A) 一种无机小分子 B) 一种金属 C) 由重复结构单元组成的大分子 D) 一个原子
A) 分解聚合 B) 开环聚合 C) 加成聚合 D) 缩合聚合
A) 聚合物结晶时的温度 B) 聚合物从玻璃态转变为橡胶态的温度 C) 聚合物熔化时的温度 D) 聚合物分解时的温度
A) 减少聚合物链长 B) 降低聚合物密度 C) 提高聚合物的可溶性 D) 提高机械强度和稳定性
A) 提高聚合物的可溶性 B) 促进聚合物中小晶体区域的形成 C) 提高玻璃化转变温度 D) 抑制聚合物链的柔韧性
A) 分解聚合物链 B) 降低聚合物的耐久性 C) 增强或改变聚合物的性能 D) 降低聚合物柔韧性
A) 解释聚合物溶液和混合物的热力学原理 B) 建立聚合物链构象模型 C) 预测聚合物的机械性能 D) 确定聚合物降解动力学
A) 玻璃态仅适用于无定形聚合物 B) 玻璃态提高了聚合物的柔韧性 C) 在玻璃态时，聚合物又硬又脆 D) 玻璃态不会影响聚合物性能
A) 分子量对粘度没有影响 B) 分子量增加会降低粘度 C) 分子量增加导致弹性降低 D) 分子量增加导致粘度增加
A) 增加机械强度，防止聚合物链滑动 B) 促进聚合物结晶 C) 降低聚合物溶解度 D) 诱导聚合物降解
A) 单个单体分子 B) 结晶度高的聚合物 C) 只有一个重复单元的聚合物 D) 由两种或两种以上不同单体组成的聚合物
A) 土井 (Doi) 和 爱德华兹 (Edwards) B) 弗洛里 (Flory) C) 伊格纳特·米哈伊洛维奇·利夫希茨 (I. M. Lifshitz) D) 皮埃尔-吉尔·德·热内斯 (Pierre-Gilles de Gennes)
A) 理想链模型 B) 受阻旋转模型 C) 蠕虫状链模型 D) 真实链模型
A) 受限旋转模型 B) 旋转异构体状态模型 C) 蠕虫状链模型 D) 自由旋转链
A) 持久长度。 B) 旋转势能的最小值位置。 C) 由于化学键而固定的键角。 D) 基于势能的玻尔兹曼因子。
A) 自由连接链模型 B) 旋转异构态模型 C) 蠕虫状链模型 D) 有限可伸展非线性弹性模型
A) 统计物理学 B) 聚合物化学 C) 凝聚态物理学 D) 热力学
A) 定向游走 B) 简单随机游走 C) 布朗运动 D) 避免自交的随机游走
A) 良好的溶剂 B) θ溶剂 C) 不良的溶剂 D) 以上都不是
A) 1/3 B) 1/4 C) 1/2 D) 3/5
A) 表现得像一个固体球体。 B) 会显著膨胀。 C) 会形成一个分形结构。 D) 会变成一个理想链。
A) 西格玛溶剂（理想溶剂） B) 不良溶剂 C) 以上都不是 D) 良好溶剂
A) 简单随机游走 B) 避免自交的随机游走 C) 布朗运动 D) 定向游走
A) 大约50纳米。 B) 大于100纳米。 C) 精确地是25纳米。 D) 小于10纳米。
A) 0. B) bN. C) √N. D) N/b.
A) x_rms = b√N。 B) x_rms = bN。 C) x_rms = N/b。 D) x_rms = √bN。
A) 均匀分布 B) 二项分布 C) 指数分布 D) 高斯分布
A) ⟨ri ⋅ rj⟩ = b²δij B) ⟨ri ⋅ rj⟩ = 3b²δij C) ⟨ri ⋅ rj⟩ = Nδij D) ⟨ri ⋅ rj⟩ = R²
A) ⟨R ⋅ R⟩ = Nb B) ⟨R ⋅ R⟩ = N²b² C) ⟨R ⋅ R⟩ = 3Nb² D) ⟨R ⋅ R⟩ = b³
A) Ω(R) = cP(R) B) Ω(R) = P(R) / c C) Ω(R) = cR D) Ω(R) = R / P(R)
A) S(R) = kBΩ(R) B) S(R) = ln(kBΩ(R)) C) S(R) = kB ln(Ω(R)) D) S(R) = Ω(R) / kB
A) ΔF = -TΔS(R) B) ΔF = TΔS(R) C) ΔF = kBΔS(R) D) ΔF = S(R) / T |