A) Вестерн-блот B) ПЛР C) Каріотипування D) ІФА
A) Вивчення закономірностей росту бактерій B) Аналіз мутацій у вірусах C) Використання флуоресцентних зондів для виявлення специфічних послідовностей ДНК на хромосомах D) Визначення рівня експресії білків
A) Синдром Тернера B) Синдром Клайнфельтера C) Трисомія 18 D) Синдром Дауна
A) Для виявлення генетичних мутацій B) Візуалізація та аналіз структури хромосом C) Вивчення білкових взаємодій D) Для виявлення вірусної ДНК
A) Синдром Дауна B) Мігрені C) Діабет 2 типу D) Астма.
A) Захисні ковпачки на кінцях хромосом B) Генетичний матеріал, що відповідає за колір очей C) Регіони активної експресії генів D) Маркери генетичних захворювань
A) Трисомія 18 B) Синдром Дауна C) Синдром Тернера D) Синдром Клайнфельтера
A) Метафаза - це фаза, коли утворюються нові хромосоми B) Хромосоми неактивні під час метафази C) Хромосоми сконденсовані та легко візуалізуються D) Метафаза - єдина фаза, придатна для збору хромосом
A) Виявлення хромосомних аномалій, пов'язаних з певними типами раку B) Визначення рівня лейкоцитів у крові C) Виявлення рівнів експресії білків D) Вивчення закономірностей росту бактерій
A) Він регулює експресію генів B) Це область, яка опосередковує сегрегацію хромосом під час поділу клітин C) Захищає кінці хромосом D) Містить гени, що відповідають за колір очей
A) Для зміни білкових структур B) Щоб викликати генетичні мутації C) Зв'язуватися зі специфічними послідовностями ДНК та виявляти хромосомні аномалії D) Для регулювання експресії генів
A) Рентгенівська кристалографія B) G-діапазон C) Імунофлуоресценція D) Проточна цитометрія
A) Поліплоїдія зачіпає лише статеві хромосоми B) Мозаїчність включає клітини з різним генетичним складом в одній особі C) Поліплоїдія призводить до аномальної кількості хромосом D) Мозаїцизм - це тип генної мутації
A) Бактеріальні мутації B) Помилки синтезу білка C) Видалення, дублювання, інверсії або транслокації D) Вірусні інфекції
A) Хвороба Хантінгтона B) Синдром Марфана C) Синдром Cri du chat D) Синдром Прадера-Віллі
A) Видалення B) Анеуплоїдія C) Переміщення D) Дублювання
A) 46 B) 20 C) 48 D) 23
A) Дублювання B) Видалення C) Переміщення D) Інверсія
A) Анеуплоїдія B) Перетин кордону C) Переміщення D) Синапсис
A) Переміщення B) Інверсія C) Дублювання D) Видалення
A) Моносомія B) Тетрасомія C) Анеуплоїдія D) Трисомія
A) Інверсія B) Дублювання C) Переміщення D) Видалення
A) 46 B) 24 C) 22 D) 23
A) Джин. B) Теломери C) Nucleolus D) Центромера
A) Кодон B) Локус C) Алель D) Карта хромосом
A) Фаза G1 B) М-фаза C) S-фаза D) Фаза G2
A) 44 B) 22 C) 46 D) 24
A) Муковісцидоз. B) Хронічна мієлоїдна лейкемія. C) Рак грудей. D) Хвороба Паркінсона.
A) Каріотип. B) Аллель. C) Генотип. D) Фенотип. |