A) Ендоплазматичний ретикулум B) Мітохондрії C) Клітинна мембрана D) Ядро
A) Визначити білкову послідовність гена. B) Проаналізувати частоту генетичних мутацій. C) Вивчати молекулярну структуру ДНК. D) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
A) Грегор Мендель B) Розалінда Франклін C) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік D) Томас Хант Морган
A) Гени, які пропускають покоління. B) Гени, які завжди домінують у людини. C) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
A) Моногібридний B) Гомозиготний домінантний C) Гомологічні D) Гетерозиготний
A) Створювати генетично модифіковані організми. B) Визначити загальну кількість генів у людини. C) Визначити послідовність певного гена. D) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
A) Синтезувати білки для експресії генів. B) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом. C) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. D) Генерувати генетичні мутації.
A) Альбінізм B) Серповидноклітинна анемія C) Муковісцидоз D) Хвороба Хантінгтона
A) Аналіз генетичних мутацій. B) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК. C) Практика генної терапії. D) Процес генетичної рекомбінації.
A) Хроматид B) Плазміда C) Генетичний дрейф D) Проникнення
A) Схрещування особин різних видів. B) Хрест, що включає лише одну рису. C) Схрещування двох гомозиготних особин. D) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
A) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому. B) Мутація, яка призводить до раку. C) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини. D) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
A) Генотип B) Фенотип C) Анеуплоїдія D) Гаплоїдний
A) Біологія B) Хімія C) Генетика D) Фізика
A) 64 B) 23 C) 32 D) 46
A) Луї Пастер B) Чарльз Дарвін C) Грегор Мендель D) Томас Едісон
A) Муковісцидоз B) Хвороба Хантінгтона C) Серповидноклітинна анемія D) Синдром Дауна
A) 5 B) 4 C) 2 D) 3
A) Синдром Тернера B) Синдром крихкої Х-хромосоми C) Гемофілія D) Муковісцидоз
A) Гель-електрофорез B) Редагування генів C) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) D) Вестерн-блот
A) Екзони B) Мутації C) Алелі D) Геноми
A) Багатофакторний B) Домінанта. C) Х-зв'язані D) Рецесивний
A) Штучний відбір B) Генна інженерія C) Гібридизація D) Природний відбір
A) Полігенний B) Моногенний C) Домінанта. D) Рецесивний
A) Спадковість B) Клонування C) Мутація D) Генетична рекомбінація
A) Полігенне успадкування B) Співдомінування C) Неповне домінування D) Гомозиготне успадкування
A) IBIB B) ii C) IAIA D) IAIB
A) Реплікація B) Мутація C) Транскрипція D) Переклад
A) Частота B) Ймовірність C) Швидкість мутацій D) Варіативність |