A) Мітохондрії B) Клітинна мембрана C) Ендоплазматичний ретикулум D) Ядро
A) Визначити білкову послідовність гена. B) Проаналізувати частоту генетичних мутацій. C) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків. D) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
A) Грегор Мендель B) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік C) Розалінда Франклін D) Томас Хант Морган
A) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. B) Гени, які пропускають покоління. C) Гени, які завжди домінують у людини. D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
A) Гомозиготний домінантний B) Гетерозиготний C) Моногібридний D) Гомологічні
A) Створювати генетично модифіковані організми. B) Визначити загальну кількість генів у людини. C) Визначити послідовність певного гена. D) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
A) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом. B) Синтезувати білки для експресії генів. C) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. D) Генерувати генетичні мутації.
A) Серповидноклітинна анемія B) Хвороба Хантінгтона C) Муковісцидоз D) Альбінізм
A) Практика генної терапії. B) Процес генетичної рекомбінації. C) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК. D) Аналіз генетичних мутацій.
A) Плазміда B) Проникнення C) Хроматид D) Генетичний дрейф
A) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками. B) Хрест, що включає лише одну рису. C) Схрещування особин різних видів. D) Схрещування двох гомозиготних особин.
A) 32 B) 46 C) 23 D) 64
A) Луї Пастер B) Чарльз Дарвін C) Томас Едісон D) Грегор Мендель
A) Домінанта. B) Рецесивний C) Полігенний D) Моногенний
A) Генотип B) Гаплоїдний C) Фенотип D) Анеуплоїдія
A) Фізика B) Хімія C) Біологія D) Генетика
A) Ймовірність B) Швидкість мутацій C) Частота D) Варіативність
A) Спадковість B) Мутація C) Клонування D) Генетична рекомбінація
A) Вестерн-блот B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Редагування генів D) Гель-електрофорез
A) Неповне домінування B) Полігенне успадкування C) Гомозиготне успадкування D) Співдомінування
A) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам. B) Мутація, яка призводить до раку. C) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому. D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
A) Генна інженерія B) Гібридизація C) Штучний відбір D) Природний відбір
A) 3 B) 2 C) 5 D) 4
A) Домінанта. B) Багатофакторний C) Х-зв'язані D) Рецесивний
A) Синдром крихкої Х-хромосоми B) Синдром Тернера C) Гемофілія D) Муковісцидоз
A) Алелі B) Мутації C) Екзони D) Геноми
A) Мутація B) Переклад C) Транскрипція D) Реплікація
A) Муковісцидоз B) Серповидноклітинна анемія C) Хвороба Хантінгтона D) Синдром Дауна
A) IAIA B) IBIB C) IAIB D) ii |