- 1. Фармацевтична політика - це підхід уряду до регулювання розробки, виробництва, ціноутворення, дистрибуції та використання медичних препаратів і методів лікування в країні. Цілі фармацевтичної політики зазвичай включають забезпечення безпеки, ефективності та якості фармацевтичної продукції, сприяння кращому доступу до основних лікарських засобів для всіх верств населення, контроль витрат на охорону здоров'я, пов'язаних з лікарськими засобами, заохочення інновацій у галузі та захист громадського здоров'я. Ефективна фармацевтична політика є ключем до збалансування інтересів пацієнтів, постачальників медичних послуг, фармацевтичних компаній та державних органів з метою досягнення оптимальних результатів у сфері охорони здоров'я та сприяння створенню стійких систем охорони здоров'я.
Який державний орган відповідає за регулювання фармацевтичної галузі в США?
A) FDA
B) ЦКЗ
C) ВБН
D) EPA
- 2. Який термін означає практику, коли фармацевтична компанія платить виробнику генерика за затримку випуску генеричної версії лікарського засобу?
A) Продовження терміну дії патенту
B) Загальне блокування
C) Плата за прострочення
D) Фірмовий замок
- 3. Як називається правовий захист, що надається фармацевтичному продукту, який перешкоджає іншим виробляти та продавати його?
A) Авторське право
B) Комерційна таємниця
C) Торгова марка
D) Патент
- 4. Що означає абревіатура PBM у фармацевтичній політиці?
A) Менеджер з аптечних пільг
B) Модель купівлі за рецептом
C) Метод виставлення рахунків пацієнтам
D) Керування флаконами для таблеток
- 5. Який термін описує процес, за допомогою якого фармацевтичний продукт стає доступним для населення без рецепта?
A) Без рецепта
B) Нерегульований
C) Прямий зв'язок зі споживачем
D) Без рецепта
- 6. Яка організація відповідає за встановлення міжнародних стандартів для фармацевтичних препаратів через Міжнародну фармакопею?
A) ВООЗ
B) ЮНІСЕФ
C) СОТ
D) ЮНЕСКО
- 7. Яким терміном позначають практику призначення більшої кількості ліків, ніж це є клінічно необхідним?
A) Недостатня самовідданість
B) Терапевтичне дублювання
C) Поліпрагмазія
D) Монотерапія
- 8. Яка мета Закону про конкуренцію цін на лікарські засоби та відновлення терміну дії патентів 1984 року (Закон Хетча-Ваксмана)?
A) Заохочувати розробку генеричних препаратів
B) Підвищення цін на лікарські засоби
C) Регулювання прямої реклами для споживачів
D) Подовжити патентний захист брендових препаратів
|