A) ІФА B) Вестерн-блот C) Каріотипування D) ПЛР
A) Визначення рівня експресії білків B) Використання флуоресцентних зондів для виявлення специфічних послідовностей ДНК на хромосомах C) Вивчення закономірностей росту бактерій D) Аналіз мутацій у вірусах
A) Синдром Дауна B) Синдром Клайнфельтера C) Трисомія 18 D) Синдром Тернера
A) Для виявлення генетичних мутацій B) Вивчення білкових взаємодій C) Візуалізація та аналіз структури хромосом D) Для виявлення вірусної ДНК
A) Синдром Дауна B) Діабет 2 типу C) Мігрені D) Астма.
A) Генетичний матеріал, що відповідає за колір очей B) Маркери генетичних захворювань C) Регіони активної експресії генів D) Захисні ковпачки на кінцях хромосом
A) Синдром Тернера B) Трисомія 18 C) Синдром Клайнфельтера D) Синдром Дауна
A) Метафаза - це фаза, коли утворюються нові хромосоми B) Метафаза - єдина фаза, придатна для збору хромосом C) Хромосоми сконденсовані та легко візуалізуються D) Хромосоми неактивні під час метафази
A) Виявлення рівнів експресії білків B) Визначення рівня лейкоцитів у крові C) Вивчення закономірностей росту бактерій D) Виявлення хромосомних аномалій, пов'язаних з певними типами раку
A) Містить гени, що відповідають за колір очей B) Захищає кінці хромосом C) Це область, яка опосередковує сегрегацію хромосом під час поділу клітин D) Він регулює експресію генів
A) Зв'язуватися зі специфічними послідовностями ДНК та виявляти хромосомні аномалії B) Для зміни білкових структур C) Для регулювання експресії генів D) Щоб викликати генетичні мутації
A) Видалення B) Інверсія C) Переміщення D) Дублювання
A) Дублювання B) Видалення C) Переміщення D) Інверсія
A) Проточна цитометрія B) Імунофлуоресценція C) Рентгенівська кристалографія D) G-діапазон
A) Синдром Марфана B) Синдром Прадера-Віллі C) Синдром Cri du chat D) Хвороба Хантінгтона
A) 46 B) 23 C) 48 D) 20
A) Видалення B) Переміщення C) Дублювання D) Інверсія
A) Поліплоїдія зачіпає лише статеві хромосоми B) Мозаїчність включає клітини з різним генетичним складом в одній особі C) Поліплоїдія призводить до аномальної кількості хромосом D) Мозаїцизм - це тип генної мутації
A) Трисомія B) Анеуплоїдія C) Моносомія D) Тетрасомія
A) Кодон B) Алель C) Локус D) Карта хромосом
A) Фенотип. B) Каріотип. C) Генотип. D) Аллель.
A) Фаза G1 B) М-фаза C) S-фаза D) Фаза G2
A) Хвороба Паркінсона. B) Хронічна мієлоїдна лейкемія. C) Муковісцидоз. D) Рак грудей.
A) 46 B) 24 C) 22 D) 44
A) 22 B) 24 C) 23 D) 46
A) Вірусні інфекції B) Бактеріальні мутації C) Помилки синтезу білка D) Видалення, дублювання, інверсії або транслокації
A) Дублювання B) Видалення C) Анеуплоїдія D) Переміщення
A) Синапсис B) Анеуплоїдія C) Перетин кордону D) Переміщення
A) Центромера B) Джин. C) Теломери D) Nucleolus |