- 1. Молекулярна генетика — розділ генетики, який вивчає молекулярну структуру та функції генів. Він передбачає вивчення ДНК, РНК і білків, щоб зрозуміти, як генетична інформація зберігається, відтворюється та виражається в живих організмах. Вивчаючи молекулярні механізми, що лежать в основі генетичних ознак і хвороб, молекулярна генетика має глибокі наслідки для таких галузей, як медицина, сільське господарство та біотехнологія. Дослідники в цій галузі використовують такі методи, як секвенування ДНК, редагування генів і аналіз експресії генів, щоб досліджувати роль конкретних генів у різних біологічних процесах. Загалом молекулярна генетика відіграє вирішальну роль у розкритті складності спадковості та вдосконаленні нашого розуміння генетичних розладів та еволюційних зв’язків між видами. Що з перерахованого не є компонентом нуклеотиду?
A) Амінокислота
B) цукор
C) Фосфатна група
D) Азотиста основа
- 2. Яка функція гелікази в реплікації ДНК?
A) Додає нуклеотиди до зростаючого ланцюга ДНК
B) Запечатує надрізи в ланцюзі ДНК
C) Розкручує подвійну спіраль ДНК
D) Перечитує щойно синтезовану ДНК
- 3. Який фермент відповідає за синтез РНК при транскрипції?
A) РНК-полімераза
B) Геліказа
C) Primase
D) ДНК-лігаза
- 4. Скільки нуклеотидних основ містить кодон?
A) Два
B) П'ять
C) чотири
D) три
- 5. Який процес передбачає декодування послідовності мРНК для побудови білка?
A) Транскрипція
B) Мутація
C) тиражування
D) Переклад
- 6. Який тип мутації призводить до передчасного стоп-кодону?
A) Безглузда мутація
B) Мутація зсуву кадру
C) Місенс-мутація
D) Тиха мутація
- 7. Де відбувається трансляція в еукаріотичній клітині?
A) Ядро
B) Апарат Гольджі
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Рибосома
- 8. Який тип РНК переносить амінокислоти до рибосом під час трансляції?
A) Матрична РНК (мРНК)
B) Мала ядерна РНК (мРНК)
C) Рибосомальна РНК (рРНК)
D) Переносна РНК (тРНК)
- 9. Який тип мутації змінює один нуклеотид?
A) Дуплікаційна мутація
B) Точкова мутація
C) Делеційна мутація
D) Вставна мутація
- 10. Який процес, за допомогою якого сегменти ДНК розрізаються та з’єднуються?
A) Рекомбінація
B) тиражування
C) Переклад
D) Транскрипція
- 11. Який фермент відповідає за заклеювання розрізів у ланцюзі ДНК під час реплікації?
A) Primase
B) ДНК-лігаза
C) Топоізомераза
D) Геліказа
- 12. Як називається зміна послідовності ДНК, яка призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Мутація зсуву кадру
B) Безглузда мутація
C) Місенс-мутація
D) Тиха мутація
- 13. Яка органела відповідає за згортання та переробку білка в еукаріотичних клітинах?
A) Пероксисома
B) Лізосома
C) Мітохондрії
D) Ендоплазматичний ретикулум
- 14. Де знаходиться ДНК в еукаріотичних клітинах?
A) Хлоропласт
B) Ядро
C) Цитоплазма
D) Мітохондрії
- 15. Як називається процес копіювання генетичної інформації з ДНК на РНК?
A) Переклад
B) тиражування
C) Мутація
D) Транскрипція
- 16. Який фермент відповідає за додавання нуклеотидів до зростаючого ланцюга ДНК під час реплікації?
A) РНК-полімераза
B) Primase
C) Геліказа
D) ДНК-полімераза
- 17. Яка молекула несе генетичні інструкції для розвитку, функціонування, росту та розмноження всіх живих організмів?
A) білок
B) РНК
C) вуглевод
D) ДНК
- 18. З якою ділянкою молекули ДНК зв’язується РНК-полімераза, ініціюючи транскрипцію?
A) Промоутер
B) Екзон
C) Інтрон
D) Термінатор
- 19. Який термін описує альтернативні форми гена, які можуть призводити до різних ознак?
A) Алель
B) Генотип
C) Локус
D) Фенотип
- 20. Яке генетичне захворювання зумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми у чоловіків?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Клайнфельтера
C) Синдром Тернера
D) Синдром Дауна
- 21. Як називається тринуклеотидна послідовність мРНК, яка кодує певну амінокислоту?
A) Інтрон
B) Екзон
C) Кодон
D) Антикодон
- 22. Як називається ділянка ДНК, яка визначає певну ознаку?
A) Ген
B) Геном
C) Алель
D) Хромосома
- 23. Які будівельні блоки ДНК і РНК?
A) Жирні кислоти
B) Нуклеотиди
C) Амінокислоти
D) Моносахариди
- 24. Який термін описує генетичний склад людини?
A) Фенотип
B) Генотип
C) Алель
D) Хромосома
- 25. Яка молекула переносить генетичну інформацію від ядра до цитоплазми еукаріотичних клітин?
A) тРНК
B) мРНК
C) snRNA
D) рРНК
- 26. Яке генетичне захворювання виникає внаслідок відсутності Х-хромосоми у жінок?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Дауна
C) Синдром Клайнфельтера
D) Синдром Тернера
- 27. Який тип мутації не призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Зсув кадру
B) Missense
C) Нісенітниця
D) Мовчазний
- 28. Який процес включає переміщення генів з однієї хромосоми в іншу?
A) Переклад
B) Мутація
C) тиражування
D) транслокація
- 29. Яка роль сплайсингу РНК у експресії генів?
A) Видалення інтронів і приєднання екзонів
B) Коректура ДНК
C) Ініціація перекладу
D) Початок транскрипції
- 30. Який тип зв’язку утримує разом два ланцюги ДНК?
A) Ковалентні зв'язки
B) Іонні зв'язки
C) Сили Ван-дер-Ваальса
D) Водневі зв'язки
- 31. Який процес забезпечує точну реплікацію послідовностей ДНК?
A) Транскрипція
B) Вичитка
C) транслокація
D) Трансверсія
- 32. Яка основна функція ДНК-лігази в реплікації ДНК?
A) З'єднує фрагменти Оказакі на відстаючому пасмі
B) Додає праймери РНК
C) Перечитує щойно синтезовану ДНК
D) Розкручує подвійну спіраль ДНК
- 33. Яке генетичне захворювання є наслідком додаткової копії хромосоми 21?
A) Синдром Тернера
B) Синдром Клайнфельтера
C) Синдром Дауна
D) Кістозний фіброз
- 34. Що з перерахованого є типом хромосомної мутації?
A) Місенс-мутація
B) Точкова мутація
C) Тиха мутація
D) Видалення
- 35. Що з наведеного нижче вірно щодо генетичного коду?
A) Лінійний
B) Дегенерат
C) однозначно
D) Неперекриття
- 36. Який механізм відновлення ДНК фіксує димери тиміну, спричинені УФ-випромінюванням?
A) Гомологічна рекомбінація
B) Висічення основи
C) Висічення нуклеотидів
D) Ремонт невідповідності
- 37. Який тип мутації призводить до вставки чи видалення нуклеотиду?
A) Нісенітниця
B) Мовчазний
C) Missense
D) Зсув кадру
- 38. Який фермент відповідає за розкручування подвійної спіралі ДНК під час реплікації ДНК?
A) Геліказа
B) РНК-полімераза
C) ДНК-лігаза
D) Primase
- 39. Як називається ділянка ДНК, яка може переміщатися в інші місця геному?
A) Теломер
B) Інтрон
C) Оперон
D) Пересувний елемент
- 40. Який тип хромосомної мутації призводить до подвоєння частини хромосоми?
A) Інверсія
B) Видалення
C) транслокація
D) Дублювання
- 41. Який термін описує особину, що володіє двома різними алелями певної ознаки?
A) Гетерозиготні
B) Гомозиготний
C) Генотип
D) Фенотип
- 42. Як називається процес, який генерує кілька транскриптів РНК з одного гена?
A) Переклад
B) Транскрипція
C) Альтернативний сплайсинг
D) Поліаденілування
- 43. Як називається фізичне вираження генетичного складу людини?
A) Алель
B) Фенотип
C) Локус
D) Генотип
- 44. Який тип РНК входить до складу рибосоми і сприяє синтезу білка?
A) Переносна РНК (тРНК)
B) Рибосомальна РНК (рРНК)
C) Матрична РНК (мРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 45. Як називається конформаційна зміна білка внаслідок екстремальних умов, таких як тепло або pH?
A) Деградація
B) Глікозилювання
C) Фосфорилювання
D) Денатурація
- 46. Який процес копіюється генетичний матеріал перед поділом клітини?
A) Транскрипція
B) Мутація
C) Переклад
D) тиражування
- 47. Як називається специфічне розташування гена в хромосомі?
A) Алель
B) Фенотип
C) Локус
D) Генотип
|