A) Ядро B) Мітохондрії C) Клітинна мембрана D) Ендоплазматичний ретикулум
A) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків. B) Проаналізувати частоту генетичних мутацій. C) Визначити білкову послідовність гена. D) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
A) Розалінда Франклін B) Томас Хант Морган C) Грегор Мендель D) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
A) Гени, які завжди домінують у людини. B) Гени, які розташовані на Х-хромосомі. C) Гени, які пропускають покоління. D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
A) Гомологічні B) Моногібридний C) Гетерозиготний D) Гомозиготний домінантний
A) Визначити послідовність певного гена. B) Створювати генетично модифіковані організми. C) Визначити загальну кількість генів у людини. D) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
A) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах. B) Генерувати генетичні мутації. C) Синтезувати білки для експресії генів. D) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
A) Муковісцидоз B) Хвороба Хантінгтона C) Альбінізм D) Серповидноклітинна анемія
A) Процес генетичної рекомбінації. B) Практика генної терапії. C) Аналіз генетичних мутацій. D) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
A) Хроматид B) Проникнення C) Генетичний дрейф D) Плазміда
A) Схрещування двох гомозиготних особин. B) Хрест, що включає лише одну рису. C) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками. D) Схрещування особин різних видів.
A) 32 B) 64 C) 23 D) 46
A) Грегор Мендель B) Томас Едісон C) Луї Пастер D) Чарльз Дарвін
A) Домінанта. B) Рецесивний C) Полігенний D) Моногенний
A) Генотип B) Гаплоїдний C) Фенотип D) Анеуплоїдія
A) Фізика B) Хімія C) Біологія D) Генетика
A) Частота B) Ймовірність C) Варіативність D) Швидкість мутацій
A) Мутація B) Спадковість C) Клонування D) Генетична рекомбінація
A) Гель-електрофорез B) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) C) Вестерн-блот D) Редагування генів
A) Полігенне успадкування B) Неповне домінування C) Співдомінування D) Гомозиготне успадкування
A) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини. B) Мутація, яка призводить до раку. C) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам. D) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
A) Природний відбір B) Штучний відбір C) Гібридизація D) Генна інженерія
A) 2 B) 3 C) 5 D) 4
A) Рецесивний B) Багатофакторний C) Домінанта. D) Х-зв'язані
A) Гемофілія B) Синдром Тернера C) Синдром крихкої Х-хромосоми D) Муковісцидоз
A) Екзони B) Алелі C) Геноми D) Мутації
A) Переклад B) Реплікація C) Транскрипція D) Мутація
A) Муковісцидоз B) Синдром Дауна C) Серповидноклітинна анемія D) Хвороба Хантінгтона
A) IAIA B) IBIB C) IAIB D) ii |