ThatQuiz Бібліотека тестів Виконайте цей тест зараз
Генетика
Поширений: Ткаченко
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Клітинна мембрана
B) Мітохондрії
C) Ядро
D) Ендоплазматичний ретикулум
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
C) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
D) Визначити білкову послідовність гена.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Томас Хант Морган
B) Грегор Мендель
C) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
D) Розалінда Франклін
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які завжди домінують у людини.
B) Гени, які пропускають покоління.
C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Гомологічні
B) Гомозиготний домінантний
C) Моногібридний
D) Гетерозиготний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Визначити послідовність певного гена.
B) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
C) Визначити загальну кількість генів у людини.
D) Створювати генетично модифіковані організми.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Синтезувати білки для експресії генів.
B) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
C) Генерувати генетичні мутації.
D) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Альбінізм
B) Серповидноклітинна анемія
C) Муковісцидоз
D) Хвороба Хантінгтона
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
B) Аналіз генетичних мутацій.
C) Процес генетичної рекомбінації.
D) Практика генної терапії.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Плазміда
B) Хроматид
C) Проникнення
D) Генетичний дрейф
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Схрещування двох гомозиготних особин.
B) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
C) Хрест, що включає лише одну рису.
D) Схрещування особин різних видів.
  • 12. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 23
B) 46
C) 32
D) 64
  • 13. Кого називають "батьком генетики"?
A) Томас Едісон
B) Грегор Мендель
C) Чарльз Дарвін
D) Луї Пастер
  • 14. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Рецесивний
B) Полігенний
C) Домінанта.
D) Моногенний
  • 15. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Гаплоїдний
B) Анеуплоїдія
C) Генотип
D) Фенотип
  • 16. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Хімія
B) Фізика
C) Біологія
D) Генетика
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Швидкість мутацій
B) Варіативність
C) Ймовірність
D) Частота
  • 18. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Генетична рекомбінація
B) Мутація
C) Клонування
D) Спадковість
  • 19. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
B) Гель-електрофорез
C) Редагування генів
D) Вестерн-блот
  • 20. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Неповне домінування
B) Співдомінування
C) Гомозиготне успадкування
D) Полігенне успадкування
  • 21. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
B) Мутація, яка призводить до раку.
C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
D) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
  • 22. Селекційне розведення також відоме як:
A) Гібридизація
B) Штучний відбір
C) Природний відбір
D) Генна інженерія
  • 23. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 4
B) 5
C) 2
D) 3
  • 24. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Х-зв'язані
B) Багатофакторний
C) Домінанта.
D) Рецесивний
  • 25. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Муковісцидоз
B) Синдром Тернера
C) Синдром крихкої Х-хромосоми
D) Гемофілія
  • 26. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Мутації
B) Геноми
C) Алелі
D) Екзони
  • 27. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Реплікація
B) Транскрипція
C) Переклад
D) Мутація
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Синдром Дауна
B) Муковісцидоз
C) Хвороба Хантінгтона
D) Серповидноклітинна анемія
  • 29. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIA
B) ii
C) IBIB
D) IAIB
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.