людини?
A) Генотип
B) Алель
C) Фенотип
D) Хромосома
- 37. Як називається тринуклеотидна послідовність мРНК, яка кодує певну амінокислоту?
A) Антикодон
B) Кодон
C) Екзон
D) Інтрон
- 38. Який процес копіюється генетичний матеріал перед поділом клітини?
A) Мутація
B) тиражування
C) Переклад
D) Транскрипція
- 39. Як називається специфічне розташування гена в хромосомі?
A) Локус
B) Генотип
C) Алель
D) Фенотип
- 40. Яке генетичне захворювання є наслідком додаткової копії хромосоми 21?
A) Синдром Клайнфельтера
B) Кістозний фіброз
C) Синдром Тернера
D) Синдром Дауна
- 41. Як називається фізичне вираження генетичного складу людини?
A) Фенотип
B) Генотип
C) Алель
D) Локус
- 42. Який тип мутації призводить до вставки чи видалення нуклеотиду?
A) Зсув кадру
B) Missense
C) Нісенітниця
D) Мовчазний
- 43. Яке генетичне захворювання зумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми у чоловіків?
A) Синдром Тернера
B) Синдром Клайнфельтера
C) Синдром Дауна
D) Кістозний фіброз
- 44. Який термін описує особину, що володіє двома різними алелями певної ознаки?
A) Фенотип
B) Генотип
C) Гетерозиготні
D) Гомозиготний
- 45. Який тип мутації не призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Missense
B) Зсув кадру
C) Мовчазний
D) Нісенітниця
- 46. Який термін описує альтернативні форми гена, які можуть призводити до різних ознак?
A) Генотип
B) Алель
C) Локус
D) Фенотип
- 47. Яке генетичне захворювання виникає внаслідок відсутності Х-хромосоми у жінок?
A) Синдром Дауна
B) Синдром Тернера
C) Синдром Клайнфельтера
D) Кістозний фіброз
|