A) Вестерн-блот B) Каріотипування C) ПЛР D) ІФА
A) Аналіз мутацій у вірусах B) Використання флуоресцентних зондів для виявлення специфічних послідовностей ДНК на хромосомах C) Вивчення закономірностей росту бактерій D) Визначення рівня експресії білків
A) Синдром Дауна B) Синдром Тернера C) Трисомія 18 D) Синдром Клайнфельтера
A) Для виявлення вірусної ДНК B) Вивчення білкових взаємодій C) Для виявлення генетичних мутацій D) Візуалізація та аналіз структури хромосом
A) Синдром Дауна B) Діабет 2 типу C) Астма. D) Мігрені
A) Маркери генетичних захворювань B) Регіони активної експресії генів C) Генетичний матеріал, що відповідає за колір очей D) Захисні ковпачки на кінцях хромосом
A) Синдром Клайнфельтера B) Трисомія 18 C) Синдром Тернера D) Синдром Дауна
A) Хромосоми сконденсовані та легко візуалізуються B) Хромосоми неактивні під час метафази C) Метафаза - єдина фаза, придатна для збору хромосом D) Метафаза - це фаза, коли утворюються нові хромосоми
A) Визначення рівня лейкоцитів у крові B) Вивчення закономірностей росту бактерій C) Виявлення рівнів експресії білків D) Виявлення хромосомних аномалій, пов'язаних з певними типами раку
A) Він регулює експресію генів B) Це область, яка опосередковує сегрегацію хромосом під час поділу клітин C) Захищає кінці хромосом D) Містить гени, що відповідають за колір очей
A) Зв'язуватися зі специфічними послідовностями ДНК та виявляти хромосомні аномалії B) Для регулювання експресії генів C) Для зміни білкових структур D) Щоб викликати генетичні мутації
A) Переміщення B) Видалення C) Інверсія D) Дублювання
A) Переміщення B) Видалення C) Дублювання D) Інверсія
A) Імунофлуоресценція B) Рентгенівська кристалографія C) G-діапазон D) Проточна цитометрія
A) Синдром Марфана B) Синдром Cri du chat C) Хвороба Хантінгтона D) Синдром Прадера-Віллі
A) 48 B) 23 C) 20 D) 46
A) Переміщення B) Видалення C) Інверсія D) Дублювання
A) Мозаїчність включає клітини з різним генетичним складом в одній особі B) Поліплоїдія призводить до аномальної кількості хромосом C) Поліплоїдія зачіпає лише статеві хромосоми D) Мозаїцизм - це тип генної мутації
A) Анеуплоїдія B) Тетрасомія C) Моносомія D) Трисомія
A) Кодон B) Локус C) Карта хромосом D) Алель
A) Фенотип. B) Аллель. C) Генотип. D) Каріотип.
A) Фаза G1 B) М-фаза C) Фаза G2 D) S-фаза
A) Хронічна мієлоїдна лейкемія. B) Рак грудей. C) Хвороба Паркінсона. D) Муковісцидоз.
A) 46 B) 44 C) 22 D) 24
A) 23 B) 22 C) 24 D) 46
A) Видалення, дублювання, інверсії або транслокації B) Вірусні інфекції C) Помилки синтезу білка D) Бактеріальні мутації
A) Анеуплоїдія B) Видалення C) Дублювання D) Переміщення
A) Анеуплоїдія B) Перетин кордону C) Синапсис D) Переміщення
A) Джин. B) Теломери C) Nucleolus D) Центромера |