A) 二氧化碳 B) 水 C) 丙酮 D) 甲醇
A) 燃气 B) 超临界 C) 液体 D) 固体
A) 流动相中溶解度的差异 B) 分子量的差异 C) 沸点的差异 D) 电导率的差异
A) 提高色谱柱温度 B) 避免溶剂污染 C) 保持超临界条件 D) 提高探测器灵敏度
A) 降低设备成本 B) 更高分辨率 C) 应用范围有限 D) 分离速度更快
A) 临界点 B) 超临界区 C) 近临界区 D) 过渡区
A) 提高分析溶解度 B) 稳定色谱柱效率 C) 减少探测器干扰 D) 提高固定相的选择性
A) 固体 B) 液体 C) 燃气 D) 水性
A) 通过暴露于光照。 B) 通过添加杂质。 C) 通过改变其化学成分。 D) 通过改变压力和温度，从而实现对介于液体和气态之间的状态的精细调节。
A) 在低压下，无论温度如何。 B) 当其中一种组分的挥发性远大于另一种组分时，且在高温和高于各组分临界点的压力下。 C) 对于所有二元混合物，情况都是如此。 D) 只有当两种组分的临界点完全相同时。
A) 无法估算，必须通过实验测量。 B) 它是两个组分的临界温度和压力的算术平均值。 C) 仅使用其中一个组分的临界温度。 D) 通过将每个组分的临界点相加。
A) 仅使用经验观察，不进行计算。 B) 通过对各组分的沸点进行平均。 C) 通过在所有可能的压力和温度下进行直接测量。 D) 状态方程，例如Peng-Robinson方程或基于组分的计算方法。
A) 临界点 B) 密度-压力曲线 C) 沸点曲线 D) 熔点曲线
A) 7.38 MPa (73.8 bar) B) 40 bar C) 3.4 MPa (34 bar) D) 570 MPa
A) 密度保持不变。 B) 密度会升高。 C) 密度会显著降低。 D) 密度会发生不可预测的波动。
A) 3.4 MPa (34 bar) B) 14,000 MPa C) 7.38 MPa (73.8 bar) D) 570 MPa
A) 本杰明·汤普森 (Benjamin Thompson) B) 迈克尔·法拉第 (Michael Faraday) C) 夏尔·卡尼亚德男爵 (Baron Charles Cagniard de la Tour) D) 詹姆斯·普雷斯科特·焦耳 (James Prescott Joule)
A) 化妆品 B) 制药 C) 食品科学 D) 微电子
A) 735 K B) 500 K C) 300 K D) 273 K
A) 1.0 兆帕 B) 9.3 兆帕 C) 5.0 兆帕 D) 12.0 兆帕
A) 氢气生产设施。 B) 超临界流体萃取设备。 C) 基于二氧化碳的干洗设备。 D) 生物质气化反应器。
A) 它们可以缩短反应时间。 B) 它们可以消除使用催化剂的必要性。 C) 快速的扩散速度可以加速扩散控制的反应。 D) 它们比传统的溶剂更便宜。
A) 50–500纳米 B) 10–5000微米 C) 5–2000纳米 D) 100–10000纳米
A) 它可以在不因表面张力而导致变形的情况下去除溶剂。 B) 它能降低所用材料的成本。 C) 它能提高气凝胶的机械强度。 D) 它能显著缩短干燥过程。
A) 它需要的能量更少，用于加热水。 B) 它增加了产生的氢气量。 C) 它降低了对催化剂的需求。 D) 它消除了电极表面的气泡，从而减少了电阻损耗。
A) 木质素完全转化为简单的糖类。 B) 脂肪族环间连接断裂，生成低分子量的混合酚类物质。 C) 木质素在多糖周围形成一层保护层。 D) 由于反应时间较短，木质素没有发生变化。
A) 为了使该过程有效，需要较长的反应时间。 B) 为了维持反应，需要大量的用水。 C) 只有在较低的压力下才能实现超临界条件。 D) 由于反应时间非常短，必须设计一种连续反应系统。
A) 氖气, 氪气, 氙气 B) NH3, SO2, NOx C) H2, CH4, CO2, CO D) O2, N2, Ar
A) 发酵 B) 酯交换反应 C) 加氢反应 D) 氧化
A) Allam循环 B) Brayton循环 C) Rankine循环 D) Otto循环
A) 增加燃料的可利用性。 B) 运营成本更低。 C) 具有相似的热效率提升效果。 D) 减少辐射暴露。
A) Sleipner 气田 B) 北海气田 C) 德克萨斯气田 D) 阿拉斯加气田
A) 韩国 B) 中国 C) 日本 D) 印度
A) 抗菌性能 B) 密度降低 C) 粘度增加 D) 导电性增强 |