ThatQuiz Бібліотека тестів Виконайте цей тест зараз
Генетика
Поширений: Ткаченко
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Клітинна мембрана
B) Мітохондрії
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Ядро
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
D) Визначити білкову послідовність гена.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Грегор Мендель
B) Розалінда Франклін
C) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
D) Томас Хант Морган
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
B) Гени, які завжди домінують у людини.
C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
D) Гени, які пропускають покоління.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гетерозиготний
B) Моногібридний
C) Гомозиготний домінантний
D) Гомологічні
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Визначити загальну кількість генів у людини.
B) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
C) Визначити послідовність певного гена.
D) Створювати генетично модифіковані організми.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
B) Синтезувати білки для експресії генів.
C) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
D) Генерувати генетичні мутації.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Муковісцидоз
C) Альбінізм
D) Серповидноклітинна анемія
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
B) Аналіз генетичних мутацій.
C) Процес генетичної рекомбінації.
D) Практика генної терапії.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Плазміда
B) Проникнення
C) Генетичний дрейф
D) Хроматид
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Хрест, що включає лише одну рису.
B) Схрещування двох гомозиготних особин.
C) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
D) Схрещування особин різних видів.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 2
B) 5
C) 3
D) 4
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Муковісцидоз
B) Синдром Тернера
C) Гемофілія
D) Синдром крихкої Х-хромосоми
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Хімія
B) Генетика
C) Фізика
D) Біологія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Реплікація
B) Мутація
C) Переклад
D) Транскрипція
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Клонування
B) Спадковість
C) Генетична рекомбінація
D) Мутація
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Ймовірність
B) Швидкість мутацій
C) Варіативність
D) Частота
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Геноми
B) Мутації
C) Екзони
D) Алелі
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
B) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
C) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
D) Мутація, яка призводить до раку.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) ii
B) IAIB
C) IAIA
D) IBIB
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
B) Вестерн-блот
C) Редагування генів
D) Гель-електрофорез
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 23
B) 46
C) 32
D) 64
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Гібридизація
B) Природний відбір
C) Генна інженерія
D) Штучний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Фенотип
B) Гаплоїдний
C) Генотип
D) Анеуплоїдія
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Гомозиготне успадкування
B) Полігенне успадкування
C) Співдомінування
D) Неповне домінування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Рецесивний
B) Х-зв'язані
C) Домінанта.
D) Багатофакторний
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Полігенний
B) Рецесивний
C) Моногенний
D) Домінанта.
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Синдром Дауна
B) Серповидноклітинна анемія
C) Хвороба Хантінгтона
D) Муковісцидоз
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Луї Пастер
B) Томас Едісон
C) Чарльз Дарвін
D) Грегор Мендель
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.