ThatQuiz Бібліотека тестів Виконайте цей тест зараз
Генетика
Поширений: Ткаченко
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Ендоплазматичний ретикулум
B) Ядро
C) Клітинна мембрана
D) Мітохондрії
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
B) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
C) Визначити білкову послідовність гена.
D) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Грегор Мендель
B) Томас Хант Морган
C) Розалінда Франклін
D) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які пропускають покоління.
B) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
C) Гени, які завжди домінують у людини.
D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гомозиготний домінантний
B) Гомологічні
C) Моногібридний
D) Гетерозиготний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Визначити послідовність певного гена.
B) Створювати генетично модифіковані організми.
C) Визначити загальну кількість генів у людини.
D) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Синтезувати білки для експресії генів.
B) Генерувати генетичні мутації.
C) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Альбінізм
C) Муковісцидоз
D) Серповидноклітинна анемія
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Процес генетичної рекомбінації.
B) Аналіз генетичних мутацій.
C) Практика генної терапії.
D) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Генетичний дрейф
B) Проникнення
C) Плазміда
D) Хроматид
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
B) Хрест, що включає лише одну рису.
C) Схрещування двох гомозиготних особин.
D) Схрещування особин різних видів.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 2
B) 4
C) 5
D) 3
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Гемофілія
B) Синдром Тернера
C) Синдром крихкої Х-хромосоми
D) Муковісцидоз
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Хімія
B) Біологія
C) Фізика
D) Генетика
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Переклад
B) Реплікація
C) Мутація
D) Транскрипція
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Мутація
B) Генетична рекомбінація
C) Клонування
D) Спадковість
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Частота
B) Варіативність
C) Ймовірність
D) Швидкість мутацій
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Мутації
B) Екзони
C) Геноми
D) Алелі
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка призводить до раку.
B) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
C) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIB
B) IAIA
C) IBIB
D) ii
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) Вестерн-блот
B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
C) Гель-електрофорез
D) Редагування генів
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 23
B) 64
C) 46
D) 32
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Генна інженерія
B) Природний відбір
C) Гібридизація
D) Штучний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Генотип
B) Гаплоїдний
C) Анеуплоїдія
D) Фенотип
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Співдомінування
B) Полігенне успадкування
C) Гомозиготне успадкування
D) Неповне домінування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Рецесивний
B) Багатофакторний
C) Х-зв'язані
D) Домінанта.
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Домінанта.
B) Полігенний
C) Рецесивний
D) Моногенний
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Муковісцидоз
B) Синдром Дауна
C) Хвороба Хантінгтона
D) Серповидноклітинна анемія
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Луї Пастер
B) Чарльз Дарвін
C) Томас Едісон
D) Грегор Мендель
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.