ThatQuiz Бібліотека тестів Виконайте цей тест зараз
Генетика - тест
Поширений: Ткаченко
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Ендоплазматичний ретикулум
B) Мітохондрії
C) Клітинна мембрана
D) Ядро
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
C) Визначити білкову послідовність гена.
D) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Розалінда Франклін
B) Томас Хант Морган
C) Грегор Мендель
D) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
B) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
C) Гени, які завжди домінують у людини.
D) Гени, які пропускають покоління.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гомологічні
B) Моногібридний
C) Гомозиготний домінантний
D) Гетерозиготний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Визначити послідовність певного гена.
B) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
C) Створювати генетично модифіковані організми.
D) Визначити загальну кількість генів у людини.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Синтезувати білки для експресії генів.
B) Генерувати генетичні мутації.
C) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Альбінізм
C) Серповидноклітинна анемія
D) Муковісцидоз
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
B) Аналіз генетичних мутацій.
C) Процес генетичної рекомбінації.
D) Практика генної терапії.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Хроматид
B) Плазміда
C) Проникнення
D) Генетичний дрейф
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Схрещування особин різних видів.
B) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
C) Хрест, що включає лише одну рису.
D) Схрещування двох гомозиготних особин.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 2
B) 3
C) 5
D) 4
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром Тернера
B) Гемофілія
C) Синдром крихкої Х-хромосоми
D) Муковісцидоз
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Генетика
B) Біологія
C) Фізика
D) Хімія
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Транскрипція
B) Переклад
C) Мутація
D) Реплікація
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Клонування
B) Спадковість
C) Мутація
D) Генетична рекомбінація
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Ймовірність
B) Швидкість мутацій
C) Варіативність
D) Частота
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Алелі
B) Екзони
C) Мутації
D) Геноми
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка призводить до раку.
B) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
D) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIA
B) IBIB
C) IAIB
D) ii
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Редагування генів
B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
C) Гель-електрофорез
D) Вестерн-блот
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 23
B) 32
C) 46
D) 64
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Генна інженерія
B) Штучний відбір
C) Природний відбір
D) Гібридизація
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Гаплоїдний
B) Генотип
C) Анеуплоїдія
D) Фенотип
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Неповне домінування
B) Гомозиготне успадкування
C) Співдомінування
D) Полігенне успадкування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Домінанта.
B) Х-зв'язані
C) Багатофакторний
D) Рецесивний
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Полігенний
B) Домінанта.
C) Моногенний
D) Рецесивний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Муковісцидоз
B) Хвороба Хантінгтона
C) Серповидноклітинна анемія
D) Синдром Дауна
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Грегор Мендель
B) Луї Пастер
C) Чарльз Дарвін
D) Томас Едісон
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.