ThatQuiz Бібліотека тестів Виконайте цей тест зараз
Генетика
Поширений: Ткаченко
  • 1. Генетика - це галузь біології, яка вивчає, як ознаки, такі як фізичні характеристики або хвороби, передаються з покоління в покоління. Вона включає в себе вивчення генів - сегментів ДНК, які містять інструкції для створення білків і в кінцевому підсумку визначають характеристики організму. Генетика відіграє вирішальну роль у розумінні успадкованих ознак, генетичних розладів, еволюції і навіть персоналізованої медицини. Завдяки вивченню генетики вчені можуть розкрити таємниці успадкування та дослідити складнощі життя на його найфундаментальнішому рівні.

    Яка частина клітини містить генетичний матеріал?
A) Ядро
B) Клітинна мембрана
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Мітохондрії
  • 2. Для чого використовується квадрат Паннетта?
A) Вивчати молекулярну структуру ДНК.
B) Прогнозування генотипів нащадків від генетичного схрещування двох батьків.
C) Визначити білкову послідовність гена.
D) Проаналізувати частоту генетичних мутацій.
  • 3. Хто з учених відомий тим, що відкрив структуру ДНК?
A) Розалінда Франклін
B) Грегор Мендель
C) Томас Хант Морган
D) Джеймс Ватсон і Френсіс Крік
  • 4. Що таке рецесивний ген?
A) Гени, які пропускають покоління.
B) Гени, які розташовані на Х-хромосомі.
C) Гени, які завжди домінують у людини.
D) Гени, які експресуються лише тоді, коли успадковуються дві копії.
  • 5. Який термін описує наявність двох різних алелей гена у людини?
A) Моногібридний
B) Гетерозиготний
C) Гомологічні
D) Гомозиготний домінантний
  • 6. Для чого використовується родовід в генетиці?
A) Створювати генетично модифіковані організми.
B) Простежити успадкування ознак у родині протягом кількох поколінь.
C) Визначити загальну кількість генів у людини.
D) Визначити послідовність певного гена.
  • 7. Яке призначення мейозу в генетиці?
A) Синтезувати білки для експресії генів.
B) Відновлювати пошкоджену ДНК у клітинах.
C) Виробляти гамети (статеві клітини) з вдвічі меншою кількістю хромосом.
D) Генерувати генетичні мутації.
  • 8. Яке генетичне захворювання характеризується відсутністю пігменту в шкірі, волоссі та очах?
A) Хвороба Хантінгтона
B) Серповидноклітинна анемія
C) Альбінізм
D) Муковісцидоз
  • 9. Що таке епігенетика?
A) Аналіз генетичних мутацій.
B) Процес генетичної рекомбінації.
C) Вивчення змін в експресії генів, які не пов'язані зі змінами в послідовності ДНК.
D) Практика генної терапії.
  • 10. Який термін означає частку особин з певним генотипом, які демонструють очікуваний фенотип?
A) Генетичний дрейф
B) Плазміда
C) Проникнення
D) Хроматид
  • 11. Що таке дигібридне схрещування в класичній генетиці?
A) Хрест, що включає лише одну рису.
B) Схрещування двох гомозиготних особин.
C) Схрещування особин різних видів.
D) Генетичне схрещування двох особин, які є гетерозиготними за двома ознаками.
  • 12. Скільки азотистих основ міститься в ДНК?
A) 2
B) 4
C) 5
D) 3
  • 13. Яке генетичне захворювання викликане мутацією в гені CFTR?
A) Синдром Тернера
B) Синдром крихкої Х-хромосоми
C) Гемофілія
D) Муковісцидоз
  • 14. Як називається вивчення генів і спадковості?
A) Хімія
B) Біологія
C) Фізика
D) Генетика
  • 15. Як називається процес, за допомогою якого мРНК утворюється з шаблону ДНК?
A) Транскрипція
B) Мутація
C) Переклад
D) Реплікація
  • 16. Як відбувається процес передачі генетичного матеріалу від батьків до нащадків?
A) Генетична рекомбінація
B) Клонування
C) Спадковість
D) Мутація
  • 17. Як називається ймовірність того, що певна подія відбудеться?
A) Варіативність
B) Ймовірність
C) Швидкість мутацій
D) Частота
  • 18. Як називаються альтернативні форми гена, які можуть існувати в одному локусі?
A) Екзони
B) Мутації
C) Алелі
D) Геноми
  • 19. Що таке соматична мутація?
A) Мутація, яка вражає репродуктивні клітини.
B) Мутація, яка виникає в клітині тіла (соматичній) і не передається нащадкам.
C) Мутація, яка зачіпає Х-хромосому.
D) Мутація, яка призводить до раку.
  • 20. Людина з групою крові AB має який з наступних генотипів?
A) IAIA
B) IAIB
C) ii
D) IBIB
  • 21. Який метод використовується для ампліфікації певної послідовності ДНК в генетиці?
A) ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція)
B) Гель-електрофорез
C) Вестерн-блот
D) Редагування генів
  • 22. Скільки хромосом зазвичай має людина?
A) 46
B) 64
C) 23
D) 32
  • 23. Селекційне розведення також відоме як:
A) Гібридизація
B) Штучний відбір
C) Генна інженерія
D) Природний відбір
  • 24. Який термін позначає спостережувані властивості організму, що є результатом генетичного та екологічного впливу?
A) Фенотип
B) Анеуплоїдія
C) Генотип
D) Гаплоїдний
  • 25. Який тип успадкування призводить до змішування ознак?
A) Співдомінування
B) Гомозиготне успадкування
C) Полігенне успадкування
D) Неповне домінування
  • 26. Який термін позначає ознаку, на яку впливають як генетичні, так і екологічні фактори?
A) Рецесивний
B) Багатофакторний
C) Х-зв'язані
D) Домінанта.
  • 27. Як називається ознака, яка контролюється кількома генами?
A) Полігенний
B) Моногенний
C) Рецесивний
D) Домінанта.
  • 28. Для якого генетичного захворювання характерна додаткова хромосома 21?
A) Муковісцидоз
B) Серповидноклітинна анемія
C) Хвороба Хантінгтона
D) Синдром Дауна
  • 29. Кого називають "батьком генетики"?
A) Томас Едісон
B) Луї Пастер
C) Чарльз Дарвін
D) Грегор Мендель
Створено з That Quiz — сайт створення тестів для математики з ресурсами для інших предметних областей.